导读:本文包含了性质表征论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:性质,表征,光谱,荧光,蓝山,活性,脱羧酶。
性质表征论文文献综述
骆启培,刘悦,杨周华,田志美,徐华杰[1]（2019）在《叁苯胺基D-(D′-A)_n型醛类化合物的合成、表征及光学性质研究》一文中研究指出本文以卤代叁苯胺、5-醛基-2-噻吩硼酸为原料,[1,1-双(二苯基磷)二茂铁]二氯化钯为催化剂,通过Suzuki偶联反应,制备了D-(D'-A)n(n=1～3)型醛基化合物L1、L2、L3,其中D为供电子(Donor)叁苯胺、D'为协同供电子噻吩、A为吸电子(Acceptor)醛基,其结构经1H NMR,13C NMR,MALDI-TOF MS,IR表征,利用紫外-可见分光光度仪、荧光光谱仪,初步研究了它们的光学性质及构效关系。结果表明,L1、L2、L3随着溶剂极性的增加,最大吸收波长变化不大,最大发射波长发生红移,发射强度降低。在THF溶剂中,它们都有两个吸收峰(L1:297 nm,398 nm;L2:290 nm,417 nm;L3:293nm,414 nm),而最大发射波长基本都在510 nm处,荧光强度相差不大。(本文来源于《阜阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
杨华勇,杜毅,刘静文,余兰星,颜宇婷[2]（2019）在《一种双核钴金属-有机框架化合物的组装、表征及性质》一文中研究指出用水热法合成了一种结构新颖的配位聚合物{[Co_2(NTB)(bipy)_(1.5)(H_2O)_3]·H_2O}_n(H_3NTB=4,4′,4″-叁甲酸叁苯胺,bipy=4,4′-联吡啶),并运用X射线单晶衍射仪、红外光谱仪、X射线粉末衍射仪等对其进行了结构测定与表征;X射线单晶衍射分析表明配位聚合物中钴离子采取五配位的四角锥构型和六配位的扭曲八面体构型,构成了{CoO_4N_2}和{CoO_4N}两种结构单元,通过H_3NTB配体和bipy配体作为桥连结构,构成了一个穿插的叁维网络结构,并通过分子间氢键使结构更加稳定.紫外光谱测试表明配位聚合物对染料刚果红具有选择性吸附作用,最大吸附率为65.3%,最大吸附量为45.52 mg/g;电化学性质研究表明其氧化还原过程受表面控制.(本文来源于《河南大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
王振兴,陶敏,方程,陈晓艺[3]（2019）在《一株鞘氨醇单胞菌的分离鉴定及性质表征》一文中研究指出从具有高效纤维素降解能力的菌群中筛选出一株鞘氨醇单胞菌,命名为Sphingomonas sp. CX7,并对该菌株进行了性质表征。以添加0.1%微晶纤维素的葡萄糖培养基培养CX7,测定CX7产纤维素酶能力。将CX7与生孢噬纤维菌混合培养,研究其对后者降解纤维素的协同作用。结果表明,CX7能够产生少量的外切纤维素酶和β-葡萄糖苷酶,不具有单独降解纤维素的能力,但能够与生孢噬纤维菌协同作用,提高后者降解纤维素的效率。还研究了CX7利用多环芳烃生长的情况,结果表明,CX7可在以萘或菲为唯一碳源的培养基中生长,最大耐受质量浓度为500 mg/L,不能在以联苯或溴实验氨酸作为唯一碳源的培养基中生长。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2019年06期）
冯泳兰,杨春林,张复兴,邝代治[4]（2019）在《双(取代水杨醛)缩卡巴肼及其苄基锡配合物的合成、表征、荧光性质和除草活性》一文中研究指出用5-甲基水杨醛、4-二乙氨基水杨醛分别与卡巴肼或硫代卡巴肼缩合,制得1,5-二取代卡巴肼或硫代卡巴肼配体。在微波甲醇溶剂热条件下,二苄基二氯化锡前体与配体反应,合成了双(取代水杨醛)缩(硫代)卡巴肼苄基锡配合物T1～T4,但T4的结构与T1～T3不同,T4由N,N′-双(4-二乙氨基水杨醛)缩连氮及甲氧基桥联锡组成的苄基锡配合物,T4还可由卡巴肼、4-二乙氨基水杨醛和二苄基二氯化锡"一锅法"合成。T1～T4的结构经元素分析、IR、1H/13C NMR表征,并用X射线衍射法确证配合物T4的晶体分子结构。T4属单斜晶系,P21/c空间群,中心锡原子与氮、氧、苄基碳和氯原子组成六配位变形八面体构型。T4在DMF-H2O溶液中具有良好的荧光性质,当含水量0～30%(V/V)时具有聚集荧光增强效应,含水量大于30%时,随含水体积分数增加荧光强度减弱,以至最后淬灭。配合物对马齿苋具有良好的生长抑制作用,T1和T3对决明子、T2对苋菜和T4对四九菜心具有选择性生长抑制作用,可作为除草剂的候选化合物进一步研究。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）
