核黄素受体论文_孙枫

导读:本文包含了核黄素受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:核黄素,受体,蛋白,拟南芥,抗病性,品系,电泳。

核黄素受体论文文献综述

孙枫[1](2009)在《核黄素受体蛋白(RIR)与RIR类似蛋白(AtRIR)以及转录因子RAP2.6L在拟南芥防卫反应中的功能研究》一文中研究指出核黄素可通过生物合成、代谢等多个环节,尤其是黄素介导的氧化还原过程,影响植物防卫和生长发育。异源表达中华鳖核黄素受体蛋白转基因拟南芥体内内源核黄素含量高于野生型,同时转基因植物也表现增强的抗病反应,但其机制不清楚。因此,本博士论文着重解析转核黄素受体基因植物的抗病机制以及内源核黄素含量调控所影响的生理过程和代谢途径,为阐明核黄素参与调控植物生长和防卫反应的机制提供研究基础。生物胁迫与非生物胁迫影响植物的正常生长与发育,植物对生物胁迫和非生物胁迫的响应称为植物防卫反应。本文的研究目标是鉴定参与调控植物防卫反应中新的因子。1.核黄素受体蛋白调控拟南芥过氧化氢(H2O2)信号及对病原细菌的防卫反应核黄素(维生素B2)在生物体内以黄素单核苷酸(flavin mononucleotide, FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide, FAD)的形式作为辅基,与黄素蛋白(flavoprotein)或金属黄素蛋白(metalloflavoprotein)组成复合酶,参与生物体内以氧化-还原反应为特征的五十多个生理生化过程。我们的研究表明,核黄素在拟南芥体内引发H2O2信号,调控对病原细菌的抗性。为了调控植物体内核黄素的含量,我们通过转基因手段,在拟南芥过量表达中华鳖(Trionyx sinensis japonicus)的核黄素受体(riboflavin receptor)基因,得到转基因拟南芥品系RIRA11 (riboflavin receptor expression Arabidopsis)。拟南芥转基因植株(RIRA11)与野生型相比,在营养生长期间,体内核黄素含量增加、黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)含量降低,增强对病原细菌的抗性。转录组学分析表明,转基因拟南芥(RIRA11)中涉及多个细胞进程的950个基因的表达发生了改变。其中线粒体电子传递有关的13个基因表达显着下降,导致植株体内H2O2含量上升;RT-PCR和real-time PCR分析表明,此13个基因表达水平与芯片数据一致。转基因植株中核黄素受体基因沉默后,其黄素含量和抗病表型回复到野生型的表型。我们的研究表明,通过调控增加植物体内黄素含量,抑制线粒体电子传递链基因表达,促进H2O2的产生,这些细胞生理代谢的变化,最后导致植物体内H2O2含量增加,增强植物抗病性。2.外源核黄素受体蛋白调控拟南芥开花转型核黄素可通过生物合成、代谢等多个环节,尤其是黄素介导的氧化还原过程,影响植物防卫和生长发育。我们把中华鳖的核黄素受体基因转入拟南芥中,借以调控植物体内的黄素含量,研究黄素对于植物防卫与生长发育的调控作用。异源表达核黄素受体蛋白拟南芥品系RIRA11 (riboflavin receptor expression Arabidopsis)体内总的黄素含量增加,线粒体电子传递链主要基因转录水平下降,细胞氧化还原水平上升,开花提前。用RNAi方法沉默转基因植株中的外源核黄素受体基因后,沉默植物恢复到野生型的表型。与野生型或基因沉默植株相比,过量表达核黄素受体拟南芥(RIRA11)开花转型相关基因表达增强,顶端分生组织中开花标志基因AP1表达增强,开花提前。外源施用H202能诱导植物开花,但依赖于植株体内H2O2含量。我们的研究表明,过量表达核黄素受体拟南芥开花提前,H2O2在植物开花转型过程中起重要作用。3.昼夜节律调控拟南芥核黄素信号传导反应植物昼夜节律钟在调控植物生理进程、对环境的响应和发育中起及其重要的作用。与此相似,核黄素信号途径广泛参与调控植物生长与发育。核黄素是黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)的前体。