导读:本文包含了染色体加倍论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:染色体,单倍体,花粉,秋水,胚囊,多倍体,毛白杨。
染色体加倍论文文献综述
朱红菊,刘文革,赵胜杰,路绪强,何楠[1]（2019）在《染色体加倍增加了四倍体西瓜幼苗根系的耐盐能力》一文中研究指出目的与意义:土壤盐碱化和次生盐渍化是影响西瓜生产的一个重要因素,严重制约着我国西瓜优质高效可持续发展。笔者前期研究发现多倍体西瓜耐盐能力强于其同源二倍体西瓜,但是具体的耐盐机理尚不明确,本研究通过分析NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗生理生化变化、Na~+和K~+离子吸收转运变化及离子转运相关基因的差异表达,多角度揭示西瓜多倍体的耐盐优势机理,为培育抗逆性强的西瓜品种提供科学依据。(本文来源于《中国瓜菜》期刊2019年08期）
付文苑,唐兵,邓英,李芳,文林宏[2]（2019）在《辐射花粉授粉诱导黄瓜单倍体及染色体加倍》一文中研究指出为探讨不同辐射剂量和基因型对黄瓜单倍体诱导的影响以及对染色体加倍技术的探究。本试验选用了5个不同基因型的黄瓜作为母本,选取雄花在150 Gy、200 Gy、250 Gy、300 Gy、350 Gy的60Coγ辐射剂量下辐射后对雌花进行授粉,通过胚拯救获得单倍体,然后用0.1%的秋水仙素和5%的二甲基亚砜(DMSO)处理单倍体植株茎尖进行染色体加倍。5个基因型累计授粉48朵雌花,收获22个瓜,诱导了8个胚,其中有5个胚再生出植株,获得了3个单倍体植株。单倍体染色体加倍采取浸泡0.1%的秋水仙素和5%的二甲基亚砜(DMSO)溶液1 h,植株正常生长,加倍率为72.5%。本试验研究发现60Coγ射线剂量为150 Gy时,能够对雄花有效灭活,对雌核发育诱导植株率最高,60%基因型能获得再生植株,单倍体再生率最高为0.81%。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年21期）
王婷婷,张光海,蔡汶玻,郭华春[3]（2019）在《二倍体马铃薯与其染色体加倍个体间的光合特性比较》一文中研究指出【目的】植物的光合能力在很大程度上反映了其干物质累积能力,而多倍体植株的光合能力一般强于二倍体或单倍体。本研究旨在分析二倍体马铃薯与人工诱导染色体加倍个体的光合生理特性差异。【方法】以二倍体马铃薯品系及其经秋水仙素加倍得到的加倍个体为试验材料,采用Li-6400便携式光合作用测定仪对移栽后不同时期的光合参数进行测定,并在盛花期测定光响应曲线与CO_2响应曲线。【结果】加倍个体和二倍体的净光合速率(P_n)均呈现先上升后下降的趋势,并在移栽后60 d达到峰值,在同一时期,加倍个体的P_n均高于二倍体,并在移栽后60 d和75 d呈现显着差异(P<0.05);加倍个体的最大净光合速率(P_(nmax))和光饱和点(LSP)分别比二倍体高16.12%和13.00%;加倍个体的光补偿点(LCP)和CO_2补偿点(CCP)均低于二倍体,但两者的表观量子效率和羧化效率没有差异。【结论】加倍个体利用弱光的能力比二倍体强,在高光和低光条件下均有较强的光合能力,加倍个体能够利用低浓度的CO_2,固定和转化CO_2的能力较二倍体强。综上所述,加倍个体的光合能力高于二倍体。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2019年03期）
包艳存,李保华,牟萌,牛晓雪,李霞[4]（2019）在《诱变剂对芦笋单倍体染色体加倍的比较》一文中研究指出[目的]建立芦笋单倍体染色体加倍的方法。[方法]以秋水仙碱与Oryzalin为诱变剂(均添加2%DMSO),在离体培养条件下,分别用浸泡法和培养基添加法处理芦笋单倍体材料的茎尖,通过传统的根尖压片法检测染色体数目,比较不同试剂、不同处理方法、不同浓度、不同处理时间下诱导二倍体的效果。[结果]秋水仙碱的处理效果优于试剂Oryzalin;培养基添加法的诱导效果优于浸泡法,在培养基中添加0.2%秋水仙素并处理5 d时诱导效果最佳,染色体加倍效率与成活率分别可达38.3%和50%。[结论]秋水仙碱仍是芦笋单倍体加倍最有效的诱变剂。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年05期）
