室温固相合成论文_马瑞新,李士娜,王硕,杨帆

导读:本文包含了室温固相合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:室温,纳米,粒子,微结构,表面,化学合成,刮刀。

室温固相合成论文文献综述

马瑞新,李士娜,王硕,杨帆^[1]（2018）在《室温固相合成Cu_2ZnSnS_4纳米粉体及其性能研究》一文中研究指出四元化合物铜锌锡硫(CZTS)是一种新型薄膜太阳能电池吸收层材料,具有和铜铟镓硒相似的晶体结构与光电性能。CZTS是一种P型半导体材料,禁带宽度介于1.4eV~1.5eV间。光吸收效率高达10~4cm~(-1),理论光电转换效率为32.2%。它不含有任何有毒元素或者稀有元素,被公认为是环境最为有好的太阳能电池吸收层材料。CZTS吸收层的制备方法主要有两类,一类是基于真空的工艺过程,另一类是基于非真空的工艺过程。基于真空的工艺过程主要有真空热蒸发法~([1])、溅射法~([2])和电子脉冲沉积法~([3])等;基于非真空的工艺过程主要有电沉积法~([4])、溶胶凝胶法~([5])和旋涂法~([6])等。以上所有制备方法都已经被证实在一定程度上是可行的,然而它们也有一些不可忽视的缺陷,诸如能量消耗高,周期长以及生产复杂等问题。本文提出室温固相合成法成功制备了化学计量比合适、相纯度高的CZTS粉体。利用固相合成法制得的粉体作为前驱体,采用低成本的刮刀涂布法制备出性能优良的CZTS吸收层材料。本问所述CZTS粉体与其吸收层的制备方法为低成本、大规模太阳能电池的应用提供了基础。(本文来源于《第五届新型太阳能电池学术研讨会摘要集（铜基薄膜太阳能电池篇）》期刊2018-05-26）

李娟,邓红英,张丽^[2]（2017）在《氨基酸螯合亚铁的室温固相合成及表征》一文中研究指出为了探究室温条件下Fe(Ⅱ)与赖氨酸、谷氨酸、酪氨酸的固相反应能否发生及反应时间对反应程度的影响,采用X射线衍射表征发现,反应4 h后产物有原料峰的消失以及新衍射峰的出现;用红外光谱表征发现,产物有新的吸收峰生成且形成配位键的N、O原子原有化学键的吸收峰均发生了蓝移;用扫描电镜表征发现,产物颗粒粒径和结构均发生了变化.以上表征结果确定有新物质的生成.(本文来源于《绵阳师范学院学报》期刊2017年08期）

何登良,谭自香,田奇^[3]（2017）在《室温一步固相反应合成纳米氧化锌的表征、光催化性能及动力学（英文）》一文中研究指出以七水硫酸锌、氢氧化钠为原料,采用室温一步固相反应合成ZnO纳米粒子,并分别利用X射线衍射分析(XRD)、傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)、热重分析(TG)、扫描电子显微分析(SEM)、透射电子显微分析(TEM)、N2吸附-脱附、紫外可见漫反射光谱分析(UV-Vis DRS)等方法对ZnO纳米粒子进行表征。实验结果表明:不需任何添加剂,室温下可通过一步固相反应合成ZnO纳米粒子,其形成过程首先是Zn SO4·7H_2O和NaOH充分接触,然后反应形成Zn4SO4(OH)6·5H_2O,最后NaOH的溶解热可使Zn4SO4(OH)6·5H_2O转变为ZnO并逐渐长大形成纳米粒子。同时以甲基橙为降解对象评价了ZnO纳米粒子的光催化活性,实验结果表明:紫外光照射下,该方法合成的ZnO纳米粒子对甲基橙具有较好的光催化活性,且光催化动力学方程符合准一级反应动力学。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年06期）

