苯基甲酰胺论文_刘渊,龙明芬,刘双会,罗军

导读:本文包含了苯基甲酰胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲酰胺,抑制剂,苯基,衍生物,氨基,活性,蛋白。

苯基甲酰胺论文文献综述

刘渊,龙明芬,刘双会,罗军^[1]（2019）在《N~2,N~5-双[4-（环氧乙烷-2-基甲氧基）苯基]呋喃-2,5-二甲酰胺的制备及其固化活性研究》一文中研究指出以生物基来源的单体FDCA(2,5-呋喃二甲酸)为初始原料,制备了绿色环保的生物基环氧单体N~2,N~5-双[4-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯基]呋喃-2,5-二甲酰胺。通过~1H-NMR(核磁氢谱)、~(13)C-NMR(核磁碳谱)、FT-IR(傅里叶变换红外光谱)和TOF(飞行时间质谱)对制备的生物基环氧的化学结构进行了表征,利用DSC(差示扫描量热仪)在不同的升温速率条件下对其热固化性能进行了研究,然后用Kissinger和Ozawa法对其固化反应的活化能进行了计算。研究结果表明:通过本试验方法可制备该单体,且纯度很高;与传统的双酚A型环氧树脂(DGEBA)相比,在升温速率相同的条件下,其固化峰值温度比双酚A型环氧树脂要低约40℃,但其固化能为137 kJ/mol,而传统的双酚A型环氧树脂的固化活化能为90 kJ/mol。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2019年10期）

张丹枫,赵毛雨,郭宁,唐颂超,郑安呐^[2]（2019）在《“一锅法”N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺/TiCl_4·2THF催化乙烯聚合》一文中研究指出报道了4个含苯甲酰胺取代的水杨醛亚胺配体:N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺(L1)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-甲基水杨醛亚胺(L2)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-叔丁基水杨醛亚胺(L3)和N-(2-苯甲酰胺苯基)-3,5-二溴水杨醛亚胺(L4)的合成,采用~1H NMR和HRMS对其结构进行了表征.在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,以L3与TiCl_4·2THF为模型催化体系,在最佳陈化条件(陈化温度为25℃,陈化时间为30 min,配体与TiCl_4·2THF的摩尔比3∶1)下,考察了L1～L4/TiCl_4·2THF催化体系Al/Ti摩尔比、反应时间、反应温度和聚合压力,以及配体结构等对乙烯聚合的影响.结果表明,随着在水杨醛骨架上氧原子邻位取代基位阻的增大,催化体系的活性及所得聚乙烯的分子量均有增加,其中以L3的催化活性最高,达到224 kg PE/(mol Ti·h).采用高温~1H NMR,~(13)C NMR,GPC-IR和DSC等对由不同配体L1～L4/TiCl_4·2THF得到的聚乙烯样品的微观结构与热性能进行了分析与表征,结果显示样品为线性高密度聚乙烯,M_n=5.9×10~4～11.9×10~4,分子量分布(PDI)为21.9～72.1.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）

刘洪涛,杨玉鹏,连玉菲,李文燕,王明华^[3]（2019）在《1-(烷氧苯基)-6-氟-7-二甲氨基-1,8萘啶-3-甲酰胺类衍生物的合成及活性》一文中研究指出以5-氟-2,6-二氯烟酰乙酸乙酯为起始原料,经缩合、亲核取代、环合、水解、酰化等9步反应合成了20个1-(烷氧苯基)-6-氟-7-二甲氨基-1,8萘啶-3-甲酰胺类衍生物,结构均经质谱和核磁氢谱确证.以S-1647为阳性对照,采用放射性结合试验法测定目标化合物对顶端钠依赖性胆酸转运体(ASBT)的抑制活性.活性结果表明,多数目标化合物具有一定的ASBT抑制活性,其中化合物10c_1在10μmol/L浓度下对ASBT的抑制率为67.9%,与阳性对照物S-1647相当.初步构效关系表明,6位氟取代对活性不利,侧链长度以5～6个碳链长度为宜,链末端对称季铵盐形式对活性并无明显影响.(本文来源于《河北师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）

陆阳,陶京朝,周志莲,张志荣^[4]（2019）在《新型N-[5-(2-甲基-4-乙基)苯基-(1,3,4-噻二唑-2-基)-2-甲基-4-叁氟甲基噻唑-5-甲酰胺的合成》一文中研究指出为了寻找具有较好生物活性的活性分子,在酰胺的骨架中引入具有良好生物活性的1,3,4-噻二唑结构,设计合成结构中含1,3,4-噻二唑的酰胺类化合物,在其结构基础上进行进一步的结构修饰,有望得到具有较高杀菌活性的有机活性分子。噻唑类化合物具有较好的生物活性,1,3,4-噻二唑衍生物的生物活性与其"碳-氮-硫"基本骨架结构有着密切的关系,我们课题组研究生产工艺,对新合成的噻唑衍生物的生产工艺进行优化,对合成方法、催化剂、缚酸剂、溶剂、原料摩尔比等因素进行考察实验,(本文来源于《今日农药》期刊2019年06期）

