芳烃化合物论文_杨磊,贾冬华,张维,聂民娜,刘旭阳

导读:本文包含了芳烃化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芳烃,化合物,色谱,抗氧剂,路易斯,烷基化,气相。

芳烃化合物论文文献综述

杨磊,贾冬华,张维,聂民娜,刘旭阳^[1]（2019）在《气相色谱-质谱法测定大气颗粒物中多环芳烃化合物的方法改进》一文中研究指出目的为更准确了解空气滤膜中16种多环芳烃的含量,对气相色谱质谱检测方法进行了改进。方法本文采用两根不同的色谱柱分别对16种多环芳烃进行分离,用质谱进行检测,超声波提取样品滤膜上的多环芳烃,进样量提高到4μl,并且优化了程序升温的条件。结果 16种多环芳烃分离效果DB-EUPAH色谱柱更优于HP-5MS色谱柱,尤其DB-EUPAH色谱柱能够把样品中苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(j)荧蒽3种同分异构体完全分开,提高了苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽定量的准确度;16种多环芳烃在0.5μg/L～20μg/L和20μg/L～500μg/L的浓度内,线性关系均良好,相关系数在0.997～0.999 9,加标回收率在86%～113%,进样6次的相对标准偏差为1.86%～5.69%。结论改进后的方法能获得满意的分离效果,定量更准确,方法的准确度和精密度均较好。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年13期）

吴红梅,郭宇,曹建芳,陈强强^[2]（2019）在《一种锌基-类杯[3]芳烃化合物对氨基葡萄糖的识别》一文中研究指出设计合成了一种锌基-类杯[3]芳烃化合物Zn-Lg1,实现了对氨基葡萄糖的高灵敏度识别.利用紫外-可见光谱和荧光光谱等研究了Zn-Lg1对氨基葡萄糖的识别过程与机理.紫外-可见光谱表明,向Zn-Lg1中加入氨基葡萄糖后,波长423 nm处的吸收峰下降, 320和281 nm处吸收峰增强,等吸收点为360 nm,说明氨基葡萄糖分子已经进入Zn-Lg1内部,主客体计量比为1∶1,平衡常数为1.6×103L/mol.通过对比研究无磺酰胺基团的类杯[3]芳烃化合物Zn-Lg2对氨基葡萄糖的识别效果,分析了Zn-Lg1中磺酰胺部分的氢键在识别中的作用.荧光光谱表明,向Zn-Lg1中加入氨基葡萄糖后,激发波长为360 nm,发射波长从516 nm略蓝移至513 nm,荧光强度增强,最低检测限达到5.0μmol/L.(本文来源于《兰州大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）

王宗霜,王乃鑫,刘泽龙^[3]（2019）在《全二维气相色谱-高分辨飞行时间质谱分析LCO中芳烃化合物》一文中研究指出采用全二维气相色谱-高分辨飞行时间质谱(GC×GC/HR-TOF MS)对催化裂化轻循环油(LCO)中的芳烃化合物进行详细表征。通过质谱图解析、沸点信息和标准物质保留时间对比,结合仪器高分辨率的优势,确定LCO中的主要芳烃类型及结构。对相同Z值、但类型不同的芳烃在总离子流色谱图中的峰面积进行归一化计算,结合SH/T 0606—2005法测定结果,得到不同类型芳烃在LCO中的含量。结果表明:LCO中除含有Z值为-6的烷基苯类、Z值为-12的萘类和Z值为-18的菲类和蒽类化合物外,还含有Z值为-8的芳烃包含茚满类和四氢萘类化合物,以茚满类为主;Z值为-10的芳烃主要为茚类,含有少量的二环烷基苯类;Z值为-14的芳烃包含联苯类、苊类和二苯并呋喃类化合物,以苊类为主;Z值为-16的芳烃主要为芴类,不含苊烯类化合物。该方法可以提供更为详细的芳烃类型和单体化合物的分子组成信息。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年02期）

