白群安[1]2003年在《新扬州鸡微卫星DNA的群体遗传变异分析及标记辅助选择应用研究》文中研究表明本研究利用26个微卫星座位统计了新扬州鸡品系内的等位基因组成，计算了各座位的基因纯合率和多态信息含量(PIC)及平均杂合度。结果表明26个座位的平均基因纯合率为64.3％，平均PIC为0.337，平均杂合度为0.375。结果显示，新扬州鸡具有一定的遗传稳定性，已成为一个稳定的遗传群体，符合封闭群动物的遗传特征。 7个微卫星座位ADL102、ADL172、ADL290、MCW5、MCW58、MCW104、MCW123与新扬州鸡0～6周龄体重的相关分析表明，在亲代和F_1代群体中，MCW58座位对新扬州鸡母鸡2～6周龄体重有显着影响；MCW123座位在亲代试验中对新扬州鸡母鸡2～6周龄体重有显着影响，而在F_1代中影响不显着。 在本次试验中，我们发现在一定的蛋白范围内，新扬州鸡的早期生长与蛋白水平或质量都不呈线性关系。但是日粮蛋白水平对新扬州鸡体重却有显着影响。低蛋白组显着大于中蛋白组，与高蛋白组体重差异不显着。低蛋白组采食量最多，高蛋白组采食量最少。 同时，不同的蛋白水平条件下，微卫星座位MCW58的不同基因型对2～6周龄母鸡体重的效应值并没有显着的变化，说明在其附近存在的影响新扬州鸡早期生长发育的QTL并不受蛋白水平变化的影响。
戴国俊[2]2004年在《双分子遗传标记与新扬州鸡早期生长关系的联合分析》文中认为本研究以我院培育的蛋、肉兼用型新扬州鸡为试验材料，系统研究OPAY02型和EAV／DNA指纹条带J型分子遗传标记对新扬州鸡早期生产性能的影响，为新扬州鸡早期生长标记辅助选择提供有效的遗传标记。试验共测定了不同饲养环境下两个连续世代(群体2和群体3)和一个独立世代(群体1)新扬州鸡群体早期生长、屠宰性能。利用新扬州鸡叁个世代中的两个世代(群体1和群体3)资料，研究分析了新扬州鸡早期生长规律，以不同的饲养环境为单元，应用单元内全同胞组内相关法和混合模型约束极大似然估计统计分析法(REML)估计了新扬州鸡早期体重的遗传力；以两个不同世代(群体2和群体3)为研究对象，在优化PCR反应条件基础上，将OPAY02随机引物扩增的1660和2326两条多态性条带克隆、测序，并将其转换成稳定的SCAR标记，分析OPAY02 RAPD标记的稳定性，进而用广义线性模型(GLM)研究两条多态性条带各自以及它们的不同组合型标记对新扬州鸡早期生长和屠宰性能的影响；用生物信息学手段对OPAY02两个测序条带进行网上核苷酸数据库序列比对搜索，分析了两片段序列在鸡染色体基因组中的位置；用新扬州鸡群体2和GLM，单独研究了EAV／DNA指纹条带J型分子遗传标记对新扬州鸡早期生长的影响，联合研究了OPAY02型和EAV／DNA指纹条带J型分子遗传标记不同组合对新扬州鸡早期生长的影响，利用原位杂交技术将OPAY02型标记定位在染色体上。 研究结果如下： 1、新扬州鸡(群体3)12周龄平均体重可达1154.47克，具有较高的早期生长速度，可以用于早期肉用商品仔鸡生产。Gompertz、Logistic、Bertalanffy生长曲线模型拟合新扬州鸡生长过程，拟合度高，R~2均超过了0.99，但综合分析表明Gompertz曲线拟合最为合适，Bertalanffy曲线拟合效果最不理想，特别是成熟体重与实际情况不符。综合评价模型拟合参数表明，新扬州鸡早期生长间于肉用仔鸡和地方品种，在兼用型培育品种中也较为优秀。新扬州鸡体重生长过程和体尺生长过程比较表明体重生长旺盛期比体尺生长要迟。 2、首次应用单元内全同胞组内相关法，混合模型约束最大似然估计法(REML)估计的新扬州鸡0、2、4、6、8周龄体重性状的遗传力，除初生重外，其值在0.3-0.4之间，属中等遗传力，适合与体重关联的分子遗传标记的检出，同时也有利于分子标记辅助选择。 3、PCR条件优化后，OPAY02随机引物RAPD扩增的两条多态性条带2326和1660电泳结果和条带经克隆、测序后转化成SCAR标记的分析结果差异极小。