马雪琴,于立雪,陈红余,王者辉,孙红[5]（2019）在《含钛杂多酸盐的制备、表征及光催化性质》一文中研究指出目的探究含Ti原子的杂多酸盐的制备方法、结构及光催化降解亚甲基蓝的能力。方法采用水热合成法,以钨酸钠和硅酸钠为原料合成钨硅杂多酸盐K_8SiW_(11)O_(39)·xH_2O作为对比,以钨酸钠、硅酸钠、硫酸钛为原料不同的反应过程制备了1-K_6SiW_(11)TiO_(40)·xH_2O和2-K_6SiW_(11)TiO_(40)·xH_2O。本实验用亚甲基蓝水溶液为降解染料,探究光照、杂多酸盐的投入量对降解染料的影响。结果 IR、XRD谱图分析证明杂多酸盐均是Keggin型结构。为得到较好结构晶型的杂多酸盐,通过改变反应容量、pH调节顺序、反应温度和结晶方式等对反应结果有影响的因素进行了分组实验探究。以K_8SiW_(11)O_(39)·xH_2O、1-K_6SiW_(11)TiO_(40)·xH_2O、2-K_6SiW_(11)TiO_(40)·xH_2O为催化剂最佳投放量分别为0.4 g/L、0.6 g/L、1 g/L。结论催化结果显示光照提高了杂多酸盐降解亚甲基蓝水溶液的速率,其中1-K_6SiW_(11)TiO_(40)·H_2O的催化降解亚甲基蓝水溶液的效果最好。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2019年09期）
邵信儒,王金阳,于雅萱,李袁,马博研[6]（2019）在《山葡萄梗微晶纤维素的性质及其表征》一文中研究指出以乙醇-硝酸法制备的山葡萄梗微晶纤维素为原料,采用离体实验模拟胃和肠道环境,研究山葡萄梗微晶纤维素对水、油脂、胆酸钠、胆固醇和亚硝酸盐的吸附能力,并对其结构进行表征。结果表明:山葡萄梗微晶纤维素呈白色花粉状,其吸水膨胀性、持水性和吸油性分别比山葡萄梗提高了5.17, 2.78和4.46倍。在模拟肠道环境、吸附时间3 h的条件下,山葡萄梗微晶纤维素对胆酸钠的吸附量为5.6 mg/g。在模拟胃和肠道环境、吸附时间3 h的条件下,山葡萄梗微晶纤维素对胆固醇的吸附量分别为37.7 mg/g和18.5 mg/g,对亚硝酸盐的吸附量分别为53.2 mg/g和30.4 mg/g。红外光谱分析和X射线衍射分析表明,山葡萄梗微晶纤维素具有纤维素的典型化学结构,结晶度较大。(本文来源于《食品工业》期刊2019年09期）
高慧,李俊波,白慧云,杨金香,贺艳斌[7]（2019）在《苯醌衍生配体与铟配合物的合成表征与性质研究》一文中研究指出以1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二甲酯(L=H2dmchddc)和硝酸铟为原料,在水热条件下合成了一种叁维配位合物[In(H3dhbqdc)(H2dhbqda)](1)(H4dhbqdc=3,6-二羟基-2,5-苯醌-1,4-二甲酸,H4dhbqda=3,6-二羟基-2,5-苯醌-1,4-二甲醛)。通过X射线单晶衍射测定了晶体结构,并用元素分析、红外光谱、热重分析等技术对其进行了表征。晶体结构分析表明:在配合物1中,铟离子均形成八配位的叁角形十二面体,较为特殊的是配体前体H2dmchddc发生了不寻常的原位氧化反应生成了H4dhbqdc和H4dhbqda。荧光分析结果显示:配合物发射峰分别位于410nm、476nm、508nm(激发位于368nm),相比于配体发生了蓝移。同时利用抑菌圈大小对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌进行了抗菌测试。结果表明:在不同浓度梯度下,配合物对两种细菌都有一定的抑菌性。(本文来源于《化学与粘合》期刊2019年05期）
叶文琪,薛岚,王超,崔文璟,周哲敏[8]（2019）在《昆虫来源L-天冬氨酸-α-脱羧酶突变体的酶学性质表征》一文中研究指出选取突变体K49R进行分离纯化、酶学性质表征,并进行全细胞催化合成β-丙氨酸,旨在研究红粉甲虫来源的L-天冬氨酸-α-脱羧酶(L-aspartate-α-decarboxylase,ADC)的酶学性质,并为生物法制备β-丙氨酸提供理论与技术支持。突变体K49R最适pH为6. 5,在pH 6. 0～7. 0之间保持稳定;最适温度为42℃,热稳定性较野生型提高1. 7倍;底物亲和力大幅提高,催化效率是野生型的1. 8倍。在培养基中添加10 g/L葡萄糖可以有效提高重组菌的生物量,以及重组酶的可溶性表达量;在全细胞催化合成β-丙氨酸体系中,添加磷酸吡哆醛(pyridoxal-5-phosphate,PLP)可以缩短反应时间,提高催化效率。该研究开发了具有工业化潜力的工程菌,建立了绿色、高效的β-丙氨酸生物合成法,为β-丙氨酸生物合成的产业化奠定了重要基础。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年19期）
