导读:本文包含了逆行示踪大鼠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:伪狂犬病毒,神经示踪,脊髓损伤,排便反射
逆行示踪大鼠论文文献综述
朱晓中,朱弘一,鲍丙波,李星玮,高涛[1]（2017）在《PRV逆行示踪技术验证神经根移位重建大鼠排便功能的有效性》一文中研究指出目的·通过伪狂犬病毒(PRV)逆行示踪技术研究神经根移位术是否能够重建大鼠脊髓损伤后的排便功能。方法·取大鼠20只,于S1、L6神经根之间横断脊髓,10只作为对照(A组),10只行神经根移位手术(B组)。6个月后,每只大鼠注射6μL PRV,注射3 d后用多聚甲醛灌注,取出脊髓,冰冻包埋后切片观察PRV阳性标记情况。结果·A组于损伤平面以上脊髓切片中未发现PRV阳性标记,而B组于损伤平面以上脊髓切片中发现被PRV感染的神经元细胞。结论·神经根移位在大鼠脊髓损伤后排便功能的重建中具有明确作用,PRV逆行示踪技术可验证新的反射通路的存在。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2017年09期）
林潇哲,刘文革,丁铭,廖张刚,徐光辉[2]（2015）在《大鼠脊髓损伤进行自体神经移植后荧光金逆行示踪观察》一文中研究指出目的探讨大鼠脊髓损伤后使用自体腓肠神经组织移植修复后的荧光金逆行示踪变化。方法将实验动物分为自体腓肠神经移植组和非移植组两组,每组各18例。利用改良Allen撞击方法建立脊髓损伤模型,损伤4周后,移植组利用自体腓肠神经移植修复脊髓损伤段,非移植组仅暴露切口不做处理。分别于术后4、6、8周,行荧光金(fluoro gold,FG)逆行示踪了解脊髓损伤轴浆运输恢复情况。结果移植组术后4周,FG阳性标记神经元稀少;移植术后6周,FG阳性细胞逐渐增多;移植术后8周,FG阳性细胞密集。与非移植组各组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论大鼠脊髓损伤后自体神经移植修复,存活良好并促进脊髓损伤段轴浆运输功能恢复。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2015年06期）
张彩顺,吕刚[3]（2014）在《辣根过氧化物酶逆行示踪评价组织工程人工神经修复大鼠坐骨神经缺损》一文中研究指出背景:作者前期制备了无细胞神经移植物,并将骨髓间充质干细胞种植其内,成功构建了组织工程人工神经。目的:应用辣根过氧化物酶神经逆行示踪技术,评价无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞构建的组织工程人工神经桥接大鼠坐骨神经缺损后对感觉神经元的保护作用。方法:成年清洁级健康雄性SD大鼠,随机分成3组:实验组采用复合骨髓间充质干细胞的无细胞神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损;空白对照组采用无细胞神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损;自体神经对照组采用自体神经移植桥接大鼠坐骨神经缺损。移植后12周应用辣根过氧化物酶神经逆行示踪技术,对脊髓后根神经节感觉神经元的再生进行评价。结果与结论:移植12周后根神经节感觉神经元再生评价结果提示,实验组与自体神经对照组相比差异无显着性意义,优于空白对照组;足底皮肤S-100免疫组织化学染色结果显示,各组皮下均见棕色阳性反应。提示无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞构建组织工程人工神经修复大鼠坐骨神经缺损,对大鼠脊髓后根神经节感觉神经元具有保护作用,可以促进感觉功能的恢复。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2014年29期）