FMN, FAD是生物体黄素酶辅基,参与植物体内线粒体电子传递、光合作用、脂肪酸氧化、维生素B6、维生素B12、叶酸代谢等多个生化过程。本研究中,我们的研究结果表明,植物昼夜节律调控核黄素信号传导途径。我们通过异源表达中华鳖核黄素受体蛋白的拟南芥,来调控植物内源核黄素含量。异源表达核黄素受体拟南芥和野生型相似,内源核黄素含量在24 h周期内呈节律波动,但异源表达核黄素受体拟南芥植株内源核黄素含量显着高于野生型植株。RT-PCR分析结果表明,植物内源核黄素含量升高影响了昼夜节律钟输入途径和中心震荡器有关基因的表达模式。另外,外源核黄素诱导或抑制基因的表达模式也受昼夜节律调控。外源核黄素施用植物能诱导植物产生防卫反应,该过程也受昼夜节律调控。因此,我们的研究表明,植物昼夜节律钟调控核黄素信号传导反应。4.拟南芥RIR类似蛋白(AtRIR)在非生物胁迫中的功能分析渗透压、氧和盐等非生物胁迫影响植物的正常生长和发育。在非生物胁迫环境下植物体内产生、积累的活性氧对植物造成了氧胁迫。AtRIR (At5G27830)是一个功能未知蛋白,序列推测可能是核黄素受体(RIR)类似蛋白。RT-PCR和AtRIR启动子控制的GUS活性检测表明,AtRIR在植物所有主要器官包括根、茎、叶、花中表达。通过根长测定表明,与野生型拟南芥相比,AtRIR T-DNA插入突变体对渗透压、氧和盐胁迫更敏感;过量表达AtRIR转基因拟南芥(AtRIR-OE)增强对渗透压、氧胁迫的抗性。转基因植株在盐、氧、渗透压胁迫和脱落酸处理下,与野生型相比,体内活性氧的含量降低,氧胁迫反应基因(APX1和FSD1)表达减弱;但非生物胁迫反应基因(COR47, RD29B, RD29A)表达增强。这些研究表明,AtRIR通过调控植物体内活性氧的含量,介导植物对非生物胁迫的抗性。5.拟南芥RAP2.6L转录因子突变体增强对Pseudomonas syringae的抗性植物受病原菌侵染或用病原物激发子处理植物时,激活的植物防卫反应中涉及大量基因的转录调控。目前许多研究表明,ERF类转录因子在植物受病原物侵染后,通过调控寄主植物基因的表达参与植物防卫反应。然而,特异的ERF转录因子在植物防卫中的作用还知之甚少。我们分析了RAP2.6L转录因子在拟南芥对Pst DC3000基本防卫中的作用。RAP2.6L偶联GFP的融合蛋白在洋葱表皮细胞中定位于细胞核。RAP2.6L受环境胁迫(水杨酸、茉莉酸、黄酮)的诱导表达。通过分析RAP2.6L在基本防卫信号通路突变abi1-1, jar1-1, ein2-1和npr1-1上的受病原细菌诱导表达模式,表明水杨酸和茉莉酸信号通路正调控RAP2.6L表达,而乙烯信号通路抑制其表达。RAP2.6L T-DNA插入突变体rap2.6L接种Pst DC3000后,与野生型相比,3d后叶片细菌数量减少约10倍,病害症状显着减轻,水杨酸调控的PR1, PR2基因表达增强。基于rap2.6L突变体的分析表明,RAP2.6L负调控植物对Pst DC3000的基本防卫反应。RAP2.6L具有转录激活功能,在植物防卫反应中调控了许多下游因子,参与植物对病原细菌的抗性。总结本研究利用核黄素受体蛋白转基因拟南芥为主要研究材料,对内源核黄素变化对于植物防卫反应信号传导机制及其开花转型进行了解析。本文还对鉴定了调控拟南芥防卫反应的两个因子。研究发现:第一,核黄素受体转基因拟南芥体内核黄素含量升高,转录组学分析影响了次级代谢、物质运输、转录调控等多种生理代谢过程。核黄素通过抑制线粒体电子传递链基因表达,致使植株内源过氧化氢水平升高。第二,过氧化氢是拟南芥防卫的重要信号分子,抑制植物过氧化氢含量同时也削弱了植物的防卫能力。过氧化氢介导核黄素受体转基因拟南芥对病原细菌的抗性。第叁,核黄素受体蛋白转基因拟南芥开花提前,过氧化氢在此过程中起重要作用,体外施用过氧化氢能诱导拟南芥提前开花。第四,野生型拟南芥叶片中核黄素含量受光周期调控,昼夜节律调控核黄素信号传导。第五,鉴定了AtRIR在拟南芥抗非生物胁迫中的作用。第六,拟南芥RAP2.6L T-DNA突变体增强对病原细菌的抗性。(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-10-01)

