导读:本文包含了叔丁醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丁醇,精馏,水合物,甘露醇,凝胶,烷基化,分离法。
叔丁醇论文文献综述
雷印元,卢志华,翟倩倩,冯亚静,于颖[1]（2019）在《叔丁醇-水基凝胶注模工艺因素研究》一文中研究指出以叔丁醇-水混合介质为溶剂,丙烯酰胺(acrylamide, AM)为单体进行凝胶注模成型,研究了叔丁醇含量、反应温度、引发剂和催化剂加入量等参数对凝胶时间与胶体形态的影响。结果发现,凝胶时间随叔丁醇用量的增加而增加,但随反应温度的提高显着下降;随引发剂含量的增加,凝胶时间先快速降低至一定水平后保持较为稳定的状态,继续增加引发剂用量,凝胶时间基本呈线性增加;随催化剂用量的增加,凝胶时间持续减少,在催化剂加入量较低时凝胶时间变化显着。在反应温度25℃、叔丁醇含量30%(体积分数)、引发剂2.5%(质量分数)、催化剂0.1%(质量分数)时,凝胶时间为25 min,凝胶时间适宜,所得样品表面质量良好,干燥收缩率较低,能够满足实际需要。(本文来源于《功能材料》期刊2019年11期）
黄建松,许松林[2]（2019）在《制取无水叔丁醇的精馏工艺优化和对比》一文中研究指出无水叔丁醇是一种重要的化工原料,然而在工业生产过程中会与水形成最低共沸物,难以通过简单精馏的方式获得。基于此,本文提出双塔萃取精馏、隔壁塔萃取精馏和反应精馏叁种精馏工艺来制取高纯度叔丁醇。在双塔和隔壁塔萃取精馏的优化中,利用Aspen Plus软件模拟该分离过程,以年度总费用(TAC)为目标进行过程优化,得到最佳操作参数。在反应精馏塔中,采用环氧乙烷多股进料的方式,环氧乙烷可与水反应并打破叔丁醇/水的共沸平衡最终制得无水叔丁醇。鉴于反应精馏塔的复杂性,对于反应精馏塔的操作参数进行详细的灵敏度分析以确定反应精馏塔在叔丁醇除水的可行性和潜力。模拟结果表明,与双塔萃取精馏相比,隔壁塔萃取精馏虽然能降低能耗但是也会增加6.51%的TAC,因此隔壁塔萃取精馏并不具有经济性;而反应精馏塔则能降低47.69%的能耗和35.36%的TAC,显现出巨大的应用潜力。(本文来源于《化工进展》期刊2019年11期）
马若君,于文鹤,倪庆钢[3]（2019）在《隔壁塔萃取精馏分离叔丁醇-乙醇-水共沸物的模拟与优化》一文中研究指出以乙二醇为萃取剂,基于NRTL物性方法,使用Aspen Plus软件中RadFrac模块针对叔丁醇-乙醇-水共沸物体系进行隔壁塔萃取精馏模拟。利用模型分析工具中的灵敏度分析考察隔壁萃取精馏塔的塔板数、回流比、萃取剂和原料的进料位置、侧线抽出位置等因素对w(产品)及再沸器热负荷的影响。最终实现w(叔丁醇)=99.7%,w(乙醇)=99.9%的分离效果。结果显示,该工艺比常规萃取精馏工艺降低能耗38.66%。该研究将对工业分离叔丁醇-乙醇-水共沸混合物提供理论依据。(本文来源于《化工科技》期刊2019年05期）
黄燕青,陈辉[4]（2019）在《混合C_4叔丁醇法生产高纯度异丁烯工艺对比》一文中研究指出混合C_4馏分中异丁烯和正丁烯难以通过普通蒸馏方法分离,通过将异丁烯水合生成叔丁醇,叔丁醇再脱水生成99.5%的高纯异丁烯,可实现混合C_4中异丁烯馏分的有效分离和C_4资源的高值化利用。叔丁醇水合-脱水法主要包括硫酸吸收分离工艺、离子交换树脂工艺等,分析对比不同浓度下硫酸萃取吸收分离法、Chaplits并流水合磺酸树脂法、逆流水合磺酸树脂法的发展历程、反应机理、工艺流程、工艺特点等内容,指出逆流水合离子交换树脂法工艺优于其它两种方法,并具有很好的潜在工业应用前景,其最佳操作条件反应温度80～95℃,0.25～2MPa,其异丁烯回收率90%～95%,纯度99.9%以上。(本文来源于《山东化工》期刊2019年16期）
