导读:本文包含了室管膜细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,脊髓,脑室,损伤,干细胞,唾液酸,乙酰胆碱。
室管膜细胞论文文献综述
雷新军,王慧梅,蓝海源,封伟顺,吴玲秀[1]（2019）在《小儿MB、PA和室管膜细胞瘤的灰度直方图分析》一文中研究指出目的分析T_2加权像(T_2WI)全域灰度直方图在小儿髓母细胞瘤(MB)、毛细胞星形细胞瘤(PA)和室管膜细胞瘤鉴别诊断中的价值。方法采用回顾性研究,收集2014年1月至2018年7月浙江省丽水市中医院、丽水市人民医院72例后颅窝肿瘤患儿,按病情分为MB组(27例)、PA组(19例)、室管膜细胞瘤组(26例)。比较叁组患儿磁共振成像(MRI)中T_2WI灰度全域直方图参数特征的差异,分析T_2WI灰度全域直方图参数特征在鉴别小儿MB、PA和室管膜细胞瘤中的诊断价值。结果叁组患儿T_2WI灰度全域直方图峰度、均值、偏度和变异度的比较差异均存在统计学意义(F值分别为82.27、11.94、56.73、60.90,均P<0.01)。峰度在鉴别和诊断小儿MB与室管膜细胞瘤中的受试者工作特征(ROC)曲线下面积最大为0.92,其敏感度为88.46%,特异度为92.59%;峰度在鉴别和诊断小儿MB与PA中的ROC曲线下面积最大为0.96,其敏感度为96.30%,特异度为94.74%;偏度在鉴别和诊断小儿PA与室管膜细胞瘤中的ROC曲线下面积最大为0.75,其敏感度为73.68%,特异度为73.08%。结论 T_2WI全域灰度直方图分析是鉴别与诊断小儿MB、PA和室管膜细胞瘤的重要方法,峰度在鉴别小儿MB与室管膜细胞瘤中具有较高的诊断价值,偏度、变异度在小儿MB与PA中具有较高的诊断价值,而偏度在小儿PA与室管膜细胞瘤中的诊断价值较高。(本文来源于《中国妇幼健康研究》期刊2019年05期）
秦永,郝庆卯[2]（2018）在《持续光照后雌性大鼠正中隆起室管膜细胞超微结构的改变》一文中研究指出观察持续光照后雌性大鼠正中隆起室管膜细胞超微结构的变化。雌性大鼠随机分为实验组和对照组,实验组用人工光照24 h,光照强度控制在300 LUX。光照80天后,用扫描电镜观察正中隆起表面的形态学改变。对照组正中隆起无纤毛区细胞结构清楚,在室管膜表面可见大量大小不一的分泌颗粒。实验组正中隆起无纤毛区细胞结构不清,分泌颗粒明显少于对照组。持续光照后雌性大鼠正中隆起室管膜细胞分泌功能明显下降,这种改变可能与生殖功能障碍存在一定的关系。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2018年03期）
孙臣友,张鹏,谢明琦[3]（2015）在《CD133室管膜细胞向多巴胺能神经元分化的研究》一文中研究指出我们前期研究表明,黑质(SN)中新生酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元与室下区(SVZ)神经干细胞增生和分化有关。室管膜细胞为室管膜下区(SEZ)的一层细胞,因与SVZ临近,被认为具有神经干细胞的属性。本研究旨在明确室管膜细胞的增殖和分化是否为SN新生多巴胺能神经元形成的根源。首先,我们观察了具有静态神经干细胞属性的CD133标记的室管膜细胞的分布情况。然后通过构建含CD133启动子的mP2-Cre-pGL3B重组质粒(简(本文来源于《中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编》期刊2015-08-08）
