导读:本文包含了胰岛素受体底物基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:妊娠期糖尿病,胰岛素受体底物1,基因多态性
胰岛素受体底物基因论文文献综述
徐怡,张力,汪月梅,宋春容,段美帆[1]（2019）在《胰岛素受体底物1基因多态性与妊娠期糖尿病的相关性研究》一文中研究指出目的探讨胰岛素受体底物1 (IRS1)基因rs2943641位点单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病(GDM)及相关临床指标的关系。方法应用基因测序技术,检测206例GDM孕妇(GDM组)和189例正常孕妇(对照组) IRS1基因rs2943641位点单核苷酸多态性,比较两组各基因型和各等位基因频率,并比较不同基因型者的血糖、血脂、孕前体质指数(BMI)等临床指标。结果两组孕妇平均年龄、孕前BMI、分娩孕周、空腹血糖、1 h OGTT、2 h OGTT、糖化血红蛋白、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较差异均有统计学意义(均P<0. 05)。两组孕妇分娩前BMI、新生儿体质量、总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比较差异均无统计学意义(均P>0. 05)。两组孕妇IRS1基因rs2943641位点基因型频率及等位基因频率比较差异均无统计学意义(均P>0. 05)。将所有研究对象按照IRS1基因rs2943641位点基因型分为TT型和CT+CC型,TT型孕妇2 h OGTT及TC水平均显着高于CT+CC型孕妇(均P<0. 05),其余临床指标比较差异均无统计学意义(均P>0. 05)。结论 IRS1基因rs2943641位点单核苷酸多态性可能与GDM发病无相关性,但与2 h口服葡萄糖耐量试验(OGTT)和血清TC水平等临床指标密切相关。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年16期）
胡冬华,李雅兰,梁赵佳,钟瞾,唐杰柯[2]（2018）在《长期高脂饮食对大鼠海马胰岛素受体底物的基因表达及其学习和记忆能力的影响》一文中研究指出目的探讨长期高脂饮食对大鼠海马胰岛素受体底物的基因表达及大鼠空间学习和记忆能力的影响。方法 100只4周龄雄性SD大鼠,随机分为普通饮食组(CD,n=40)、高脂饮食组(HFD,n=60),CD组给予普通饮食、HFD组给予高脂饮食,分别在4、8、12、16周,20周末于两组中随机选择8只大鼠进行Morrise水迷宫测试,连续5 d测试结束后处死大鼠,取血清检测代谢参数,取海马CA1区检测胰岛素受体底物-1(IRS-1)和胰岛素受体底物-2(IRS-2)的基因表达量。结果与CD组相比,HFD组大鼠的逃避潜伏期和游泳距离长,平均游泳速度快,停留在平台所在象限时间短;血清胰岛素含量升高,海马CA1区IRS-1和IRS-2的基因表达量下调(P<0.05)。结论长期高脂饮食导致肥胖大鼠胰岛素抵抗,干扰了海马的胰岛素受体底物的基因表达,影响脑内胰岛素代谢,损害其空间学习和记忆等认知功能,加速认知退化。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2018年04期）
孙加琳,荆凡波,徐文,全香花,李晓[3]（2018）在《胰岛素受体底物的功能及其基因多态性与2型糖尿病的关系》一文中研究指出目的:了解胰岛素受体底物(IRS)的功能及其基因多态性与2型糖尿病的关系,为2型糖尿病的药物开发提供新的视角和思路。方法:以"胰岛素受体底物""2型糖尿病""胰岛素抵抗""基因多态性"为中文关键词,以"Insulin receptor substrate""IRS""Type 2 diabetes""Insulin resistance""Polymorphism"为英文关键词,组合查询1991年1月-2017年11月在中国知网、万方、维普、Pub Med、Springer Link等数据库中的相关文献,对IRS家族的功能、基因多态性与2型糖尿病之间的关系进行综述。结果与结论:共检索到相关文献328篇,其中有效文献38篇。目前,已发现的IRS家族成员有6个(IRS-1~IRS-6)。