论文摘要
为克服目前合成方法存在收率较低,反应时间长、产品分离困难等不足,本文以β-D-葡萄糖、乙酰溴为原料,经乙酰化、溴代反应合成了糖基体2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-溴代葡萄糖,再与4-羟基苯甲醛衍生物经糖苷化反应合成了5种4-甲酰基苯基(2,3,4,6-O-四乙酰基)-β-D-葡萄糖苷衍生物。在合成4-甲酰基苯基(2,3,4,6-O-四乙酰基)-β-D-葡萄糖苷衍生物的过程中,采用10%(质量分数) Na OH溶液为缚酸剂,三(3,6-二氧杂庚基)胺(TDA-1)为相转移催化剂,反应物的收率为61%~69%,并应用核磁共振技术确定了产品的结构。该方法具有产品收率较高,反应温和、操作简单等优点。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 周鹏,许祖俭,许招会
关键词: 羟基苯甲醛,二氧杂庚基胺,糖苷化,甲酰基苯基葡萄糖苷
来源: 应用化学 2019年05期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 有机化工
单位: 南昌理工学院新能源与环境工程学院,江西吉水中学,江西师范大学化学化工学院
基金: 江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ170170),江西省研究生创新基金(YC2015-B023)资助~~
分类号: TQ460.6
页码: 509-514
总页数: 6
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