导读:本文包含了愈伤组织诱导论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组织,植株,诱导,胚轴,文冠果,生长素,叶柄。
愈伤组织诱导论文文献综述
熊琴,付素静,鲁万贵[1]（2019）在《葱兰愈伤组织诱导及植株再生》一文中研究指出为了给园林绿化提供更多的优质种苗,以葱兰种子作为外植体进行组织培养。结果表明:低浓度的2,4-D单独使用对葱兰种子愈伤组织的诱导效果不明显,MS+2,4-D 0.2 mg/L处理葱兰种子愈伤组织诱导率仅为3.3%;复合使用6-BA后葱兰种子愈伤组织和丛生芽的诱导率明显增加,MS+2,4-D 0.4 mg/L+6-BA 0.2 mg/L处理葱兰种子愈伤组织诱导率为90.0%,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L处理葱兰丛生芽诱导率为66.7%。结论为诱导葱兰种子愈伤组织最佳培养基是MS+2,4-D 0.4 mg/L+6-BA 0.2 mg/L,诱导葱兰丛生芽的最佳培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L。(本文来源于《北方农业学报》期刊2019年05期）
李宛宣,王爽,赵雁[2]（2019）在《掌叶梁王茶无菌扦插和愈伤组织诱导》一文中研究指出为进一步促进掌叶梁王茶无菌快繁和生产利用,以一年生具有腋芽的掌叶梁王茶枝条为无菌扦插材料,用0.1%HgCl_2对其消毒不同时间,接入KT和NAA不同浓度配比的MS培养基中,观察其染菌率、黄化率以及诱导率。以无菌扦插所获无菌苗的叶片作为外植体,接入NAA与6-BA或TDZ不同激素配比的MS培养基中,观察其出愈率。研究结果表明:消毒时间为11 min时,染菌率为30.28%,黄化率为40.35%,掌叶梁王茶茎段消毒效果最好。NAA和KT药剂对茎段诱导无菌苗均有影响,KT药剂影响达极显着水平,NAA药剂影响达显着水平,两因子间无互作效应,因子影响顺序为KT>NAA。用0.10 mg·L~(-1) NAA+0.50 mg·L~(-1) KT培养基培养,茎段的诱导率最高,达100%。无菌叶片在0.25 mg·L~(-1) NAA+1.00 mg·L~(-1) TDZ培养基中诱导,愈伤组织效果最佳,出愈率达93%(P<0.05)。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2019年11期）
孟祥玉,熊亚,张素勤,耿广东[3]（2019）在《植物生长调节剂对草石蚕愈伤组织和不定芽诱导的影响》一文中研究指出以草石蚕叶片和茎段为外植体,研究植物生长调节剂对草石蚕愈伤组织和不定芽诱导的影响,筛选愈伤组织及不定芽诱导的适宜培养基配方。结果表明,茎段在MS+NAA 0.6 mg·L~(-1)+6-BA 6 mg·L~(-1)培养基上愈伤组织诱导率和干重最高,分别为96.25%和0.027 g;叶片在MS+NAA 0.6 mg·L~(-1)+6-BA 6 mg·L~(-1)培养基上愈伤组织诱导率、干重和鲜重均最大,分别为97.5%、0.647 g和0.132 g;在MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)+6-BA 6 mg·L~(-1)+GA_3 3 mg·L~(-1)培养基上愈伤组织分化不定芽率最高,为76.67%;分化芽数最多的是MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)+6-BA 4 mg·L~(-1)+GA_3 2 mg·L~(-1)培养基,其芽数为13.25个。(本文来源于《种子》期刊2019年10期）