马迪,陆圣璐,刘晓晖,郭勇,王艳芹^[4]（2019）在《木质素在不同Ru/Nb基催化剂上解聚和脱氧加氢制芳烃化合物（英文）》一文中研究指出木质素高效转化为芳烃是木质素利用的一个非常重要的过程,一般通过解聚和脱氧加氢反应来实现.我们曾发现NbOx物种在木质素及其模型化合物的C–O键活化和断裂的过程中发挥了至关重要的作用.本文分别选择两种商业的铌基材料(HY-340和NbPO-CBMM)和实验室自制的具有层状结构的氧化铌材料(Nb_2O_5-Layer)为载体,制备了负载型Ru催化剂,将其用于木质素及其模型化合物的催化转化.同时,为了尽量避免Ru与铌基载体相互作用的影响,制备了较为均匀的Ru纳米胶粒并吸附于铌基载体上,得到Ru@铌基催化剂,并用于木质素模型化合物—对甲酚的催化转化反应中.研究表明,木质素在所有的Ru/铌基催化剂上都可以得到比较高的C7–C9碳氢化合物的收率.其中,在Ru/Nb_2O_5-Layer催化剂上C_7–C_9碳氢化合物的摩尔收率为99.1%,选择性为88.0%.采用X射线衍射、N_2吸附-脱附、热重分析、吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)以及CO化学吸附等技术表征了Ru/铌基催化剂的性能与铌基材料的性质、金属Ru颗粒大小及其表面电子状态之间的关系.Py-FTIR结果表明, Nb_2O_5-Layer材料上几乎没有Br?nsted酸,但含有最多的Lewis酸,而NbPO-CBMM上的Lewis酸量最低.结合催化性能数据发现,单体产物收率与铌基载体的Lewis量成正相关关系,其中以Ru/Nb_2O_5-Layer催化剂上最高.CO化学吸附和XPS结果表明,不同的铌基载体负载的金属Ru的分散度和电子状态都有差异.在Ru/Nb_2O_5-Layer上Ru的分散度最好,颗粒尺寸最小,木质素转化得到的芳烃选择性最好;在Ru/HY-340和Ru/NbPO-CBMM上,虽然Ru的分散度相近,但其表面电子状态不同, Ru/HY-340上的金属态Ru带有更多的正电荷δ+,其得到芳烃的选择性高于Ru/Nb PO-CBMM.由此可见, Ru的颗粒尺寸和表面电子状态会影响芳烃选择性.对甲酚催化转化反应结果表明, Ru颗粒大小相同时,铌基载体性质会影响对甲酚转化率;而同一铌基载体上, Ru颗粒大小则影响芳烃选择性,较小的Ru颗粒有利于芳烃的生成.(本文来源于《催化学报》期刊2019年04期）

杨俊涛,王绍庆,刘元虎,李志合,易维明^[5]（2019）在《ZSM-5/SBA-15复合分子筛催化热解稻壳制备芳烃化合物研究》一文中研究指出通过后合成法制备了ZSM-5/SBA-15复合分子筛,利用X射线衍射、透射电子显微镜、BET比表面积测试法和傅里叶变换红外光谱等表征方法对合成的分子筛催化剂进行了表征,在立式固定床反应器进行稻壳热解实验,分析了ZSM-5/SBA-15复合分子筛催化热解制备芳烃化合物的性能。结果表明:ZSM-5/SBA-15具有微-介孔复合结构;与未添加催化剂相比,催化剂的加入使得热解油中芳烃化合物(主要是苯、甲苯、二甲苯、萘和甲基萘等)的产率得到有效提高。此外,与ZSM-5相比,ZSM-5/SBA-15的加入提高了液体产物的产率,降低了气体产物的产率;而且单环芳烃(苯、甲苯和二甲苯)的产率和选择性都得到提高,单环芳烃选择性达到84.6%,与之相应的是多环芳烃的产率明显下降。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年03期）

冀亚飞,刘宏伟,赵建宏,马红梅,罗晓燕^[6]（2018）在《认识非活化溴代芳烃化合物甲氧基化生产技术演进过程,全面培养学生专业思维能力》一文中研究指出本文在介绍活化与非活化卤代芳烃化合物甲氧基化反应差异和过渡金属催化非活化卤代芳烃化合物甲氧基化反应的基础上,阐明了可工业化应用的铜催化非活化溴代芳烃化合物甲氧基化工艺的发展进程;通过介绍四代生产技术的实际应用,揭示了甲氧基化工艺研发的渐进过程,有助于学生完整理解工艺发展脉络。应用反应机理理解工艺原理能促使学生形成科学思维方式。(本文来源于《化工高等教育》期刊2018年05期）

