基因表达调节论文_罗学评,张安青,袁国尚,姜海波,文明

导读:本文包含了基因表达调节论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,虹鳟,肿瘤,杜仲,细胞,定量,荧光。

基因表达调节论文文献综述

罗学评,张安青,袁国尚,姜海波,文明^[1]（2019）在《杜仲皮水提物对虹鳟肌肉生肌调节因子家族（MRFs）基因表达的影响》一文中研究指出为了探索杜仲皮水提物对虹鳟肌肉生肌调节因子家族(myogenic regulator factors, MRFs)的调节作用,采用荧光定量PCR法对其m RNA表达量进行检测分析。本研究选取初始体重为(145.56±4.12) g的虹鳟进行试验,设置5个处理组,即在基础饲料中分别添加质量分数为0%(对照组)、0.5%、1.0%、2.0%和4.0%杜仲皮的水提物,养殖10周。结果显示,杜仲皮水提物对虹鳟肌肉各处理组之间Myf6、MyoD和Myf5基因表达量差异不显着(P>0.05);但是对MyoG基因表达量影响较为明显,其中2.0%组肌肉MyoG基因表达量显着高于各处理组(P<0.05),4.0%组肌肉MyoG基因表达量显着高于对照组、0.5%组和1%组(P<0.05)。杜仲皮水提物可通过调控虹鳟肌肉MyoG基因的表达以实现肉质改善。本研究结果为进一步深入探究杜仲改善养殖动物肌肉品质的分子机理提供了一定的理论依据。(本文来源于《饲料工业》期刊2019年20期）

罗学评,张安青,袁国尚,姜海波,文明^[2]（2019）在《杜仲皮水提物对虹鳟肌肉生肌调节因子家族（MRFs）基因表达的影响》一文中研究指出为了探索杜仲皮水提物对虹鳟肌肉生肌调节因子家族(myogenic regulator factors, MRFs)的调节作用,采用荧光定量PCR法对其m RNA表达量进行检测分析。本研究选取初始体重为(145.56±4.12) g的虹鳟进行试验,设置5个处理组,即在基础饲料中分别添加质量分数为0%(对照组)、0.5%、1.0%、2.0%和4.0%杜仲皮的水提物,养殖10周。结果显示,杜仲皮水提物对虹鳟肌肉各处理组之间Myf6、MyoD和Myf5基因表达量差异不显着(P>0.05);但是对MyoG基因表达量影响较为明显,其中2.0%组肌肉MyoG基因表达量显着高于各处理组(P<0.05),4.0%组肌肉MyoG基因表达量显着高于对照组、0.5%组和1%组(P<0.05)。杜仲皮水提物可通过调控虹鳟肌肉MyoG基因的表达以实现肉质改善。本研究结果为进一步深入探究杜仲改善养殖动物肌肉品质的分子机理提供了一定的理论依据。(本文来源于《饲料工业》期刊2019年20期）

杨雪,汪晓娜,张宁,瞿红侠,施传信^[3]（2019）在《基于转录组测序筛选维生素D调节肉鸡十二指肠钙和磷吸收的差异表达基因》一文中研究指出本试验利用转录组测序技术(RNA-seq)筛选维生素D调节肉鸡十二指肠钙和磷吸收的功能基因和信号通路。以1～16日龄罗斯308肉鸡为试验动物,设计3种饲粮,分别在基础饲粮(不含维生素D)中添加0(对照)、5、10μg/kg 1,25-二羟基维生素D3[1,25-(OH)2-D3]。16日龄时屠宰肉鸡,刮取十二指肠黏膜,利用转录组测序技术,对差异表达基因进行GO(gene ontology)功能注释和KEGG (kyoto encyclopedia of genes and genomes)信号通路富集。结果表明:1)与对照组相比,添加5和10μg/kg 1,25-(OH)2-D3显着改善肉鸡生长性能(P<0.05),增强股骨和胫骨矿化;但10μg/kg 1,25-(OH)2-D3组肉鸡胫骨与股骨的重量、长度和灰分重量显着低于5μg/kg 1,25-(OH)2-D3组(P <0.05)。2)分别进行0 vs. 5μg/kg、0 vs. 10μg/kg、5 vs.10μg/kg 1,25-(OH)2-D3组间的比较,在各组间筛选出1 029、939和642个差异表达基因。3)经GO功能注释,筛选出细胞膜维生素D受体(PDIA3)、细胞核维生素D受体(VDR)、Ⅱb型钠磷转运载体蛋白(SLC34A2)、无机磷转运载体蛋白2(SLC20A2)、钙结合蛋白D28k(CALB1)、钙离子转运ATP酶B1(ATP2B1)、钙离子转运ATP酶B2(ATP2B2)、钠钙交换蛋白(SLC8A1)、成纤维细胞生长因子1(FGF1)和成纤维细胞生长因子19(FGF19)等差异表达基因,这些基因富集到十二指肠中调节钙和磷吸收代谢的过程。4) KEGG通路富集结果显示,差异表达基因富集到丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路或环磷酸腺苷-蛋白激酶A(cAMP-PKA)信号传导通路和环磷酸鸟苷-蛋白激酶G(cGMP-PKG)信号通路。5)选出4个差异表达基因进行实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测,结果显示qRT-PCR与转录组测序结果基本一致。综上,本试验筛选出维生素D调节肉鸡十二指肠钙和磷吸收的关键基因和信号通路,为改善肉鸡钙和磷利用率奠定理论基础。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年11期）