王红梅[4]（2019）在《苜蓿胚性愈伤组织诱导及植株再生研究》一文中研究指出以苜蓿5～7 d苗龄无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,研究培养基中不同激素和浓度配比对苜蓿愈伤组织诱导和分化的影响。结果表明,MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L愈伤组织诱导率达100%,且愈伤组织状态良好,增殖速度快。MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L为苜蓿胚性愈伤组织诱导的适宜培养基,诱导率为37.8%。胚性愈伤组织分化成苗培养基为MS+6-BA0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA 0.02 mg/L+蔗糖10.0 g/L。(本文来源于《甘肃农业科技》期刊2019年10期）
高优洋,马绍鋆,严从生,张其安,方凌[5]（2019）在《小果型西瓜种子无菌萌发及愈伤组织诱导的初步研究》一文中研究指出以两种小果型西瓜(红瓤和黄瓤)种子为材料,研究无菌萌发条件并对愈伤组织进行诱导,以期为建立小果型西瓜种子无菌萌发体系流程,优化其离体再生体系提供理论基础,同时也为提高胚发育不良种子的出芽率、性状优异种质资源的保存、基因的遗传转化以及诱导变异创制新种质提供技术支撑。以安徽省农业科学院园艺研究所蔬菜育种室自主选育的优质多抗小果型西瓜品种‘秀丽’和‘怡兰’种子为材料,浸种12 h后通过40 kHz超声波进行预处理(时间分别为0、10、20 min),在超净工作台上去种壳后,先用75%乙醇浸泡30 s,之后用2.5%次氯酸钠分别浸泡4、6、8 min,无菌水冲洗6～8次,每次2 min,用无菌滤纸吸干,接种至B5培养基上。试验共18个处理,每个处理接种8瓶,每瓶接5粒,重复3次,5d后统计发芽率及污染率。愈伤组织诱导以无菌萌发的子叶为外植体,将不同部位(子叶近胚轴端、远胚轴端、完整子叶)及不同接种方式(切口向下、向上、平放)的外植体接种于MS培养基上,分别添加不同浓度的2,4-D(0.2、0.4、0.6、1.0 mg·L-1)和6-BA(0.2、0.4、0.6、1.0 mg·L-1)。共32个组合处理,每个处理接种8瓶,每瓶接种4块,重复3次。每5d观察1次,25d后记录愈伤组织生长情况并统计愈伤组织诱导率,筛选出愈伤组织最适诱导条件。试验结果表明,经40 kHz超声波处理的两种小果型西瓜种子,在处理10 min时发芽率最高,均为97.5%,与未经超声波处理的相比提高了5%左右,说明一定时间的超声波处理对西瓜种子的萌发具有促进作用。次氯酸钠消毒6min效果最好,种子污染率均为0。愈伤组织诱导的最适条件为完整子叶切口向下,在MS+0.2 mg·L-16-BA+1.0mg·L-12,4-D培养基中诱导率最高,分别为96.88%(‘秀丽’)和93.75%(‘怡兰’),愈伤组织表现为淡黄色疏松状,表面粗糙且有光泽。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
陈曦,经建永,马百强,耿文娟[6]（2019）在《野生欧洲李叶柄愈伤组织的诱导》一文中研究指出野生欧洲李(Prunus domestica L.)是一种珍贵的野生果树资源,由于其自然繁殖力较低,以及受人为活动和环境改变的影响,其种群数量和分布面积急剧减少,处于濒危状态。保护并扩大繁殖野生欧洲李对新疆野生果树资源具有非常重要的意义。组织培养育苗具有繁殖系数高,占用面积小,可周年进行工厂化生产,环境条件较易控制等优点。对影响野生欧洲李叶柄组织培养的因素进行试验研究,筛选适合野生欧洲李叶柄初代培养的最佳方法,期望建立其叶柄组织培养再生体系,为野生欧洲李资源的保护和扩繁提供技术支持。试验所用野生欧洲李叶柄材料采自伊犁新源改良场叁队。