导读:本文包含了福氏志贺菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白质,系统,质粒,豪猪,亚胺,痢疾,电泳。
福氏志贺菌论文文献综述
刘树平,高春燕[1]（2019）在《婴幼儿感染福氏志贺菌的同源性分析》一文中研究指出目的了解婴幼儿感染福氏志贺菌的情况,分析唐山地区福氏志贺菌的流行趋势。方法收集产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)福氏志贺菌50株,采用可变数目串联重复序列(VNTR)进行同源性分析。结果 50株福氏志贺菌分为4个基因群,Ⅰ群9株(18. 00%),Ⅱ群5株(10. 00%),Ⅲ群16株(32. 00%),Ⅳ群20株(40. 00%);<1岁患儿检出2株,1～3岁患儿检出39株,3～4岁患儿检出9株。基因群散发于各区县,无明显聚集特征。结论唐山地区存在与遗传紧密相关的福氏志贺菌流行克隆,也存在不相关克隆。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年12期）
刘艳,张建,夏依旦·吾甫尔,马合木提,木塔力甫·托呼提[2]（2019）在《345株福氏志贺菌血清型分布与PFGE分子分型》一文中研究指出目的了解引起细菌性痢疾的福氏志贺菌PFGE分子分型特征,为新疆细菌性痢疾的预防和控制提供科学依据。方法对2013年-2016年细菌性腹泻病例粪便样本中分离出的345株福氏志贺菌,经生化和血清学鉴定,确认血清型,经NotI酶切,对占比前3位优势菌型的DNA指纹图谱进行聚类分析。结果 345株福氏志贺菌中,血清型以F2a型占比最高(47.83%),其次为F2b型(14.49%)、F1b型(10.72%)。按照相似度100%,可将PFGE图谱分为225种型别,带型呈现多样性,其中163株F2a型呈现97种带型,有4种优势带型,49株F2b型有41种带型,37株F1b型PFGE有31种带型。结论福氏志贺菌因血清型复杂,PFGE带型呈现多样性,带型分布呈个别带型集中,其他带型菌株间并存相近的多种变异,较为分散。带型间的差异与福氏志贺菌抗原结构复杂,血清型多,菌株来源地区、生存条件和环境的不同有关。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年04期）
张鹏飞,王印,德西措姆,杨泽晓,姚学萍[3]（2019）在《豪猪源福氏志贺菌的分离鉴定及喹诺酮类耐药基因检测》一文中研究指出为调查四川省某规模化豪猪养殖场中豪猪大面积腹泻死亡的原因,本研究采集病死豪猪的肠道内容物和肺脏等病料样品进行细菌的分离纯化,通过培养特性观察、革兰染色镜检、生化鉴定、16S rRNA基因的克隆测序进行鉴定,并对分离菌株进行致病性、耐药性分析,对其喹诺酮类耐药基因进行PCR检测并测序分析。结果显示,分离得到1株革兰阴性菌,该分离株符合福氏志贺菌的培养特性和生化特性,并且其16S rRNA基因序列与福氏志贺菌该基因序列的同源性为99%;对小鼠具有较强致病性;药敏试验结果显示分离株具有多重耐药性,仅对丁胺卡那敏感,对喹诺酮类、四环素类、头孢类、氨基糖苷类、青霉素类和氯霉素类药物均表现为耐药;分离株的DNA促旋酶Ⅱ和拓扑异构酶Ⅳ的喹诺酮耐药决定区均有突变,且携带有质粒介导的喹诺酮耐药基因qnr A和qnr S。本研究是国内首次关于豪猪源福氏志贺菌病的报道,为豪猪养殖中该细菌性疾病的诊断防治等相关研究提供参考。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年02期）
杨劲松,陈爱平,陈建辉,罗朝晨,林杰[4]（2019）在《福氏志贺菌PFGE和MLVA分子分型方法的应用与评价》一文中研究指出目的比较和评价脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)和多位点可变数目串联重复序列分析技术(MLVA)在福建地区福氏志贺菌研究中的应用。方法运用PFGE和MLVA技术对43株分离自福建地区的福氏志贺菌进行分子分型,结合流行病学资料分析比较分型效果。结果 43株福氏志贺菌经PFGE分型后相似度在61.70%～100%之间,按照100%的相似水平可分为36个PFGE型,没有优势PFGE型别,分辨系数为0.992 2,存在4个优势簇(G1～G4);福氏志贺菌经MLVA分型后,按照100%的相似水平可分为41个MLVA型别,遗传关联度介于6.207%～100%之间,没有优势MLVA型别,分辨系数为0.997 8,得到5个优势基因群(Cluster1～5)。在最小生成树上,部分F4c与Fx亲缘关系较近,并都由F2a和F1a分支而来,表现出一定的遗传关系。结论两种分型方法的分辨率基本一致,PFGE分型结果与流行病学背景资料及血清型别基本吻合,MLVA在分析菌株种群进化关系上更具优势。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2019年03期）
