导读:本文包含了阳离子反应动力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阳离子,动力学,树脂,表观,聚苯乙烯,体系,伊利石。
阳离子反应动力学论文文献综述
杨沫[1]（2016）在《光敏阳离子表面活性剂胶束体系流变反应动力学研究》一文中研究指出为丰富和发展光敏胶束新体系,本文分析了两性表面活性剂烷基氧化胺(OA),阳离子表面活性剂氯代羟丙基油酰基二甲基醋酸铵(ODAA)以及Gemini表面活性剂羟丙基双(油酰基二甲基醋酸铵)(18-HP-18)与光敏反离子反式肉桂酸(trans-CA),反式对氯代肉桂酸(trans-pClCA)以及反式偶氮苯-4-苯甲酸(trans-ACA)复配形成黏弹性胶束体系的光敏效果。考察了ODAA/trans-ACA与18-HP-18/trans-ACA两种胶束体系温度、pH值、组成对相对黏度的影响；研究了ODAA/trans-ACA与1B-HP-18/trans-ACA两种胶束体系紫外光照前后流变学以及微流变学性质；进一步研究了两种胶束体系(ODAA/trans-ACA,18-HP-18/trans-ACA)光敏过程流变学,并用流变动力学方程进行表征；最后考察了黏弹性表面活性剂胶束体系(ODAA/trans-pClCA)的减阻性能,获得以下主要结论：1)获得了七种黏弹性胶束体系(OA/trans-CA, OA/trans-pCICA, OA/trans-ACA, ODAA/trans-CA, ODAA/trans-pClCA, ODAA/trans-ACA, 18-HP-18/trans-ACA)。证实了ODAA/trans-ACA与18-HP-18/trans-ACA两种胶束体系具有良好的光敏效果,明确了两种光敏胶束体系较优摩尔比、温度、pH以及合适紫外光照时间。2)明确了不同浓度ODAA/trans-ACA光敏胶束体系紫外光照前后流变学性质(稳态黏度、流动曲线、触变性、黏弹性)以及微流变学性质(宏观黏度因子MVI、弹性因子EI)变化曲线。证实了ODAA/trans-ACA胶束为紫外光照变稀体系,且具有光流变可逆性。3)获得了不同浓度ODAA/trans-ACA光敏胶束新体系紫外光照过程流变学性质变化曲线。稳态剪切流场中,明确了稳态黏度随紫外光照时间的变化曲线,稳态剪切流变动力学方程准确描述了该过程；小振幅震荡流场中,明确了黏弹性模量随紫外光照时间的变化曲线,黏弹性流变动力学方程准确描述了该过程。4)获得了不同浓度18-HP-18/trans-ACA溶液体系紫外光照前后流变学性质(稳态黏度、流动曲线、触变性、黏弹性)以及紫外光照过程流变学性质变化曲线,证实了18-HP-18trans-ACA溶液为紫外光照增稠体系。稳态剪切流场中,明确了稳态黏度随紫外光照时间的变化曲线,稳态剪切流变动力学方程准确描述了该过程；小振幅震荡流场中,明确了黏弹性模量随紫外光照时间的变化曲线。5)获得了不同浓度ODAA/trans-pClCA黏弹性胶束体系流动曲线以及减阻率曲线,证实了ODAA/trans-pCICA黏弹性胶束体系具有较好的减阻性能。其中ODAA/trans-pClCA(10mM/10mM)胶束体系在光滑管中的最大减阻率达到70%。(本文来源于《华东理工大学》期刊2016-04-08）
陈宗元,郭治军,吴王锁[2]（2015）在《伊利石蒙脱石间层矿物上的阳离子交换反应:实验研究和分子动力学模拟》一文中研究指出位于法国东部(Meuse/Haute-Marne地区)地下400.-600米深处的沉积粘土岩层称为Callovo-Oxfordian地质层(COx)。自1991年起,法国国家放射性废物管理机构(Andra)开始研究在COx中建立核废物处置库的可行性。目前,研究者考虑采用"加和法"来预测放射性核素在COx上的吸附作用,即将放射性核素在某种矿物混合物上的吸附看作是放射性核素在该矿物混合物的各单一组分(本文来源于《第叁届全囯核化学与放射化学青年学术研讨会论文摘要集》期刊2015-11-27）
潘佳佳,张贝克,卢秉南[3]（2014）在《强酸性阳离子交换树脂催化酯化丙烯酸和甲醇合成丙烯酸甲酯的反应动力学》一文中研究指出以丙烯酸和甲醇为原料,强酸性阳离子交换树脂Amberlyst-15为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,合成丙烯酸甲酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量和温度对反应过程的影响,在实验范围内,随着温度或者催化剂用量的增加,反应速率加快,丙烯酸的转化率也不断提高。醇酸摩尔比的增加能提高丙烯酸的转化率,反应速率出现先增加后减缓的现象。与此同时,建立该催化酯化反应的Pseudo-Homogeneous(PH)的理想和非理想以及Langmuir-Hinshelwood(LH)反应动力学模型,辨识得到相应反应动力学方程。经比较,采用活度替代物质的量浓度的LH模型的平均相对偏差(MRD)最小,计算值为1.466%,最适合实际反应。(本文来源于《应用化学》期刊2014年02期）
