导读:本文包含了一元醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光谱,环糊精,全反射,氧化铜,金属片,丙醇,微孔。
一元醇论文文献综述
刘万强,陆海霞,刘凤萍,陈冠凡,胡田[1]（2019）在《应用势能极小原理有限元解法的一元醇液体热导率估算》一文中研究指出应用势能极小原理的有限元解法,求解每个醇类化合物分子结构碳-氧原子电负性差所引起的位移矢量,并与每个分子结构中各重原子Mulliken电荷矩阵作相应的运算,可得到分子电荷参量,结合分子结构固有频率(基频、总频)、温度参量,利用链烷醇、环烷醇、芳醇、叶绿醇等23个醇不同温度下的264个液体热导率实验数据,建立了电荷参量、分子结构固有频率和温度参数的3参量非线性一元醇类液体热导率估算模型。该模型对训练集的计算值和实验值的相关系数r> 0.98,标准误差s <3.98 mW/(m·K),F检验值F> 2111;对外部预测集特庚醇、十四醇和2-辛醇在不同温度下的20个液体热导率进行估算,预测结果与实验数值的平均绝对误差为2.66 mW/(m·K),平均相对误差为1.74%。结果表明新方法明显优于Sastri和Latini估算方法。(本文来源于《化工学报》期刊2019年04期）
PRIYA,B,PALANIAPPAN,L[2]（2016）在《正一元醇链长对吗啉的偶极相互作用的影响(英文)》一文中研究指出Sound velocity, density, and viscosity values have been measured at T = 303 K for four binary systems of morpholine + methanol, ethanol, 1-propanol, and 1-butanol. From these data, acoustical parameters,such as adiabatic compressibility, free length, free volume, and internal pressure, have been estimated using the standard relations. The results are interpreted in terms of the molecular interaction between the components of the mixtures. The observed excess values in all the mixtures indicate that the molecular symmetry existing in the system is highly disturbed by the addition of morpholine molecules. The interaction energy terms of the statistical mixing are also verified for these binary systems, and the dipole-dipole interactions are found to be predominant and are greatly affected by the chain length of the primary alkanols.(本文来源于《物理化学学报》期刊2016年04期）
陈琳[3]（2015）在《液相正一元醇的分子构象与光化学反应的溶剂效应研究》一文中研究指出本论文应用自发拉曼光谱技术和激光闪光光解技术研究了液相正一元醇的分子构象、水溶液中表面活性剂的自组装过程、噻吨酮光诱导反应的溶剂化效应。主要工作包括以下叁个方面：①获得了液相乙醇、丙醇、丁醇和戊醇的各向同性拉曼光谱,明确标识了gauche-构象对应的振动谱峰,并结合量子化学计算,估算出gauche-构象和trans-构象的布居比；②通过观测不同浓度下,十二烷基硫酸钠(SDS)的垂直偏振拉曼光谱的谱峰位置变化,讨论了水溶液中SDS胶束的形成过程,获得了其第一和第二临界胶束浓度；③借助激光闪光光解技术研究了噻吨酮与二苯胺间电子-质子转移反应的溶剂化效应。