马建锋,黎玮,李守宾,张朝华,邵丽军^[4]（2019）在《CIAPIN1基因在膀胱癌组织中的表达及其对T24细胞增殖的调节》一文中研究指出目的探讨细胞因子诱导的凋亡抑制因子1(cytokine-induced apoptosis inhibitor 1,CIAPIN1)基因在膀胱癌及癌旁组织中的表达及其对膀胱癌T24细胞增殖的影响。方法收集膀胱癌患者的癌组织及5 cm以外的癌旁组织标本各98例,以癌旁组织作为对照,采用实时定量PCR及Western blot检测组织样本中CIAPIN1 mRNA和蛋白质的表达情况;利用siRNA敲低膀胱癌T24细胞CIAPIN1基因,MTS法检测细胞的增殖情况。结果 PCR结果显示,膀胱癌组织中CIAPIN1 mRNA表达显着高于癌旁组织(P<0.05)。组织学分级gradeⅡ～Ⅲ膀胱癌患者CIAPIN1表达阳性率高于gradeⅠ,TNM分期T_2～T_4膀胱癌患者CIAPIN1表达阳性率高于T_a～T_1(P<0.05);不同性别、年龄膀胱癌患者CIAPIN1表达阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。膀胱癌组织中CIAPIN1的蛋白表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05)。MTS结果显示,与对照组相比,随着时间延长敲低CIAPIN1显着抑制T24细胞的OD值,在0 h时,对照组与敲低组细胞的OD值差异无统计学意义(P>0.05),12 h、24 h、48 h时敲低CIAPIN1基因T24细胞增殖活性明显低于对照组(P<0.05)。结论 CIAPIN1可能通过调节细胞增殖促进膀胱癌的进展。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2019年10期）

王瑜,黄峰,郭琳琅^[5]（2019）在《N-myc下游调节基因4表达与小细胞肺癌化疗多药耐药的关系》一文中研究指出目的探讨小细胞肺癌中N-myc下游调节基因4(N-myc downstream regulated gene 4,NDRG4的表达水平与小细胞肺癌化疗多药耐药及临床预后的关系。方法采用免疫组化法检测了48例小细胞肺癌患者和48例正常肺组织标本中NDRG4蛋白的表达情况,并结合小细胞肺癌化疗耐药及生存期参数进行分析。结果小细胞肺癌组织NDRG4表达阳性率20.83%(10/48)显着低于正常肺组织阳性率93.75%(45/48);小细胞肺癌化疗多药耐药患者NDRG4阳性表达率8.00%(2/25)显着低于化疗敏感患者表达阳性率34.78%(8/23),小细胞肺癌生存期短的患者NDRG4表达阳性率8.33%(3/36)显着低于生存期长的患者的阳性表达率58.33%(7/12)。结论 NDRG4是一类新的抑癌基因,在小细胞肺癌中起抑癌作用,NDRG4表达阳性的小细胞肺癌患者对化疗药物更敏感,同时有更长的生存期,提示NDRG4蛋白可以作为预测小细胞肺癌临床预后的生物标志物之一。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年18期）

缪胜男,杨婷尧,崔文璟,周哲敏^[6]（2019）在《茶碱激活型RNA分子开关的构建及在枯草芽胞杆菌中调节外源基因表达的性能》一文中研究指出枯草芽胞杆菌Bacillussubtilis在工业生物技术以及合成生物学领域作为一种重要的微生物可广泛用作代谢工程、重组蛋白表达以及新型基因电路的底盘。在B. subtilis中构建基于非编码RNA的高精准调节元件,能够实现不依赖蛋白质因子的基因表达调控,丰富B.subtilis基因表达通用工具。通过基因工程手段,设计了基于茶碱适体域的核糖开关E和适体核酶AZ调节元件,并与不同的B.subtilis内源组成型启动子适配,构建出茶碱激活型基因表达控制元件。测定这两种调节元件与6种组成型启动子组合匹配下报告基因GFP的荧光强度,鉴定并分析各调控元件的工作性能。并进一步以红色荧光蛋白mCherry和普鲁兰酶两种不同的异源蛋白验证核糖开关或适体核酶与启动子的最优组合。结果表明,同一种RNA调节元件与不同启动子组合呈现不同水平的调控效率。在核糖开关与启动子的组合中,启动子PsigW和核糖开关E组合(sigWE)对GFP表达的诱导率最高,达到16.8。在适体核酶与启动子的组合中,AZ与启动子P43、PrpoB组合(P43AZ和rpoBAZ)的诱导率最高,分别达到了6.1和6.2。进一步验证结果显示,sigWE调控mCherry的诱导率最高(9.2),而P43E调控普鲁兰酶的诱导率最高(32.8),产酶水平达到了81U/mL。核糖开关和适体核酶对GFP、mCherry、普鲁兰酶均能实现调控,但是不同元件组合的调控性能有所差异,对不同基因的调控效果也不尽相同。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年08期）