林敏,涂远荣,李旭,赖繁彩,陈剑锋[4]（2012）在《大鼠前肢足垫皮肤交感神经HRP逆行示踪研究》一文中研究指出目的研究支配大鼠前肢足垫皮肤的交感节后神经元在交感神经链内的定位。方法选择15只正常大鼠,左侧为实验组,右侧为对照组。30%HRP10μL注入左侧前肢足垫皮下,右侧注射10μL生理盐水作为对照。60～72h后切除两侧的交感神经节,连续冰冻切片,按TMB法呈色反应。结果 15例大鼠共找到3150个标记细胞,分别为同侧颈中神经节741个(23.5%)、颈胸神经节2297个(72.9%)、T3神经节88个(2.8%)、T4神经节21个(0.7%)、T5神经节3个(0.1%),其分布的差异有统计学意义(P<0.05)。结论支配大鼠前肢足垫皮肤的交感节后神经元主要位于颈中神经节、颈胸神经节、T3神经节。治疗手汗症没有必要行交感神经节切除术,低位切断交感神经干可以减少术后代偿性多汗。(本文来源于《中国医药科学》期刊2012年23期）
胡力丰,张志成,孙天胜[5]（2012）在《支配大鼠膀胱的神经在脊髓内的分布—WGA-HRP逆行示踪研究》一文中研究指出目的行膀胱逆行示踪,明确支配大鼠膀胱的传入及传出神经在脊髓的位置。方法正常成年SD雄性大鼠(250～300 g),大鼠膀胱壁内注射麦芽凝集素-辣根过氧化物酶(WGA-HRP),注射后大鼠继续存活48 h。分别取材脊髓和背根神经节,冰冻切片,用四甲基联苯胺(TMB)和H2O2呈色。结果脊髓L1～S3节段背根神经节内(DRG)均出现染成阳性的神经细胞,以L6-S1节段DRG中阳线细胞为着;脊髓L6部至S1侧角(以L6多见)出现HRP阳性神经细胞。结论根据本次实验结果,明确了支配膀胱逼尿肌的低位中枢—骶副交感神经核(SPN)的位置,明确了膀胱传入神经的主要部分。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2012年22期）
宋延民,龙莉莉,肖波,易芳[6]（2011）在《荧光金逆行示踪观察匹罗卡品致痫大鼠CA1区锥体细胞突触联系变化的研究》一文中研究指出目的通过荧光金(FG)逆行示踪观察氯化锂-匹罗卡品致痫模型大鼠慢性自发发作期海马CA1区锥体细胞之间的突触联系变化。方法 SD大鼠2 0只随机分为实验组和对照组。癫痫持续状态后6 0 d左右,利用立体定位仪在活体内注射逆行性示踪剂FG至海马CA1区,术后常规喂养5~7 d后灌注取材。激光扫描共聚焦显微镜下观察FG的分布。结果 7只实验组大鼠中有5只可见有FG标记的锥体细胞,对照组未见。实验组中有2只大鼠在海马下托亦可见有FG标记的锥体细胞,而对照组未见。结论颞叶癫痫大鼠海马CA1区锥体细胞之间和下托至CA1区有异常兴奋性突触联系,其可能是构成异常兴奋性回路的解剖学基础。(本文来源于《国际神经病学神经外科学杂志》期刊2011年02期）
赵硕,张彩顺[7]（2010）在《辣根过氧化物酶逆行示踪评价无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞对坐骨神经缺损大鼠运动神经元的作用》一文中研究指出背景:作者前期将无细胞神经移植物与骨髓间充质干细胞复合培养,成功构建了组织工程人工神经。目的:应用辣根过氧化物酶(HRP)神经逆行示踪技术对无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞构建的神经移植复合体桥接大鼠坐骨神经缺损后运动神经元的保护作用进行评价。方法:成年清洁级健康雄性SD大鼠,随机分成3组:①实验组:采用复合骨髓间充质干细胞的无细胞神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损。