王保忠,王传尚,彭中勤,汪啸风^[7]（2018）在《利用芳烃化合物评价海相碳质页岩有机质成熟度——以泥盆系罗富组为例》一文中研究指出碳质页岩中有机质成熟度是页岩气评价中最为关键的参数之一。我国富有机质碳质页岩主要发育于古生界海相地层,页岩中缺乏高等植物中的镜质体,尤其下古生界地层中基本不含镜质体,因而不能获得镜质体反射率表征的成熟度参数。中国海相页岩气评价中主要通过固体沥青、各种生物壳反射率(几丁虫、笔石及藻类等)及分子有机地球化学参数等间接获得页岩有机质成熟度。固体沥青常存在多期次、非原生的特征,因而在同一地层中会获得多组不同成熟度参数;不同生物壳因自身光学性质差异及各向异性等特征也存在自身参数不稳定及不同层位、不同地区之间的对比困难;分子有机地球化学参数虽然样品前处理较为复杂,但很多化合物在有机岩石中广泛存在,且其热力学性质稳定不可逆,因而在页岩气评价中具有重要意义,尤其在不同区域页岩有机质成熟度比中具有独特优势。菲系列化合物在芳烃组分中最为常见,并被广泛用来研究原油和烃源岩的成熟度。Radke等(1982)最早菲系列化合物作为成熟度参数用于有机质热成熟度的研究,提出甲基菲指数和二甲基菲指数,并通过甲基菲指数计算了镜质体反射率等参数。菲系列的甲基化、脱甲基及甲基重排作用主要受控于分子热力学作用。在甲基菲的5个异构体中4-甲基菲在自然界含量较很少,常见的有3-MP、2-MP、9-MP、1-MP4个甲基菲异构体。在这些异构体中,α位的9-和1-取代基不如β位取代基3-和2-甲基菲稳定,在热作用下,往往发生甲基重排,3-和2-甲基菲随着成熟度的增加而增加,并且不受沉积相的影响。选取桂中坳陷泥盆系罗富组四个页岩样品进行泥岩镜质体反射率测定,发现类似镜质体的有机质细小且可供观察的测点数不足10,所测反射率值仅可供参考,Ro(%)值约为2.34%～2.78%。潘仁芳等(2014)对桂中坳陷上古生界泥页岩样品的有机质成熟成熟度分析则显示其Ro(%)值分布于1.6%～3.0%之间,两者存在一定差距,且镜质体反射率值波动较大。对四个样品进行抽提分离后研究其芳烃组分特征,发现菲系列化合物发育稳定。据Radke等(1982)的方程式计算,四个样品等效镜质体反射率Rc1(%)值分布于1.94%～2.09%之间(表1);从罗富乡取的两件样品LF-D2l-1、LF-D2l-2的Rc1(%)值分别为1.94%、2.00%,从吾隘乡取的两件样品WA-D2l-1、WA-D2l-2的Rc1(%)值分别为2.08%、2.09%,该分子地球化学指标表现出更好稳定性,且同一地区样品所得参数更为接近。如果利用Boreham等(1988)修正后的公式计算,四个样品的等效镜质体反射率Rc2(%)值分布于2.66%～2.81%之间,与镜质体反射率实测值更为接近;Boreham等(1988)认为主要是有机质类型的差别影响了其热力学演化路径,因而针对不同类型有机质需要对公式进行校正。通过对泥盆系罗富组碳质页岩芳烃化合物的初步分析,表明分子有机地球参数在我国古生代海相地层的有机质成熟度表征中具有很好的稳定性,对页岩气评价具有重要意义;针对不类型有机质统计出符合个沉积时代和相带的Rc(%)计算公式,可以获得更好的成熟度参数,从而实现不同时代和相区有机质成熟度对比研究。(本文来源于《中国古生物学会第十二次全国会员代表大会暨第29届学术年会论文摘要集》期刊2018-09-17）

熊萍,乐锐北,方蒋栋,张震,李佳娇^[8]（2018）在《氟代芳烃化合物生物转化降解研究进展》一文中研究指出由于氟代芳烃的生物累积性、生态毒性和生物难降解性,已使其成为一种备受关注的污染物。本文综述了该类化合物降解功能菌、好氧降解途径和厌氧降解途径等方面的研究进展。在此基础上,对今后一段时期氟代芳烃生物降解研究提出几点看法。(本文来源于《《环境工程》2018年全国学术年会论文集（下册）》期刊2018-08-20）