杨树[4]（2012）在《过渡金属硫化物阳离子与COS气相反应动力学理论研究》一文中研究指出过渡金属硫化物在工业和生物学领域扮演着非常重要的角色。在工业方面,过渡金属氧化物经常被用于多功能催化,然而在一些过程中,它的活性过高并有非特异性产物生成。与此相反,过渡金属硫化物反应活性低,容易中毒,却表现出较高的选择性。在许多生物体系中,过渡金属硫化物也被认为是反应的活性部位。事实上,目前过渡金属离子化学在实验和理论研究都是一个热点。本课题,采用密度泛函理论(density functional theory, DFT)的计算方法及其相应的基组,应用Gaussian程序,并且根据两态反应(TSR)原理对含有过渡金属硫化物阳离子离子与COS在气相中反应的机理进行了比较深入的理论研究。第一章概述了过渡金属离子化学在量子化学领域的发展和应用,第二章简述了量子化学基本理论和计算方法,以及势能面和两态反应理论。第叁章、第四章和第五章中,我们分别选取了YS+,MoS+和Cr S+作为研究对象,着重分析了这些过渡金属阳离子与COS在气相中的反应机理,并对两态反应机理进行了探讨。首先,采用高级别计算基组,对不同反应路径,在不同自旋态势能面上的各驻点的几何构型进行了优化。然后,在运用频率分析方法和内禀反应坐标(intrinsic reaction coordinate, IRC)方法验证了各反应路径可靠性的基础上对反应路径做了简单的描述。接下来运用Yoshizawa等人的单点垂直激发方法搜索到不同自旋态势能面之间的交叉缝,并确定了势能面交叉点(crossing point, CP)的结构和相对能量。根据计算所获得的热力学和动力学数据综合分析可能的反应路径,最终确定整个反应的最佳反应通道。本文所有理论研究结果均与前人实验观测结果相吻合。(本文来源于《云南大学》期刊2012-05-01）
田春华,吴玉英,赵玉柱,刘玉莎[5]（2010）在《阳离子环氧乳液湿强剂(CPSBG)聚合反应动力学研究》一文中研究指出在合成阳离子型聚苯乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(CPSBG)核壳乳液湿强剂时,研究了核层聚合反应过程中,乳化剂1631的用量、聚合温度、引发剂KPS的用量、对核层聚合过程的影响。通过线性回归得到核阶段聚合动力学方程为:Rp∝[KPS]0.6542[1631]0.981exp(-Ea/RT),反应活化能Ea为58.74KJ/mol。(本文来源于《黑龙江造纸》期刊2010年01期）
朱方平,宗封琦,顾浩[6]（2008）在《用DSC法研究聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂热分解反应的非等温动力学》一文中研究指出用DSC法研究了粉状聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂受热反应的非等温动力学。在温度区间为390~500℃,先发生一个放热反应,其后是吸热反应。测定了这两个表观受热反应的动力学基础数据-表观活化能和频率因子分别为:(2.8±0.4)×102kJ/mol,278±17 kJ/mol和(2.4±0.4)×1020/min,(5.2±0.4)×1019/min(99%置信度)。还测定了上述两个表观反应的反应热,前者为-8±3 J/g,后者为77±8 J/g(390℃时无水树脂重)(95%置信度)。(本文来源于《化学世界》期刊2008年05期）
宗封琦,王平,顾浩[7]（2007）在《用TG法研究聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂热分解反应的非等温动力学》一文中研究指出用TG法研究了粉状聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂的热分解反应非等温动力学,测定了该反应的动力学基础数据。将树脂在390~500℃的热分解过程,用一个表观的热分解反应,并用相应的活化能和指前因子来表征。测得活化能:Ea=287±7 kJ/mol,指前因子:Za=(2.14±0.06)×1020/min(95%置信度)。(本文来源于《化学世界》期刊2007年10期）