②空白对照组:采用无细胞神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损。③自体神经对照组:采用自体神经移植桥接大鼠坐骨神经缺损。术后12周应用辣根过氧化物酶神经逆行示踪技术对脊髓前角运动神经元的再生进行评价。结果与结论:术后12周脊髓前角运动神经元再生评价结果显示:实验组优于无细胞神经移植物组,而与自体神经移植物组相比差异无显着性意义。证实无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞构建组织工程人工神经修复大鼠坐骨神经缺损,对大鼠脊髓运动神经元具有保护作用,可能达到与自体神经移植相似的效果。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2010年19期）
杨永利,刘宏志,李佐文[8]（2008）在《低温保存神经干细胞复苏后移植对脊髓损伤大鼠轴突再生的影响:逆行示踪标记观察》一文中研究指出目的:关于神经干细胞移植治疗脊髓损伤的研究已有一些报道,对细胞移植的时间、方式以及检测的指标各有不同观点。实验观察了低温保存的神经干细胞复苏后移植对大鼠脊髓损伤后轴突再生的影响。方法:实验于2005-06/2006-06在中国医科大学实验动物中心完成。①实验材料:选取Wistar成年大鼠36只,雌雄不限,体质量250～300g,由中国医科大学实验动物部提供。新生大鼠10只,用作神经干细胞的分离与培养。实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准。②实验方法:将获得的神经干细胞在处于对数生长期阶段-70℃冻存2周,复温后用5-溴脱氧尿嘧啶核苷法标记。制备大鼠脊髓损伤模型,伤后立即进行移植干预,实验分为3组:神经干细胞移植组、DMEM培养液填充组、空白对照组。③实验评估:应用免疫组织化学法观察移植细胞存活及迁移情况,行辣根过氧化物酶逆行示踪法观察脊髓损伤处轴浆运输的重建。结果:36只脊髓横断损伤模型因麻醉过量死亡4只,感染死亡5只,予补足。复苏的神经干细胞经Brdu核标记后移植到脊髓损伤区,在损伤脊髓区域可检测到标记的阳性细胞。第7天可见,第14天增多,第28天逐渐减少并消失。辣根示踪技术显示神经干细胞移植组较DMEM培养液填充组阳性细胞明显增多,组间差异有统计学意义。结论:低温保存的神经干细胞移植到脊髓损伤区域后可存活,并参与脊髓损伤处轴浆通路的结构重建。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2008年03期）
张文捷,周跃,陈菁,王建忠,陈建梅[9]（2007）在《HRP神经逆行示踪评价GDNF修饰的神经移植复合体对大鼠脊髓运动神经元的保护作用》一文中研究指出目的采用大鼠坐骨神经缺损桥接动物模型,应用霍乱毒素 B-辣根过氧化物酶(CB—HRP)神经逆行示踪技术对构建的 GDNF 修饰的神经移植复合体的运动神经元保护作用进行评价。方法 20只成年 Wistar 大鼠随机分为4组:A 组(N=5)细胞外基质凝胶-PLGA 管桥接组;B 组(N=5)雪旺细胞-细胞外基质凝胶-PLGA 管桥接组:C 组(N=5)GDNF 基因修饰的雪旺细胞-细胞外基质凝胶-PLGA 管桥接组;D 组(N=5)自体神经桥接组。损伤各组12周时应用辣根过氧化物酶神经逆行示踪技术进行脊髓前角运动神经元的再生评价。结果 12周时脊髓前角运动神经元再生评价结果提示:C 组优于 A、B 组,而与 D 组相比无明显差异。结论结果提示雪旺细胞的转基因处理可能弥补单纯细胞移植神经营养因子含量的不足,而可能达到与自体神经移植相似的效果。(本文来源于《第八届全国脊柱脊髓损伤学术会议论文汇编》期刊2007-09-01）
