导读:本文包含了核苷酸序列测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:序列,核苷酸,基因,基因组,病毒,毒素,布鲁氏菌。
核苷酸序列测定论文文献综述
冶贵生[1]（2012）在《C型产气荚膜梭菌β毒素基因核苷酸序列的测定与分析》一文中研究指出为了研究C型产气荚膜梭菌β毒素基因的遗传变异特点,试验采用生物软件设计扩增产气荚膜梭菌β毒素基因的引物,PCR扩增产物纯化后测定核苷酸序列,然后与参考序列进行同源性比对。结果表明:所测菌株与参考菌株核苷酸序列同源性依次为99.5%、99.8%、99.9%,推导的氨基酸序列同源性依次为99.4%、99.4%、99.6%,碱基突变以A-G、C-T之间的转换为主。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2012年13期）
冶贵生,张龙刚,康耀鹏[2]（2011）在《C型产气荚膜梭菌α毒素基因核苷酸序列的测定与分析》一文中研究指出[目的]研究C型产气荚膜梭菌α毒素基因核苷酸序列的遗传变异特点。[方法]设计产气荚膜梭菌α毒素基因特异性引物进行PCR扩增,扩增产物纯化后测定核苷酸序列并与NCBI登录的参考序列通过DNAStar软件进行同源比对。[结果]序列分析表明,所测菌株α毒素基因核苷酸组成中腺苷酸含量较高,胞苷酸含量较低。所测菌株与13、C57-1、CER 89L43、S01、S08、T01以及T16菌株的核苷酸序列同源性分别为98.7%、98.7%、98.6%、98.8%、98.7%、97.0%、98.6%,推导的氨基酸序列同源性分别为98.6%、98.6%、98.9%、98.9%、98.9%、98.6%、98.6%。[结论]所测C型产气荚膜梭菌α毒素基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列与参考序列同源性均较高。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2011年32期）
闭福银,谭毅,韦增良,杨进业[3]（2010）在《广西汉坦病毒全S基因核苷酸序列测定》一文中研究指出目的查明广西汉坦病毒的基因型及其基因亚型。方法用夹夜法捕获宿主动物,用免疫吸附试验(ELISA)检测鼠肺标本,对汉坦病毒抗原阳性标本用RT-PCR法扩增,产物直接测序,拼接后获得全S基因序列,用生物软件进行核苷酸及氨基酸系列分析和病毒的系统进化分析。结果应用ELISA法检测鼠肺抗原792份,阳性6份,RT-PCR测定其中5毒株,基因型为汉城病毒,进一步的核苷酸序列分析均为S2亚型。结论广西汉坦病毒基因型为汉城型汉坦病毒,亚型为S2。(本文来源于《应用预防医学》期刊2010年06期）
孔义波,张兴晓,姜世金,赵钦,孙亚妮[4]（2007）在《从SPF鸡胚中检出内源性白血病病毒及SD0501株全基因组核苷酸序列测定与分析》一文中研究指出禽白血病病毒(Avian leukosis viruses,ALVs)是以主要引起禽各种造血细胞肿瘤性增生为特征的一类反转录病毒群。研究表明 ALV 对人类健康可能存在潜在的威胁。ALV 与其它免疫抑制性病毒混合感染(本文来源于《第15届世界禽病大会、中国畜牧兽医学会2007年学术年会论文集》期刊2007-09-01）
李书光,沈志强,单虎,管宇,肖跃强[5]（2007）在《大肠杆菌菌毛抗原K99与耐热肠毒素STⅠ融合基因的克隆与核苷酸序列测定》一文中研究指出采用PCR技术,从大肠杆菌K99中扩增出0.54kb的K99菌毛抗原基因,然后将其克隆到pUCm-T载体上,用BglⅡ鉴定K99插入的方向并测序。选择目的基因片段插入方向正确的重组质粒经BamHⅠ和SalⅠ双酶切后,通过T4连接酶与同样经BamHⅠ和SalⅠ双酶切合成的耐热肠毒素STⅠ核苷酸序列连接,通过PCR方法鉴定分析和核苷酸序列测序分析,证明插入的K99-STⅠ融合基因片段具有正确的核苷酸序列。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2007年04期）
