导读:本文包含了铝佐剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铝佐剂,佐剂吸附疫苗,质量标准
铝佐剂论文文献综述
王晓娟,马锐,曹琰,郭中平[1]（2019）在《铝佐剂及佐剂吸附疫苗质量标准的探讨》一文中研究指出1926年,Glenny首次以铝盐吸附白喉类毒素,发现其免疫效果远超过液体类毒素,标志着铝佐剂出现,佐剂疫苗诞生。随着生物技术的迅速发展,重组亚单位疫苗、抗独特型抗体疫苗、核酸疫苗及合成肽疫苗等得到开发,这些疫苗抗原纯度高,相对分子质量小,疫苗的不良反应少,而这些抗原的免疫原性普遍较弱。为提高抗原的有效性,须在抗原中添加佐剂,以增强其诱导免疫反应能力,因此佐剂疫苗(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年04期）
赵晨燕,黄维金[2]（2018）在《铝佐剂理化特性及其吸附抗原后产物的质量控制研究进展》一文中研究指出佐剂(adjuvant)是疫苗的重要组成部分,而铝佐剂(aluminum adjuvant)是目前应用最为广泛的人用疫苗佐剂。随着新检测技术的不断出现,对铝佐剂的化学组成、结构特点及其稳定性研究等有了更深入的了解。由于不同疫苗厂家铝佐剂的生产工艺各不相同,因此,制备的铝佐剂理化特性也有所不同。这导致了抗原被铝佐剂吸附后产物也存在很大差异。这种差异直接影响了疫苗的安全性和有效性。因此,越来越多的研究者针对佐剂吸附抗原后的含量、构象、结构完整性及稳定性等进行了探索。现就近年来对铝佐剂理化特性、抗原被铝佐剂吸附后产物的质量控制等研究数据作一概述,以期更深入地了解疫苗的研发和质量控制。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2018年05期）
卿蕊,向晴可,刘众齐,肖非,阳帆[3]（2018）在《不同铝佐剂明显增强布鲁菌外膜蛋白31(Omp31)的免疫接种效果》一文中研究指出目的探讨磷酸铝(AP)和氢氧化铝(AH)佐剂对布鲁菌外膜蛋白31(Omp31)诱导产生体液、细胞免疫反应以及免疫保护作用的影响。方法制备AP佐剂以及AH佐剂,并与纯化的布鲁菌Omp31进行混合吸附,检测吸附率;将AP、AH吸附完成的Omp31蛋白分别于0、2、4周腹腔注射免疫BLAB/c小鼠,同时设立未吸附佐剂的Omp31蛋白免疫组与PBS免疫组作为对照。分别于0、2、4、6周ELISA检测小鼠血清Ig G、Ig G1、Ig G2a水平以及生殖道分泌物分泌型Ig A(s Ig A)水平;于第6周取小鼠脾细胞体外培养,Omp31刺激细胞48 h后,ELISA检测培养细胞上清中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素10(IL-10)水平,CCK-8法检测小鼠淋巴细胞增殖情况;小鼠于第6周用布鲁菌强毒株进行攻击,并分别于攻击后1周、2周检测小鼠脾脏组织菌体含量。结果 AP、AH佐剂对于不同浓度Omp31吸附率分别可达到70%与85%以上;ELISA结果显示AP组与AH组诱导产生的血清Ig G、Ig G1、Ig G2a以及生殖道s Ig A水平均在末次免疫2周后到峰值,其中AH组高于AP组,且均显着高于对照组;CCK-8实验结果显示AH组诱导的淋巴细胞增殖显着高于AP组,且均高于对照组,AH组脾细胞上清中的IFN-γ水平显著高于AP组,而IL-10水平无显着差异;强毒株16M攻击后2周,AH组小鼠脾脏菌体载量显着低于AP组。结论 AP佐剂以及AH佐剂均能有效增强布鲁菌Omp31的免疫原性及其抗感染保护作用,且AH佐剂效果好于AP佐剂。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2018年02期）