对影响叶柄初代培养的消毒时间(75%乙醇消毒30、40、50、60 s+0.1%氯化汞溶液消毒5、6、7、8、9 min)、暗处理时间(0、7、14、21、28 d)、培养基种类(B5、MS、WPM)及生长调节剂的种类和浓度配比(6-BA:0.2、0.5、1、2 mg·L-1;NAA:0.5、1、2、3 mg·L-1;TDZ:2、5、7.5、10 mg·L-1;2,4-D:1.5、2、2.5、3 mg·L-1)进行筛选。结果表明:(1)野生欧洲李叶柄材料较好的消毒时间和方法为:75%乙醇消毒40～50 s,无菌水冲洗2～3次,再用0.1%氯化汞溶液浸泡消毒5～6 min,无菌水冲洗3～5次。(2)叶柄接种后以暗处理14d后转到光照培养箱培养为宜,此时叶柄明显膨大形成愈伤组织。(3)在选用的3种培养基中,以B5培养基作为基础培养基时叶片生长状态最佳。(4)适合野生欧洲李叶柄诱导愈伤组织的较优生长调节剂配比为0.2 mg·L-1 6-BA+2.0 mg·L-1 NAA。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
程强强,杨军,杨龙光,段爱国,肖复明[7]（2019）在《山蜡梅愈伤组织诱导与植株再生》一文中研究指出以山蜡梅下胚轴为材料,研究了去子叶胚萌发、下胚轴愈伤诱导、不定芽分化以及生根的方法。结果表明:去子叶胚最佳萌发培养基为WPM+1.0 mg·L~(-1)6-BA,萌发率达76.67%;下胚轴最佳愈伤诱导培养基为WPM+2.0mg·L~(-1)2,4-D+0.1 mg·L~(-1)IBA,愈伤诱导率为100%;WPM+0.01 mg·L~(-1)KT+0.01 mg·L~(-1)生物素D+0.05 g·L~(-1)水解酪蛋白较适合诱导不定芽分化,分化率为45.83%,平均不定芽数3.36个;WPM+1.0 mg·L~(-1)NAA诱导生根最佳,最高生根率可达45.0%。(本文来源于《南方林业科学》期刊2019年05期）
金纯伊,金华,卢影影,李新林,白鑫磊[8]（2019）在《文冠果胚性愈伤组织的诱导与植株再生及超微结构》一文中研究指出以文冠果腋芽、幼茎及嫩叶为外植体,研究不同激素及浓度组合对愈伤组织诱导和分化的影响,并通过形态学和组织细胞学观察不同类型愈伤组织的超微结构。结果表明:3种外植体均能诱导出愈伤组织,其中腋芽的愈伤组织诱导率最高,达86. 67%,最佳愈伤组织诱导培养基为WPM+2,4-D 1. 0 mg/L+NAA 1. 5 mg/L+6-BA 0. 25 mg/L;最佳芽分化培养基为WPM+NAA 0. 2 mg/L+6-BA 1. 0 mg/L,芽分化率最高,达40%;生根培养为1/2WPM+IBA 0. 5 mg/L+NAA 0. 5 mg/L,诱导出的根系粗壮且须根丰富。通过表型特征可将诱导出的愈伤组织分为4类:乳白色愈伤组织、浅黄色愈伤组织、黄褐色愈伤组织及白色愈伤组织。电镜观察发现,乳白色和浅黄色愈伤组织细胞质浓厚,细胞核大,核仁明显,具有多个分散的液泡,细胞器丰富,为胚性愈伤组织;而黄褐色及白色愈伤组织液泡巨大且基本无其他内含物,为非胚性愈伤组织。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2019年05期）
付羚,张訸,罗旭璐,尚俊可,唐军荣[9]（2019）在《樟叶越桔愈伤组织诱导及其细胞悬浮培养体系建立》一文中研究指出以樟叶越桔组培苗幼嫩叶片为外植体,研究了植物生长调节剂对其愈伤组织诱导和增殖的影响,建立樟叶越桔的细胞悬浮培养体系。结果表明,樟叶越桔的愈伤组织诱导的适宜培养基为WPM+2.0mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+2.0 mg/L 2,4-D+30%蔗糖。樟叶越桔愈伤组织增殖的最佳植物生长调节剂组合为2.0mg/L ZT+0.4mg/L NAA,得到的蓬松愈伤组织适宜进行其悬浮培养。WPM 3/5有机为适宜的改良培养基,通过细胞悬浮生长曲线的测定,确定樟叶越桔细胞悬浮培养较适宜的继代周期为14d,最长不宜超过21d。(本文来源于《西部林业科学》期刊2019年05期）