魏子淳,王宇,徐熙萌,吴畏,饶晨旭[4]（2015）在《脊髓室管膜细胞再生修复的潜力和其他相关细胞靶向治疗策略》一文中研究指出中枢神经系统中,脊髓中央管室管膜细胞(EC)具有一定的再生修复能力,是特化的不仅限于功能形态学的活性单位,后者作为特定的术语,它的意义超出生理学和解剖学定义。在损伤条件下,EC即可增殖分化为星形胶质细胞、少突胶质细胞和神经元。目前,复合生长因子和纤维蛋白支架的干细胞实验性治疗研究还存在长期疗效的争议。在中枢神经系统原位,使非神经元直接转化为功能性神经元研究方法,为脊髓损伤和疾病提供了新的治疗策略。在设计细胞治疗,如何控制EC增殖和分化或其他非神经元转化为神经元,继而形成和维持稳定有效的新生神经元功能,直至脊髓功能恢复仍然需要继续深入研究。我们需要一个全新的细胞组织概念,将神经干细胞栖地应用于中枢神经损伤等疾病的治疗和修复研究中,建立非传统的细胞分化和成熟的生物医疗微生态即环境再造治疗策略。(本文来源于《中华神经创伤外科电子杂志》期刊2015年03期）
刘梅,曹翠丽,马常升,王丽梅,王荣耕[5]（2012）在《实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠正中隆起室管膜细胞的变化及意义》一文中研究指出目的观察实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)大鼠正中隆起(ME)在不同发病时期室管膜细胞的变化。方法将20只健康雌性Wistar大鼠随机分为实验组15只和对照组5只,实验组以豚鼠脊髓匀浆加完全福氏佐剂制备免疫抗原,注射于大鼠四肢足垫内,建立EAE模型;对照组四肢足垫内注射生理盐水。实验组于注射后7 d(潜伏期)、14 d(发病极期)、21 d(恢复期)分别随机选择5只处死,对照组于实验21 d处死,采用光镜和透射电镜观察实验组不同时期及对照组ME室管膜细胞的形态改变。结果光镜下对照组室管膜带室管膜细胞排列整齐,呈单层或双层,较稀疏;实验组7 d室管膜带细胞数目增多,14 d达到高峰,21 d基本恢复正常;透射电镜下对照组室管膜细胞脑室面可见微绒毛和微突起,核染色质疏松,细胞之间可见紧密连接;实验组7、14 d室管膜细胞分泌功能旺盛,21 d基本恢复正常。结论 ME在EAE时发生病理改变早于临床症状,且与病情进展程度呈正相关,提示其可能参与脑的免疫调节。(本文来源于《山东医药》期刊2012年35期）
宋启春,党晓谦,李冰,郭晓昀,王坤正[6]（2012）在《半乳凝素-1对脊髓损伤大鼠室管膜细胞原位增殖及迁移的影响》一文中研究指出目的:探讨成年大鼠脊髓损伤后室管膜细胞自身增殖反应及半乳凝素-1的促进作用,为进一步促进脊髓损伤后自身修复提供理论依据。方法:将120只SD大鼠随机分为3组:假手术组(n=20)、对照组(n=40)和治疗组(n=40)采用Allen法创建的T9节段急性脊髓损伤模型。假手术组行椎板切除,不用任何药物;治疗组造模后24h经枕大池注入10μL浓度为0.2g/L的半乳凝素-1(Gal-1),每日重复一次直至处死前一天;对照组仅给予等量生理盐水。各组于术后3,7,14,28d4个时间点观察比较叁组动(本文来源于《第五届国际神经修复学会年会 & 全球神经保护和再生学会第九届年会并第四届国际脊髓损伤治疗与临床试验交流会论文集》期刊2012-05-04）
杨靖,王玉霞,曹翠丽,王丽,孟丽[7]（2011）在《高血压大鼠第四脑室外侧隐窝室管膜细胞超微结构变化的电镜观察》一文中研究指出目的:观察一氧化氮(NO)缺乏型高血压大鼠,第四脑室外侧隐窝室管膜细胞及其分泌状态的超微结构变化。方法:30只健康雄性Wistar大鼠,其中20只予以一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸(L-NNA)15 mg/d,腹腔注射,复制高血压动物模型;10只予以0.9%氯化钠2 mL/d腹腔注射作为对照。对照组、用药2周组和用药4周组分别随机选择3只大鼠进行灌注固定取脑,按常规制备样品进行扫描和透射电镜观察。结果:扫描电镜下对照组室管膜细胞轮廓清晰,胞体呈多边形,游离面有丰富的纤毛和微绒毛及触液纤维。室管膜表面可见散在的形状大小不等的分泌颗粒,及"淤泥样"分泌物。在用药2周组,室管膜表面可见大块的"淤泥样"分泌物呈片状伸出粘附在纤毛表面。随着血压逐渐升高,用药4周组室管膜表面"淤泥样"分泌物将纤毛和微绒毛全部被覆盖。透射电镜下可观察到室管膜细胞分泌"淤泥样"分泌物的过程。结论:第四脑室外侧隐窝室管膜面上的特殊"淤泥样"分泌物随血压升高其分泌活动更加旺盛,提示该部位细胞对高血压刺激敏感。(本文来源于《电子显微学报》期刊2011年03期）