张建新,吴云锋,王睿,罗朝鹏[6]（2007）在《西瓜花叶病毒中国分离株全基因组核苷酸序列测定》一文中研究指出Watermelon and melon mosaic disease is the important disease in agricultural production,mostly caused by watermelon mosaic virus.In this paper,the complete nucleotide sequence of watermelon mosaic virus Chinese isolate(WMV-Ch)was firstly determined.Excluding the 3'-terminal poly(A)tail,the genome was 10037 nt long,containing 5'-and 3'-terminal untranslated regions and a large open reading frame.The genome encoded a polyprotein of 3217 amino acids with a predicted Mr of 365.8 kD.Based on comparison with the proposed location of cleavage sites of other potyvirus polyproteins,10 mature proteins were predicted.There were 92.5% nucleotide and 96.4% amino acid identities over entire genome between WMV-Ch and France isolate(WMV-Fr),respectively.The nucleotide identity of the coat protein genes among WMV-Ch and WMV from different countries was all less than 95%,and phylogenetic tree revealed that WMV-Ch was most close to Japanese isolate.(本文来源于《病毒学报》期刊2007年02期）
赵晓东[7]（2006）在《核苷酸序列测定法定量评价病毒相对适合度》一文中研究指出目的:病毒适合度代表某一病毒在一特定环境中的生长复制能力。适合度高低与病毒组织嗜性、耐药毒株出现及病情程度密切相关,是近来临床病毒学研究的热点。本研究评价核苷酸序列测定定量检测病毒相对适合度的可行性与可靠性。方法:用RT-PCR法扩增此前筛选获得的Palivizumab逃逸株F基因片断(分别于F基因第816位和828位带有区别于原型株的遗传标志)。RT-PCR产物经纯化、定量并调节至相同浓度,按不同比例混合后进行核苷酸序列测定。用ABI EDIT软件分析序列双峰部位不同(本文来源于《中华医学会第十四次全国儿科学术会议论文汇编》期刊2006-11-01）
柳建新,陈创夫,田晶华[8]（2005）在《新疆绵羊种布鲁氏菌OMP25基因的分子克隆及核苷酸序列的测定》一文中研究指出根据GeneBank库上国际标准菌株绵羊种布鲁氏菌(63/290)的OMP25的基因序列设计引物,用聚合酶链式反应(PCR)技术从新疆绵羊种布鲁氏菌(80/019)基因组DNA中扩增出OMP25基因片段,T4DNA连接酶将其连接于PBS-T克隆载体质粒上,将重组质粒转化到受体菌DH10B中,蓝白斑筛选阳性菌落,结果成功克隆OMP25基因片段,进行核苷酸序列测定,测序结果分析表明:新疆绵羊菌株与国际标准菌株有明显差异。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2005年11期）
王玉,崔治中,姜世金[9]（2005）在《网状内皮组织增生症病毒中国分离株HA9901全基因组核苷酸序列的测定与分析》一文中研究指出以网状内皮组织增生症病毒(REV)中国分离株HA9901感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)基因组DNA作为其前病毒基因组模板,根据已发表序列设计合成6对引物,经PCR扩增出6段连续的、相互部分重迭的DNA片段和闭合环形前病毒两末端LTR的连接区段,并分别连入T载体进行克隆、测序.用DNAstar软件对测序结果进行剪辑和拼接,完成了REV第一个中国分离株HA9901前病毒全基因组核苷酸序列.在从截然不同的地区、不同年份、不同禽类分离到的毒株中,将该序列与另两个毒株已完成的全基因组序列的比较表明,REV的整个基因组相对保守,各毒株间对应基因的同源性都在92%以上.其中,从我国鸡体分离到的野毒株HA9901与美国鸡源分离株FA在整个基因组上的同源性均显着高于美国的鸭源SNV株.(本文来源于《中国科学(C辑:生命科学)》期刊2005年04期）