霍宇娟,郑源强,梁志娜,孙晓颖,崔正荣[4]（2017）在《铝佐剂的特点及其发展前景》一文中研究指出铝佐剂是目前应用最广的一种免疫佐剂,主要有氢氧化铝和磷酸铝两种,其中氢氧化铝的使用更广泛。目前认为,铝佐剂的疫苗佐剂效应机制主要有"储存库效应"和"免疫刺激效应"两种。"储存库效应"即小分子可溶性抗原或半抗原经胶体颗粒吸附后,在接种区形成一个抗原贮存库,该处可吸引巨噬细胞、树突状细胞等抗原提呈细胞进行识别与内吞,促进T细胞免疫应答能力,还可引起注射局部肉芽肿,使抗原在局部组织内贮存,缓慢释放抗原,延长抗原在体内的滞留时间,从而增强体液免疫。"免疫刺激效应"即铝佐剂经肌肉和腹腔注射免疫后可在注射部位吸引大量炎性细胞。铝佐剂吸附疫苗的免疫效果取决于佐剂对抗原的吸附度和佐剂的剂量。抗原的特性、抗原-佐剂复合物的表面电荷特性等均会影响铝盐的佐剂效应。常规的铝佐剂虽然可以增强体液免疫应答,但往往难以有效地诱导机体细胞免疫应答。此外,铝佐剂还可诱导Ig E介导的Ⅰ型超敏反应。铝佐剂与抗原结合后免疫接种可能造成注射点肿胀、红斑、疼痛、硬结,还可能出现发热、腹泻、头晕、呕吐等全身反应。常规铝佐剂分子容易聚集并形成大小不一的分子结构,可能是影响疫苗免疫效果,诱发疫苗副作用等的重要原因。纳米铝佐剂是目前研究的热点,纳米铝佐剂颗粒小,比表面积大,吸附能力和佐剂活性强,能提高机体的免疫应答,大大降低佐剂的副作用,具有较理想的免疫增强作用。近年来,已有部分研究结果显示纳米化铝佐剂在某些方面具有独特的优势。针对铝佐剂不耐低温也不易保存等不足,对其进行磷酸化、纳米化改良或在铝佐剂中添加其他成分可能是未来发展的方向。(本文来源于《第十二届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2017-10-26）
何慧,李彦涵,李建芳,马静,胡云章[5]（2017）在《吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂联合铝佐剂对甲型肝炎减毒活疫苗诱导小鼠体液免疫应答的效应分析》一文中研究指出目的探讨吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂INCB024360类似物与铝佐剂联合对甲型肝炎减毒活疫苗(HepA-1)诱导小鼠体液免疫应答的影响,以评价其复合佐剂效应。方法分别将叁种不同剂量的INCB024360类似物(150μg,100μg,50μg)与Al(OH)_3(300μg)复合后与HepA-1共同免疫ICR小鼠分别作为复合佐剂1组,2组,3组,同时设空白对照组、单纯疫苗组、铝佐剂对照组和单一INCB024360类似物(100μg)组,共免疫一次,于免疫后4周、8周、12周、16周进行尾静脉采血,采用间接酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清抗甲型肝炎病毒(HAV)IgG抗体水平。结果除空白对照组外,各组小鼠免疫后4周、8周、12周、16周,均产生抗HAV IgG抗体,抗体水平随免疫时间的延长逐渐升高,于12周达到峰值。复合佐剂2组[HepA-118 EU+Al(OH)_3 300μg+INCB024360类似物100μg]产生的抗体水平最高且持续时间较长,在8周和12周时,其对HepA-1的免疫增强效应显着高于单一佐剂组以及铝佐剂对照组(P<0.05,t值分别为3.169、2.439)。4周、8周、12周、16周,单一佐剂组与单纯疫苗组差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论 IDO抑制剂INCB024360类似物与铝佐剂复合后具有较强的复合佐剂效应,免疫增强效应优于铝佐剂对照组;但是单一的INCB024360类似物不具有显着佐剂效应。(本文来源于《实验动物与比较医学》期刊2017年02期）
