导读:本文包含了人参皂苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:人参,皂苷,高效,基因,液相,细胞,淋巴管。
人参皂苷论文文献综述
李晓青,田雅娟,杜娟,裴科,李钦青[1]（2019）在《一测多评法测定人参花中7种人参皂苷含量》一文中研究指出目的在同时测定人参花中7种人参皂苷含量的基础上,建立7种人参皂苷成分一测多评方法,验证一测多评方法在人参花中人参皂苷含量测定上的可行性。方法采用HPLC-UV法,以10批不同来源的人参花药材为研究对象,以人参皂苷Re为内参物测定其与人参皂苷Rg1、Rg2、Rb1、Rc、Rb2、Rd的相对校正因子,计算出各皂苷的含量,比较计算值与外标法实测值的差异。结果人参花中6种人参皂苷Rg1、Rg2、Rb1、Rc、Rb2、Rd的相对校正因子分别为1.07、1.05、0.81、0.80、0.64、0.84,10批药材中6种人参皂苷的相对校正因子重复性良好,含量用一测多评方法测定与采用外标法测定时的实测值差异不显着。结论在短缺人参皂苷对照品的情况下,可采用一测多评法方法,通过相对校正因子测定人参花中人参皂苷Rg1、Re、Rg2、Rb1、Rc、Rb2、Rd的含量。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期）
李玲[2]（2019）在《基于NF-κB表达探讨人参皂苷Rd对冈田酸诱导的神经细胞损伤的保护作用》一文中研究指出目的探讨人参皂苷Rd对冈田酸诱导的神经细胞损伤的保护作用及其机制。方法胎鼠海马细胞体外实验:①实验分为8组。正常组胎鼠海马细胞不加其他处理因素正常培养,对照组加入ddH_2O培养,冈田酸2 h、4 h、6 h、8 h、12 h、24 h组分别加入10 nmol/L冈田酸进行培养,通过细胞免疫荧光化学染色观察各组海马神经元细胞形态。②实验分为5组。正常组不加其他处理因素正常培养,对照组加入ddH_2O培养,冈田酸组加入10 nmol/L冈田酸培养,均培养12 h;人参皂苷Rd 2.5μmol/L组、人参皂苷Rd 5μmol/L组先加入相应浓度的人参皂苷Rd预处理12 h,再加入10 nmol/L冈田酸培养12 h。各组培养12 h后,采用Western blot方法检测海马神经元内NF-κB表达情况。SD雄性大鼠体内实验:将75只雄性SD大鼠随机分为正常组、假手术组、冈田酸1周组、冈田酸2周组、冈田酸2周+人参皂苷Rd组,每组15只。除正常组和假手术组外,其余组均进行冈田酸溶液左右侧脑室区注入造模;冈田酸2周+人参皂苷Rd组每天相同时间段腹腔注射人参皂苷Rd 10 mg/kg 1次,连续21 d,期间于第8天进行冈田酸造模。冈田酸1周组、冈田酸2周组大鼠分别于造模后1周、2周处死,其他组大鼠均于实验第21天给药完毕后处死。采用Western blot方法检测皮质和海马中NF-κB表达情况。结果细胞免疫荧光染色显示冈田酸各组海马神经元进行性损伤,时间越长,损伤越严重。冈田酸组海马神经元细胞中NF-κB表达水平明显高于正常组和对照组(P均<0.05),人参皂苷Rd 2.5μmol/L组、人参皂苷Rd 5μmol/L组明显低于冈田酸组。冈田酸1周组、冈田酸2周组大鼠皮质和海马区NF-κB表达水平均明显高于正常组和假手术组(P均<0.05)。冈田酸2周+人参皂苷Rd组大鼠皮质和海马区NF-κB表达水平均明显低于冈田酸1周组和冈田酸2周组(P均<0.05)。结论人参皂苷Rd能抑制冈田酸诱导的海马神经元及海马CA1区注射冈田酸大鼠皮质和海马内NF-κB表达,从而减轻神经元损伤,具有神经保护作用。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年36期）
王丹丹,孙英新[3]（2019）在《石柱参人参皂苷合成酶基因SS的克隆与序列分析》一文中研究指出以石柱参近缘种野生山参的人参皂苷合成酶基因SS为模板,利用NCBI中的primer-BLAST设计特异性引物,应用PCR技术从石柱参叶片基因组DNA克隆了SS基因。序列分析显示,克隆的基因片段为1 285 bp,能够编码25个氨基酸以上的ORF (Open Reading Frame)有10个,其中最长能够编码295个氨基酸。NCBI序列对比显示,该基因与人参的人参皂苷合成酶基因SS的同源性为97. 05%,与西洋参的人参皂苷合成酶基因SS的同源性为96. 63%。这些数据表明,从石柱参克隆的基因为其人参皂苷合成酶基因SS。(本文来源于《辽东学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