具体结论如下：乙醇的gauche-构象CD3CH2OH的各向同性拉曼光谱(Iiso)中,呈现出2个谱峰,位于2886cm-1处的谱峰来自trans-构象和gauche-构象的共同贡献,而位于2970cm-1处的谱峰仅来自gauche-构象的贡献。因此,位于2970cmm-1处的谱峰是gauche-构象的指针。为了排除gauche-构象中-CH2的费米共振对2970cm-1处谱峰的贡献,我们测得液相/气相CD3CHDOH和固相CD3CH2OH/CD3CD2OD的拉曼光谱。在这些光谱中,我们不仅观察到双峰结构,而且找到了-CαH弯曲振动的泛频带。对于CD3CHDOH来说,其泛频带在2550-2750cm-1区域内；而CD3CH2OH的泛频带分别位于2915cm-1和2933cm-1。因此,CD3CH2OH的Iiso中,2970cm-1处谱峰,源于-CαH的对称伸缩振动；根据计算结果,我们将2970cm-1处谱峰归属为gauche-构象中位于Cα-O-H面内的-CαH (-CαHip)伸缩振动,将2886cm-1处谱峰归属为gauche-构象中位于Ca-O-H面外的-CaH伸缩振动C-CαHop)和trans-构象中-CaH2对称伸缩振动的共同贡献。此外,通过Lorentz函数拟合光谱(CD3CH2OH的Iiso)得到的谱峰强度,我们估算出液相乙醇中,gauche-构象的摩尔百分比是54%,与分子动力学模拟的结果一致。值得注意的是,Iiso中,CD3CH2OH位于2970cm-1处的谱峰强度近似等于CH3CH2OH位于～2970cm-1处的谱峰强度,因此,CH3CH2OH的Iiso中,位于～2970cm-1处的谱峰主要是gauche-构象中-CaHop伸缩振动的贡献,而不是-CH3反对称伸缩振动的贡献。丙醇、丁醇、戊醇的gauche-构象CD3CD2CH2OH、CD3CD2CD2CH2OH和CD3CD2CD2CD2CH2OH的Iiso中,均呈现出2个谱峰,分别位于2900cm-1以下和2950cm-1以上,且位于2950cm-1以上的谱峰仅来自gauche-构象的贡献。和乙醇类似,位于2950cm-1以上的谱峰是gauche-构象的指针。根据计算结果,我们将2900cm-1以下的谱峰归属为gauche-构象中-CαHop伸缩振动和trans-构象中-CαH2对称伸缩振动的共同贡献,将2950cm-1以上的谱峰归属为gauche-构象中-CαHip伸缩振动。对于每一个同位素醇及其正常醇而言,例如,CD3CD2CH2OH和CH3CH2CH2OH,它们的Iiso中,位于2950cm-1以上的谱峰强度是近似相等的,因此,在CH3CH2CH2OH、 CH3CH2CH2CH2OH和CH3CH2CH2CH2CH2OH的Iiso中,位于2950cm-1以上的谱峰主要是gauche-构象中-CαHop申缩振动的贡献。此外,通过拟合光谱得到的谱峰强度,我们估算出液相乙醇、丙醇和丁醇中,gauche-构象的摩尔百分比分别是67%,70%和68%,与分子动力学模拟的结果一致。水溶液中,SDS的胶束形成过程十二烷基硫酸钠(SDS)是阴离子表面活性剂,具有两亲性质。由于长烷基链的疏水相互作用,水溶液中,SDS分子能够聚集生成胶束。结合垂直偏振拉曼光谱和表面张力的实验结果,我们发现,水溶液中,SDS的胶束形成过程可分为几个浓度区间。在浓度区间0.45mM/L≤[SDS/H2O]<8.52mM/L内,在气液表面和溶液体相中,SDS以单个分子形式存在,随着浓度的增大,SDS单个分子不断增多。当SDS/H2O溶液浓度是8.52mM/L时,气液表面,SDS分子数达到饱和,溶液体相中,SDS单体开始聚集形成球状胶团。在浓度区间8.52mM/L<[SDS/H2O]<69.68mM/L内,随着浓度的增大,气液表面,SDS分子数不变,溶液体相中,SDS球状胶团数目逐渐增多。当SDS/H2O溶液浓度是69.68mM/L时,气液表面,SDS分子数不变,溶液体相中,SDS球状胶团开始聚集形成棒状胶团。在浓度区间69.68mM/L<[SDS/H2O]≤294.79mM/L内,随着浓度的增大,体相中,SDS棒状胶团数目增多,而表面张力略微下降,可能是溶液体相内SDS胶团结构的变化的影响。根据胶束的生成过程,水溶液中,SDS的第一临界胶束浓度(FCMC)和第二临界胶束浓度(SCMC)分别为8.52mM/L和69.33mM/L。