导读:本文包含了病毒灭活论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:灭活,病毒,疫苗,肠道,禽流感,补体,雾化器。
病毒灭活论文文献综述
黄娟,李德款,武志强,宋春雷,李成[1]（2019）在《重组人凝血因子Ⅷ病毒灭活/去除工艺验证》一文中研究指出目的验证重组人凝血因子Ⅷ(recombinant human coagulationⅧ,rhFⅧ)病毒灭活/去除工艺。方法采用S/D法作为rhFⅧ病毒灭活工艺,纳米过滤(20 nm孔径)作为rhFⅧ病毒去除工艺,分析病毒灭活/去除两步工艺对rhFⅧ活性的影响;分别以伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)、水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)、小鼠白血病病毒(xenotropic murine leukemia virus,X-MuLV)及小鼠细小病毒(murine minute virus,MMV)作为指示病毒,对上述工艺进行病毒灭活/去除效果验证。结果 S/D灭活工艺中,3批制品的活性收率分别为96. 2%、100. 4%和103. 2%;(24±2)℃处理180 min后,指示病毒PRV、VSV和X-MuLV滴度降低量(Log10)虽然均<4,但盲传3代,仍未检出病毒。纳米过滤工艺中,3批制品蛋白回收率均大于98%,活性回收率均大于90%,纳米过滤120 min,MMV滴度降低量(Log10)> 4。结论建立的rhFⅧ病毒灭活/去除工艺,可有效灭活/去除病毒,保证制品的质量和安全。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年12期）
郝祖慧[2]（2019）在《非热等离子体可灭活空气中90%蓝耳病病毒》一文中研究指出非热等离子体可灭活空气中90%蓝耳病病毒,早在2017年,美国密歇根大学Herek L.Clack博士的一项研究就有结论。传统的生物安全措施几乎只针对表面传染源的传播起作用。然而蓝耳病病毒可以在环境空气中从源头,传播至数公里外。美国国家猪肉委员会(本文来源于《中国畜牧兽医报》期刊2019-11-03）
何世成,王昌建,翟旺,唐小明,林源[3]（2019）在《重组禽流感病毒二价灭活疫苗（H5+H7）对鸸鹋免疫效果的研究》一文中研究指出为评估重组禽流感病毒二价灭活疫苗(H5 Re-8株+H7 Re1株)疫苗对鸸鹋的免疫效果,将55日龄鸸鹋分组后按规定程序进行免疫,定期采集并分离血清,检测H5、H7亚型禽流感病毒的HI抗体滴度。结果显示:免疫前鸸鹋血清H5与H7的HI抗体滴度均低于1 log2,首免后14 d,H5亚型和H7亚型HI抗体平均滴度分别达到5.9 log2与5.3 log2,免疫后49 d,H5与H7亚型HI抗体滴度达到最高,分别为8.4 log2与10.0 log2。试验疫苗免疫安全性良好,免疫组鸸鹋能产生明显的免疫反应,加强免疫后抗体有效期最长可达189 d以上。本试验结果为鸸鹋免疫禽流感疫苗提供参考依据。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年20期）
周阳,李本旺,林强,付小哲,李敏[4]（2019）在《病毒灭活疫苗诱导云斑尖塘鳢脾脏转录组分析》一文中研究指出为阐明云斑尖塘鳢对病毒灭活疫苗的免疫应答机制,本研究采用RNA-sequencing技术结合生物信息学方法分析了传染性脾肾坏死病毒、鳜弹状病毒二联灭活疫苗接种云斑尖塘鳢后脾脏转录谱。分别构建疫苗接种后7 d、14 d脾脏cDNA文库并对其进行高通量测序,共获得85 547条Unigenes,其中32 386条Unigenes被注释;共筛选得到13 593个差异表达基因,其中免疫后7 d上调基因1 291个、下调基因2 030个,14 d上调基因3 732个、下调基因6 540个。GO功能注释显示,差异表达基因编码蛋白主要与免疫应答、细胞黏附以及细胞增殖相关;KEGG分析表明差异表达基因集中在细胞-细胞受体互作通路、细胞粘附分子通路和MAPK信号通路等。选取差异表达的IL-1β、IL-12、MHCⅠ、MHCⅡ等4个基因进行qPCR验证,结果与转录谱结果相符。研究结果为阐明云斑尖塘鳢对传染性脾肾坏死病毒、鳜弹状病毒二联灭活疫苗的免疫应答机制提供依据。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年10期）