金春爱,王玉方,刘政波,孙海,张春阁[4]（2019）在《6种叶面肥对人参皂苷和农药残留含量的影响》一文中研究指出以2年生人参为试验材料,研究海藻酸(FF-1)、海藻素(FF-2)、天达2116药材专用(FF-3)、志信高镁(FF-4)、磷酸二氢钾(FF-5)、海藻(FF-6)等6种叶面肥对单体人参皂苷以及有机氯农药残留含量的影响。结果表明,6种叶面肥处理对人参皂苷和农药残留含量均有显着影响(P <0.05)。天达2116药材专用(FF-3)叶面肥处理对人参Re、Rb1、Rc、Rb2含量有明显的提高作用,FF-3号叶面肥对人参皂苷积累效果最佳,其次为海藻叶面肥(FF-6);FF-2、FF-3、FF-4、FF-5、FF-6处理组均有降低农药残留的作用,其降农药残留作用强弱依次为FF-4>FF-3>FF-5>FF-6>FF-2。可见叶面肥具有降低农药残留、提高人参品质的作用。(本文来源于《特产研究》期刊2019年04期）
陶涛,汪国文,李其才,黎传奎[5]（2019）在《人参皂苷Rg3通过TGF-β1/ERK信号通路调控原位荷瘤人肺癌裸鼠的淋巴管生成的机制》一文中研究指出目的探究人参皂苷Rg3(GS-Rg3)通过转化生长因子-β1(TGF-β1)/细胞外调节蛋白激酶(ERK信号通路调控原位荷瘤人肺癌裸鼠淋巴管生成的机制。方法 60只裸鼠随机分为3组,即模型组、GS-Rg3组和ERK抑制剂(SCH772984)组。GS-Rg3组和SCH772984组建立人肺癌裸鼠原位移植模型,GS-Rg3组小鼠使用GSRg3灌胃,SCH772984组小鼠腹腔注射ERK抑制剂SCH772984。观察各组小鼠建模和淋巴转移情况。并分析各组肿瘤组织中淋巴管生成情况、TGF-β1/ERK信号通路以及血管内皮生长因子(VEGF)表达情况。结果 HE染色病理学检查证实肺癌以及肺癌淋巴转移。GS-Rg3组和SCH772984组小鼠出现淋巴转移的比例、肿瘤体积和肿瘤质量均显着低于模型组,GS-Rg3组和SCH772984组无显着差异。使用podoplanin蛋白标记淋巴管,GS-Rg3组和SCH772984组podoplanin蛋白表达水平和淋巴管相对密度显着低于模型组,GS-Rg3组和SCH772984组无显着差异。GS-Rg3和SCH772984可以显着抑制TGF-β1/ERK通路的激活。GS-Rg3组和SCH772984组的VEGF-C、VEGF-3表达水平较模型组低,GS-Rg3组和SCH772984组无显着差异。结论 GS-Rg3可以通过下调TGF-β1/ERK信号通路的转导水平抑制VEGF-C、VEGF-3蛋白的表达,从而抑制淋巴管的生成降低肺癌的淋巴转移率,其作用水平与SCH772984相似。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年11期）
李占鹰,袁丽君,涂星,刘强,夏燕[6]（2019）在《HPLC测定人参-天麻药对不同配比中的人参皂苷Re》一文中研究指出目的采用HPLC法测定不同配比的人参-天麻药对水煎液中人参皂苷Re的含量,探讨人参-天麻药对配伍比例的合理性。方法设置不同剂量配比的人参-天麻药对(1:0、1:1、2:1、3:1、4:1、1:2、1:3、1:4),采用水煎法提取;采用Inert Sustain C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸(20:80),流速1 mL·min~(-1),检测波长203 nm,进样量10μL。结果 25～500μg·mL~(-1)人参皂苷Re与峰面积的线性关系良好,回归方程为:Y=299.55X-590.89(r~2=0.9994),且重复性、稳定性和回收率均良好,RSD≤2.19%。人参与天麻的比例为1:0、1:1、2:1、3:1、4:1、1:2、1:3、1:4的混煎液中人参皂苷Re的含量分别为3.147‰±0.033‰、2.394‰±0.052‰、2.779‰±0.040‰、2.759‰±2.156‰、、3.006‰±0.028‰、1.857‰±0.028‰、1.566‰±0.035‰、1.299‰±0.061‰。结论人参-天麻药对配伍中人参皂苷Re的含量随着天麻比重的增加而逐渐降低,且天麻的比重越高,人参皂苷Re的含量下降越明显。说明天麻配伍人参可以降低人参中人参皂苷Re的含量。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年06期）