闻晓波,张玲玲,冉旭华[6]（2016）在《铝佐剂的作用机制研究进展》一文中研究指出疫苗佐剂是一类能够非特异性地改变或增强机体对抗原的特异性免疫应答的物质。佐剂不但能诱发机体产生长期、高效的特异性免疫应答从而提高疫苗的效力延长免疫应答的保护时间;同时还能减少抗原用量、降低生产成本以及减少免疫接种次数。1920年,法国巴斯德研究所Ramon发现注射部位的脓肿有助于提高特异性抗体滴度。为了验证这种假设,他在灭活(本文来源于《中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会论文集》期刊2016-10-19）
何鹏,胡忠玉[7]（2016）在《铝佐剂效应的影响因素及铝佐剂疫苗改进的研究进展》一文中研究指出铝佐剂是目前应用最为广泛的疫苗佐剂,但其促进免疫反应的机制及其影响因素尚未完全明确。铝佐剂作用机制的前期研究主要集中于储存库效应、促吞噬效应及炎性反应等。进一步研究发现,铝佐剂在机体的固有免疫、获得性免疫、补体系统的反应中均发挥一定作用。除铝佐剂自身因素之外,抗原方面及铝佐剂与抗原的相互作用等均对其效应存在影响。在了解铝佐剂的特点、作用机制及其影响因素的基础上,研究人员正致力于通过改变铝佐剂的理化性质、优化疫苗配方等途径来确保铝佐剂疫苗工艺的稳定性和良好的免疫原性。本文就铝佐剂的作用机制、影响其效应的主要因素及铝佐剂疫苗的改进作一综述。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2016年06期）
邓中华,段招军,谢志萍,谢乐云,张兵[8]（2016）在《铝佐剂对HBoV1 VP2 VLPs诱导小鼠免疫应答的影响》一文中研究指出目的:探讨铝佐剂对HBoV1 VP2 VLPs诱导小鼠免疫应答的影响。方法:BABL/c小鼠随机分为VLPs实验组、明矾佐剂实验组、PBS对照组和明矾佐剂对照组。实验组小鼠分别采用HBoV1 VP2 VLPs和HBoV1 VP2 VLPs加明矾佐剂肌肉注射免疫,对照组小鼠同期注射等量明矾佐剂或PBS缓冲液;实验8周后ELISA检测两实验组特异性Ig G抗体效价和活性,ELIspot检测两实验组特异性细胞免疫反应强度,从细胞免疫和体液免疫强度探讨铝佐剂对HBoV1 VP2 VLPs诱导小鼠免疫应答的影响。结果:明矾佐剂降低HBoV1 VP2 VLPs诱导细胞免疫反应强度(P<0.001),增强HBoV1 VP2 VLPs诱导的血清Ig G效价(P<0.01)和Ig G活性(P<0.05)。结论:明矾佐剂使HBoV1 VP2 VLPs诱导的体液免疫反应增强而细胞免疫反应减弱。HBoV1 VP2 VLPs作为预防性疫苗使用时应添加明矾佐剂,作为治疗性疫苗使用时应不加明矾佐剂。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2016年01期）
徐爱平,蒋勇,湛淋丽[9]（2015）在《纳米铝佐剂禽流感疫苗(H5N1)免疫反应性试验》一文中研究指出通过自制纳米氢氧化铝佐剂,免疫肉鸡。检测发现初期油苗吸收不良,随着日龄的增加,油苗逐渐被吸收形成淡黄色的痕迹,而后逐渐被吸收;纳米佐剂组疫苗在初期吸收良好,淡黄色的痕迹很快被吸收、肌肉表现潮红。49 d时,纳米组炎性细胞已经被吸收殆尽,仅在毛细血管周围残存尚未被完全吸收的炎性细胞;常规铝组的炎性细胞也明显减少,而油苗组仍有大量炎性细胞未被吸收,炎灶明显,说明与油苗相比,纳米疫苗可以降低佐剂的副作用。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2015年10期）