此外,在100mM/L的NaCl/H2O溶液中,SDS的FCMC和SCMC分别为1.76mM/L和34.28mM/L。FCMC和SCMC的降低可能是因为Na+和SO4-的静电吸引作用减小了SDS分子间的静电排斥作用。溶剂效应对噻吨酮和二苯胺反应机理的影响利用纳秒激光闪光光解技术,我们研究了噻吨酮(TX)和二苯胺(DPA)的光化学反应。在355nm光激发下,TX的基电子态So跃迁至第一激发态S1,并通过系间窜越生成TX的叁重激发态,即3TX*。3TX*与DPA的反应经历两步过程：首先,3TX*夺取DPA中的一个电子生成TX-和DPA+离子,两离子间进而发生质子转移生成TXH自由基.在纯乙腈溶剂中,反应体系的瞬态吸收光谱呈现出四个谱峰,最强的吸收峰位于627nm,对应3TX*；位于420nm,683nm和780nm的吸收峰被分别归属为TXH,TX和DPA+。随着溶剂极性的增大,中间体的吸收峰发生蓝移。在纯乙腈、CH3CN/CH3OH和CH3CN/H2O溶剂中,3TX*与DPA反应的猝灭速率常数分别为1.09×1010L*mol-1*s-1、1.02×10-10L*mol-1*s-1和0.96×1010L*mol-1*s-1.这样,极性溶剂中,尽管叁重态具有更多的3ππ*性质,但是其对3TX*与DPA的电子转移速率基本没有影响。相反,溶剂效应在初级反应产物TX-的猝灭过程中则表现明显。强酸性条件下,3TX*能够与H+结合生成3TXH+*,且3TXH+*的特征吸收峰位于520nm。通过比较3TX*的猝灭速率变化,我们可以清楚地观察到质子化过程加快了3TX*的猝灭。但是,中性和碱性环境对DPA猝灭3TX*的速率没有影响。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2015-04-20）
池定惠[4]（2015）在《纳米氧化铜电催化二氧化碳合成一元醇的研究》一文中研究指出近几十年来,CO2电还原是人们比较关注的研究课题,其在缓解温室效应和缓解能源危机等方面都具有非常重要的意义。在金属电极材料方面,研究者们做了广泛的尝试,发现Au,Ag和Zn等电极上的产物主要是CO；在Pb,Hg,In, Cd,Sn上则为HCOOH;在Ni,Fe,Pt主要生成H2；而在Cu上主要合成碳氢化合物,在Cu上还可以合成醇类物质。众所周知,甲醇经济和乙醇燃料概念的提出使人们对此更为关注。然而铜具有稳定性差,选择性低等缺点。因此提高催化剂的选择性和稳定性具有非常重要的意义。由氧化铜在线制备铜具有独特的优点。因此本文围绕氧化铜纳米材料对二氧化碳电还原催化进行研究。(1)氧化铜修饰电极的制备及应用利用简单的水热合成的方法合成了不同形貌的氧化铜催化剂,并将其负载于碳纸,以此作为工作电极。并采用XRD,FE-SEM,BET等方法对催化剂进行表征。常温常压下,在H-type型电解池中进行反应,采用恒电位电解,在水溶液体系中实现CO2电还原,液相产物为乙醇和正丙醇,并且对乙醇具有较高选择性。(2)气体扩散电极的制备及应用气体扩散电极是一种特制的具有多孔结构的电极,由于大量气体通过孔道可以到达电极内部,且催化剂能与电极外面的电解质溶液相连通,这样的电极有利于形成叁相(固、液、气)共存。在此,我们首先采用具有3D纳米结构的氧化铜为催化剂,使用新型电解池初步探索气体扩散电极对电还原C02的影响.并与普通电极对比,发现气体扩散电极有利于较长链化合物的形成。接着,我们利用纳米材料的尺寸效应来尝试通过改变催化剂的颗粒大小控制C02电还原的选择性。并且考察了电极微结构和电解参数对电还原C02的影响。实验结果表明不同纳米尺寸氧化铜负载的电极催化还原CO2的效果不同。随着催化剂纳米尺寸的减小,催化剂的催化性能增强,当纳米颗粒小到10nm以下时催化性能会有所减弱。当使用15nm氧化铜颗粒负载的气体扩散电极为工作电极,以0.2 M KI为支持盐溶液,电流密度为15mA/cm2,反应通电量为100 C时,醇类电流效率达到最高。最高总电流效率为50.4%,其中乙醇为22.1%,正丙醇为28.3%。(本文来源于《华东师范大学》期刊2015-03-01）