赵鑫闻,彭儒胜,纪纯阳,梁德军[5]（2019）在《秋水仙碱诱导美洲黑杨花粉染色体加倍的研究》一文中研究指出为提高美洲黑杨抗寒性,多倍体育种是一条有效途径。本试验在掌握美洲黑杨花粉母细胞减数分裂进程的基础上,采用二因素随机区组设计,研究了美洲黑杨花粉染色体加倍的有效处理时期及有效处理浓度。结果表明:(1)在花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ之前利用各浓度(0.3%、0.5%、0.8%)的秋水仙碱处理美洲黑杨雄花芽均能获得一定比例的2n花粉;(2)利用0.5%的秋水仙碱在花粉母细胞减数分裂粗线期处理美洲黑杨雄花芽,2n花粉得率最高,为35.5%。本研究为美洲黑杨通过获取2n花粉途径进行多倍体育种奠定了基础。(本文来源于《西部林业科学》期刊2019年01期）
耿喜宁,任勇谕,韩志强,杜康,康向阳[6]（2018）在《高温诱导大孢子染色体加倍选育毛白杨杂种叁倍体》一文中研究指出【目的】鉴于杨树叁倍体具有突出的营养生长优势,针对毛白杨良种选育中母本效应难以充分利用问题,选择毛白杨育性好的雌株诱导大孢子染色体加倍选育白杨杂种叁倍体,为毛白杨叁倍体育种提供技术支撑。【方法】本研究以毛白杨无性系MC1和MC2为母本,银腺杨YX1为父本。根据白杨大小孢子发生发育存在相关性的原理,以雄株小孢子发育进程为即时判别大孢子发生进程的参照,当小孢子发育至单核早期、单核靠边期和双核期时,分别施加38、40和42℃高温持续处理雌花序4 h。【结果】两个杂交组合的处理组共得到189株毛白杨杂种叁倍体,其中MC1×YX1组合中共获得70株杂种叁倍体,平均诱导率为56.45%; MC2×YX1组合中共获得119株杂种叁倍体,平均诱导率为47.04%,对照组未获得杂种叁倍体。当小孢子发育至单核靠边期,对应大孢子母细胞减数分裂至粗线期至中期Ⅰ,此时施加38和40℃高温处理4 h是毛白杨大孢子染色体加倍的最佳处理时期。两个杂交组合的杂种叁倍体在平均苗高和地径生长方面均优于二倍体,但组合间存在一定差异,表明叁倍体育种同样需要重视亲本选配。【结论】研究进一步证明高温诱导大孢子染色体加倍是一种高效获得毛白杨杂种叁倍体的技术途径,相关技术进步对于推进毛白杨良种选育进程具有重要的意义。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2018年11期）
李天菲,林田,韩静,滕小英,周丽[7]（2018）在《水稻成熟胚愈伤组织染色体加倍的探究》一文中研究指出本研究以水稻成熟胚诱导的胚性愈伤为材料,通过直接在培养基中添加秋水仙素,或用秋水仙素溶液浸泡愈伤组织,研究了培养基中秋水仙素浓度、浸泡处理方式、胚性愈伤大小、恢复培养时间等因素对染色体加倍效率的影响。结果表明,在分化培养基中添加4～10 mg/L的秋水仙素能直接得到四倍体水稻植株,加倍率为3.33%～18.86%。浸泡法中高浓度短时间(500 mg/L+48 h)处理比低浓度长时间(300 mg/L+65 h)处理更利于染色体加倍。较小的胚性愈伤组织(2～3 mm)加倍效率更高。延长恢复培养时间能极显着提高处理后的绿苗分化率,从而提高加倍效率。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年20期）
田梦迪,李燕杰,张平冬,王健,郝静颐[8]（2018）在《高温诱导银灰杨花粉染色体加倍创制杂种叁倍体》一文中研究指出【目的】验证高温处理诱导银灰杨花粉染色体加倍选育叁倍体的可行性,获得银灰杨叁倍体新种质,选育抗逆性强的银灰杨新品种,服务于西部生态环境建设。【方法】以银灰杨为研究对象,利用醋酸洋红染色法和花粉染色体加倍技术,在研究雄花芽减数分裂规律的基础上,开展高温诱导银灰杨花粉染色体加倍技术条件优化以及杂交创制叁倍体的研究。【结果】银灰杨花粉母细胞完成减数分裂大约需要5~6天。其减数分裂过程与其他杨属植物相似,无明显差异。但银灰杨同一花芽不同部位花粉母细胞的减数分裂进程存在明显的不同步性,花芽顶部花粉母细胞发育最快,基部次之,中部发育最慢。筛选出高温诱导银灰杨花粉染色体加倍的最佳处理技术组合为当花粉母细胞发育至双线期至终变期时,利用38℃或41℃的高温,持续处理6 h,可获得56.33%的2n花粉。利用2n花粉比率高的花粉与银白杨雌配子杂交,获得杂种苗木911株,检测出叁倍体42株,叁倍体得率最高可达10.71%。叁倍体得率与2n花粉比率间存在弱正相关(r=0.599,P=0.116),说明提高2n花粉比率有助于提高叁倍体得率。【结论】尽管银灰杨同一花芽不同部位花粉母细胞减数分裂同步性差,但在双线期至终变期进行高温处理,仍可获得56.33%的2n花粉,叁倍体得率可达10.71%,证明了高温诱导银灰杨花粉染色体加倍选育叁倍体的可行性,并首次获得银灰杨叁倍体。(本文来源于《林业科学》期刊2018年03期）