说明经条件优化的RAPD-PCR稳定可靠，两种方法均可以用作遗传分析。另外实际测序分析DNA的分子量大小和琼脂糖扩增结果间有一定差异。用分子量标记计算得到的扩增条带的分子量只能作为参考。生物信息学分析表明2326条带与鸡基因组数据库中的3号染色体8982~1 1 550核营酸有99%的同源性，而1660条带在鸡基因组数据库中没有搜索到同源序列。4、统计分析结果表明，新扬州鸡群无论是群体2还是群体3，2326条带的单独效应均表现为增效效应，1 660条带表现为减效效应。前者表现为有该条条带的群体体重比没有的要高，后者正好与其相反。新扬州鸡两个不同群体ORAY02两个多态性条带分子遗传标记联合分析结果表明，两条多态性条带间存在互作，C型标记无论是对早期体重还是12周龄主要屠宰性能均有显着的增效效应。5、试验用Dig标记的EAV为探针，EcoRI酶切新扬州鸡基因组DNA，经Southem杂交，首次在新扬州鸡群体水平上获得了EAV心NA指纹图，试验结果表明，高质量的DNA指纹图谱主要受两个因素的制约，即未标记探针的纯度直接影响随机引物法标记探针的质量:基因组DNA的抽提质量和酶切质量影响指纹图谱的获得。和前人不同群体研究的结果比较发现E八V刃NA指纹图谱中条带J的出现频率具有群体特异性，生长速度快的群体其频率低，生长速度慢的群体频率高，一定程度上证明了对J带选择是有效的。6、首次在新扬州鸡群体研究EAVIDNA指纹条带J的效应及其与OPAY02型标记的相互作用，广义线性模型分析结果表明，条带J和OPAY02引物1660条带一样，其单独对早期增重的影响具有显着的减效效应，即有J条带的个体组成的群体相同日龄体重小于无J带的群体。广义线性模型分析J带和OpAY02型标记联合分析表明，J带和OPAY02型标记的两条多态性条带的不同组合其早期增重有显着差异，而且这种效应具有长的时效性。在JSZsl组合分子标记中，J一52+S1一组合群体具有提高体重生长的作用;在Jsl组合分子标记中J一51一的效应最大，极显着地大于其它3个组合;在JS:的3个组合分子标记中J一52+的效应最大，显着大于其它2个组合，虽然J一52+在JS:组合分子标记中效应最大，但不及前两者。J一52+s，一和J一51一组合分子标记的作用相同，而且两者的群体平均水平相当;与各标记单独效应比较各时期组合标记的效应大于单个标记的效应。所以选择J一51一较为经济。7、利用本实验建立的方法可以得到较为清晰的染色体原位杂交图谱。以O砂汀02型标记两条多态性条带为探针，新扬州鸡染色体原位杂交结果把1 660片段的DNA初步定位在5号染色体的长臂近端位置。将2326片段的 DNA定位在3号染色体的长臂近中
钱凯[3]2007年在《微卫星标记与鸡蛋品质性状关联分析的研究》文中认为本研究以新扬州鸡和文昌鸡为试验材料,测定40周龄和60周龄新扬州鸡、60周龄文昌鸡蛋品质,应用SPSS软件,分析60周龄文昌鸡蛋品质间的相关性,并分析选自家禽基因组中的20个微卫星标记与哈氏单位、蛋重和蛋壳强度的相关,找出性状相关显着的标记,并进行了同一标记不同基因型间的多重比较。结果如下:1.新扬州鸡40周龄蛋品质性状蛋重(EW)、蛋壳重(ESW)、蛋壳厚度(EST)、蛋壳强度(ES)、哈氏单位(HU)、蛋形指数(ESI)、蛋黄重(YW)、蛋黄颜色(YC)的测定结果分别为:47.56g、6.24g、321.92μm、4.71 kg/cm2、75.42、1.37、15.34g.10.36;新扬州鸡60周龄蛋品质性状蛋重(EW)、蛋壳重(ESW)、蛋壳厚度(EST)、蛋壳强度(ES)、哈氏单位(HU)、蛋形指数(ESI)、蛋黄重(YW)、蛋黄颜色(YC)的测定结果分别为:47.60g、5.76g、289.00μm、3.34 kg/cm2、72.39、1.38、16.14g、9.95;文昌鸡60周龄蛋品质性状蛋重(EW)、蛋壳重(SW)、蛋壳厚度(ST)、蛋壳强度(SS)、哈氏单位(HU)、蛋形指数(SI)、蛋黄重(YW)、蛋黄颜色(YC)的测定结果分别为:49.00g、6.34g、320.69μm、4.01 kg/cm2、70.02、1.31、16.45g、6.13。