戎英聚[8]（2011）在《糖尿病大鼠第四脑室外侧隐窝室管膜细胞的形态学观察》一文中研究指出目的:观察1型糖尿病大鼠不同时期,第四脑室外侧隐窝室管膜细胞的形态学变化,以及该处室管膜细胞内NF-кB变化规律和nNOS阳性细胞的分布情况。探讨该部位在糖尿病发病过程中的变化和意义。方法:选择健康雄性Wistar大鼠,体重190g-220g,随机分为四组:正常对照组、造模2周组、造模4周组、造模8周组;各组选取20只动物进行光镜、电镜、NF-кB免疫组化和NADPH-d组化观察,对实验结果进行统计学分析,观察各组相互间的关系。1 1型糖尿病大鼠模型制备:动物于诱导前禁食、不禁水12小时后,用药组动物予以一次性腹腔注射链脲佐菌素60 mg/kg,制备1型糖尿病动物模型;对照组动物给予一次性腹腔注射无菌柠檬酸/柠檬酸钠缓冲液。2石蜡切片标本制备:10%水合氯醛麻醉,常规经心灌注、固定、取材,冠状方向去除小脑以前部分,取包含第四脑室外侧隐窝的脑块,常规脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。常规HE染色、NF-кB免疫组化染色、封片。显微镜观察、照相。3电镜标本制备:麻醉、灌注同石蜡切片标本制备,但灌注液为含2%多聚甲醛和2.5%戊二醛的混合磷酸缓冲液。取包含第四脑室外侧隐窝的脑块用PBS冲洗,梯度酒精脱水,叔丁醇置换,真空干燥、喷金,日立S-3500N扫描电镜观察、照相。透射电镜样品制备与扫描电镜样品制备相同,取包含第四脑室外侧隐窝的脑块,放入4%戊二醛固定,1%锇酸后固定,树脂包埋,切片,电子染色,T-S7500透射电镜观察、照相。4冰冻切片制备:麻醉、灌注、取材同石蜡切片标本制备。样品块依次在15%和30%的蔗糖磷酸缓冲液中浸泡至沉底,冰冻切片机切片,切片厚度为40 um;清洗,1%的TritonX-100室温下浸浴;移入孵育液孵育;再清洗后明胶载片捞片;裱片;风干;中性红复染;常规脱水透明;中性树胶封片;观察照相。5统计学处理:NF-кB阳性细胞采用麦克奥迪数码医学图像分析系统(Motic Med 6.0)测定平均光密度值。数据用均数加减标准差(±s)表示。应用SNK-q检验,进行两两比较,以P<0.05为有显着性差异。结果:1大鼠在造模前血糖值低于8.9 mmol/L,一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造模5天后血糖值>16.7 mmol/L,提示糖尿病动物模型制备成功。2光镜及NF-кB免疫组织化学观察结果2.1对照组:第四脑室外侧隐窝室管膜细胞呈单层排列,胞体呈矮柱状或立方形,大小规则,排列均匀整齐,胞核呈椭圆形或圆形;NF-кB免疫细胞胞核不表达,胞浆呈浅棕黄色。该区域平均光密度值为169.89±3.00。2.2模型组:造模2周组,室管膜细胞排列疏密不等,胞体大小不均,胞核梭形或椭圆形;NF-κB仍仅表达在细胞胞浆,染色呈浅棕黄色;胞核无表达。该区域平均光密度值为177.46±2.05。造模4周组,室管膜细胞排列密集且呈凹凸不平的波浪样,局部呈双层排列,表面纤毛密集,细胞核多样性,排列不整齐;NF-κB表达在胞核,阳性细胞胞核呈深棕褐色;胞浆呈弱阳性。该区域平均光密度值为181.43±2.43。在造模8周组,室管膜细胞单层排列且稀疏,细胞胞体形态扁平,细胞核呈梭形,脑室面纤毛稀疏;NF-κB免疫组化染色胞核表达消失;细胞胞浆染色浅棕黄色。该区域平均光密度值为177.21±2.30。结果显示,糖尿病室管膜细胞NF-κB免疫阳性细胞平均光密度值,模型组和对照组有显着性差异(P﹤0.05);造模4周组与造模2周组、造模8周组比较均有显着性差异(P﹤0.05);造模2周组与造模8周组无显着性差异(P >0.05)。