尹彦冰,张迅,姜海燕,马洁,薛伟剑[9]（2019）在《胺基邻苯二腈的合成、表征及光谱性质研究》一文中研究指出主要通过以3-硝基邻苯二腈(-NPn)与二甲胺水溶液、正丁胺为原料,N, N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,在叁乙胺的催化作用下发生芳香亲核取代反应,从而合成出了3-二甲胺基/丁胺基邻苯二腈(-DMAPn/-n BAPn),通过1H-NMR及FT-IR对产物结构进行表征,并测定了两种化合物的紫外-可见光谱及荧光光谱。结果表明:DMAPn相较于-n BAPn紫外最大吸收波长和荧光最大发射波长均发生了不同程度的红移。(本文来源于《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
薛欣欣,时茜[10]（2019）在《轴手性2,2'-联吡啶衍生物的合成、表征与催化性质研究》一文中研究指出轴手性2, 2'-联吡啶衍生物具有性质稳定、反应条件温和、易于制备等优点,因此被广泛应用于复杂分子的合成及不对称催化等领域。本文设计合成了一系列轴手性2, 2'-联吡啶衍生物L1-L4,通过~1H NMR、~(13)C NMR、X-射线单晶衍射对其组成和结构进行了表征。该类轴手性2,2'-联吡啶衍生物与Pd(II)形成的配合物,能有效催化2-环己烯-1-酮与芳基硼酸的不对称1, 4-加成反应,目标产物具有较好的对映选择性和高达94%的产率。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年07期）
性质表征论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用水热法合成了一种结构新颖的配位聚合物{[Co_2(NTB)(bipy)_(1.5)(H_2O)_3]·H_2O}_n(H_3NTB=4,4′,4″-叁甲酸叁苯胺,bipy=4,4′-联吡啶),并运用X射线单晶衍射仪、红外光谱仪、X射线粉末衍射仪等对其进行了结构测定与表征;X射线单晶衍射分析表明配位聚合物中钴离子采取五配位的四角锥构型和六配位的扭曲八面体构型,构成了{CoO_4N_2}和{CoO_4N}两种结构单元,通过H_3NTB配体和bipy配体作为桥连结构,构成了一个穿插的叁维网络结构,并通过分子间氢键使结构更加稳定.紫外光谱测试表明配位聚合物对染料刚果红具有选择性吸附作用,最大吸附率为65.3%,最大吸附量为45.52 mg/g;电化学性质研究表明其氧化还原过程受表面控制.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
性质表征论文参考文献
[1].骆启培,刘悦,杨周华,田志美,徐华杰.叁苯胺基D-(D′-A)_n型醛类化合物的合成、表征及光学性质研究[J].阜阳师范学院学报(自然科学版).2019
[2].杨华勇,杜毅,刘静文,余兰星,颜宇婷.一种双核钴金属-有机框架化合物的组装、表征及性质[J].河南大学学报(自然科学版).2019
[3].王振兴,陶敏,方程,陈晓艺.一株鞘氨醇单胞菌的分离鉴定及性质表征[J].大连工业大学学报.2019
[4].冯泳兰,杨春林,张复兴,邝代治.双(取代水杨醛)缩卡巴肼及其苄基锡配合物的合成、表征、荧光性质和除草活性[J].无机化学学报.2019
[5].马雪琴,于立雪,陈红余,王者辉,孙红.含钛杂多酸盐的制备、表征及光催化性质[J].泰山医学院学报.2019
[6].邵信儒,王金阳,于雅萱,李袁,马博研.山葡萄梗微晶纤维素的性质及其表征[J].食品工业.2019
[7].高慧,李俊波,白慧云,杨金香,贺艳斌.苯醌衍生配体与铟配合物的合成表征与性质研究[J].化学与粘合.2019
[8].叶文琪,薛岚,王超,崔文璟,周哲敏.昆虫来源L-天冬氨酸-α-脱羧酶突变体的酶学性质表征[J].食品与发酵工业.2019
[9].尹彦冰,张迅,姜海燕,马洁,薛伟剑.胺基邻苯二腈的合成、表征及光谱性质研究[J].齐齐哈尔大学学报(自然科学版).2019
[10].薛欣欣,时茜.轴手性2,2'-联吡啶衍生物的合成、表征与催化性质研究[J].辽宁化工.2019
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