钟国清,臧晴^[4]（2017）在《叁草酸合铁(Ⅲ)酸钾的室温固相合成与晶体结构表征》一文中研究指出以草酸钾和氯化铁为原料,通过室温固固反应合成了叁草酸合铁(Ⅲ)酸钾配合物,用ICP、元素分析、X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、红外光谱及热分析等方法对其组成和结构进行了表征.实验结果表明:叁草酸合铁(Ⅲ)酸钾K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的晶体结构属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数a=0.774 52(4) nm,b=1.990 39(10) nm,c=1.034 31(5) nm,β=107.704(2)°,Z=4,Dc=2.148 g/cm~3.草酸根中的O原子与Fe原子形成了配位数为6的变形八面体配合物,在N2气氛中的热分解过程分4步,最后的残余物为FeO和K_2CO_3.(本文来源于《分子科学学报》期刊2017年01期）

陈英,田旭^[5]（2016）在《钴的多元配位化合物的室温固相合成及表征》一文中研究指出采用室温固相合成方法合成钴(Ⅱ)与丁二酮肟、8-羟基喹啉、甘氨酸的一、二、叁级配合物,并通过红外光谱、扫描电镜、X射线衍射进行表征。红外光谱发现,应该形成配位键的N原子、O原子原有的C-H弯曲振动和伸缩振动吸收峰都发生了红移。扫描电镜表征发现,在颗粒粒径、结构等方面都发生了变化。X射线衍射表征发现,产物有新峰生成和原料峰的消失。结果证明成功合成了钴(Ⅱ)的一级、二级、叁级配位化合物。(本文来源于《绵阳师范学院学报》期刊2016年02期）

寇春合,公国栋,胡鹏飞^[6]（2016）在《银纳米粒子的室温固相合成 微结构表征及SERS性能》一文中研究指出以次亚磷酸钠和硝酸银为原料,采用室温固相化学反应合成法制备银纳米粒子。用X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电镜、表面增强拉曼散射光谱对其进行了晶相、结构、形貌及性能的表征。结果表明,大粒径纳米颗粒存在层状孪晶及表面突起结构,而小粒径粒子多为热力学稳定多面体结构;纳米粒子制备的拉曼基底的扫描电镜表征显示,相邻纳米粒子间距较小(<10 nm),纳米颗粒表面粗糙。拉曼测试显示,银纳米粒子基底能显着提高罗丹明6G的拉曼散射信号。用室温固相化学反应合成的纳米粒子表面粗糙,裸露较多的高自由能晶面,粒子间距较小对材料的高SERS活性起着重要的决定作用。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2016年02期）

李怡招^[7]（2015）在《铁系纳米金属、氧化物的室温固相合成及其催化性能研究》一文中研究指出铁系金属、氧化物,包括Fe、Co、Ni及其氧化物,由于具有优良的电学、磁学、化学等性质,在能量存储、生物医药、催化等领域有重要应用。本论文通过室温固相化学反应合成了一系列铁系金属、氧化物及复合物纳米材料,并将它们用作催化剂,考察了这些纳米材料在对硝基苯酚(4-NP)还原反应、煤直接液化反应中的催化性能,研究了固相反应微环境、反应性强弱对材料组成及微观形貌的影响,讨论了这些铁系纳米材料催化性能与微结构的关系,探索这些材料在相关催化领域的应用。具体研究内容如下:(1)通过金属盐与NaBH4在室温下进行固相氧化还原反应合成了Fe、Co、Ni金属单质纳米材料和NiCo双金属纳米材料,这样的室温固相反应路径可作为一种通用的合成方法来用于金属纳米材料的合成。考察了不同实验条件对产物微观形貌的影响,辅助剂的加入可改变固相反应微环境,减缓固相反应速度,使产物的粒径变小,团聚现象改善,得到更为均匀、尺寸更小的铁系纳米材料。将在不同制备条件下得到的Ni纳米单质用作4-NP还原反应的催化剂具有较好的循环使用性能,循环使用五次后对4-NP的转化率仍可达86.6%。(2)为了进一步提高Ni纳米单质对4-NP还原反应的催化效果,在氧化石墨烯(GO)存在的条件下,通过镍盐与NaBH4进行室温固相反应,制得了金属Ni/还原的氧化石墨烯(Ni/rGO)纳米复合物,考察了复合物纳米材料对还原4-NP反应的催化性能。结果表明:在复合物纳米材料的固相合成过程中,NaBH4可实现对金属盐和GO的同时还原,从而制得相应的金属单质/石墨烯纳米复合物。纳米复合物在4-NP还原反应中的催化性能好于相应的纳米单质,也好于固相反应合成的贵金属Ag纳米粒子,但是低于Ag/GO纳米复合物。(3)通过室温固相法分别制得了Fe3O4纳米粒子和Fe3O4/rGO纳米复合物,考察了它们对两种新疆煤直接液化的催化性能。结果表明:由室温固相法合成的Fe3O4纳米粒子对新疆黑山煤液化有较好的催化效果,其液化转化率和油产率分别比未使用催化剂时提高8.8 wt%和11.3 wt%;与Fe3O4纳米粒子相比,Fe3O4/rGO纳米复合物对黑山煤直接液化效率没有显着提高。以Fe3O4纳米粒子为催化剂,考察了它对新疆大黄山煤直接液化的催化效果,发现低阶的大黄山煤比黑山煤更适合应用于煤直接液化反应,确定了新疆大黄山煤在Fe3O4纳米粒子作用下直接液化的最佳反应工艺条件。(4)由室温固相法通过还原亚铁盐制得Fe单质、再控制氧化Fe单质得到了具有特殊结构的Fe/FeOOH纳米材料,探讨了这种特殊结构的形成机理,并考察了它在煤直接液化反应和废水处理中的应用。研究结果表明:通过固相化学反应的“还原-氧化-熟化”过程可以合成薄层片状构筑的叁维Fe/FeOOH分级纳米结构,这种分级结构对新疆大黄山煤直接液化的转化率和油产率分别比未使用催化剂时提高11.6 wt%和7.0 wt%;将分级结构纳米材料用作吸附剂对水中的染料和金属离子进行处理,对刚果红和Cr(VI)的最大吸附容量明显高于其它类似结构的材料,分别达到167.8 mg/g和57.9 mg/g。(本文来源于《新疆大学》期刊2015-05-30）