3扫描电镜观察结果3.1对照组:低倍镜下观察显示,第四脑室外侧隐窝从入口到出口为沿小脑中脚下方向外延伸,越过下脚向腹侧延伸形成的弯曲管状结构,局部隆起。高倍镜下观察显示,此处室管膜细胞结构规整,轮廓清晰,胞体呈梭形或多边形,游离面有丰富丛密的纤毛;纤毛之间可见微绒毛。室管膜细胞表面可见少量散在的球形分泌颗粒,表面光滑,大小不等,室管膜上纤维少见。3.2模型组:造模2周组室管膜细胞整体轮廓不清晰,凹凸不平,纤毛丛密且排列紊乱,分泌物呈颗粒状,密集、大小不等、形态不规则,多呈片状或团状分布,分泌物表面有的光滑、有的粗糙或有皱褶;紧贴室管膜细胞上皮表面或纤毛根部可见有梭形膨体的单根纤维,该纤维分支少见。造模4周组室管膜细胞纤毛排列紊乱,局部稀疏粘连成缕;微绒毛稀疏,有的区域无微绒毛;分泌物多呈球形颗粒,多呈团状或片状分布,偶见散在分布的分泌颗粒;此时期室管膜上纤维多见,分布较广,纤维可分为两种:一种纤维较粗大,宽扁不等,长短不一,有分支,呈片状、束状或网状,多位于纤毛表面;另一种纤维较纤细,粗细均匀,表面光滑有少量梭形膨体,呈圆柱状;贴于室管膜细胞的表面,穿行于纤毛之间;该纤维分支少见但交织呈网状,分布较密集。造模8周组整体观察室管膜细胞轮廓及边界不清晰,纤毛和微绒毛稀疏,分泌物多呈球形散在分布,偶见纤细的室管膜上纤维。4透射电镜观察结果4.1对照组:室管膜细胞排列整齐,游离面纤毛和微绒毛丰富,边界清楚,细胞间多见缝隙连接。胞浆内线粒体多见于细胞核的两侧及游离面,溶酶体少见。4.2模型组:在造模4周组,室管膜细胞体积大小不等,细胞游离面纤毛、微绒毛丰富,胞核多呈椭圆形或圆形,偶见皱缩,染色质深染边集;胞浆内线粒体数目较多,分布密集,有的线粒体内可见空泡现象;溶酶体多见,形态多样,且溶酶体内有形态不同、染色深浅不一的颗粒;胞浆内可见大量的游离核糖体;粗面内质网上核糖体排列不规则,且染色深浅不一。5 NADPH-d组化染色观察结果5.1对照组:室管膜细胞呈排列规则,但nNOS阳性细胞、nNOS阳性纤维少见。5.2模型组:第四脑室外侧隐窝的入口处,可见室管膜内nNOS阳性细胞,胞体呈球形,胞核淡染清晰可见,胞质深染呈紫蓝色,多有1-2个条索状突起深入到室管膜下层;室管膜下nNOS阳性细胞较多,常呈3-4个聚集排列,胞体呈圆形、梭形或锥形,胞体常发出1-3个突起,多平行室管膜走形。室管膜下多见深蓝色的点状颗粒,排列密集;在点状颗粒之间还见深蓝色nNOS阳性纤维,多纤细与室管膜平行走行。结论:1成功制备糖尿病大鼠模型。2扫描电镜下观察到造模4周组室管膜细胞表面有大量分泌物及室管膜上纤维,与其他组有明显的差别。3透射电镜下造模4周组室管膜细胞胞质内多见溶酶体及大量游离核糖体,线粒体可见空泡状改变。4造模4周组NF-κB表达在胞核呈强阳性,胞质弱阳性;在造模2周和8周组NF-κB表达在胞质呈弱阳性表达,胞核不表达。(本文来源于《河北医科大学》期刊2011-03-01）
周莉,李树蕾,赵慧,崔佳乐[9]（2009）在《在胚胎发育中第叁脑室室管膜细胞表达乙酰胆碱转移酶》一文中研究指出目的在研究胚胎14天(E14)大鼠端脑放射状胶质细胞与胆碱能前体细胞的关系时发现,第叁脑室室管膜细胞和侧脑室脉络丛上皮细胞均表达胆碱能神经元标志性蛋白,即乙酰胆碱转移酶(Choline acetyltransferase,ChAT)。方法E14大鼠端脑冠状连续切片,采用免疫组织化学染色法,分别对放射状胶质细胞标志性蛋白,即波形蛋白(Vi men-tin)和乙酰胆碱转移酶进行免疫组织化学染色。结果E14大鼠端脑室管膜细胞呈单层衬于第叁脑室,在背中侧的室管膜细胞由单层增殖为复层。上皮基底部与邻近组织分界不清,这些细胞的游离面胞质呈乙酰胆碱转移酶免疫反应阳性,在邻近的第叁脑室周围局部形成乙酰胆碱转移酶阳性细胞群。在相邻切片的同一区域内复层室管膜细胞波形蛋白免疫反应阴性。结论第叁脑室背中侧室管膜细胞作为神经干细胞分裂、增殖,产生胆碱能前体细胞,并向第叁脑室周围组织迁移,形成基底前脑神经核团的Ch5,Ch6胆碱能神经细胞群。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2009年06期）