王小锋,谢雨洲,彭超群,王日初,张斗[5]（2019）在《采用基于甲基丙烯酸羟乙酯-叔丁醇的凝胶注模体系制备多孔氧化铝陶瓷（英文）》一文中研究指出为了获得高强度的多孔氧化铝陶瓷,研发一种基于甲基丙烯酸羟乙酯-叔丁醇(HEMA-TBA)的新型凝胶注模体系。采用流变仪、TG-DSC、SEM和弯曲强度测试等手段分别研究HEMA-TBA凝胶注模体系的聚合、坯体的热分解行为、烧结体的显微组织和力学性能。结果表明:(1)25℃时,适合该体系聚合的引发剂(过氧苯甲酰)的优化加入量为10 mg/mL;(2)含HEMA-TBA凝胶注模体系的氧化铝悬浮液表现为剪切变稀流变行为,且其黏度足够低至凝胶注模工艺要求;(3)多孔氧化铝试样的孔隙度为42%～56%,其相应的弯曲强度为(8±0.5)～(91±4.5)MPa。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2019年08期）
孙莹,赵艳菲,王豪杰,王许云[6]（2019）在《回收有机废水中乙醇-叔丁醇的工艺模拟与优化》一文中研究指出本文利用Aspen Plus软件,以乙二醇为萃取剂,对叔丁醇-乙醇-水体系的连续萃取精馏过程进行模拟。模拟结果表明:对含水为88%,乙醇为8%,叔丁醇为4%,处理量为18t/h的有机废水,采用萃取精馏可以使回收的乙醇和叔丁醇的质量分数均在98%以上,排放的废水中乙醇和叔丁醇的含量均小于50×10~(-6),实现了叔丁醇、乙醇的有效回收和有机废水的达标排放。同时,从回流比、理论塔板数、进料量、进料位置和萃取剂用量等方面对分离过程进行了优化。此模拟结果为乙醇-叔丁醇-水叁元体系的分离过程提供了理论依据。(本文来源于《山东化工》期刊2019年14期）
徐卫国,张建君[7]（2019）在《全氟叔丁醇制备进展》一文中研究指出全氟叔丁醇可应用于锂离子二次电池领域,是一种有发展前景的含氟精细化学品,本文综述了其制备进展。(本文来源于《浙江化工》期刊2019年07期）
李亚男,张媛,贺庆,谭德讲,孟凡翠[8]（2019）在《叁氯叔丁醇和甘露醇高温下影响缩宫素稳定性的分子模拟研究》一文中研究指出目的:采用分子模拟方法研究高温对缩宫素在不同分散剂溶液中的影响。方法:构建含有15个缩宫素还原态分子的体系,加入约10 000个水,构建纯水体系,同时构建含有400个不同分散剂(叁氯叔丁醇、甘露醇)的体系,对所得3个体系分别在300和500 K进行分子动力学模拟。结果:300 K温度下,缩宫素在纯水中逐步趋向于聚集,加入甘露醇、叁氯叔丁醇后呈现不同程度的分散状态。温度升高到500 K时,纯水体系和叁氯叔丁醇体系的缩宫素聚集状态显着,而甘露醇体系则变化不大。叁氯叔丁醇与缩宫素的作用以范德华作用为主,而甘露醇与缩宫素的作用以库伦作用为主,2种分散剂的作用模式不同。结论:甘露醇、叁氯叔丁醇在常温能够起到分散剂的作用,甘露醇在高温条件下的分散效果明显优于叁氯叔丁醇。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年09期）
漆晶[9]（2019）在《添加叔丁醇或一氟二氯乙烷促进水合物法分离二氧化碳/甲烷性能研究》一文中研究指出水合物法分离混合气是一种新型的分离技术,具备操作简单、无污染等优点,已被证实可以用于CO_2/CH_4混合气的分离。但目前水合物法分离CO_2/CH_4混合气的技术还存在瓶颈问题,如操作热力学条件苛刻、分离效果差等。为了温和水合物法分离CO_2/CH_4混合气的热力学操作条件,同时提高分离效率,本文利用叔丁醇(tBA)和一氯二氟乙烷(HCFC-141b)作水合物促进剂,首先研究了这两者对CO_2/CH_4形成水合物的相平衡条件的影响,进一步探索了tBA和HCFC-141b分别存在下水合物法分离CO_2/CH_4混合气的热力学操作条件和分离效果。首先采用定容温度压力搜索法测定tBA和HCFC-141b分别存在下CH_4、33.00 mol%CO_2/CH_4以及50.00 mol%CO_2/CH_4混合气形成水合物的相平衡条件。tBA存在时,测量的相平衡温度范围276.8~287.9 K,压力范围为1.98~7.74 MPa。HCFC-141b存在时,测量的相平衡温度范围为283.0~294.2 K,压力范围为0.10~1.62 MPa。结果显示tBA和HCFC-141b对CH_4以及CO_2/CH_4混合气形成水合物均具有促进作用,但是tBA的促进效果比HCFC-141b的促进效果弱。然后进行了tBA和HCFC-141b分别存在下水合物法分离CO_2/CH_4的研究,并分析了tBA和HCFC-141b对水合物法分离CO_2/CH_4的作用机理。