论文摘要
使用B（C6F5）3替代稀有金属催化剂,实现了绿色、无毒、温和催化吲哚与苯乙炔的加成反应.对吲哚不同位置带有取代基的底物进行拓展,在室温条件下高产率获得了一系列双吲哚烷烃.对机理的初步探究表明,反应首先从苯乙炔被B（C6F5）3活化开始,而后依次受到两分子吲哚进攻,经马氏加成得到相应产物.根据探究结果,给出了可能的反应机理.
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 刘天伟,张苏韬,何江华,张越涛
关键词: 吲哚,选择性加成,双吲哚烷烃
来源: 高等学校化学学报 2019年04期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学
单位: 吉林大学化学学院超分子结构与材料国家重点实验室
基金: 国家自然科学基金(批准号:21871107,21774042)资助~~
分类号: O621.251
页码: 719-724
总页数: 6
文件大小: 572K
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