IRS-1和IRS-2功能异常会导致胰岛素抵抗、诱发2型糖尿病;IRS-3和IRS-4与2型糖尿病的相关性尚不明确;IRS-5和IRS-6发现最晚,其蛋白功能尚不明确。IRS-1常见的Gly972Arg突变与2型糖尿病的发病呈正相关性;IRS-2的Gly1057Asp突变联合肥胖会诱导胰岛素抵抗,但该结论尚存在争议;IRS家族其他突变类型,包括IRS-1的Ala94Thr、Ala512Pro和Ser892Gly突变,IRS-2的ACC、Ala157Thr和Leu647Val突变等,这些突变类型与2型糖尿病的关系尚无充分论据支撑,还需要开展多人种、大样本量的研究。尽管目前的研究已经取得了一些进展,但研究尚不全面,IRS家族各成员及其突变位点与2型糖尿病的相关性仍需要在扩大的人群中进行进一步的验证试验。(本文来源于《中国药房》期刊2018年03期）
赵阳阳,许智慧,刘妍,吴荣荣,刘新光[4]（2017）在《胰岛素受体底物1 rs1801278基因多态性TaqMan-MGB双荧光探针法的建立与验证》一文中研究指出目的建立一种适合临床常规检测胰岛素受体底物1 (IRS1)rs1801278基因多态性的实验方法。方法随机收集2015年3月~2016年6月解放军第叁〇二医院200名健康体检者的外周血标本,设计针对IRS1 rs1801278基因多态性位点的特异性引物和荧光探针,通过TaqMan-MGB实时荧光聚合酶链反应法检测rs1801278基因多态性,以基因测序法(金标准)进行验证,同时初步探讨IRS1 rs1801278不同基因型在本研究人群中的分布频率。结果 TaqMan-MGB双荧光探针法鉴别IRS1 rs1801278的3种基因型,与基因测序法结果一致率为100%。IRS1 rs1801278基因多态性中T/T、C/T和C/C基因型在本研究人群中的分布频率分别为0%、1%和99%。结论根据单核苷酸多态性基因型特异性探针和引物所建立的TaqMan-MGB荧光探针法能快速有效地进行IRS1rs1801278基因多态性分型,结果可靠,操作易行,然而对中国汉族2型糖尿病患者个体化治疗效果的预测价值有限,不建议临床常规开展。(本文来源于《中国医药导报》期刊2017年30期）
张萌,钟池,付文玉,王洪海,许晓伟[5]（2016）在《胰岛素受体底物-2的Gly1057Asp基因多态性与颈动脉粥样硬化性狭窄相关性的研究》一文中研究指出目的探讨胰岛素受体底物-2的Gly1057Asp基因多态性与颈动脉粥样硬化性狭窄的相关性。方法选择96例行颈部血管彩超示颈动脉狭窄≥50%的北方汉族人为实验组以及同期79例体检健康者作为对照组,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测所有入选患者的Gly1057Asp基因多态性,比较2组的等位基因频率、基因型频率以及Gly1057Asp基因多态性对颈动脉狭窄的影响。结果实验组中G等位基因频率(78.6%)明显高于对照组(68.4%)(P<0.05);实验组中G/A+A/A基因型频率(36.5%)明显低于对照组(51.9%)(P<0.05)。携带等位基因G的个体患有颈动脉粥样硬化性狭窄的风险是非等位基因G携带者的1.99倍(OR=1.994,95%CI=1.068~3.761)。结论胰岛素受体底物-2的Gly1057Asp基因多态性可能与颈动脉粥样硬化性狭窄有关,等位基因G可能是颈动脉粥样硬化性狭窄的独立危险因素。(本文来源于《卒中与神经疾病》期刊2016年02期）
张丁予,张效林,刘丹,韩雅玲[6]（2014）在《胰岛素受体底物-1基因多态性与冠心病合并2型糖尿病患者氯吡格雷抵抗相关性研究》一文中研究指出目的:探讨胰岛素受体底物-1基因多态性与冠心病合并2型糖尿病患者氯吡格雷抵抗(CR)发生的相关性。方法:入选2011-04至2013-04沈阳军区总医院冠心病合并2型糖尿病住院患者690例。采用光学比浊法测定20μmol/L二磷酸腺苷(ADP)诱导的残余血小板聚集率(RPA),当RPA≥70时定义为CR。所有入选患者根据RPA分为CR组与非氯吡格雷抵抗(NCR)组。研究冠心病合并2型糖尿(本文来源于《中国心脏大会2014论文汇编》期刊2014-08-07）