^[9]（2018）在《烷基化芳烃化合物的生产》一文中研究指出使可烷基化芳烃与烷基化剂在第一和第二烷基化反应区反应生产单烷基芳烃的工艺,在两个烷基化反应区之间设置散热器,至少一部分来自第一烷基化反应区的流出物经过一个冷却步骤后再进入第二烷基化反应区。(本文来源于《齐鲁石油化工》期刊2018年02期）

李红强,钟勇,吴文剑,赖学军,曾幸荣^[10]（2018）在《两种杯[4]芳烃化合物对天然橡胶耐热氧老化性能的影响及抗氧化机理》一文中研究指出将含乙氧基甲基侧链的杯[4]芳烃-1和含硫醚基及正己基侧链的杯[4]芳烃-2作为抗氧剂加入天然橡胶(NR)中,研究其对NR硫化胶物理性能和耐热氧老化性能的影响,并分析其抗氧化机理。结果表明:杯[4]芳烃-1和杯[4]芳烃-2(用量均为1份)对NR硫化胶的物理性能影响均不大,均可有效提高NR硫化胶的耐热氧老化性能;添加杯[4]芳烃-2的NR硫化胶耐热氧老化性能与添加抗氧剂2246S的NR硫化胶相当,优于添加杯[4]芳烃-1的NR硫化胶,这主要归因于杯[4]芳烃-2与NR良好的相容性以及酚羟基与硫醚基的协同抗氧效应。(本文来源于《橡胶科技》期刊2018年01期）

芳烃化合物论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

设计合成了一种锌基-类杯[3]芳烃化合物Zn-Lg1,实现了对氨基葡萄糖的高灵敏度识别.利用紫外-可见光谱和荧光光谱等研究了Zn-Lg1对氨基葡萄糖的识别过程与机理.紫外-可见光谱表明,向Zn-Lg1中加入氨基葡萄糖后,波长423 nm处的吸收峰下降, 320和281 nm处吸收峰增强,等吸收点为360 nm,说明氨基葡萄糖分子已经进入Zn-Lg1内部,主客体计量比为1∶1,平衡常数为1.6×103L/mol.通过对比研究无磺酰胺基团的类杯[3]芳烃化合物Zn-Lg2对氨基葡萄糖的识别效果,分析了Zn-Lg1中磺酰胺部分的氢键在识别中的作用.荧光光谱表明,向Zn-Lg1中加入氨基葡萄糖后,激发波长为360 nm,发射波长从516 nm略蓝移至513 nm,荧光强度增强,最低检测限达到5.0μmol/L.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

芳烃化合物论文参考文献

[1].杨磊,贾冬华,张维,聂民娜,刘旭阳.气相色谱-质谱法测定大气颗粒物中多环芳烃化合物的方法改进[J].中国卫生检验杂志.2019

[2].吴红梅,郭宇,曹建芳,陈强强.一种锌基-类杯[3]芳烃化合物对氨基葡萄糖的识别[J].兰州大学学报(自然科学版).2019

[3].王宗霜,王乃鑫,刘泽龙.全二维气相色谱-高分辨飞行时间质谱分析LCO中芳烃化合物[J].石油学报(石油加工).2019

[4].马迪,陆圣璐,刘晓晖,郭勇,王艳芹.木质素在不同Ru/Nb基催化剂上解聚和脱氧加氢制芳烃化合物（英文）[J].催化学报.2019

[5].杨俊涛,王绍庆,刘元虎,李志合,易维明.ZSM-5/SBA-15复合分子筛催化热解稻壳制备芳烃化合物研究[J].化工新型材料.2019

[6].冀亚飞,刘宏伟,赵建宏,马红梅,罗晓燕.认识非活化溴代芳烃化合物甲氧基化生产技术演进过程,全面培养学生专业思维能力[J].化工高等教育.2018

[7].王保忠,王传尚,彭中勤,汪啸风.利用芳烃化合物评价海相碳质页岩有机质成熟度——以泥盆系罗富组为例[C].中国古生物学会第十二次全国会员代表大会暨第29届学术年会论文摘要集.2018

[8].熊萍,乐锐北,方蒋栋,张震,李佳娇.氟代芳烃化合物生物转化降解研究进展[C].《环境工程》2018年全国学术年会论文集（下册）.2018

[9]..烷基化芳烃化合物的生产[J].齐鲁石油化工.2018

[10].李红强,钟勇,吴文剑,赖学军,曾幸荣.两种杯[4]芳烃化合物对天然橡胶耐热氧老化性能的影响及抗氧化机理[J].橡胶科技.2018

论文知识图

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