贾琴,顾甘雨,吴晓静,林玲,宋韬[2](2007)在《核黄素受体蛋白的原核融合表达》一文中研究指出用PCR(polymerase-chain-reaction)方法从含有软体海龟编码核黄素结合蛋白(riboflavin binding protein,RfBP)基因的质粒中克隆出RfBP基因,将该基因与原核表达载体pET30a(+)重组并研究了表达条件,聚丙烯酰胺凝胶(SDS)电泳表明,蛋白质的大小为35 kD,以BL21(DE3)pLysS作宿主菌,1 mmol/LIPTG(isopropyl-l-thio-β-D-galactoside)诱导4h,融合蛋白His-tag-RfBP表达量达到最大.本文研究结果可为研究核黄素受体蛋白调节植物的核黄素含量及生长发育机制奠定基础.(本文来源于《鲁东大学学报(自然科学版)》期刊2007年02期)

贾琴[3](2007)在《核黄素受体蛋白对植物开花转型和抗病防卫调控作用的初步研究》一文中研究指出核黄素在生物体内以黄素单核苷酸FMN及黄素腺嘌呤二核苷酸FAD的形式作为黄素酶的辅酶,参与机体组织呼吸链电子传递及氧化还原反应。核黄素参与植物抗氧化及过氧化过程,从而影响氧化性损伤及后续过敏反应过程中活性氧中间体(reactiveoxygen intermediates,ROIs)的产生。ROIs是过敏细胞坏死的重要信号,能调节生长、抗病、抗虫、抗逆,所以核黄素与植物免疫反应有关。研究发现,多种植物体外施核黄素后,生长加快、作物产量提高、抗逆能力增强,并且启动未知的抗病信号通路而抗病增强。我们假设植物中内源核黄素含量的变化可能影响相关生理生化过程,进而参与了植物的抗病防卫和生长发育。我们以此为切入点,着手研究核黄素参与调控植物生长和防卫的机制及与基本防卫通路的交叉对话。本实验室已有整合中华鳖核黄素受体基因(riboflavin receptor protein,RIR)的转基因拟南芥株系。已有研究结果表明转基因拟南芥植株中导入外源的基因促使内源核黄素总含量的升高;与野生型相比,转基因植株生长加快、个体较大、开花提前;丁香假单胞番茄致病变种Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000在转基因植株上发病症状减轻,细菌繁殖相对缓慢。针对转基因植株出现的有益表型,我们展开系列研究,探讨核黄素受体影响核黄素含量的机制及后续反应中相关基因的表达特征和基本通路的开启交叉细节。本文用PCR(polymerase chain reaction)的方法从含有软体海龟编码核黄素结合蛋白(riboflavin receptor protein,RIR)基因的质粒中克隆出该基因,将RIR基因与原核表达载体pET30a(+)重组并进行表达,聚丙烯酰胺凝胶(SDS)电泳表明蛋白质的大小35kD,以BL21(DE3)pLysS作宿主菌,1 mM IPTG(isopropyl-l—thio-β-D-galactoside)诱导4小时,融合蛋白His-tagged RIR表达量达最大。体外RIR能与核黄素结合而淬灭核黄素的自发荧光,表明RIR具有生物活性。本文研究结果可为今后研究核黄素受体蛋白调节核黄素含量参与植物生长发育调控的机制奠定基础。作为后续实验基础,研究了转RIR基因株系RIRA18的遗传背景。RIRA18作为父本,回交统计实验F_2代以卡那抗性3∶1分离,卡那抗性基因为显性,符合孟德尔单基因位点控制的分离规律;同时反向PCR策略扩增T-DNA插入片段侧翼序列,结果为单条带,测序得到的序列经比对为拟南芥第二染色体18S和25S的一段间隔序列,即为转基因单元的插入位点。这两项结果表明RIRA18含单转基因拷贝,且RIR的表型并非由插入点基因的破坏而产生。运用转基因和人工授粉的方法将转基因单元或RIR位点与基本通路的突变体etr1-1,ein2;aux1-7,iar1-1,abi1-1,npr1-1进行整合,在F_1、F_2代运用相应平板筛选及分子鉴定、表型辅助判断等手段鉴定杂交品系单株,为研究核黄素参与调控植物防卫和生长的交叉点提供基础材料。为验证转基因植株开花提前,我们运用Real Time相对定量2~(-△△Ct)策略,比较Col-0和R/RA18从日出0h、4h、8h、12h、16h、20h各时间段光周期光受体基因PHYA、PHYB、CRY1、CRY2、中心振荡器组分TOC、CCA和下游的SOC、FT的节律表达情况。RIRA18中光受体基因和中心振荡器组分表达都上调,效应基因SOC、FT的表达水平不如野生型,而与表型不符。本实验结果为进一步的研究提供了线索。RIRA11的芯片实验显示部分防卫基因表达增强,选取8个基因用实时定量进行验证,结果表明这些基因在RIRA11中表达相对Col-0上调,验证了芯片数据,且防卫基因表达上调与转基因植株抗病增强的表型一致。(本文来源于《南京农业大学》期刊2007-06-01)