郭照成,李叔伟,吴强,孙心,王风亮[5]（2019）在《重组禽流感病毒（H5+H7）叁价灭活疫苗在水禽上临床应用效果研究》一文中研究指出本实验通过对重组禽流感病毒(H5+H7)叁价灭活疫苗(H5N1 Re-11株+Re-12株+H7N9H7Re 2株)在种鹅和蛋鸭上接种后产生抗体效价值的情况研究,来评价重组禽流感病毒(H5+H7)叁价灭活疫苗对水禽预防高致病性禽流感疫病的效果。结果表明种鹅和蛋鸭在14日龄接种重组禽流感病毒(H5+H7)叁价灭活疫苗,45日龄进行二次免疫,H5N1 Re-11株抗体滴度、H5N1 Re-12株抗体滴度、H7N9 Re-2株的抗体滴度都较高,从抗体消长规律来看对产蛋前的种鹅和蛋鸭都有较好的保护力。通过本实验在水禽上接种重组禽流感病毒(H5+H7)叁价灭活疫苗首次免疫后14d产生抗体,开始具有保护力,二免后14日龄抗体滴度达到高峰,对鹅群和鸭群有很好的保护力,为广大养殖户在水禽上预防高致病性禽流感疫病提供临床效果依据。(本文来源于《中国动物保健》期刊2019年10期）
赵志梅,王雷,邓燕,王四全,蒋蕊鞠[6]（2019）在《肠道病毒71型灭活疫苗上市后预防接种不良反应主动监测研究》一文中研究指出目的评价肠道病毒71型(Enterovirus 71, EV71)灭活疫苗(人二倍体细胞)上市后大规模接种的不良反应。方法选择湖北、浙江省6-71月龄儿童接种EV71疫苗,采用主动监测方式收集每剂疫苗接种后0-30d的不良反应,计算不良反应发生率。结果接种第1剂、第2剂疫苗分别纳入有效研究对象60 115例、47 313例,共收集到不良反应/事件2 733例,总发生率为25.44‰;其中局部、全身反应发生率分别为2.93‰、15.20‰,≥3级局部、全身反应发生率分别为0.11‰、1.14‰。最常见的局部、全身反应分别为注射部位红(1.59‰)、发热(10.94‰)。结论本研究6-71月龄儿童接种EV71疫苗后30d内不良反应发生率低,未观察到新的罕见不良反应。(本文来源于《中国疫苗和免疫》期刊2019年05期）
郑敏,赵红平,赵玉芹,伍凤云,郭世成[7]（2019）在《2016-2018年江西省肠道病毒71型灭活疫苗疑似预防接种异常反应监测》一文中研究指出目的分析肠道病毒71型灭活疫苗(Inactivated enterovirus 71 vaccine,EV71V)疑似预防接种异常反应(Adverse events following immunization,AEFI)发生特征。方法通过中国AEFI信息管理系统、江西省预防接种信息管理系统收集江西省2016-2018年EV71V的AEFI个案和接种剂次数,估算AEFI报告发生率。结果 2016-2018年江西省EV71V AEFI报告发生率为23.35/10万剂(253例);其中一般反应、异常反应分别为16.43/10万剂(178例)、5.54/10万剂(60例),分别以发热(92.70%)、过敏性皮疹(80.00%)为主。所有AEFI治愈或好转。结论江西省EV71V的AEFI发生率在预期范围内,严重不良反应罕见。(本文来源于《中国疫苗和免疫》期刊2019年05期）
赵蕾,张建伟,李林,史爱华,习硕[8]（2019）在《Ⅰ群4型禽腺病毒DC株灭活苗对流行毒株的保护力试验》一文中研究指出为了检验Ⅰ群4型禽腺病毒(FAdV-4)DC株对几个流行毒株的保护力,使用含有DC株的鸡新城疫、禽流感(H9亚型)、传染性法氏囊病、禽腺病毒病(Ⅰ群4型)(La Sota株+BX13株+BJQ902株+DC株)四联灭活疫苗免疫SPF鸡,免疫接种后21 d采血测定FAdV-4中和抗体,然后分别用DC株和2015年-2017年分离的5个FAdV-4分离株(ZB2016株、ZD2015株、SC2016株、DT1-2017株和DT2-2017株)进行攻击,观察新流法腺四联苗对FAdV-4流行毒株的保护效果。结果显示,免疫组鸡FAdV-4中和抗体效价达到9.6 log2～10.1 log2,而对照组鸡中和抗体为0;免疫鸡用DC株、ZB2016株、ZD2015株、SC2016株、DT1-2017株和DT2-2017株攻毒后,免疫组鸡得到100%(10/10)保护,对照组鸡90%(9/10)～100%(10/10)发病。试验证明,用含DC株制备出的新流法腺四联苗对腺病毒的流行毒株具有较好的保护效力。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年09期）
