钯催化脱芳构/异构化一锅合成β-甲基苯乙烯

钯催化脱芳构/异构化一锅合成β-甲基苯乙烯

论文摘要

本文使用苄氯及其衍生物和烯丙基三正丁基锡作为底物,通过钯催化的串联脱芳构化/烯烃异构化策略一锅法合成了一系列β-甲基苯乙烯类化合物.结果表明:以双二亚苄基丙酮钯(Pd2(dba)3,反应物物质的量的5%)为催化剂,三苯基膦(PPh3,反应物物质的量的10%)为配体,二氯甲烷为溶剂,室温下反应12h后,再用对甲基苯磺酸酸化,高收率和高选择性地得到一系列反式β-甲基苯乙烯类化合物,产率在60%~84%之间.该反应条件温和,底物适用性广,官能团兼容性较好,如带有甲基、甲氧基、氰基、卤原子、酯基等基团的苄氯衍生物均可适用该反应.

论文目录

  • 0引言
  • 1实验部分
  •   1.1仪器与试剂
  •   1.2反应底物的合成及表征
  •     1.2.1 1-氯二苯甲烷的制备
  •     1.2.2 1-氯甲基二苯乙炔的制备
  •   1.3β-甲基苯乙烯类化合物的合成方法
  •   1.4产物的结构表征
  • 2结果与讨论
  •   2.1反应条件优化
  •   2.2底物的适用范围
  •   2.3反应机理
  • 3结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 董彦君,张胜,冯秀娟,包明

    关键词: 甲基苯乙烯,钯催化,脱芳构,一锅法,异构化

    来源: 分子科学学报 2019年06期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学,有机化工

    单位: 大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室

    基金: 国家自然科学基金资助项目(21602026),中央高校基本科研业务费专项资金资助(DUT18RC(4)043)

    分类号: O621.251;TQ241.21

    DOI: 10.13563/j.cnki.jmolsci.2019.06.001

    页码: 441-450

    总页数: 10

    文件大小: 313K

    下载量: 45

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