夏侯珍珠[4](2007)在《核黄素受体蛋白与HpaG_(Xoo)蛋白对植物生长与防卫反应的影响》一文中研究指出核黄素由植物、微生物产生。它在生物体内形成黄素单核苷酸FMN及黄素腺嘌呤二核苷酸FAD,FMN和FAD作为黄素酶的辅酶,参与机体组织呼吸链电子传递及氧化还原反应,参与植物抗氧化及过氧化过程,从而影响氧化性损伤及后续过敏反应过程中活性氧中间体(ROIs)的产生。ROIs是过敏细胞坏死的重要信号,能调节生长、抗病、抗虫、抗逆,所以核黄素与植物免疫反应有关。对多种植物体外施用核黄素的研究结果表明,核黄素具有促进生长、提高作物产量、增强植物抗逆能力的功效,并且能够诱导植物对多种病害的抗性,启动不同于其它已知的抗病信号通路,起到了多效性植物生长调节剂的作用。植物中的核黄素水平很可能对抗病防卫和生长发育过程有影响。因此,内源核黄素含量的变化可能对一些生理生化过程产生影响。我们以此为切入点研究核黄素参与的植物防卫和生长调控的交叉点。本实验室已将从中华鳖中克隆到的核黄素受体基因(riboflavin receptor protein,RIR)成功转化野生型拟南芥Col-0,获得转基因品系RIRA,其核黄素含量、株高、株型、开花时间等多种性状发生改变。为了进一步研究核黄素在植物生长和防卫过程中的作用,我们通过构建RIR的发夹结构得到RIR的沉默载体,转化拟南芥RIRA,将RIR沉默,获得沉默植株SiRB。然后比较Col-0、RIRA、SiRB叁者之间核黄素含量,植株生长表型以及抗病性的差别。结果表明:转基因拟南芥RIRA的核黄素含量比野生型高,生长较快,开花时间提前,抗病性增强;而沉默品系SiRB与RIRA相比,核黄素含量又有所降低,生长减慢,开花时间推迟,抗病性下降,接近恢复野生型的性状。研究表明RIRA较Col-0产生的各种有益表型源于RIR的作用以及内源核黄素含量的改变。内源核黄素含量的升高有助于增强拟南芥的生长,提高拟南芥对叶斑病菌DC3000的抗病性。人们已经在多种动物体内发现了RIR,植物体内是否也存在核黄素受体呢?为解析这个问题作者进行了初步尝试。根据中华鳖RIR与鸡RIR保守的功能域,从蛋白数据库(Swiss-prot)中比对寻找到拟南芥中可能编码RIR的基因,通过PCR方法从拟南芥cDNA中成功克隆并命名为AtRIR。构建其原核表达体系并且通过His-Tag融合基因系统得到了纯化的AtRIR蛋白,蛋白电泳证明蛋白质的大小符合预测的分子量约35kD。随后通过荧光淬灭实验分析发现AtRIR蛋白对核黄素具有一定的结合功能。但是拟南芥中AtRIR对于核黄素的功能调节究竟能够发挥多大的作用,尚待进一步研究证明。本研究为进一步解析植物核黄素信号识别与传导奠定了基础,开辟了新域。水稻白叶枯病菌产生的HpaG_(Xoo)属于harpin类蛋白质,可以诱导植物对真菌、病毒、细菌等多种病害的抗性,但能否诱导植物对卵菌病害的抗病性还尚待研究,作者报道了关于HpaG_(Xoo)诱导烟草对疫霉菌(黑胫病菌)抗性的研究结果。我们重组表达了具有生物活性的HpaG_(Xoo)蛋白,它在烟草上引起过敏反应的最低浓度是5μg/ml。在含有和不含HpaG_(Xoo)的固体培养基上烟草疫霉的生长速度无显着差别,在液体培养时,产生孢子囊和菌丝生长的能力都无显着差别;烟草疫霉致病相关重要基因parA1的表达也不受HpaG_(Xoo)影响。因此,证明HpaG_(Xoo)对卵菌无直接作用。烟草经HpaG_(Xoo)诱导后防卫相关基因NPR1、GST1、Chia5、PR-1b的表达水平明显提高;HpaG_(Xoo)处理后的烟草接种烟草疫霉,黑胫病的病斑长度减小79%。可见,HpaG_(Xoo)可以通过诱导植物防卫反应提高对卵菌的抗性。综上,核黄素和harpin作为两类不同的激发子,它们对植物生长和防卫都起着重要的作用。(本文来源于《南京农业大学》期刊2007-06-01)