苏云云[5]（2014）在《液态一元醇的太赫兹时域光谱研究》一文中研究指出太赫兹波可以与极性液体中的氢键网络产生强的相互作用,作用越强吸收越强。鉴于此性质,利用太赫兹时域光谱技术对甲醇、乙醇、正丙醇在0.1~1THz波段内的太赫兹光谱进行了检测,发现其吸收光谱随分子极性的差异有显着的区别,并从中提取出了一元醇的吸收系数、折射率、介电常数等光学参数。在此基础上还利用对样品介电常数敏感的微孔金属片,通过产生的共振峰漂移进一步对不同一元醇进行了检测,结果表明太赫兹光谱技术结合微结构器件在液态化学及生物样品检测方面有潜在的应用价值。(本文来源于《光学仪器》期刊2014年06期）
马春前,许向东,丁廉,刘一客,罗梦佳[6]（2014）在《饱和一元醇远红外光谱的测试及仿真研究》一文中研究指出用衰减全反射傅里叶光谱仪(FTIR-ATR)在室温条件下测试了甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇及异丁醇六种饱和一元醇在30~300 cm~(-1)波段的远红外透射光谱。通过分析这六种具有类似化学结构的一元醇的远红外透射光谱,发现它们在30~150 cm~(-1)波段均有明显的吸收峰,但在150~300 cm~(-1)波段吸收峰不明显;羟基在一元醇中的质量百分比越高,相关一元醇的远红外光谱的平均透过率越低;直链一元醇的光谱平均透过率高于支链状的同分异构体。采用密度泛函理论B3LYP/6-311G(d,p)基组对甲醇单体和多聚体进行结构优化和频率计算。计算显示,在30~150 cm~(-1)波段甲醇单体分子没有出现吸收峰,但是甲醇的多聚体则出现明显的吸收峰,计算得到的多聚体吸收峰位置与实际测量的结果相符合。结果表明,甲醇在太赫兹波段吸收的来自于不同形式聚合体的集体振动,甲醇溶液以甲醇叁聚体为主要的存在形式。本成果不仅为研究有机分子在太赫兹波段的频率响应提供了新的实验方法,而且对进一步利用FTIR-ATR研究其他有机分子具有借鉴意义。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2014年04期）
李晓龙,马伟民,孙杨,史树君,韩锋[7]（2014）在《一元醇热法制备SrHfO_3∶Ce超微球发光粒子》一文中研究指出以Sr(NO3)2和HfOCl2·8H2O为原料,乙醇/水作溶剂,KOH为矿化剂,Ce(NO3)3·6H2O作为激活剂,用一元醇热法制备了掺杂Ce3+的SrHfO3超微球粒子。用XRD、SEM、荧光光度计分析了粒子合成过程的物相变化、形貌特征及激发和发射光谱。结果表明:在nSr∶nHf=1∶1,VC2H5OH∶VH2O=4∶1,水热合成温度140℃,反应时间4 h,pH=13.5的条件下,获得SrHfO3∶Ce形貌为微球、分散均匀的粒子,粒径约900 nm。当Ce3+掺杂浓度为0.7mol%时发光强度最大。(本文来源于《无机化学学报》期刊2014年03期）
宋伟明,冯刚丽,李冰,杨锐[8]（2013）在《正饱和一元醇磁化率的测定及亚甲基磁化率的计算》一文中研究指出采用古埃磁天平法测量了碳原子数从C1到C5的饱和一元醇的磁化率,并利用逐差法计算出亚甲基的磁化率,通过亚甲基的磁化率(x=-0.0667×10-5cm3.g-1)推算出正辛醇的磁化率,与正辛醇的实验结果比对,结果令人满意。此实验不仅可为正饱和一元醇磁化率的推算提供实验依据,而且学生也熟悉了液体磁化率的测定方法,加深了对磁化率的理解。(本文来源于《实验室科学》期刊2013年02期）
卢滋,李兆丰,顾正彪,洪雁,李才明[9]（2013）在《竞争紫外-可见光谱法研究β-环糊精与链状饱和一元醇的包合作用》一文中研究指出以酚酞作为光谱探针,采用竞争紫外-可见光谱法研究了β-环糊精与链状饱和一元醇的包合作用。通过测定包合物的稳定常数和热力学参数发现,β-环糊精对饱和一元醇的包合作用随醇的碳原子数的增加而增加,且对支链醇的包合稳定性要高于相同碳原子数的直链醇。β-环糊精与链状饱和一元醇分子间的疏水相互作用和空间匹配效应可能是影响包合作用的关键因素。(本文来源于《分析科学学报》期刊2013年02期）