徐娟娟,王有娣,姚小丽,唐旗羚,贺彦^[5]（2019）在《3-((4-丙基-5-(嘧啶-4-基)-4H-1,2,4-叁唑-3-基)甲胺基)-N-(2,6-二氟苯基)苯甲酰胺的合成及结构表征》一文中研究指出以3-氨基苯甲酸甲酯为原料,经氨基的亲核取代、肼解、环合、亲核加成等一系列反应合成3-((4-丙基-5-(嘧啶-4-基)-4H-1,2,4-叁唑-3-基)甲胺基)-N-(2,6-二氟苯基)苯甲酰胺。借助1H NMR和LC-MS等方法对所合成的中间体和目标产物的结构进行了表征。(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2019年02期）

田庆,晁迪^[6]（2019）在《创新性有机化学实验——N-(对甲苯基)苯甲酰胺的合成》一文中研究指出介绍了一个创新性有机化学实验--微波辐射下通过铁(Ⅲ)催化的转酰氨基合成N-(对甲苯基)苯甲酰胺,采用单因素法考察了催化剂种类、催化剂用量、微波功率、溶剂对反应产率的影响,确定了最佳反应条件。(本文来源于《山东化工》期刊2019年08期）

张玲,周青,汪渊^[7]（2018）在《N-(4-羟基苯基)维生素甲酰胺对肺癌H1299细胞增殖的影响》一文中研究指出目的:观察N-(4-羟基苯基)维生素甲酰胺(4-HPR)对人肺癌细胞H1299体外增殖能力的影响,并初步探讨了其作用机制.方法:体外培养人肺癌H1299细胞,CCK-8法检测不同浓度4-HPR对细胞增殖的影响.从中选定一个药物浓度,倒置显微镜下观察药物对细胞生长的影响,平板克隆实验观察对细胞增殖能力的影响,Western blot检测对p38磷酸化水平的影响.结果:4-HPR组较对照组细胞增殖减少,随药物作用浓度增加,对增殖的抑制作用更加明显(P﹤0.05).镜下观察到4-HPR组较对照组细胞聚集明显减少,细胞间隙增大,失去正常生长.平板克隆实验结果表明,4-HPR组细胞克隆密度和体积较小,克隆形成率降低(P﹤0.05).Western blot分析表明,4-HPR可明显增加H1299细胞p-p38的表达(P﹤0.05).结论:4-HPR可明显抑制肺癌H1299细胞增殖,抑制作用与p-p38蛋白表达增加相关.(本文来源于《通化师范学院学报》期刊2018年08期）

周孟,廖祥明,蔺良才,张荣红,李锐^[8]（2018）在《N-苯基苯甲酰胺衍生物的设计合成及抗HIV-1活性研究》一文中研究指出目的设计合成HIV-1病毒感染因子(Vif)抑制剂RN-18的衍生物并测试其抗HIV-1活性。方法以RN-18为先导化合物,针对其两个支链及中间苯环设计合成衍生物,以p24含量来检测化合物抑制HIV-1的增殖活性,最后通过MTT法评价抗病毒效果较好化合物的细胞毒性。结果共合成得到28个RN-18衍生物,结构经MS、NMR表征。活性测试表明,7个化合物抗HIV-1活性较RN-18更为显着,其中化合物26的活性提升了11倍以上,EC50值达到了21.8μmol·L~(-1)。结论将RN-18的苯环替换为杂环可普遍提高抗HIV-1活性,为该类化合物的进一步优化指明了方向。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2018年15期）

彭晓然,吴佳浓,付文涛,李胜辉,王书香^[9]（2018）在《N-(2-氨基苯基)-4-[N-(苯丙烯酰)氨基]苯甲酰胺的合成及体外抗肿瘤活性》一文中研究指出合成了系列苯甲酰胺(3a-3j)类组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi).采用MTT法检测了3a-3j对MCF-7、HeLa和A549细胞株的体外细胞毒性,采用荧光分析法测定了3a-3j对HDAC的抑制作用.结果表明:N-(2-氨基苯基)-4-{N-[(2-氯苯基)丙烯酰]氨基}苯甲酰胺(3b)和N-(2-氨基苯基)-4-{N-[(2-硝基苯基)丙烯酰]氨基}苯甲酰胺(3e)表现较高的活性,对HDAC的IC50值分别为7.71和3.5μmol/L,与西达苯胺(2.7μmol/L)相当;3b对MCF-7、HeLa和A549细胞株的IC50值分别为6.5、6.0和5.6μmol/L,3e对MCF-7、HeLa和A549细胞株的IC50值分别为3.9、3.1和2.9μmol/L,与MS-275(3.5μmol/L)相当.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）