2.对40周龄和60周龄新扬州鸡,60周龄文昌鸡的蛋品质进行相关检验,蛋壳厚度与蛋壳强度相关系数检验极显着;蛋壳重与蛋壳厚度之间的相关极显着;蛋重与蛋壳重相关极显着。3.新扬州鸡测定的2号、4号、Z染色体上的20个微卫星座位的等位基因数4.62(2～9),平均多态信息含量为0.599,平均杂合度为0.521;文昌鸡中20个微卫星座位的等位基因数4.20(3～7),平均多态信息含量为0.601,平均杂合度为0.662。4.通过SPSS软件对20个微卫星标记和哈氏单位、蛋重、蛋壳强度的相关性分析,有2个标记(ADL217、ADL260)与40周龄新扬州鸡哈氏单位相关,1个标记(ADL176)与40周龄新扬州鸡蛋重相关;2个标记(ADL260、MCW239)与60周龄新扬州鸡哈氏单位相关,2个标记(ADL176、MCW239)与60周龄新扬州鸡蛋重相关,1个标记(LEI229)与60周龄蛋壳强度相关;2个标记(ADL176、MCW240)与60周龄文昌鸡哈氏单位相关,1个标记(LEI119)与蛋重相关,2个标记(MCW246、LEI229)与蛋壳强度相关。
沈立权[4]2004年在《微卫星DNA标记与新扬州鸡蛋用性状的相关研究》文中指出本研究利用11对微卫星标记检验了130只新扬州鸡品种内的等位基因组成，计算了11个微卫星座位的等位基因数、等位基因频率、多态信息含量(PIC)及平均杂合度，结果表明11个微卫星座位的平均等位基因数为4.272个、平均杂合度为0.6034、平均多态信息含量为0.5209。 在本次实验中，产蛋性状、蛋品质指标间存在着显着相关关系，方差检验表明，产蛋性状中初产体重与40周龄平均蛋重间相关系数显着(P＜0.05)；蛋重与蛋黄重、蛋壳重、蛋壳厚度间存在着极显着相关关系(P＜0.01)；强度与比重、蛋壳厚度间存在着正相关，与蛋形指数间存在着显着负相关关系；此外，比重还与蛋壳厚度、哈氏单位存在着极强的正相关；蛋形指数与哈氏单位成正相关关系；蛋黄重还与蛋壳重、蛋壳厚度成正相关关系。 利用11个微卫星引物分析新扬州鸡群体中蛋用性能(产蛋性状、蛋品质性状)。结果表明：在11个微卫星座位中，ADL0166座位上不同基因型对应的平均日产蛋数、蛋形指数的最小二乘均值差异显着(P＜0.05)；ADL0273座位上不同基因型对应40周龄平均蛋重、蛋黄重的最小二乘均值差异显着(P＜0.05)；MCW0085座位上不同基因型对应的蛋形指数和哈氏单位的最小二乘均值差异显着(P＜0.05)；MCW0014座位上不同基因型对应的蛋重和蛋壳重的最小二乘均值差异显着(P＜0.05)；ADL185座位上不同基因型对应的哈氏单位值差异显着(P＜0.05)。 方差检验表明，ADL0166可能与控制初产日龄的QTL相连锁；ADL0273可能与控制40周龄平均蛋重、蛋黄重的QTL相连锁；ADL0085可能与控制蛋形指数、哈氏单位的QTL相连锁；MCW0014则可能与控制蛋重、蛋壳重的QTL相连锁；ADL185可能与控制哈氏单位的QTL相连锁。 高度相关的某些性状在检测的11个微卫星座位上并没有表现出一致性，可能与该11个微卫星座位与控制某些性状的QTL连锁不紧密导致的。