刘梦颖,孙涛,孙欢,连碧瑶,兰震^[7]（2019）在《雌激素调节海马基因表达的转录组学研究与SGK1对学习记忆的作用》一文中研究指出卵巢来源的雌激素和海马来源的雌激素均可以通过调控海马神经元突触可塑性影响小鼠的学习记忆行为,但这一现象是通过哪些基因改变引起的、及其调节机制仍不清楚。在本研究中,我们首先构建了卵巢切除(OVX)和腹腔注射来曲唑(LET)两种雌激素缺乏模型,利用转录组芯片技术对OVX和LET处理小鼠进行差异基因的(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）

向雨,郑小鹏,冯婧,辛华^[8]（2019）在《原发性肝癌患者血清肿瘤标志物与肿瘤组织中凋亡调节基因的表达》一文中研究指出目的:分析原发性肝癌患者的血清肿瘤标志物与其肿瘤组织当中凋亡调节基因的表达。方法:选取本院2017-08～2018-08收治的50例原发性肝癌患者以及同期接受健康体检的50例健康者作为研究对象,分别建立研究组与对照组,检测2组研究对象的血清肿瘤标志物GP73、TK1以及DKK1表达水平,分析肿瘤组织当中的凋亡调节基因表达情况。结果:研究组患者的血清中GP73、TK1以及DKK1表达水平相比于对照组均明显更高,对比差异存在统计意义(P<0.05);肝癌组织Livin、Plk1与Xiap等抑制凋亡基因的表达水平与癌旁正常组织相比均明显更高(P<0.05),而肝癌组织Caspase-3、Caspase-8与MTS1等促凋亡基因的表达水平与癌旁正常组织相比均明显更低(P<0.05);血清GP-73、TK1以及DKK1表达水平均与肝脏组织的抑制凋亡基因表达水平存在正相关关系,与促凋亡基因的表达存在负相关关系。结论:对于原发性肝癌患者血清的肿瘤标志物TK1、GP-73以及DKK1表达水平会出现异常升高,血清TK1、GP73、DKK1表达水平均与肝脏组织当中凋亡抑制基因表达呈正相关,且与促凋亡基因表达呈负相关,检测肿瘤标志物是有效判断原发性肝癌病情情况的指标。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2019年04期）

薛仁风,丰明,赵阳,陈剑,李韬^[9]（2019）在《普通菜豆生长素调节蛋白基因PvARP1的克隆及表达分析》一文中研究指出生长素调节蛋白(Auxin-regulating protein,ARP)是参与植物生长和发育调控的重要因子,也是植物抗病反应中具有重要作用的蛋白质分子。为了解该蛋白质基因表达特性,利用普通菜豆(Phaseolus vulgaris L.)表达序列标签(EST)克隆了编码普通菜豆ARP蛋白的cDNA序列并进行相关分析。序列分析表明,cDNA片段长2 428 bp,具有1个1 818 bp的开放阅读框,GenBank登录号为MK301448,将其命名为PvARP1。该基因编码605个氨基酸,预测蛋白质分子质量为68.26 ku,编码的蛋白质不含跨膜区、无信号肽。同源分析结果显示,PvARP1基因编码蛋白质与小豆(Vigna angularis)ARP蛋白亲缘关系最近,达到94%。荧光定量PCR分析结果表明,PvARP1基因受镰孢菌菜豆专化型FOP-DM01菌株诱导表达,接种病原菌24 h抗病材料260205根中PvARP1基因的表达量达到最高,提升至其接种0 h表达量的111倍,不同接种时间260205根中PvARP1基因的表达量均高于感病材料BRB130,而且PvARP1基因受吲哚-3-乙酸诱导表达量显着或极显着提高。此外,菜豆花和荚中PvARP1基因表达量明显高于根、茎和叶。PvARP1基因在大肠杆菌中可诱导表达为68 ku的重组蛋白,体外具有酰胺合成酶活性,可能参与调节植物细胞内吲哚-3-乙酸水平。表明PvARP1基因可能通过吲哚-3-乙酸介导的信号途径参与菜豆对FOP-DM01菌株的防御反应,推测菜豆PvARP1基因与镰孢菌枯萎病的抗病性有关。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年09期）