魏丹^[10]（2017）在《6-苯基-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酰胺类衍生物的设计与合成研究》一文中研究指出癌症作为世界上最严峻的医疗问题之一,对人类健康产生较大的威胁。而以往的抗癌药物因其细胞毒性的特点,对人体有着较大的副作用。因此不良反应较小,针对性强的分子靶向药物已成为现在一个治疗癌症的新手段。许多研究表明,细胞内信号通路的异常激活与肿瘤的发生与演进有着密切的联系。例如刺猬(Hh)信号通路的异常激活则会引起多类癌症的发生。索尼吉布(Sonidegib,NVP-LDE225)是由诺华公司开发的治疗基底细胞癌的新药。索尼吉布可通过抑制Hh信号通路中的Smo蛋白达到治疗肿瘤的目的。本课题以新上市的Hh信号通路抑制剂索尼吉布为先导化合物,对其结构进行修饰改造。设计了以咪唑并[1,2-a]吡啶为母核的两类化合物:(1)系列A类化合物保留了先导化合物的吡啶环部分,以2-氨基-5溴吡啶为原料,经过关环反应、水解反应,酰胺化反应得到目标化合物NC-001,以2-氨基-5溴吡啶为原料,经过关环反应、铃木反应,水解反应,酰胺化反应得到目标化合物NC-002。(2)系列B类化合物将先导化合物的吡啶环部分取代为苯环,又因其左侧苯环取代基的不同分成叁个小系列,经关环反应、铃木反应,水解反应,酰胺化反应得到18个新化合物。在本论文中,合成了 20个未见文献报道的新化合物,所得新化合物均通过MS和1HNMR确证。并对部分化合物的合成工艺进行了优化。反应总收率为23%～30%。(本文来源于《贵阳中医学院》期刊2017-06-01）

苯基甲酰胺论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

报道了4个含苯甲酰胺取代的水杨醛亚胺配体:N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺(L1)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-甲基水杨醛亚胺(L2)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-叔丁基水杨醛亚胺(L3)和N-(2-苯甲酰胺苯基)-3,5-二溴水杨醛亚胺(L4)的合成,采用~1H NMR和HRMS对其结构进行了表征.在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,以L3与TiCl_4·2THF为模型催化体系,在最佳陈化条件(陈化温度为25℃,陈化时间为30 min,配体与TiCl_4·2THF的摩尔比3∶1)下,考察了L1～L4/TiCl_4·2THF催化体系Al/Ti摩尔比、反应时间、反应温度和聚合压力,以及配体结构等对乙烯聚合的影响.结果表明,随着在水杨醛骨架上氧原子邻位取代基位阻的增大,催化体系的活性及所得聚乙烯的分子量均有增加,其中以L3的催化活性最高,达到224 kg PE/(mol Ti·h).采用高温~1H NMR,~(13)C NMR,GPC-IR和DSC等对由不同配体L1～L4/TiCl_4·2THF得到的聚乙烯样品的微观结构与热性能进行了分析与表征,结果显示样品为线性高密度聚乙烯,M_n=5.9×10~4～11.9×10~4,分子量分布(PDI)为21.9～72.1.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

苯基甲酰胺论文参考文献

[1].刘渊,龙明芬,刘双会,罗军.N~2,N~5-双[4-（环氧乙烷-2-基甲氧基）苯基]呋喃-2,5-二甲酰胺的制备及其固化活性研究[J].中国胶粘剂.2019

[2].张丹枫,赵毛雨,郭宁,唐颂超,郑安呐.“一锅法”N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺/TiCl_4·2THF催化乙烯聚合[J].高等学校化学学报.2019

[3].刘洪涛,杨玉鹏,连玉菲,李文燕,王明华.1-(烷氧苯基)-6-氟-7-二甲氨基-1,8萘啶-3-甲酰胺类衍生物的合成及活性[J].河北师范大学学报(自然科学版).2019

[4].陆阳,陶京朝,周志莲,张志荣.新型N-[5-(2-甲基-4-乙基)苯基-(1,3,4-噻二唑-2-基)-2-甲基-4-叁氟甲基噻唑-5-甲酰胺的合成[J].今日农药.2019

[5].徐娟娟,王有娣,姚小丽,唐旗羚,贺彦.3-((4-丙基-5-(嘧啶-4-基)-4H-1,2,4-叁唑-3-基)甲胺基)-N-(2,6-二氟苯基)苯甲酰胺的合成及结构表征[J].湖南师范大学自然科学学报.2019

[6].田庆,晁迪.创新性有机化学实验——N-(对甲苯基)苯甲酰胺的合成[J].山东化工.2019

[7].张玲,周青,汪渊.N-(4-羟基苯基)维生素甲酰胺对肺癌H1299细胞增殖的影响[J].通化师范学院学报.2018

[8].周孟,廖祥明,蔺良才,张荣红,李锐.N-苯基苯甲酰胺衍生物的设计合成及抗HIV-1活性研究[J].中国药学杂志.2018

[9].彭晓然,吴佳浓,付文涛,李胜辉,王书香.N-(2-氨基苯基)-4-[N-(苯丙烯酰)氨基]苯甲酰胺的合成及体外抗肿瘤活性[J].河北大学学报(自然科学版).2018

[10].魏丹.6-苯基-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酰胺类衍生物的设计与合成研究[D].贵阳中医学院.2017

论文知识图

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