顾甘雨[5](2006)在《核黄素受体蛋白影响植物生长和抗病性信号传导的初步研究》一文中研究指出核黄素在生物体内形成黄素单核苷酸FMN及黄素腺嘌呤二核苷酸FAD,它们是黄素酶的辅酶。核黄素所形成的辅酶参与机体组织维生素C抗氧化作用的呼吸电子传递及氧化还原过程,参与植物抗氧化及过氧化过程,从而影响氧化性损伤及后续过敏反应过程中活性氧中间体(ROIs)的产生,而ROIs是过敏细胞坏死的重要信号,能调节生长、抗病、抗虫、抗逆,所以核黄素与植物免疫反应有关。外施核黄素可诱导植物抗病性,体内核黄素水平可能对抗病防卫和生长发育过程有影响。因此,如果能够控制核黄素水平,就能相应控制这些重要过程,提高植物抗病防卫的能力并促进植物生长发育。这是研究核黄素参与的植物防卫和生长调控交叉的重要点切入点。核黄素运载蛋白质(RCP)或受体蛋白质(RfBP),首先在鸡蛋和卵生鸟类的血清中发现。它是一种单体、酸性的磷糖蛋白,对自由态的核黄素有高度的亲和性。最近报道,RCP是排卵卵母细胞和早期胚胎细胞膜一种组份,同时也是啮齿动物和其他的哺乳动物的成熟精液神经元体细胞末梢区域的一种组份。核黄素通过母鸡生蛋传送到鸡蛋的过程,就是被鸡核黄素运载蛋白或结合蛋白RfBP,一种27,000 Da的蛋白所调控的。在本研究中,作者克隆了软体海龟的核黄素受体基因(RfBP),将其克隆至pGEM-T Easy载体经测序验证无误后分别克隆至pET30a(+)载体,构建了表达融合蛋白His-tagged RfBP的原核表达载体。研究表明,融合蛋白表达菌株BL21(DE3)pLySs::pRfBP在1 mM IPTG、37℃诱导4 h的条件下都能够很好地表达融合蛋白His-tagged RfBP,且主要以可溶形式存在。继续提高诱导剂IPTG的浓度和延长诱导时间对其表达量影响不大。利用HisTrap HP Kit试剂盒对RfBP进行了纯化。每升诱导培养细胞可收获RfBP蛋白2 mg,浓度达到了0.5~1.5 mg/ml。His-tagged RfBP融合蛋白不能够在烟草上引起过敏反应。分别用提纯的软体海龟RfBP和鸡的RfBP蛋白免疫新西兰大白兔制备了抗血清,抗软体海龟RfBP血清的效价可达1:64,000以上,而抗鸡RfBP血清的效价可达1:256,000以上。在酶联免疫、Western blot分析中,两种RfBPs的多克隆抗体均能够检测含有RfBP蛋白的不同样品。两抗体之间存在一定程度的交叉反应。由于软体海龟和鸡的RfBP基因的推测产物氨基酸序列一致性达71.3%,这是它们之间存在交叉反应的重要原因。为进一步探讨核黄素在植物抗病及生长过程中的作用,本研究使用核黄素受体蛋白(RfBP)喷洒烟草和拟南芥,接种烟草赤星病菌和丁香假单胞番茄致病变种DC3000,并以野生型植株作对照,观察其在植物抗病和生长中的作用。结果显示:喷洒核黄素受体蛋白有助于提高植物的抗病性,但对植物的生长没有明显作用。同时,实验证明了外施核黄素受体蛋白,有助于提高内源核黄素的含量,这也为核黄素通过什么途径介入植物的抗病防卫提供了帮助。(本文来源于《南京农业大学》期刊2006-09-01)