宋正恩,赵顺俊,冉忠莹,宋风琴,岳国仁^[8]（2015）在《无溶剂室温研磨固相反应合成4-吗啉基香豆素》一文中研究指出以2-羟基苯乙酮和碳酸二乙酯为起始原料合成4-羟基香豆素,再与叁氯氧磷反应得到4-氯香豆素,最后用4-氯香豆素和吗啉通过室温研磨固相反应,合成了含有吗啉基和香豆素环两种生物活性基团的4-吗啉基香豆素;对中间体和目标产物的结构进行了表征。该反应操作简单,产率高。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2015年01期）

刘越^[9]（2014）在《金属硫化物/石墨烯的室温固相合成和光催化制氢性能研究》一文中研究指出能源短缺与环境污染是人类进入二十一世纪来所面临的重大问题，当前社会，传统的化石燃料随着能源需求的指数式增长已呈现供不应求的趋势，另一方面，因大量消耗化石燃料产生的二氧化碳气体使温室效应日益加剧。为实现可持续发展，低能耗、低污染为基础的“低碳型经济”正成为全球研究的热点。随着科学研究深入，氢能以其无污染、热值高且贮存方便等优势被视为最理想的替代能源。光催化反应作为一种新开发的制备氢能技术，拥有无二次污染，条件温和、速度快和降解有机物完全等优越性能，因此利用半导体化合物通过光催化分解水产氢受到了人们的普遍关注。在本文中，我们通过一步合成室温固相法制备出一种硫化镉/石墨烯纳米复合材料，并对其做了以下表征和测试：X射线衍射分析、透射电子显微分析、傅里叶变换红外光谱分析、紫外-可见光漫反射光谱分析和可见光催化分解水产氢活性分析。结果表明，复合材料中的石墨烯有效阻止了硫化镉的团聚，增大了其比表面积，且适量的石墨烯可大幅增加复合物的催化活性。产物中，硫化镉与石墨烯的最佳质量比为2.0wt%，此时以叁乙醇胺为牺牲剂，在0.5wt%贵金属Pt的共催化作用下复合物的可见光催化水解制氢速率可达1.096mmol·h-1。进而证明了石墨烯作为半导体纳米材料的良好载体，不仅可以提高硫化镉的分散程度，更可加快光生电荷的迁移速率，提高复合材料的催化活性和光稳定性。这一研究揭示了石墨烯作为半导体材料载体在能源转化领域，尤其是光催化分解水制氢方面的潜在应用。在此基础上，我们通过阴（阳）离子掺杂的方法对硫化镉/石墨烯复合材料进行改性，对所制得的催化剂做了以下表征和测试：X射线衍射分析、透射电子显微分析、紫外-可见光漫反射光谱分析和可见光催化分解水产氢活性分析。结果发现，掺杂阳离子Zn2+制备的硫化物/石墨烯复合材料的可见光催化水解制氢速率有小幅提高，然而掺杂阴离子Cl-和Br-制备的硫化物/石墨烯复合材料其相应性能被减弱。因此，适当掺杂阳离子可扩宽复合材料对光的响应范围，进一步提高复合材料光催化水产氢效率，这也为今后合成更复杂的硫化物/石墨烯复合材料提供了新的思路。(本文来源于《南昌大学》期刊2014-05-27）