赵启跃,李娟,黄剑林,张步有[5]（2018）在《阿奇霉素治愈福氏志贺菌感染致腹泻1例》一文中研究指出1病历资料患儿,男,2岁,体重11kg,以"发热、脓血便10d"入院。患儿入院10d前无明显原因出现发热,最高体温为39.5℃,无寒战及抽搐,伴腹泻,大便为稀糊便,量不多,伴脓血,日约10余次,曾在当地医院门诊输注头孢类(具体不详)治疗10d,疗效不佳,大便仍为少量的稀糊状伴脓血,日约10余次,并伴反复发热(体温波动于38.5℃～39.3℃),为进一步诊治住院治疗。既往体健,否认(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2018年10期）
宋彬[6]（2018）在《福氏志贺菌IpaC基因-双歧杆菌重组活疫苗的构建与研究》一文中研究指出目的构建重组福氏志贺菌IpaC-双歧杆菌融合基因活疫苗。方法通过PCR法获取福氏志贺菌(2457T)的侵袭性基因IpaC,经连接酶连接到p ET32a从而构建pET32a-ipa C重组表达质粒,用电穿孔法导入双歧杆菌进行表达,用Western Blot鉴定表达的融合蛋白。结果 PCR成功扩增出约31 kbp的IpaC基因,双切酶证实Ipac基因成功连接到pET32a中,并且成功导入双歧杆菌,顺利表达出占细菌蛋白的6.1%左右可溶性融合蛋白,经镍离子柱纯化采用Western Blot分析,结果出现在63 KDa处,说明该蛋白是所要表达的融合蛋白。结论 pET32a-ipaC重组表达质粒导入双歧杆菌后,可以有效表达毒力蛋白IpaC,为下一步研究重组活疫苗在动物体内免疫原性奠定基础。(本文来源于《中国继续医学教育》期刊2018年25期）
叶立娜,蔡霞,林志伟,吕智慧,王小飞[7]（2018）在《外环境压力对福氏志贺菌荚膜异多糖酸合成调节子转录的影响》一文中研究指出荚膜异多糖酸合成调节子(regulator of colanic acid capsule synthesis,Rcs)对大肠埃希菌适应外环境压力具有重要调控功能,但其在志贺菌中的功能尚未见报道。为探索外环境压力对福氏志贺菌Rcs编码基因rcs转录水平的影响,本研究采用核苷酸序列比对及蛋白结构域预测等生物信息学方法分析福氏志贺菌的Rcs编码基因簇rcsBDC,利用实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRTPCR),对该菌不同生长时期的rcsB、rcsD、rcsC基因转录水平进行分析,并检测在不同pH值培养基、渗透压条件下的基因转录水平。结果显示,福氏志贺菌rcsBDC在培养5~6h(对数中期)时转录水平较高,8~10h(稳定期)时转录水平较低(P<0.001);10h时,rcsB和rcsD在酸性、渗透压条件下的转录水平均显着高于正常条件下的转录水平(P<0.05)。结果提示,外环境刺激可提高福氏志贺菌在稳定期的rcsB和rcsD转录水平,为志贺菌适应胃肠道酸性、渗透压环境的机制研究提供了一定理论基础。(本文来源于《微生物与感染》期刊2018年03期）
徐潇,石继春,王春娥,杨越,郑锐[8]（2018）在《福氏志贺菌两种血清分型方法的比较》一文中研究指出目的评价福氏志贺菌两种血清分型方法。方法使用传统血清分型方法和多重PCR血清分型方法对255株福氏志贺菌进行血清型分析。结果传统血清分型方法的分型率为98.4%(251/255),多重PCR血清分型方法分型率为96.1%(245/255),两种方法的分型率经卡方检验,差异无统计学意义(χ2=2.644,P>0.05)。有46株菌(18.0%,46/255)通过这两种血清分型得到的结果不一致。结论两种血清分型方法的分型率差异无统计学意义,但部分结果判断有不同。多重PCR更适用于大量样本的检测,传统血清分型方法可以与其互为补充。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2018年01期）
韩冬梅,卫灿东[9]（2017）在《不同温度下福氏志贺菌与其膜囊泡的比较蛋白质组学研究》一文中研究指出【目的】对不同温度下福氏志贺菌(Shigella flexneri)及其分泌的膜囊泡进行比较蛋白质组学分析,为进一步理解福氏志贺菌膜囊泡的生物学活性奠定基础。【方法】采用差速离心和密度梯度离心方法,分别富集纯化37℃和30℃培养条件下的野生型福氏志贺菌2a 301株和相应的膜囊泡;借助二维纳升液相色谱-线性离子阱质谱联用系统,对制备得到的4种组分蛋白进行鸟枪蛋白质组学鉴定分析。【结果】37℃和30℃培养条件下,福氏志贺菌菌体蛋白和膜囊泡蛋白的鉴定总数分别为1 510、231、1 412、281,4种组分的共有蛋白数为156。生物信息学分析结果发现:膜囊泡中特异性富集了核糖体结构蛋白和膜起源蛋白,且37℃培养条件下的膜囊泡特异包被了大量叁型分泌系统相关蛋白。【结论】运用比较蛋白质组学技术首次分析了不同温度下福氏志贺菌及其膜囊泡的蛋白质组变化,发现一些温度相关的膜囊泡特异包被蛋白,为深入研究膜囊泡的选择性包被奠定基础。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2017年06期）
