导读:本文包含了三氟甲基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,联苯,硝基,喹啉,乙酸乙酯,吡啶,甲苯。
三氟甲基论文文献综述
黄家慧,晋浩文,印晓星,张玲,徐卫良[1]（2019）在《7-溴-5-叁氟甲基喹啉及其异构体的合成》一文中研究指出7-溴-5-叁氟甲基喹啉及其异构体是医药中间体,但与其相关的合成报道较少。以3-溴-5-叁氟甲基苯胺为原料,经Skraup缩合、钯催化偶联、氨基的脱保护和Sandmeyer反应得到目标化合物7-溴-5-叁氟甲基喹啉,其结构经~1H NMR和LC-MS表证。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
王奇,马勇,杨颖,陈海玉[2]（2019）在《3,5-二氯-4-（3-氯-5-叁氟甲基-2-吡啶氧基）苯胺合成工艺优化》一文中研究指出研究了以2,6-二氯-4-氨基苯酚与2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶为原料,在碳酸钾的作用下合成3,5-二氯-4-(3-氯-5-叁氟甲基-2-吡啶氧基)苯胺,重点考察了反应温度、反应时间、物料比例、等因素对收率的影响,得出最佳反应条件为氮气保护条件下,投料比2,6-二氯-4-氨基苯酚:2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶:碳酸钾为1∶1.04∶1.45,90～95℃条件下保温反应3 h,产品收率可达97%～98%。(本文来源于《清洗世界》期刊2019年10期）
许桓,谭政,张艳,范为正[3]（2019）在《可见光催化α，β-不饱和醛及其衍生物的叁氟甲基化反应》一文中研究指出α,β-不饱和结构出现在许多重要药物合成中间体中,且α,β-不饱和醛及其衍生物的叁氟甲基化产物在特定条件下可以水解生成具有活性的叁氟甲基酮结构,因此找到一种新型的,区域选择性高的生成α,β-不饱和醛及其衍生物的叁氟甲基化产物的方法具有重大意义。通过对反应条件的筛选,确定了一条温和,快速的方法,高区域选择性的合成了一系列的目标产物。该方法具有环保,适用范围广等优势。(本文来源于《广州化工》期刊2019年20期）
杜友兴[4]（2019）在《对叁氟甲基苯乙酸的绿色合成工艺》一文中研究指出以对氯叁氟甲苯和氰乙酸乙酯为起始原料,先经亲核取代和脱羧反应"一锅法"合成了对氯叁氟甲基苯乙腈,继而再经氰基水解反应合成了对叁氟甲基苯乙酸,反应总收率87.7%,产品液相色谱含量99.2%,并实现了N,N-二甲基乙酰胺的回收套用。(本文来源于《化工与医药工程》期刊2019年05期）
金磊,刘晓东,荆丽雪,仇永清,苏忠民[5]（2019）在《叁氟甲基化二芳基乙烯二阶NLO性质的研究》一文中研究指出采用密度泛函理论(DFT)方法,对叁氟甲基化二芳基乙烯(DAE)系列化合物的几何结构、第一超极化率及吸收光谱进行了研究.结果表明,只有在开闭环或通过将X由C变为N造成DAE骨架改变时,体系的几何构型会发生较大的变化,而将Y由H变为F或者改变R基团,对键长影响甚微.但是引入F取代基,无论是开环还是闭环体系,都使得体系的电荷转移特征发生较大变化,导致F取代体系的二阶非线性光学(NLO)系数减小;取代基R及DAE骨架原子改变对二阶NLO系数影响不大.带有吸电基团F的体系2c,2o和4c,4o,在开闭环的转换过程中体系的二阶NLO性质有显着的调节作用.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年05期）
王轩,曹波,张慧丽[6]（2019）在《2,2′-二叁氟甲基-4,4′-二硝基二苯醚的合成》一文中研究指出2-氯-5-硝基叁氟甲苯与磷酸钠在二甲基亚砜中160℃,反应得到2,2'-二(叁氟甲基)-4,4'-二硝基二苯醚。该方法具有原材料易于购买,反应条件温和,后处理简单,收率高等优点。(本文来源于《山东化工》期刊2019年17期）
张慧丽,王轩,曹波[7]（2019）在《2,2′-双叁氟甲基-4,4′-二硝基联苯的制备方法》一文中研究指出2,2′-双叁氟甲基联苯在N-甲基吡咯烷酮中,与磺酰氯和硝酸铵在35～55℃下反应得到2,2′-双叁氟甲基-4,4′-二硝基联苯。该方法具有原材料易于购买,收率较高,反应条件温和,后处理简单,收率高等优点。(本文来源于《山东化工》期刊2019年16期）