李梦佳,徐琦,程路峰^[10]（2019）在《靶向干扰Kv1.3通道基因表达对大鼠调节性T细胞的影响》一文中研究指出目的探究靶向RNA干扰(RNAi) KCNA3(Kv1. 3)基因后,体外给予依普利酮(eplerenone,EPL),分析Tregs细胞活化增殖的变化。方法将慢病毒载体转染至大鼠调节性T细胞(Tregs)后,q PCR法和全细胞膜片钳法检测敲减效率。ELISA法检测Tregs组、Tregs+EPL组、RNAi-Tregs组、RNAi-Tregs+EPL组细胞因子IL-10、TGF-β水平的变化。结果慢病毒成功转染Tregs细胞,Kv1. 3通道mRNA水平和电流密度抑制率分别为78%和71. 3%;与Tregs组相比,RNAi-Tregs组内外液TGF-β水平明显降低(P <0. 01); Tregs+EPL组内外液TGF-β水平均降低(P <0. 05);与RNAiTregs组相比,RNAi-Tregs+EPL组内外液TGF-β水平无明显变化;而Tregs组、Tregs+EPL组、RNAi-Tregs组和RNAiTregs+EPL组内外液IL-10水平变化不明显。结论 Kv1. 3通道介导Tregs的活化增殖,而EPL可通过直接抑制Tregs Kv1. 3通道,减少Tregs活化增殖,进而抑制TGF-β的分泌水平,说明依普利酮是Kv1. 3通道的特异性阻断剂。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年07期）

基因表达调节论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

为了探索杜仲皮水提物对虹鳟肌肉生肌调节因子家族(myogenic regulator factors, MRFs)的调节作用,采用荧光定量PCR法对其m RNA表达量进行检测分析。本研究选取初始体重为(145.56±4.12) g的虹鳟进行试验,设置5个处理组,即在基础饲料中分别添加质量分数为0%(对照组)、0.5%、1.0%、2.0%和4.0%杜仲皮的水提物,养殖10周。结果显示,杜仲皮水提物对虹鳟肌肉各处理组之间Myf6、MyoD和Myf5基因表达量差异不显着(P>0.05);但是对MyoG基因表达量影响较为明显,其中2.0%组肌肉MyoG基因表达量显着高于各处理组(P<0.05),4.0%组肌肉MyoG基因表达量显着高于对照组、0.5%组和1%组(P<0.05)。杜仲皮水提物可通过调控虹鳟肌肉MyoG基因的表达以实现肉质改善。本研究结果为进一步深入探究杜仲改善养殖动物肌肉品质的分子机理提供了一定的理论依据。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

基因表达调节论文参考文献

[1].罗学评,张安青,袁国尚,姜海波,文明.杜仲皮水提物对虹鳟肌肉生肌调节因子家族（MRFs）基因表达的影响[J].饲料工业.2019

[2].罗学评,张安青,袁国尚,姜海波,文明.杜仲皮水提物对虹鳟肌肉生肌调节因子家族（MRFs）基因表达的影响[J].饲料工业.2019

[3].杨雪,汪晓娜,张宁,瞿红侠,施传信.基于转录组测序筛选维生素D调节肉鸡十二指肠钙和磷吸收的差异表达基因[J].动物营养学报.2019

[4].马建锋,黎玮,李守宾,张朝华,邵丽军.CIAPIN1基因在膀胱癌组织中的表达及其对T24细胞增殖的调节[J].河北医科大学学报.2019

[5].王瑜,黄峰,郭琳琅.N-myc下游调节基因4表达与小细胞肺癌化疗多药耐药的关系[J].实用医学杂志.2019

[6].缪胜男,杨婷尧,崔文璟,周哲敏.茶碱激活型RNA分子开关的构建及在枯草芽胞杆菌中调节外源基因表达的性能[J].生物工程学报.2019

[7].刘梦颖,孙涛,孙欢,连碧瑶,兰震.雌激素调节海马基因表达的转录组学研究与SGK1对学习记忆的作用[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019

[8].向雨,郑小鹏,冯婧,辛华.原发性肝癌患者血清肿瘤标志物与肿瘤组织中凋亡调节基因的表达[J].黑龙江医药科学.2019

[9].薛仁风,丰明,赵阳,陈剑,李韬.普通菜豆生长素调节蛋白基因PvARP1的克隆及表达分析[J].河南农业科学.2019

[10].李梦佳,徐琦,程路峰.靶向干扰Kv1.3通道基因表达对大鼠调节性T细胞的影响[J].中国药理学通报.2019

论文知识图

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