马元武,马婧,路迎冬,陈炜,张旭[7]（2014）在《利用CRISPR/Cas9敲除大鼠胰岛素受体底物1(Irs1)基因》一文中研究指出目的为研究胰岛素受体底物1(Irs1)基因与代谢病之间的关系,我们利用CRISPR/Cas9系统敲除大鼠Irs1基因,为研究代谢病提供基因敲除大鼠。方法针对Irs1第一外显子,设计CRISPR/Cas9作用靶点,构建sgRNA表达质粒。利用T7 RNA聚合酶体外转录sgRNA和Cas9。将Cas9 mRNA和sgRNA混合物注射入SD大鼠的受精卵中,实现靶基因敲除。用T7EN1实验初步检测靶基因的修饰情况,再经过测序分析确定突变。结果获得了5个在Irs1基因突变的首建鼠,突变效率为83%。结论得到了稳定遗传的Irs1基因敲除大鼠。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2014年03期）
许抗抗,杨文佳,豆威,王进军[8]（2013）在《柑橘小实蝇胰岛素受体底物IRS基因的克隆及mRNA表达分析》一文中研究指出胰岛素信号转导途径在昆虫的生命活动中至关重要,它主要调节昆虫的生长、代谢、生殖以及衰老等过程。胰岛素受体底物(Insulin receptor substrate,IRS)作为胰岛素信号传导途径中的接头蛋白,对维持细胞生长、分裂和代谢过程起着重要的作用。本研究在柑橘小实蝇转录组数据库的基础上,采用RT-PCR技术,克隆获得柑橘小实蝇IRS的cDNA序列,命名为BdIRS(GenBank登录号:KF305824)。BdIRS的cDNA全长2 838bp,编码946个氨基酸残基,预测蛋白质分子量和等电点分别为106.45kDa和8.33。通过对氨基酸同源性分析表明,与其他昆虫BdIRS同源蛋白保守区域高度一致,与地中海实蝇BdIRS具有60%的相似性。BdIRS在柑橘小实蝇的不同发育阶段和3龄幼虫的不同组织的实时定量PCR结果表明,BdIRS在各个发育阶段均有表达,且在3龄幼虫末期及初羽化成虫的表达量明显高于其他阶段;BdIRS在多个组织中均有表达,其中,脂肪体和马氏管表达量较高。通过对柑橘小实蝇3龄幼虫进行20-Hydroxyecdysone(20E)注射,结果显示处理8h后BdIRS基因表达量显着高于对照,说明BdIRS受激素调节并与昆虫生长发育关系密切。研究结果为深入分析橘小实蝇ISR基因的功能以及对胰岛素信号转导通路的研究提供了基础数据。(本文来源于《“创新驱动与现代植保”——中国植物保护学会第十一次全国会员代表大会暨2013年学术年会论文集》期刊2013-10-21）
张丁予,韩雅玲,张效林,刘腾飞,蔡文芝[9]（2014）在《胰岛素受体底物-1基因rs1078533单核苷酸多态性与2型糖尿病合并冠心病患者氯吡格雷抵抗的相关性研究》一文中研究指出目的探讨胰岛素受体底物-1(insulin receptor substrate-1,IRS-1)基因rs1078533单核苷酸多态性与2型糖尿病合并冠心病患者氯吡格雷抵抗(clopidogrel resistance,CR)发生的相关性。方法入选2012年4月-2013年4月沈阳军区总医院2型糖尿病合并冠心病住院患者325例,采用光学比浊法测定20μmol/L二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)诱导的残余血小板聚集率(residual platelet agglutination,RPA),当RPA≥70%时定义为CR。所有入选患者根据RPA分为CR组(n=142)和非氯吡格雷抵抗(NCR)组(n=183)。采用聚合酶链式反应结合直接测序法测定IRS-1基因rs1078533位点在CR组和NCR组的基因型及等位基因分布频率。结果 IRS-1基因rs1078533多态位点在CR组和NCR组基因型分布频率符合Hardy-Weinberg平衡。叁种基因型(AA、AC和CC)在两组的分布频率分别为1.4%、16.8%、81.8%和1.6%、19.8%、78.6%。基因型(AA、AC和CC)及等位基因(A和C)分布频率在CR组和NCR组间均无统计学差异(P=0.786,P=0.524)。Logistic回归分析校正性别、年龄、体质量指数、吸烟和高血压等冠心病和糖尿病易患因素后,IRS-1基因rs1078533单核苷酸多态性仍与2型糖尿病合并冠心病患者CR的发生无相关性。结论 IRS-1基因rs1078533单核苷酸多态性与2型糖尿病合并冠心病患者CR的发生无相关性。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2014年01期）