曹阳,吕刚,王岩峰,于德水,董宝铁[10]（2006）在《大鼠脊髓损伤后室管膜细胞增殖迁移及可塑性研究》一文中研究指出[目的]研究大鼠脊髓损伤后室管膜细胞的原位增殖、迁移及其可塑性。[方法]W istar大鼠60只,制作大鼠脊髓全横断损伤模型,根据伤后不同时间点分组,应用免疫组织化学方法动态检测脊髓内5-溴脱氧尿嘧啶(B rdu)、多唾液酸神经细胞黏附分子(PSA-NCAM)的表达。[结果]与对照组相比,B rdu阳性细胞在脊髓损伤后1 d开始增加(P<0.05),7 d达到高峰,14 d后开始下降,但仍高于对照组(P<0.05);PSA-NCAM阳性细胞在脊髓损伤后3 d开始增加(P<0.05),7 d达到高峰,14 d后开始下降,但仍高于对照组(P<0.05);两者在时间上均呈一过性增高表达,空间上自中心向周围迁移。[结论]脊髓损伤可激活自体室管膜细胞的原位增殖及迁移,后者具有一定的可塑性,参与伤后脊髓的结构修复。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2006年18期）
室管膜细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
观察持续光照后雌性大鼠正中隆起室管膜细胞超微结构的变化。雌性大鼠随机分为实验组和对照组,实验组用人工光照24 h,光照强度控制在300 LUX。光照80天后,用扫描电镜观察正中隆起表面的形态学改变。对照组正中隆起无纤毛区细胞结构清楚,在室管膜表面可见大量大小不一的分泌颗粒。实验组正中隆起无纤毛区细胞结构不清,分泌颗粒明显少于对照组。持续光照后雌性大鼠正中隆起室管膜细胞分泌功能明显下降,这种改变可能与生殖功能障碍存在一定的关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
室管膜细胞论文参考文献
[1].雷新军,王慧梅,蓝海源,封伟顺,吴玲秀.小儿MB、PA和室管膜细胞瘤的灰度直方图分析[J].中国妇幼健康研究.2019
[2].秦永,郝庆卯.持续光照后雌性大鼠正中隆起室管膜细胞超微结构的改变[J].解剖学杂志.2018
[3].孙臣友,张鹏,谢明琦.CD133室管膜细胞向多巴胺能神经元分化的研究[C].中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编.2015
[4].魏子淳,王宇,徐熙萌,吴畏,饶晨旭.脊髓室管膜细胞再生修复的潜力和其他相关细胞靶向治疗策略[J].中华神经创伤外科电子杂志.2015
[5].刘梅,曹翠丽,马常升,王丽梅,王荣耕.实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠正中隆起室管膜细胞的变化及意义[J].山东医药.2012
[6].宋启春,党晓谦,李冰,郭晓昀,王坤正.半乳凝素-1对脊髓损伤大鼠室管膜细胞原位增殖及迁移的影响[C].第五届国际神经修复学会年会&全球神经保护和再生学会第九届年会并第四届国际脊髓损伤治疗与临床试验交流会论文集.2012
[7].杨靖,王玉霞,曹翠丽,王丽,孟丽.高血压大鼠第四脑室外侧隐窝室管膜细胞超微结构变化的电镜观察[J].电子显微学报.2011
[8].戎英聚.糖尿病大鼠第四脑室外侧隐窝室管膜细胞的形态学观察[D].河北医科大学.2011
[9].周莉,李树蕾,赵慧,崔佳乐.在胚胎发育中第叁脑室室管膜细胞表达乙酰胆碱转移酶[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2009
[10].曹阳,吕刚,王岩峰,于德水,董宝铁.大鼠脊髓损伤后室管膜细胞增殖迁移及可塑性研究[J].中国矫形外科杂志.2006
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