罗文,黄磊,苗亚伟,王振永,田宗菊^[10]（2014）在《对氨基苯甲酸铜(Ⅱ)的室温固相合成与表征》一文中研究指出研究了固相研磨法在制备金属有机配合物中的应用,采用室温固相研磨法一步合成得到对氨基苯甲酸铜(Ⅱ)配合物。借助元素分析、粉末X射线衍射、红外光谱以及热分析技术对产物进行结构表征,确定对氨基苯甲酸铜(Ⅱ)配合物的分子结构为Cu(p-NH2C6H4COO)2。采用基于扫描电镜的显示液相法、固相研磨法和添加表面活性剂PEG400进行研磨,得到对氨基苯甲酸铜(Ⅱ)配合物的形貌分别为仙人球型、团絮状和棒簇状。研究结果表明:固相研磨法在反应时间和收率上都明显优于液相法。(本文来源于《重庆理工大学学报(自然科学)》期刊2014年05期）

室温固相合成论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

为了探究室温条件下Fe(Ⅱ)与赖氨酸、谷氨酸、酪氨酸的固相反应能否发生及反应时间对反应程度的影响,采用X射线衍射表征发现,反应4 h后产物有原料峰的消失以及新衍射峰的出现;用红外光谱表征发现,产物有新的吸收峰生成且形成配位键的N、O原子原有化学键的吸收峰均发生了蓝移;用扫描电镜表征发现,产物颗粒粒径和结构均发生了变化.以上表征结果确定有新物质的生成.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

室温固相合成论文参考文献

[1].马瑞新,李士娜,王硕,杨帆.室温固相合成Cu_2ZnSnS_4纳米粉体及其性能研究[C].第五届新型太阳能电池学术研讨会摘要集（铜基薄膜太阳能电池篇）.2018

[2].李娟,邓红英,张丽.氨基酸螯合亚铁的室温固相合成及表征[J].绵阳师范学院学报.2017

[3].何登良,谭自香,田奇.室温一步固相反应合成纳米氧化锌的表征、光催化性能及动力学（英文）[J].无机化学学报.2017

[4].钟国清,臧晴.叁草酸合铁(Ⅲ)酸钾的室温固相合成与晶体结构表征[J].分子科学学报.2017

[5].陈英,田旭.钴的多元配位化合物的室温固相合成及表征[J].绵阳师范学院学报.2016

[6].寇春合,公国栋,胡鹏飞.银纳米粒子的室温固相合成微结构表征及SERS性能[J].实验室研究与探索.2016

[7].李怡招.铁系纳米金属、氧化物的室温固相合成及其催化性能研究[D].新疆大学.2015

[8].宋正恩,赵顺俊,冉忠莹,宋风琴,岳国仁.无溶剂室温研磨固相反应合成4-吗啉基香豆素[J].中兽医医药杂志.2015

[9].刘越.金属硫化物/石墨烯的室温固相合成和光催化制氢性能研究[D].南昌大学.2014

[10].罗文,黄磊,苗亚伟,王振永,田宗菊.对氨基苯甲酸铜(Ⅱ)的室温固相合成与表征[J].重庆理工大学学报(自然科学).2014

论文知识图

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