韩露,朱涛,韩露,邵忠琦,司伟雪[10]（2015）在《铝佐剂类型及吸附率对吸附无细胞百白破联合疫苗免疫原性的影响》一文中研究指出目的研究铝佐剂类型及吸附能力对吸附无细胞百白破联合疫苗免疫原性的影响,筛选最佳佐剂。方法用磷酸铝(AP)、不同浓度磷酸盐处理的氢氧化铝(PTAH)以及氢氧化铝(AH)佐剂吸附百白破抗原,检测不同佐剂对各抗原的吸附率。制备不同佐剂类型和吸附率的制剂,腹腔免疫NIH小鼠,ELISA法测定免疫后各组小鼠血清抗体滴度。结果百日咳丝状血凝素(FHA)在所有佐剂中吸附率≥95%,百日咳类毒素(PT)、百日咳溶血素(PRN)、精制白喉类毒素(DT)和破伤风类毒素(TT)则随着铝佐剂中磷酸根增多吸附率降低。动物实验产生PT抗体水平大小关系:AP/AH>PTAH/无佐剂组;产生FHA抗体水平大小关系:AP/PTAH-3/AH>PTAH-2/PTAH-3>无佐剂组;产生PRN抗体水平大小关系:PTAH/AP/AH>无佐剂组;产生DT抗体水平大小关系:AP>PTAH>AH>无佐剂组;产生TT抗体水平大小关系:PTAH>AH/AP/无佐剂组。结论铝佐剂吸附力不影响抗原(DT除外)免疫原性,磷酸铝更适合作吸附无细胞百白破联合疫苗的佐剂。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2015年07期）
铝佐剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
佐剂(adjuvant)是疫苗的重要组成部分,而铝佐剂(aluminum adjuvant)是目前应用最为广泛的人用疫苗佐剂。随着新检测技术的不断出现,对铝佐剂的化学组成、结构特点及其稳定性研究等有了更深入的了解。由于不同疫苗厂家铝佐剂的生产工艺各不相同,因此,制备的铝佐剂理化特性也有所不同。这导致了抗原被铝佐剂吸附后产物也存在很大差异。这种差异直接影响了疫苗的安全性和有效性。因此,越来越多的研究者针对佐剂吸附抗原后的含量、构象、结构完整性及稳定性等进行了探索。现就近年来对铝佐剂理化特性、抗原被铝佐剂吸附后产物的质量控制等研究数据作一概述,以期更深入地了解疫苗的研发和质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铝佐剂论文参考文献
[1].王晓娟,马锐,曹琰,郭中平.铝佐剂及佐剂吸附疫苗质量标准的探讨[J].中国生物制品学杂志.2019
[2].赵晨燕,黄维金.铝佐剂理化特性及其吸附抗原后产物的质量控制研究进展[J].微生物学免疫学进展.2018
[3].卿蕊,向晴可,刘众齐,肖非,阳帆.不同铝佐剂明显增强布鲁菌外膜蛋白31(Omp31)的免疫接种效果[J].细胞与分子免疫学杂志.2018
[4].霍宇娟,郑源强,梁志娜,孙晓颖,崔正荣.铝佐剂的特点及其发展前景[C].第十二届全国免疫学学术大会摘要汇编.2017
[5].何慧,李彦涵,李建芳,马静,胡云章.吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂联合铝佐剂对甲型肝炎减毒活疫苗诱导小鼠体液免疫应答的效应分析[J].实验动物与比较医学.2017
[6].闻晓波,张玲玲,冉旭华.铝佐剂的作用机制研究进展[C].中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会论文集.2016
[7].何鹏,胡忠玉.铝佐剂效应的影响因素及铝佐剂疫苗改进的研究进展[J].中国生物制品学杂志.2016
[8].邓中华,段招军,谢志萍,谢乐云,张兵.铝佐剂对HBoV1VP2VLPs诱导小鼠免疫应答的影响[J].中国免疫学杂志.2016
[9].徐爱平,蒋勇,湛淋丽.纳米铝佐剂禽流感疫苗(H5N1)免疫反应性试验[J].中国兽医杂志.2015
[10].韩露,朱涛,韩露,邵忠琦,司伟雪.铝佐剂类型及吸附率对吸附无细胞百白破联合疫苗免疫原性的影响[J].免疫学杂志.2015