陈康,王云飞,骞立刚,梁志兴,孙博[7]（2019）在《人参皂苷CK对人骨肉瘤细胞U2-OS增殖及迁移能力的影响》一文中研究指出目的探讨人参皂苷CK对人骨肉瘤细胞U2-OS增殖及迁移能力的影响。方法将人骨肉瘤细胞U2-OS分为阴性对照组(Control组)和实验组(CK药物组),MTT方法与CCK-8方法检测细胞活性及增殖能力,细胞划痕实验及Transwell实验检测细胞迁移能力,Western blotting检测侵袭相关蛋白MMP-9及MMP-2的表达。结果CK能够显着降低U2-OS细胞体外活性及生存率(P<0.05);细胞划痕实验及Transwell法证明CK可抑制U2-OS体外迁移能力(P<0.05);CK处理后U2-OS细胞的MMP-9及MMP-2表达水平下调(P<0.05)。结论人参皂苷CK对骨肿瘤细胞U2-OS的抑制作用与下调MMP-9及MMP-2表达水平相关。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2019年06期）
林灵超,林雪志,周小靖[8]（2019）在《高效液相色谱法快速测定七叶神安片中的人参皂苷Rb3》一文中研究指出建立了高效液相色谱法快速测定七叶神安片中的人参皂苷Rb3含量的方法。采用核壳型色谱柱分离,按照等度分离条件,流动相为32%乙腈的0.2%磷酸溶液,流量为0.85 mL/min,人参皂苷Rb3的质量浓度在6～120μg/m L的范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.999 0,检出限为0.23μg/mL,平均回收率为95.6%～98.3%,相对标准偏差为0.6%～1.2%。在保持常规全多孔型分离填料梯度淋洗的分离度的前提下,人参皂苷Rb3的峰保留时间缩短至四分之一,检出限提高4倍。该方法可有效节约仪器配置、节省溶剂的使用和处理成本,提高工作效率,可为七叶神安片的质量监控提供新的检测方法参考。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年06期）
杨丹,黄娟,彭娟,程映,姜岚[9]（2019）在《人参皂苷Rg1微球的制备及实验优化》一文中研究指出目的:将聚乳酸-羟基乙酸共聚物[Poly(lactide-co-glycolide),PLGA]作为壳载体成膜材料包载人参皂苷Rg1,制备纳米微球并筛选实验条件以寻求最优制备条件。方法:复乳-溶剂法制备纳米微球,高效液相色谱仪测定包封率,激光粒度分析仪测量微球粒径。采用五因素四水平正交实验,对影响包封率及平均粒径的因素进行正交实验。结果:为达到最佳包封率,各因素水平依次为:在PLGA浓度20mg/ml,内水相:油相体积比为3:10,外水相与初乳体积比为2:1,第一次超声乳化时间10秒,第二次超声乳化时间90秒。若要获得最小平均粒径,PLGA浓度20mg/ml,内水相:油相体积比为2:5,外水相与初乳体积比为2:1,第一次超声乳化时间10S,第二次超声乳化时间120S。结论:以PLGA为外壳材料可制备PLGA-人参皂苷Rg1纳米微球,通过正交实验能获得其包封率及平均粒径制备的最优化条件。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年22期）
方玲,杨莉莉[10]（2019）在《人参皂苷Rh2对慢性不可预知应激所致抑郁小鼠的治疗作用及机制研究》一文中研究指出目的探讨人参皂苷Rh2对慢性不可预知应激所致抑郁小鼠的治疗作用及机制。方法将100只小鼠随机分为对照组、模型组(建立抑郁模型)及Rh2低、中、高剂量组[建立抑郁模型后分别予5、10、40mg/(kg·d)人参皂苷Rh2治疗],每组20只。测定小鼠悬尾不动和强迫游泳不动时间百分比。免疫组化染色测定小鼠海马区5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)和神经元核抗原(NeuN)表达情况。RT-PCR和Western blot法分别测定小鼠海马区NF-κB p65、TNF-α、IL-1β mRNA和蛋白表达水平。