刘泽华,双金玲,陈夫山,侯庆喜[8]（2007）在《高取代度阳离子淀粉合成反应动力学研究》一文中研究指出研究了半干法制备高取代度阳离子淀粉的反应动力学过程,讨论了不同温度、反应物料配比、催化剂用量等反应条件对淀粉醚化反应速率的影响．结果表明,提高反应温度,反应速率明显加快,反应程度与体系黏度的变化并无直接关系,淀粉阳离子化反应符合二级动力学的反应机理,阳离子醚化反应的表观活化能E_(?)=76．5 kJ/mol．醚化反应速率随着体系中醚化剂和催化剂浓度的增加而升高,但副反应也逐渐加剧．(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2007年01期）
朱福勇,刘跃进,彭红星,李毅斌[9]（2006）在《001×7(732)阳离子交换树脂催化醋酸甲酯水解反应动力学研究》一文中研究指出聚乙烯醇(PVA)是一种重要的化工产品,生产过程中副产大量醋酸甲酯,按重量计约为聚乙烯醇的1．7倍,由于其工业用途不大,一般是将其水解成生产聚乙烯醇的原料醋酸和甲醇加以循环利用。醋酸甲酯水解通常包括碱解法、氨解法、酸解法和阳离子交换树脂法。前叁种方法腐蚀性大、工艺路线复杂、收率低,因此目前一般采用阳离子交换树脂法。阳离子交换树脂有 Amberlite IR-20B、SK-1、G-26H、001×7(732)等型号,其中001×7(732)强酸性苯乙烯阳(本文来源于《第叁届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集（上）》期刊2006-11-01）
黄进[10]（2005）在《TiO_2光催化降解阳离子艳红反应动力学研究》一文中研究指出本文以沉淀法制备的TiO2为催化剂,紫外杀菌灯为光源,对阳离子艳红染料的光催化降解进行动力学研究。实验结果表明:TiO2光催化降解低浓度阳离子艳红的反应为一级反应,反应动力学行为符合Langmuir-Himshelwood方程,其反应速率常数为1·87mg/L·min。(本文来源于《四川环境》期刊2005年04期）
阳离子反应动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
位于法国东部(Meuse/Haute-Marne地区)地下400.-600米深处的沉积粘土岩层称为Callovo-Oxfordian地质层(COx)。自1991年起,法国国家放射性废物管理机构(Andra)开始研究在COx中建立核废物处置库的可行性。目前,研究者考虑采用"加和法"来预测放射性核素在COx上的吸附作用,即将放射性核素在某种矿物混合物上的吸附看作是放射性核素在该矿物混合物的各单一组分
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阳离子反应动力学论文参考文献
[1].杨沫.光敏阳离子表面活性剂胶束体系流变反应动力学研究[D].华东理工大学.2016
[2].陈宗元,郭治军,吴王锁.伊利石蒙脱石间层矿物上的阳离子交换反应:实验研究和分子动力学模拟[C].第叁届全囯核化学与放射化学青年学术研讨会论文摘要集.2015
[3].潘佳佳,张贝克,卢秉南.强酸性阳离子交换树脂催化酯化丙烯酸和甲醇合成丙烯酸甲酯的反应动力学[J].应用化学.2014
[4].杨树.过渡金属硫化物阳离子与COS气相反应动力学理论研究[D].云南大学.2012
[5].田春华,吴玉英,赵玉柱,刘玉莎.阳离子环氧乳液湿强剂(CPSBG)聚合反应动力学研究[J].黑龙江造纸.2010
[6].朱方平,宗封琦,顾浩.用DSC法研究聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂热分解反应的非等温动力学[J].化学世界.2008
[7].宗封琦,王平,顾浩.用TG法研究聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂热分解反应的非等温动力学[J].化学世界.2007
[8].刘泽华,双金玲,陈夫山,侯庆喜.高取代度阳离子淀粉合成反应动力学研究[J].天津科技大学学报.2007
[9].朱福勇,刘跃进,彭红星,李毅斌.001×7(732)阳离子交换树脂催化醋酸甲酯水解反应动力学研究[C].第叁届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集（上）.2006
[10].黄进.TiO_2光催化降解阳离子艳红反应动力学研究[J].四川环境.2005
论文知识图