崔晶,卢苇,邱净英,曾晓萍,梁光义[8]（2019）在《叁氟甲基取代马蹄金素衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性研究》一文中研究指出目的设计合成含叁氟甲基取代的马蹄金素(Matijin-Su,MTS)衍生物,并对其体外抗乙肝病毒活性进行研究。方法以MTS为先导化合物,经酰化、烷基化及水解等反应合成目标化合物,通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法评价化合物的细胞毒性和抗乙肝病毒活性。结果共合成20个含叁氟甲基取代的MTS衍生物,其结构经~1H-NMR、~(13)C-NMR和MS(ESI)表征,对所合成的目标化合物以Hep G2 2. 2. 15细胞进行体外抗HBV活性测试,活性测试结果显示,3b、6a、6c、6d、6h～6j和6n对Hep G2 2. 2. 15细胞均有一定的抑制作用,其中3b、6d及6n显示较强的抗HBV活性,其IC_(50)达到了11. 74、8. 73和11. 41μmol·L~(-1)。结论 B环的间位进行叁氟甲基取代的MTS衍生物可普遍提高抗HBV活性,具有进一步研究的价值。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年13期）
[9]（2019）在《年产600吨氯代叁氟甲基乙酰乙酸乙酯和400吨噻唑酸项目》一文中研究指出广西田东锦亿科技有限公司拟在广西田东石化工业园广西田东锦亿科技有限公司现有厂区内建设年产600吨氯代叁氟甲基乙酰乙酸乙酯和400吨噻唑酸项目,项目占地面积约270平方米,建设年产600吨氯代叁氟甲基乙酰乙酸乙酯和400吨噻唑酸装置、配套的公用工程等。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年07期）
[10]（2019）在《新建2000吨/年2-氯-5-氯甲基吡啶全合成生产装置及1000吨/年2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶农药中间体生产装置项目》一文中研究指出该项目位于甘肃省庆阳市宁县,由庆阳凯威尔能源化工有限公司投资建设,占地面积68.60亩,主要建设2-氯-5氯甲基吡啶装置、2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶装置及配套的辅助生产设施和公用工程。项目总投资17360万元。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年07期）
三氟甲基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了以2,6-二氯-4-氨基苯酚与2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶为原料,在碳酸钾的作用下合成3,5-二氯-4-(3-氯-5-叁氟甲基-2-吡啶氧基)苯胺,重点考察了反应温度、反应时间、物料比例、等因素对收率的影响,得出最佳反应条件为氮气保护条件下,投料比2,6-二氯-4-氨基苯酚:2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶:碳酸钾为1∶1.04∶1.45,90～95℃条件下保温反应3 h,产品收率可达97%～98%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三氟甲基论文参考文献
[1].黄家慧,晋浩文,印晓星,张玲,徐卫良.7-溴-5-叁氟甲基喹啉及其异构体的合成[J].化学世界.2019
[2].王奇,马勇,杨颖,陈海玉.3,5-二氯-4-（3-氯-5-叁氟甲基-2-吡啶氧基）苯胺合成工艺优化[J].清洗世界.2019
[3].许桓,谭政,张艳,范为正.可见光催化α，β-不饱和醛及其衍生物的叁氟甲基化反应[J].广州化工.2019
[4].杜友兴.对叁氟甲基苯乙酸的绿色合成工艺[J].化工与医药工程.2019
[5].金磊,刘晓东,荆丽雪,仇永清,苏忠民.叁氟甲基化二芳基乙烯二阶NLO性质的研究[J].分子科学学报.2019
[6].王轩,曹波,张慧丽.2,2′-二叁氟甲基-4,4′-二硝基二苯醚的合成[J].山东化工.2019
[7].张慧丽,王轩,曹波.2,2′-双叁氟甲基-4,4′-二硝基联苯的制备方法[J].山东化工.2019
[8].崔晶,卢苇,邱净英,曾晓萍,梁光义.叁氟甲基取代马蹄金素衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性研究[J].中国药学杂志.2019
[9]..年产600吨氯代叁氟甲基乙酰乙酸乙酯和400吨噻唑酸项目[J].乙醛醋酸化工.2019
[10]..新建2000吨/年2-氯-5-氯甲基吡啶全合成生产装置及1000吨/年2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶农药中间体生产装置项目[J].乙醛醋酸化工.2019
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