结果 5组小鼠悬尾不动和强迫游泳不动时间百分比、海马区BrdU阳性细胞数和NeuN灰度值以及海马区NF-κB p65、TNF-α、IL-1β mRNA和蛋白表达水平比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与对照组比较,模型组小鼠悬尾不动、强迫游泳不动时间百分比均明显增加(均P<0.05),海马区BrdU阳性细胞数明显减少(P<0.05),NeuN灰度值明显升高(P<0.05),海马区NF-κB p65、TNF-α、IL-1β mRNA和蛋白表达水平均增加(均P<0.05);与模型组比较,Rh2中、高剂量组悬尾不动、强迫游泳不动时间百分比均明显降低(均P<0.05),海马区BrdU阳性细胞数均明显增加(均P<0.05),NeuN灰度值均明显降低(均P<0.05),海马区NF-κB p65、TNF-α、IL-1β mRNA和蛋白表达水平均降低(均P<0.05)。结论人参皂苷Rh2可明显改善小鼠抑郁行为,其作用机制可能与Rh2可促进神经元发生、减轻神经炎症等有关。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年21期）
人参皂苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨人参皂苷Rd对冈田酸诱导的神经细胞损伤的保护作用及其机制。方法胎鼠海马细胞体外实验:①实验分为8组。正常组胎鼠海马细胞不加其他处理因素正常培养,对照组加入ddH_2O培养,冈田酸2 h、4 h、6 h、8 h、12 h、24 h组分别加入10 nmol/L冈田酸进行培养,通过细胞免疫荧光化学染色观察各组海马神经元细胞形态。②实验分为5组。正常组不加其他处理因素正常培养,对照组加入ddH_2O培养,冈田酸组加入10 nmol/L冈田酸培养,均培养12 h;人参皂苷Rd 2.5μmol/L组、人参皂苷Rd 5μmol/L组先加入相应浓度的人参皂苷Rd预处理12 h,再加入10 nmol/L冈田酸培养12 h。各组培养12 h后,采用Western blot方法检测海马神经元内NF-κB表达情况。SD雄性大鼠体内实验:将75只雄性SD大鼠随机分为正常组、假手术组、冈田酸1周组、冈田酸2周组、冈田酸2周+人参皂苷Rd组,每组15只。除正常组和假手术组外,其余组均进行冈田酸溶液左右侧脑室区注入造模;冈田酸2周+人参皂苷Rd组每天相同时间段腹腔注射人参皂苷Rd 10 mg/kg 1次,连续21 d,期间于第8天进行冈田酸造模。冈田酸1周组、冈田酸2周组大鼠分别于造模后1周、2周处死,其他组大鼠均于实验第21天给药完毕后处死。采用Western blot方法检测皮质和海马中NF-κB表达情况。结果细胞免疫荧光染色显示冈田酸各组海马神经元进行性损伤,时间越长,损伤越严重。冈田酸组海马神经元细胞中NF-κB表达水平明显高于正常组和对照组(P均<0.05),人参皂苷Rd 2.5μmol/L组、人参皂苷Rd 5μmol/L组明显低于冈田酸组。冈田酸1周组、冈田酸2周组大鼠皮质和海马区NF-κB表达水平均明显高于正常组和假手术组(P均<0.05)。冈田酸2周+人参皂苷Rd组大鼠皮质和海马区NF-κB表达水平均明显低于冈田酸1周组和冈田酸2周组(P均<0.05)。结论人参皂苷Rd能抑制冈田酸诱导的海马神经元及海马CA1区注射冈田酸大鼠皮质和海马内NF-κB表达,从而减轻神经元损伤,具有神经保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人参皂苷论文参考文献
[1].李晓青,田雅娟,杜娟,裴科,李钦青.一测多评法测定人参花中7种人参皂苷含量[J].中草药.2019
[2].李玲.基于NF-κB表达探讨人参皂苷Rd对冈田酸诱导的神经细胞损伤的保护作用[J].现代中西医结合杂志.2019
[3].王丹丹,孙英新.石柱参人参皂苷合成酶基因SS的克隆与序列分析[J].辽东学院学报(自然科学版).2019
[4].金春爱,王玉方,刘政波,孙海,张春阁.6种叶面肥对人参皂苷和农药残留含量的影响[J].特产研究.2019
[5].陶涛,汪国文,李其才,黎传奎.人参皂苷Rg3通过TGF-β1/ERK信号通路调控原位荷瘤人肺癌裸鼠的淋巴管生成的机制[J].中国比较医学杂志.2019
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[8].林灵超,林雪志,周小靖.高效液相色谱法快速测定七叶神安片中的人参皂苷Rb3[J].化学分析计量.2019
[9].杨丹,黄娟,彭娟,程映,姜岚.人参皂苷Rg1微球的制备及实验优化[J].影像研究与医学应用.2019
[10].方玲,杨莉莉.人参皂苷Rh2对慢性不可预知应激所致抑郁小鼠的治疗作用及机制研究[J].浙江医学.2019
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