刘春雨,张峰,于传飞,武刚,崔永霏[9]（2019）在《病毒灭活/去除工艺对抗CD20单克隆抗体生物学活性影响评价方法的建立》一文中研究指出目的建立病毒灭活/去除工艺对抗CD20单克隆抗体生物学活性影响的评价方法。方法以Raji细胞株作为靶细胞,通过补体依赖性细胞毒(complement dependent cytotoxicity,CDC)作用,用CCK-8试剂进行抗CD20单克隆抗体的生物学活性检测,并验证系统适应性。以抗CD20单克隆抗体参比品计算低pH及纳米膜过滤(简称纳滤)2种病毒灭活/去除工艺前后样品的相对百分效价,并对检测结果进行统计学分析。结果抗CD20单克隆抗体CDC生物学活性存在量效关系,且符合四参数方程:y=(A-D)/[1+(x/C)~B]+D。该方法的曲线平行性较好,且有良好的稳定性和有效性。低pH病毒灭活工艺处理前后样品的相对效价分别为(97. 22±2. 49)%和(87. 84±5. 60)%,相对变化值的平均平方值为10. 57%;纳滤病毒去除工艺处理前后样品的相对效价分别为(87. 65±4. 31)%和(89. 43±7. 33)%,相对变化值的平均平方值为4. 17%。2种工艺3次检测间差异的单因素方差分析及处理前后配对t检验差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论以抗CD20单克隆抗体为目标抗体,建立了病毒灭活/去除工艺对生物学活性影响的评价方法,该方法具有良好的平行性、稳定性及有效性,为其他单克隆抗体类治疗药物的质量控制提供了实验依据。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年09期）
胡涛,张文昌,程正阳,李群,王明丽[10]（2019）在《灭活处理鸡新城疫疫苗替代流感病毒血凝及血凝抑制实验教学效果分析》一文中研究指出比较灭活处理鸡新城疫疫苗株(La Sota株,简称鸡新城疫疫苗)替代流感病毒疫苗株(H_9N_2株,简称流感疫苗)的血凝(HA)及血凝抑制(HI)试验在实验教学中的应用。采用0.25%甲醛溶液灭活处理鸡新城疫疫苗后,分别对该疫苗的安全性及稳定性进行逐一检测,并与流感病毒同时进行HA及HI试验,以评价该灭活苗的相应HA及HI试验效果及两种病毒株试验结果的符合率。灭活处理的鸡新城疫疫苗安全性符合国家药典规定。该疫苗的血凝效价及其免疫血清的血凝抑制实验效价稳定,通过分批次抽取样品进行检验显示,抽检符合率为100%;教学实践中教学符合率>90%;符合替代流感病毒HA及HI试验的要求。采用0.25%甲醛溶液灭活处理后的鸡新城疫疫苗替代流感病毒的HA及HI试验,具有安全、稳定、易保存的特征;两者相应HA及HI试验结果一致,可作为相应微生物学实验教学替代材料。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年11期）
病毒灭活论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
非热等离子体可灭活空气中90%蓝耳病病毒,早在2017年,美国密歇根大学Herek L.Clack博士的一项研究就有结论。传统的生物安全措施几乎只针对表面传染源的传播起作用。然而蓝耳病病毒可以在环境空气中从源头,传播至数公里外。美国国家猪肉委员会
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
病毒灭活论文参考文献
[1].黄娟,李德款,武志强,宋春雷,李成.重组人凝血因子Ⅷ病毒灭活/去除工艺验证[J].中国生物制品学杂志.2019
[2].郝祖慧.非热等离子体可灭活空气中90%蓝耳病病毒[N].中国畜牧兽医报.2019
[3].何世成,王昌建,翟旺,唐小明,林源.重组禽流感病毒二价灭活疫苗（H5+H7）对鸸鹋免疫效果的研究[J].中国家禽.2019
[4].周阳,李本旺,林强,付小哲,李敏.病毒灭活疫苗诱导云斑尖塘鳢脾脏转录组分析[J].基因组学与应用生物学.2019
[5].郭照成,李叔伟,吴强,孙心,王风亮.重组禽流感病毒（H5+H7）叁价灭活疫苗在水禽上临床应用效果研究[J].中国动物保健.2019
[6].赵志梅,王雷,邓燕,王四全,蒋蕊鞠.肠道病毒71型灭活疫苗上市后预防接种不良反应主动监测研究[J].中国疫苗和免疫.2019
[7].郑敏,赵红平,赵玉芹,伍凤云,郭世成.2016-2018年江西省肠道病毒71型灭活疫苗疑似预防接种异常反应监测[J].中国疫苗和免疫.2019
[8].赵蕾,张建伟,李林,史爱华,习硕.Ⅰ群4型禽腺病毒DC株灭活苗对流行毒株的保护力试验[J].动物医学进展.2019
[9].刘春雨,张峰,于传飞,武刚,崔永霏.病毒灭活/去除工艺对抗CD20单克隆抗体生物学活性影响评价方法的建立[J].中国生物制品学杂志.2019
[10].胡涛,张文昌,程正阳,李群,王明丽.灭活处理鸡新城疫疫苗替代流感病毒血凝及血凝抑制实验教学效果分析[J].安徽医科大学学报.2019
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