4-甲酰基苯基(2,3,4,6-O-四乙酰基)-β-D-葡萄糖苷衍生物的有效合成

4-甲酰基苯基(2,3,4,6-O-四乙酰基)-β-D-葡萄糖苷衍生物的有效合成

论文摘要

为克服目前合成方法存在收率较低,反应时间长、产品分离困难等不足,本文以β-D-葡萄糖、乙酰溴为原料,经乙酰化、溴代反应合成了糖基体2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-溴代葡萄糖,再与4-羟基苯甲醛衍生物经糖苷化反应合成了5种4-甲酰基苯基(2,3,4,6-O-四乙酰基)-β-D-葡萄糖苷衍生物。在合成4-甲酰基苯基(2,3,4,6-O-四乙酰基)-β-D-葡萄糖苷衍生物的过程中,采用10%(质量分数) Na OH溶液为缚酸剂,三(3,6-二氧杂庚基)胺(TDA-1)为相转移催化剂,反应物的收率为61%~69%,并应用核磁共振技术确定了产品的结构。该方法具有产品收率较高,反应温和、操作简单等优点。

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 试剂和仪器
  •   1.2 2, 3, 4, 6-O-四乙酰基-α-D-溴代葡萄糖的合成
  •   1.3 化合物3a-3e的合成
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 2, 3, 4, 6-O-四乙酰基-α-D-溴代葡萄糖的合成
  •   2.2 糖苷化反应条件的筛选
  •   2.3 反应底物的拓展
  •   2.4 2, 3, 4, 6-O-四乙酰基-4-甲酰基苯基-β-D-葡萄糖苷的结构分析
  • 3结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 周鹏,许祖俭,许招会

    关键词: 羟基苯甲醛,二氧杂庚基胺,糖苷化,甲酰基苯基葡萄糖苷

    来源: 应用化学 2019年05期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 有机化工

    单位: 南昌理工学院新能源与环境工程学院,江西吉水中学,江西师范大学化学化工学院

    基金: 江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ170170),江西省研究生创新基金(YC2015-B023)资助~~

    分类号: TQ460.6

    页码: 509-514

    总页数: 6

    文件大小: 119K

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