邹乔,杜显元,张琛,李兴春,李鱼[10]（2013）在《饱和一元醇类分子拉曼光谱振动峰的归属研究》一文中研究指出选用B3LYP/6-31G(d)优化并计算了31种饱和一元醇类分子的拉曼光谱,以甲醇为例,考察了理论计算结果的准确性,分析了碳原子数小于7的直链饱和一元醇拉曼光谱振动峰的归属。研究结果显示,B3LYP/6-31G(d)用于饱和一元醇类分子拉曼光谱振动的模拟计算较为准确,通过饱和一元醇拉曼光谱振动峰归属分析,确认C—O伸缩振动引起的振动峰可作为饱和一元醇类分子拉曼光谱的特征峰;进一步研究还发现,饱和一元醇类分子拉曼光谱的特征峰与其极化率、热力学、能量等主要参数具有显着的相关性(sig.为0.015),为同系物的拉曼光谱研究提供了一定的参考价值。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2013年01期）
一元醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Sound velocity, density, and viscosity values have been measured at T = 303 K for four binary systems of morpholine + methanol, ethanol, 1-propanol, and 1-butanol. From these data, acoustical parameters,such as adiabatic compressibility, free length, free volume, and internal pressure, have been estimated using the standard relations. The results are interpreted in terms of the molecular interaction between the components of the mixtures. The observed excess values in all the mixtures indicate that the molecular symmetry existing in the system is highly disturbed by the addition of morpholine molecules. The interaction energy terms of the statistical mixing are also verified for these binary systems, and the dipole-dipole interactions are found to be predominant and are greatly affected by the chain length of the primary alkanols.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
一元醇论文参考文献
[1].刘万强,陆海霞,刘凤萍,陈冠凡,胡田.应用势能极小原理有限元解法的一元醇液体热导率估算[J].化工学报.2019
[2].PRIYA,B,PALANIAPPAN,L.正一元醇链长对吗啉的偶极相互作用的影响(英文)[J].物理化学学报.2016
[3].陈琳.液相正一元醇的分子构象与光化学反应的溶剂效应研究[D].中国科学技术大学.2015
[4].池定惠.纳米氧化铜电催化二氧化碳合成一元醇的研究[D].华东师范大学.2015
[5].苏云云.液态一元醇的太赫兹时域光谱研究[J].光学仪器.2014
[6].马春前,许向东,丁廉,刘一客,罗梦佳.饱和一元醇远红外光谱的测试及仿真研究[J].光谱学与光谱分析.2014
[7].李晓龙,马伟民,孙杨,史树君,韩锋.一元醇热法制备SrHfO_3∶Ce超微球发光粒子[J].无机化学学报.2014
[8].宋伟明,冯刚丽,李冰,杨锐.正饱和一元醇磁化率的测定及亚甲基磁化率的计算[J].实验室科学.2013
[9].卢滋,李兆丰,顾正彪,洪雁,李才明.竞争紫外-可见光谱法研究β-环糊精与链状饱和一元醇的包合作用[J].分析科学学报.2013
[10].邹乔,杜显元,张琛,李兴春,李鱼.饱和一元醇类分子拉曼光谱振动峰的归属研究[J].光谱学与光谱分析.2013
论文知识图