冶贵生,刘湘涛,张彦明,马玉花,张淼涛[10]（2005）在《猪水泡病病毒全基因组核苷酸序列的测定与分析》一文中研究指出Six overlapping DNA fragments from swine vesicular disease virus (SVDV) RNA were acquired by RT-PCR,nested PCR,and half-nested PCR.These fragments were individually cloned and sequenced.Comparing and analyzing of homologies of nucleotide and animo acid sequences by computer software,the DNA sequence homologies were 98.4% with SVDV J1′73,98.2% with SVDV H/3′76,98.2% with SVDV(Seechurn.P,et al),91.0% with SVDV NET/1/92;the amino acid sequence homoiogies were 98.9% with SVDV J1′73,98.9% with SVDV H/3′76,99.0% with SVDV (Seechurn P,et al.)96.9% with SVDV NET/1/92.(本文来源于《病毒学报》期刊2005年01期）
核苷酸序列测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]研究C型产气荚膜梭菌α毒素基因核苷酸序列的遗传变异特点。[方法]设计产气荚膜梭菌α毒素基因特异性引物进行PCR扩增,扩增产物纯化后测定核苷酸序列并与NCBI登录的参考序列通过DNAStar软件进行同源比对。[结果]序列分析表明,所测菌株α毒素基因核苷酸组成中腺苷酸含量较高,胞苷酸含量较低。所测菌株与13、C57-1、CER 89L43、S01、S08、T01以及T16菌株的核苷酸序列同源性分别为98.7%、98.7%、98.6%、98.8%、98.7%、97.0%、98.6%,推导的氨基酸序列同源性分别为98.6%、98.6%、98.9%、98.9%、98.9%、98.6%、98.6%。[结论]所测C型产气荚膜梭菌α毒素基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列与参考序列同源性均较高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核苷酸序列测定论文参考文献
[1].冶贵生.C型产气荚膜梭菌β毒素基因核苷酸序列的测定与分析[J].黑龙江畜牧兽医.2012
[2].冶贵生,张龙刚,康耀鹏.C型产气荚膜梭菌α毒素基因核苷酸序列的测定与分析[J].安徽农业科学.2011
[3].闭福银,谭毅,韦增良,杨进业.广西汉坦病毒全S基因核苷酸序列测定[J].应用预防医学.2010
[4].孔义波,张兴晓,姜世金,赵钦,孙亚妮.从SPF鸡胚中检出内源性白血病病毒及SD0501株全基因组核苷酸序列测定与分析[C].第15届世界禽病大会、中国畜牧兽医学会2007年学术年会论文集.2007
[5].李书光,沈志强,单虎,管宇,肖跃强.大肠杆菌菌毛抗原K99与耐热肠毒素STⅠ融合基因的克隆与核苷酸序列测定[J].中国兽药杂志.2007
[6].张建新,吴云锋,王睿,罗朝鹏.西瓜花叶病毒中国分离株全基因组核苷酸序列测定[J].病毒学报.2007
[7].赵晓东.核苷酸序列测定法定量评价病毒相对适合度[C].中华医学会第十四次全国儿科学术会议论文汇编.2006
[8].柳建新,陈创夫,田晶华.新疆绵羊种布鲁氏菌OMP25基因的分子克隆及核苷酸序列的测定[J].中国兽医杂志.2005
[9].王玉,崔治中,姜世金.网状内皮组织增生症病毒中国分离株HA9901全基因组核苷酸序列的测定与分析[J].中国科学(C辑:生命科学).2005
[10].冶贵生,刘湘涛,张彦明,马玉花,张淼涛.猪水泡病病毒全基因组核苷酸序列的测定与分析[J].病毒学报.2005
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