张海波,胡燕花,张国禹,陈世林,吴笛[10]（2019）在《杜仲愈伤组织诱导及增殖培养技术研究》一文中研究指出杜仲是我国名贵的中药材和最有开发前景的胶源植物。通过筛选外植体、优化培养基,建立杜仲愈伤组织诱导和增殖的培养体系,利用统计学方法进行分析。结果显示:以子叶、幼叶、下胚轴为外植体均能够诱导出愈伤组织,但较佳的外植体为下胚轴,诱导率达到79.33%;以下胚轴为外植体的愈伤组织诱导基本培养基是B5,较优的激素配比为NAA 1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L;愈伤组织增殖培养的较优激素配比为6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L。建立了杜仲愈伤组织的培养方法,为通过杜仲细胞培养获得代谢产物提供了技术支持。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2019年10期）
愈伤组织诱导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为进一步促进掌叶梁王茶无菌快繁和生产利用,以一年生具有腋芽的掌叶梁王茶枝条为无菌扦插材料,用0.1%HgCl_2对其消毒不同时间,接入KT和NAA不同浓度配比的MS培养基中,观察其染菌率、黄化率以及诱导率。以无菌扦插所获无菌苗的叶片作为外植体,接入NAA与6-BA或TDZ不同激素配比的MS培养基中,观察其出愈率。研究结果表明:消毒时间为11 min时,染菌率为30.28%,黄化率为40.35%,掌叶梁王茶茎段消毒效果最好。NAA和KT药剂对茎段诱导无菌苗均有影响,KT药剂影响达极显着水平,NAA药剂影响达显着水平,两因子间无互作效应,因子影响顺序为KT>NAA。用0.10 mg·L~(-1) NAA+0.50 mg·L~(-1) KT培养基培养,茎段的诱导率最高,达100%。无菌叶片在0.25 mg·L~(-1) NAA+1.00 mg·L~(-1) TDZ培养基中诱导,愈伤组织效果最佳,出愈率达93%(P<0.05)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
愈伤组织诱导论文参考文献
[1].熊琴,付素静,鲁万贵.葱兰愈伤组织诱导及植株再生[J].北方农业学报.2019
[2].李宛宣,王爽,赵雁.掌叶梁王茶无菌扦插和愈伤组织诱导[J].黑龙江农业科学.2019
[3].孟祥玉,熊亚,张素勤,耿广东.植物生长调节剂对草石蚕愈伤组织和不定芽诱导的影响[J].种子.2019
[4].王红梅.苜蓿胚性愈伤组织诱导及植株再生研究[J].甘肃农业科技.2019
[5].高优洋,马绍鋆,严从生,张其安,方凌.小果型西瓜种子无菌萌发及愈伤组织诱导的初步研究[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[6].陈曦,经建永,马百强,耿文娟.野生欧洲李叶柄愈伤组织的诱导[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[7].程强强,杨军,杨龙光,段爱国,肖复明.山蜡梅愈伤组织诱导与植株再生[J].南方林业科学.2019
[8].金纯伊,金华,卢影影,李新林,白鑫磊.文冠果胚性愈伤组织的诱导与植株再生及超微结构[J].吉林农业大学学报.2019
[9].付羚,张訸,罗旭璐,尚俊可,唐军荣.樟叶越桔愈伤组织诱导及其细胞悬浮培养体系建立[J].西部林业科学.2019
[10].张海波,胡燕花,张国禹,陈世林,吴笛.杜仲愈伤组织诱导及增殖培养技术研究[J].中国农业科技导报.2019
论文知识图