王颖[6](2004)在《中华鳖核黄素受体基因的克隆和在转基因植物中的表达》一文中研究指出核黄素在生物体内形成黄素单核苷酸FMN及黄素腺嘌呤二核苷酸FAD,它们是黄素酶的辅酶。核黄素所形成的辅酶参与机体组织维生素C抗氧化作用的呼吸电子传递及氧化还原过程,参与植物抗氧化及过氧化过程,从而影响氧化性损伤及后续过敏反应过程中活性氧中间体(ROIs)的产生,而ROIs是过敏细胞坏死的重要信号,能调节生长、抗病、抗虫、抗逆,所以核黄素与植物免疫反应有关。外施核黄素可以诱导植物抗病性。植物中的核黄素水平可能对抗病防卫和生长发育过程有影响。因此,如果能够控制核黄素水平就能相应控制这些重要过程,提高植物抗病防卫的能力并促进植物生长发育。我们可以以此为切入点研究核黄素参与的植物防卫和生长调控的交叉点。 核黄素受体或结合蛋白可能作为动物机体中维生素的储存机构。在本研究中,作者克隆了中华鳖的核黄素受体基因(RfBP),用它转化拟南芥和烟草,并获得转基因植株;这样可以根据核黄素受体对核黄素浓度的调节作用或二者特异结合可能引发的反应,研究核黄素在植物抗病防卫和生长信号传导中的作用。 作者根据已知的鸡核黄素受体与海龟核黄素受体的同源性设计引物,用PCR方法首次从中华鳖中克隆到了核黄素受体基因,经测序证明与鸡和海龟中的核黄素受体基因同源性都很高,将其连接到了植物表达载体pBI121上,pBI121的T区含有两个转录单元:一个为nos启动子,卡那霉素抗性基因NPTⅡ和nos终止子;另一个为椰菜花叶病毒35S启动子、GUS基因和nos终止子。测序证明构建好的质粒序列是正确的,然后在农杆菌的介导下,分别通过花序真空渗透法和Horsch叶盘法将该含核黄素受体的质粒转化到了拟南芥和烟草上。根据pBI121上携带的卡那霉素抗性基因对得到的转基因植株种子进行初筛,筛选到了转基因植物结合分子检测方法得到了T1代到T3代植株。通过PCR和Southern杂交方法证明核黄素受体RfBP基因已经整合到了植物染色体上,RT-PCR和northern杂交证明了转化的核黄素受体RfBP基因在转基因植物中能够高效表达。 由于启动SA、JA和乙烯信号通路的激发子均可刺激核黄素合成基因表达,使核黄素含量提高,同时它们与核黄素一样均诱导对细菌的抗性,因此核黄素在组织内含中华鳖核黄素受体基因的克隆和在转基因植物中的表达量变化可能影响杭病防卫基本信号通路。通过荧光法分析转双厂召尸基因拟南芥植株的核黄素含量,发现转凡田尸基因植株的核黄素含量与转空载体对照植株相比明显降低。用核黄素处理植株,转空载体植株的核黄素含量在6,J、时后达到最高,随后就一直下降。而转双胆尸基因植株的核黄素含量在6,J·时增高,12小时有所下降,却在24小时达到最高值。此结果显示药旧尸基因表达的核黄素受体在拟南芥体内与核黄素结合,并调节了核黄素含量的变化。同时,观测表明,表达乃心尸的转基因拟南芥植株发生株高、叶色、株型、花序数等多种生长表型改变。这些结果为研究核黄素含量对植物抗病防卫和生长发育信号传导的调控提供了依据。(本文来源于《南京农业大学》期刊2004-06-01)