韩冬梅[10]（2017）在《不同温度下福氏志贺菌膜囊泡的比较蛋白质组学研究》一文中研究指出志贺菌是细菌性痢疾的主要病原体之一,能够分泌直径大小为50-200nm左右的膜囊泡。为了进一步理解志贺菌膜囊泡的生物学功能,我们对30℃和37℃培养条件下的志贺菌野生型和大质粒缺陷型菌株经密度梯度离心纯化后得到的膜囊泡进行了比较蛋白质组学研究。在四种膜囊泡制备物中,总共鉴定到了 591种蛋白。主要包括同源蛋白簇分类中的核糖体结构蛋白(15%)和膜起源蛋白(12%)。其中,野生型菌株的膜囊泡特异性地包被大量叁型分泌系统效应因子,而大质粒突变型菌株的膜囊泡特异性地富集了一些代谢相关的蛋白。30℃培养条件下的膜囊泡特异性地富集了氨基酸代谢相关蛋白,而37℃培养条件下的膜囊泡则特异性地包被了 Hfp毒力调节蛋白。相关的菌株和膜囊泡组合的细菌入侵实验表明,加入过量37℃培养条件下野生型菌株的膜囊泡时,野生型福氏志贺菌2a 301菌株的入侵细菌数会提升3.5倍左右,而过量30℃培养条件下大质粒缺陷型菌株的膜囊泡存在则会显着减弱福氏志贺菌2a 301野生型菌株的入侵。综合以上结果,我们推测膜囊泡特异性地包裹并转运蛋白分子,这些内含物因子直接或间接地参与了志贺菌的入侵调控过程。如37℃培养条件下野生型菌株的膜囊泡中鉴定到的20种T3SS效应因子以及30℃培养条件下大质粒缺陷型菌株的膜囊泡特异富集的H-NS和DamX等蛋白可能是相应的关键蛋白因子。不同条件下的志贺菌膜囊泡比较蛋白质组学结果为我们提供了膜囊泡可能参与细菌入侵调控的候选蛋白分子库。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2017-06-06）
福氏志贺菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解引起细菌性痢疾的福氏志贺菌PFGE分子分型特征,为新疆细菌性痢疾的预防和控制提供科学依据。方法对2013年-2016年细菌性腹泻病例粪便样本中分离出的345株福氏志贺菌,经生化和血清学鉴定,确认血清型,经NotI酶切,对占比前3位优势菌型的DNA指纹图谱进行聚类分析。结果 345株福氏志贺菌中,血清型以F2a型占比最高(47.83%),其次为F2b型(14.49%)、F1b型(10.72%)。按照相似度100%,可将PFGE图谱分为225种型别,带型呈现多样性,其中163株F2a型呈现97种带型,有4种优势带型,49株F2b型有41种带型,37株F1b型PFGE有31种带型。结论福氏志贺菌因血清型复杂,PFGE带型呈现多样性,带型分布呈个别带型集中,其他带型菌株间并存相近的多种变异,较为分散。带型间的差异与福氏志贺菌抗原结构复杂,血清型多,菌株来源地区、生存条件和环境的不同有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
福氏志贺菌论文参考文献
[1].刘树平,高春燕.婴幼儿感染福氏志贺菌的同源性分析[J].中国妇幼保健.2019
[2].刘艳,张建,夏依旦·吾甫尔,马合木提,木塔力甫·托呼提.345株福氏志贺菌血清型分布与PFGE分子分型[J].中国卫生检验杂志.2019
[3].张鹏飞,王印,德西措姆,杨泽晓,姚学萍.豪猪源福氏志贺菌的分离鉴定及喹诺酮类耐药基因检测[J].中国预防兽医学报.2019
[4].杨劲松,陈爱平,陈建辉,罗朝晨,林杰.福氏志贺菌PFGE和MLVA分子分型方法的应用与评价[J].中国人兽共患病学报.2019
[5].赵启跃,李娟,黄剑林,张步有.阿奇霉素治愈福氏志贺菌感染致腹泻1例[J].宁夏医科大学学报.2018
[6].宋彬.福氏志贺菌IpaC基因-双歧杆菌重组活疫苗的构建与研究[J].中国继续医学教育.2018
[7].叶立娜,蔡霞,林志伟,吕智慧,王小飞.外环境压力对福氏志贺菌荚膜异多糖酸合成调节子转录的影响[J].微生物与感染.2018
[8].徐潇,石继春,王春娥,杨越,郑锐.福氏志贺菌两种血清分型方法的比较[J].微生物学免疫学进展.2018
[9].韩冬梅,卫灿东.不同温度下福氏志贺菌与其膜囊泡的比较蛋白质组学研究[J].云南农业大学学报(自然科学).2017
[10].韩冬梅.不同温度下福氏志贺菌膜囊泡的比较蛋白质组学研究[D].北京协和医学院.2017
论文知识图