在tBA的作用下,采用进液恢复压力法可以将气相CH_4浓度从67.00 mol%提升至89.02 mol%,分离因子为9.34;采用进气恢复压力法可以使50.00 mol%CO_2/CH_4混合气中71.5%的CH_4富集到水合物相中,水合物相CH_4浓度达到71.00 mol%,分离因子为2.33。在HCFC-141b的存在下,33.00 mol%CO_2/CH_4混合气中气相CH_4浓度可提高至97.81 mol%,分离因子最大为61.38,约为使用TBAB作促进剂时的4倍;反应釜体积空速达到14.45 h~(-1),约为使用TBAB时的3.9倍。50.00 mol%CO_2/CH_4中CH_4浓度最高提升至92.76 mol%,分离因子最大为29.18,约为使用THF作促进剂时的7.1倍;反应釜体积空速为19.55 h~(-1),约为使用THF时的7.5倍。本文的研究结果表明HCFC-141b作水合物法分离CO_2/CH_4混合气的添加剂时,能够使CO_2/CH_4在温和的条件下高效快速地分离,为水合物法分离CO_2/CH_4混合气的工业化应用提供了良好的理论指导。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-19）
孙兴龙[10]（2019）在《分子筛催化甲苯和叔丁醇烷基化反应的机理及热力学分析》一文中研究指出研究了沸石分子筛催化甲苯和叔丁醇烷基化反应机理,并采用热力学计算方法对甲苯叔丁基化过程所涉及的主要反应迚行了热力学分析。研究结果表明,甲苯和叔丁醇烷基化属于芳环上的亲电子取代反应,遵循正碳离子机理。甲苯和叔丁醇烷基化反应是一个自发迚行的放热反应,温度越高,反应热效应越小,反应自发迚行的程度越低。(本文来源于《当代化工》期刊2019年03期）
叔丁醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
无水叔丁醇是一种重要的化工原料,然而在工业生产过程中会与水形成最低共沸物,难以通过简单精馏的方式获得。基于此,本文提出双塔萃取精馏、隔壁塔萃取精馏和反应精馏叁种精馏工艺来制取高纯度叔丁醇。在双塔和隔壁塔萃取精馏的优化中,利用Aspen Plus软件模拟该分离过程,以年度总费用(TAC)为目标进行过程优化,得到最佳操作参数。在反应精馏塔中,采用环氧乙烷多股进料的方式,环氧乙烷可与水反应并打破叔丁醇/水的共沸平衡最终制得无水叔丁醇。鉴于反应精馏塔的复杂性,对于反应精馏塔的操作参数进行详细的灵敏度分析以确定反应精馏塔在叔丁醇除水的可行性和潜力。模拟结果表明,与双塔萃取精馏相比,隔壁塔萃取精馏虽然能降低能耗但是也会增加6.51%的TAC,因此隔壁塔萃取精馏并不具有经济性;而反应精馏塔则能降低47.69%的能耗和35.36%的TAC,显现出巨大的应用潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叔丁醇论文参考文献
[1].雷印元,卢志华,翟倩倩,冯亚静,于颖.叔丁醇-水基凝胶注模工艺因素研究[J].功能材料.2019
[2].黄建松,许松林.制取无水叔丁醇的精馏工艺优化和对比[J].化工进展.2019
[3].马若君,于文鹤,倪庆钢.隔壁塔萃取精馏分离叔丁醇-乙醇-水共沸物的模拟与优化[J].化工科技.2019
[4].黄燕青,陈辉.混合C_4叔丁醇法生产高纯度异丁烯工艺对比[J].山东化工.2019
[5].王小锋,谢雨洲,彭超群,王日初,张斗.采用基于甲基丙烯酸羟乙酯-叔丁醇的凝胶注模体系制备多孔氧化铝陶瓷（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2019
[6].孙莹,赵艳菲,王豪杰,王许云.回收有机废水中乙醇-叔丁醇的工艺模拟与优化[J].山东化工.2019
[7].徐卫国,张建君.全氟叔丁醇制备进展[J].浙江化工.2019
[8].李亚男,张媛,贺庆,谭德讲,孟凡翠.叁氯叔丁醇和甘露醇高温下影响缩宫素稳定性的分子模拟研究[J].中国新药杂志.2019
[9].漆晶.添加叔丁醇或一氟二氯乙烷促进水合物法分离二氧化碳/甲烷性能研究[D].华南理工大学.2019
[10].孙兴龙.分子筛催化甲苯和叔丁醇烷基化反应的机理及热力学分析[J].当代化工.2019
论文知识图