核黄素受体论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

用PCR(polymerase-chain-reaction)方法从含有软体海龟编码核黄素结合蛋白(riboflavin binding protein,RfBP)基因的质粒中克隆出RfBP基因,将该基因与原核表达载体pET30a(+)重组并研究了表达条件,聚丙烯酰胺凝胶(SDS)电泳表明,蛋白质的大小为35 kD,以BL21(DE3)pLysS作宿主菌,1 mmol/LIPTG(isopropyl-l-thio-β-D-galactoside)诱导4h,融合蛋白His-tag-RfBP表达量达到最大.本文研究结果可为研究核黄素受体蛋白调节植物的核黄素含量及生长发育机制奠定基础.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

核黄素受体论文参考文献

[1].孙枫.核黄素受体蛋白(RIR)与RIR类似蛋白(AtRIR)以及转录因子RAP2.6L在拟南芥防卫反应中的功能研究[D].南京农业大学.2009

[2].贾琴,顾甘雨,吴晓静,林玲,宋韬.核黄素受体蛋白的原核融合表达[J].鲁东大学学报(自然科学版).2007

[3].贾琴.核黄素受体蛋白对植物开花转型和抗病防卫调控作用的初步研究[D].南京农业大学.2007

[4].夏侯珍珠.核黄素受体蛋白与HpaG_(Xoo)蛋白对植物生长与防卫反应的影响[D].南京农业大学.2007

[5].顾甘雨.核黄素受体蛋白影响植物生长和抗病性信号传导的初步研究[D].南京农业大学.2006

[6].王颖.中华鳖核黄素受体基因的克隆和在转基因植物中的表达[D].南京农业大学.2004

论文知识图

一2核黄素受体蛋白RfBP对拟南芥抗...一4核黄素受体蛋白RfBP对烟草PR的...一2转核黄素受体基因拟南芥的整合...一1中华鳖核黄素受体蛋白体外活性...一1.R卜pCR获得核黄素受体电泳图...一6转核黄素受体基因烟草的表达情...

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

核黄素受体论文_孙枫
下载Doc文档

猜你喜欢