李卿姬,吴英花,宫克宇,周文敬[10]（2012）在《延边地区朝鲜族胰岛素受体底物1基因Gly972Arg多态性与2型糖尿病的相关性》一文中研究指出[目的]研究延边地区朝鲜族人群胰岛素受体底物l(IRS-1)基因Gly972Arg多态性与2型糖尿病的关系.[方法]应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析延边地区298人的IRS-1基因Gly972Arg突变位点基因型,其中2型糖尿病组为89人(朝鲜族42人,汉族47人),正常对照组为209人(朝鲜族120人,汉族89人).[结果]正常对照组中汉族的IRS-1基因Gly972Arg多态性的突变率(即G/A基因型频率)高于朝鲜族(3.37%,2.50%),但差异无统计学意义(χ2=1.39,P=0.709);2型糖尿病组中朝鲜族的G/A基因型频率略高于汉族(4.76%,2.13%),但差异亦无统计学意义(χ2=1.107,P=0.744).[结论]IRS-1基因Gly972Arg多态性可能不是延边地区朝鲜族人群2型糖尿病的重要遗传因素.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2012年04期）
胰岛素受体底物基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨长期高脂饮食对大鼠海马胰岛素受体底物的基因表达及大鼠空间学习和记忆能力的影响。方法 100只4周龄雄性SD大鼠,随机分为普通饮食组(CD,n=40)、高脂饮食组(HFD,n=60),CD组给予普通饮食、HFD组给予高脂饮食,分别在4、8、12、16周,20周末于两组中随机选择8只大鼠进行Morrise水迷宫测试,连续5 d测试结束后处死大鼠,取血清检测代谢参数,取海马CA1区检测胰岛素受体底物-1(IRS-1)和胰岛素受体底物-2(IRS-2)的基因表达量。结果与CD组相比,HFD组大鼠的逃避潜伏期和游泳距离长,平均游泳速度快,停留在平台所在象限时间短;血清胰岛素含量升高,海马CA1区IRS-1和IRS-2的基因表达量下调(P<0.05)。结论长期高脂饮食导致肥胖大鼠胰岛素抵抗,干扰了海马的胰岛素受体底物的基因表达,影响脑内胰岛素代谢,损害其空间学习和记忆等认知功能,加速认知退化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胰岛素受体底物基因论文参考文献
[1].徐怡,张力,汪月梅,宋春容,段美帆.胰岛素受体底物1基因多态性与妊娠期糖尿病的相关性研究[J].中国妇幼保健.2019
[2].胡冬华,李雅兰,梁赵佳,钟瞾,唐杰柯.长期高脂饮食对大鼠海马胰岛素受体底物的基因表达及其学习和记忆能力的影响[J].南方医科大学学报.2018
[3].孙加琳,荆凡波,徐文,全香花,李晓.胰岛素受体底物的功能及其基因多态性与2型糖尿病的关系[J].中国药房.2018
[4].赵阳阳,许智慧,刘妍,吴荣荣,刘新光.胰岛素受体底物1rs1801278基因多态性TaqMan-MGB双荧光探针法的建立与验证[J].中国医药导报.2017
[5].张萌,钟池,付文玉,王洪海,许晓伟.胰岛素受体底物-2的Gly1057Asp基因多态性与颈动脉粥样硬化性狭窄相关性的研究[J].卒中与神经疾病.2016
[6].张丁予,张效林,刘丹,韩雅玲.胰岛素受体底物-1基因多态性与冠心病合并2型糖尿病患者氯吡格雷抵抗相关性研究[C].中国心脏大会2014论文汇编.2014
[7].马元武,马婧,路迎冬,陈炜,张旭.利用CRISPR/Cas9敲除大鼠胰岛素受体底物1(Irs1)基因[J].中国比较医学杂志.2014
[8].许抗抗,杨文佳,豆威,王进军.柑橘小实蝇胰岛素受体底物IRS基因的克隆及mRNA表达分析[C].“创新驱动与现代植保”——中国植物保护学会第十一次全国会员代表大会暨2013年学术年会论文集.2013
[9].张丁予,韩雅玲,张效林,刘腾飞,蔡文芝.胰岛素受体底物-1基因rs1078533单核苷酸多态性与2型糖尿病合并冠心病患者氯吡格雷抵抗的相关性研究[J].解放军医学院学报.2014
[10].李卿姬,吴英花,宫克宇,周文敬.延边地区朝鲜族胰岛素受体底物1基因Gly972Arg多态性与2型糖尿病的相关性[J].延边大学医学学报.2012