张文捷,周跃,陈菁,王建忠,陈建梅[10]（2006）在《HRP神经逆行示踪评价GDNF修饰的神经移植复合体对大鼠脊髓运动神经元的保护作用》一文中研究指出目的:采用大鼠坐骨神经缺损桥接动物模型,应用霍乱毒素B-辣根过氧化物酶(CB-HRP)神经逆行示踪技术对构建的GDNF修饰的神经移植复合体的运动神经元保护作用进行评价。方法:20只成年Wistar大鼠随机分为4组:A组(n=5)细胞外基质凝胶-PLGA管桥接组;B组(n=5)雪旺细胞-细胞外基质凝胶-PLGA管桥接组;C组(n=5)GDNF基因修饰的雪旺细胞-细胞外基质凝胶-PLGA管桥接组;D组(n=5)自体神经桥接组。损伤各组12周时应用辣根过氧化物酶神经逆行示踪技术进行脊髓前角运动神经元的再生评价。结果:12周时脊髓前角运动神经元再生评价结果提示:C组优于A、B组,而与D组相比差异无显着性意义。结论:雪旺细胞的转基因处理可能弥补单纯细胞移植神经营养因子含量的不足,而可能达到与自体神经移植相似的效果。(本文来源于《中国康复医学杂志》期刊2006年04期）
逆行示踪大鼠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨大鼠脊髓损伤后使用自体腓肠神经组织移植修复后的荧光金逆行示踪变化。方法将实验动物分为自体腓肠神经移植组和非移植组两组,每组各18例。利用改良Allen撞击方法建立脊髓损伤模型,损伤4周后,移植组利用自体腓肠神经移植修复脊髓损伤段,非移植组仅暴露切口不做处理。分别于术后4、6、8周,行荧光金(fluoro gold,FG)逆行示踪了解脊髓损伤轴浆运输恢复情况。结果移植组术后4周,FG阳性标记神经元稀少;移植术后6周,FG阳性细胞逐渐增多;移植术后8周,FG阳性细胞密集。与非移植组各组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论大鼠脊髓损伤后自体神经移植修复,存活良好并促进脊髓损伤段轴浆运输功能恢复。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
逆行示踪大鼠论文参考文献
[1].朱晓中,朱弘一,鲍丙波,李星玮,高涛.PRV逆行示踪技术验证神经根移位重建大鼠排便功能的有效性[J].上海交通大学学报(医学版).2017
[2].林潇哲,刘文革,丁铭,廖张刚,徐光辉.大鼠脊髓损伤进行自体神经移植后荧光金逆行示踪观察[J].福建医药杂志.2015
[3].张彩顺,吕刚.辣根过氧化物酶逆行示踪评价组织工程人工神经修复大鼠坐骨神经缺损[J].中国组织工程研究.2014
[4].林敏,涂远荣,李旭,赖繁彩,陈剑锋.大鼠前肢足垫皮肤交感神经HRP逆行示踪研究[J].中国医药科学.2012
[5].胡力丰,张志成,孙天胜.支配大鼠膀胱的神经在脊髓内的分布—WGA-HRP逆行示踪研究[J].临床和实验医学杂志.2012
[6].宋延民,龙莉莉,肖波,易芳.荧光金逆行示踪观察匹罗卡品致痫大鼠CA1区锥体细胞突触联系变化的研究[J].国际神经病学神经外科学杂志.2011
[7].赵硕,张彩顺.辣根过氧化物酶逆行示踪评价无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞对坐骨神经缺损大鼠运动神经元的作用[J].中国组织工程研究与临床康复.2010
[8].杨永利,刘宏志,李佐文.低温保存神经干细胞复苏后移植对脊髓损伤大鼠轴突再生的影响:逆行示踪标记观察[J].中国组织工程研究与临床康复.2008
[9].张文捷,周跃,陈菁,王建忠,陈建梅.HRP神经逆行示踪评价GDNF修饰的神经移植复合体对大鼠脊髓运动神经元的保护作用[C].第八届全国脊柱脊髓损伤学术会议论文汇编.2007
[10].张文捷,周跃,陈菁,王建忠,陈建梅.HRP神经逆行示踪评价GDNF修饰的神经移植复合体对大鼠脊髓运动神经元的保护作用[J].中国康复医学杂志.2006