李赟,耿喜宁,宋连君,康向阳[9]（2018）在《高温诱导胚囊染色体加倍选育杜仲叁倍体》一文中研究指出杜仲是极具潜力的温带胶源树种,在环烯醚萜苷类等药效成分利用方面也具有重要价值。由于杜仲以单科单属单种存在,无法利用远缘杂交获得杂种优势,因此叁倍体育种可能是大幅度提高叶片杜仲胶和药效成分等次生代谢产物含量的有效途径。本研究以杜仲为材料,开展施加高温处理诱导胚囊染色体加倍选育杜仲叁倍体技术研究,结果表明,杜仲雌雄花芽发育具有一定的相关性,可以根据同栽培条件下相邻雄树散粉天数和雌花芽长度来估计杜仲胚囊发育进程。当相邻雄株散粉5~10 d时,对杜仲雌花芽分别施加45℃、48℃和51℃高温持续处理2 h、4 h和6 h诱导杜仲胚囊染色体加倍。其中,在相邻雄株散粉第6~10天时,对雌花芽施加48℃和51℃高温持续处理6 h各获得了1株叁倍体;施加48℃高温持续处理4 h获得了4株叁倍体。对施加高温处理同时固定的雌花芽进行组织切片观察表明,在相邻杜仲雄树散粉后第6~10天,杜仲胚囊发育处于3次有丝分裂时期,可同时见到单核胚囊、二核胚囊和四核胚囊,是施加高温处理诱导胚囊染色体加倍选育杜仲叁倍体的有效时机。有关研究证明施加高温处理雌花芽诱导胚囊染色体加倍同样是一种获得杜仲叁倍体的有效方法,对于杜仲遗传改良具有重要价值。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年17期）
邱长玉,林强,朱方容,崔秋英,朱光书[10]（2017）在《氟乐灵在桑树染色体加倍试验上应用的初步研究》一文中研究指出用氟乐灵和秋水仙碱对桑树染色体进行诱导加倍试验。用不同浓度的氟乐灵和秋水仙碱诱导桑树实生苗与刚露白的桑种,采用流式细胞仪对桑树诱导的幼苗及根尖进行倍性分析鉴定。结果表明,处理桑树实生苗生长点及浸种时,0.10%的氟乐灵、0.20%的秋水仙碱具有较好的加倍效果,0.20%的秋水仙碱诱导效果稍好,但2种处理间无显着差异。氟乐灵使用的浓度低,价格低廉,效果好,且毒性小,对人和环境比较安全。(本文来源于《广西蚕业》期刊2017年04期）
染色体加倍论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨不同辐射剂量和基因型对黄瓜单倍体诱导的影响以及对染色体加倍技术的探究。本试验选用了5个不同基因型的黄瓜作为母本,选取雄花在150 Gy、200 Gy、250 Gy、300 Gy、350 Gy的60Coγ辐射剂量下辐射后对雌花进行授粉,通过胚拯救获得单倍体,然后用0.1%的秋水仙素和5%的二甲基亚砜(DMSO)处理单倍体植株茎尖进行染色体加倍。5个基因型累计授粉48朵雌花,收获22个瓜,诱导了8个胚,其中有5个胚再生出植株,获得了3个单倍体植株。单倍体染色体加倍采取浸泡0.1%的秋水仙素和5%的二甲基亚砜(DMSO)溶液1 h,植株正常生长,加倍率为72.5%。本试验研究发现60Coγ射线剂量为150 Gy时,能够对雄花有效灭活,对雌核发育诱导植株率最高,60%基因型能获得再生植株,单倍体再生率最高为0.81%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
染色体加倍论文参考文献
[1].朱红菊,刘文革,赵胜杰,路绪强,何楠.染色体加倍增加了四倍体西瓜幼苗根系的耐盐能力[J].中国瓜菜.2019
[2].付文苑,唐兵,邓英,李芳,文林宏.辐射花粉授粉诱导黄瓜单倍体及染色体加倍[J].分子植物育种.2019
[3].王婷婷,张光海,蔡汶玻,郭华春.二倍体马铃薯与其染色体加倍个体间的光合特性比较[J].云南农业大学学报(自然科学).2019
[4].包艳存,李保华,牟萌,牛晓雪,李霞.诱变剂对芦笋单倍体染色体加倍的比较[J].安徽农业科学.2019
[5].赵鑫闻,彭儒胜,纪纯阳,梁德军.秋水仙碱诱导美洲黑杨花粉染色体加倍的研究[J].西部林业科学.2019
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[7].李天菲,林田,韩静,滕小英,周丽.水稻成熟胚愈伤组织染色体加倍的探究[J].分子植物育种.2018
[8].田梦迪,李燕杰,张平冬,王健,郝静颐.高温诱导银灰杨花粉染色体加倍创制杂种叁倍体[J].林业科学.2018
[9].李赟,耿喜宁,宋连君,康向阳.高温诱导胚囊染色体加倍选育杜仲叁倍体[J].分子植物育种.2018
[10].邱长玉,林强,朱方容,崔秋英,朱光书.氟乐灵在桑树染色体加倍试验上应用的初步研究[J].广西蚕业.2017
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