刘桂琼[5]2005年在《鸡生长和屠体性状遗传及其联合超显性研究》文中研究指明本研究从初生到12周龄每两周测定235只新扬州鸡的体重、胫骨长和胸骨长:在12周龄时选择220只鸡进行屠宰,测定屠体重、半净膛重、全净膛重、胸肌重、腿肌重、头重、脚重、心重、肝重、脾重、肌胃重、腺胃重、小肠长、胸肌pH和胸肌剪切力,据这些测定性状计算屠宰率、半净膛率、全净膛率、胸肌率和腿肌率:选择1日龄新扬州鸡195只进行屠宰,测定体重、胫长、胸骨长、心重、肝重、脾重、卵黄囊重和小肠长:对这195只1日龄雏鸡、220只12周龄雏鸡和43只成年新扬鸡公鸡的30个座位(20个微卫星座位和10个蛋白/酶座位)进行基因分型。根据初生到12周龄的生长资料模拟新扬州鸡的生长过程:用最大似然法和遗传标记方法分别估算生长、屠体和肉质性状的遗传力;根据这30个标记座位计算基因频率、有效等位基因数、基因杂合度、杂合子频率、多态信息含量和个体基因杂合度;分析个体基因杂合度与性状的回归关系,比较分析性状在不同基因杂合度水平的差异,探讨鸡早期生长和屠体性状是否存在联合超显性,并探索个体基因杂合度是否可在育种过程中作为选择的辅助指标。研究结果如下: 一、新扬州鸡体重和体尺性状 (一)新扬州鸡12周龄平均体重1144.30g,公鸡体重极显着大于母鸡(1295.34vs.1024.18,p<0.01)。新扬州鸡体重生长符合“S”型生长曲线,Gompertz生长模型能较好地拟合新扬州鸡体重生长(R~2>0.99)。公鸡体重生长拐点为8周龄,拐点体重约780g:母鸡生长拐点为7周龄,拐点体重约588g。 (二)新扬州鸡12周龄实测胫长7.88cm,公鸡胫长极显着高于母鸡(8.34vs.7.51,p<0.01)。新扬州鸡胫骨生长符合“S”型生长曲线,Logistic生长模型能较好地拟合新扬州鸡胫骨生长(R~2>0.99)。公鸡胫骨生长拐点为4周龄,拐点胫长约4.7cm;母鸡胫骨生长拐点为3.5周龄,拐点胫长约4cm。
盛浩伟[6]2004年在《新扬州鸡DNA指纹J带及两个SCAR标记与生产性能的综合效应研究》文中进行了进一步梳理本研究以新扬州鸡为试验素材，利用DNA指纹和SCAR技术对样品进行研究。DNA指纹技术中，以EAV(禽内源性反转录病毒片段)为探针，以EcoRI为限制性内切酶，进行DNA指纹检测，探讨DNA指纹图谱中长度为3.48kb的条带J对鸡群8周龄体重、10周龄体重、26周龄体重的影响。SCAR标记技术中，通过优化OPAY02随机引物的PCR反应，得到清晰的图谱，回收1660bp和2326bp的条带，进行克隆，测序，设计两对特异性引物，分别对新扬州鸡群基因组DNA进行扩增，然后结合两种SCAR标记与J带，利用广义线性模型，进行综合性分析。结果表明：DNA指纹J带同样在新扬州鸡群中存在，且对新扬州鸡8周龄体重、10周龄体重、26周龄体重均有显着影响；SCAR标记分析中，发现S_2标记对叁个周龄体重影响均达到显着增效效应，而S_1标记也表现出一定的减效效应，但并不稳定，仅对26周龄体重存在显着效应，但结合其它标记，发现S_1标记效应明显；在标记组合效应中，得到S_2~+S_1~-、J~-S_2~+、J~-S_1~-及J~-S_2~+S_1~-标记组合型对新扬州鸡群叁个周龄体重影响均为显着，可作为遗传标记，并得到最佳组合J~-S_2~+S_1~-；标记互作效应分析中，J带、S_1标记、S_2标记与性别两两可组合间均无显着互作效应。综合分析结果，可选择J带、s:标记、52+s，一(S。)、丁52+、J’s:.及J’52+5，一作为新扬州鸡的分子遗传标记，对鸡群进行早期选择。
陈宽维, 钱凯, 李慧芳, 徐文娟, 王志跃[7]2008年在《新扬州鸡蛋品质性状与微卫星标记的相关分析》文中研究说明研究选择20个微卫星标记,通过对新扬州鸡多态性的检测,计算了各微卫星标记的等位基因数Na,有效等位基因数Ne,多态信息含量PIC,杂合度H,并分析了微卫星标记与40周龄蛋重、蛋壳强度、哈氏单位之间的关系。结果表明:①扬州鸡群体内遗传多样性丰富;②ADL176和MCW260与40周龄哈氏单位呈显着相关;③MCW176与40周龄蛋重呈显着相关。
顾华兵, 陈宽维, 徐文娟, 王志跃, 朱文奇[8]2008年在《新扬州鸡不同周龄蛋品质与微卫星标记关联分析》文中提出选择家禽基因组中的20个微卫星标记,对新扬州鸡群体192个个体的基因组DNA进行PCR扩增,分析各标记与40、60周龄哈氏单位、蛋重和蛋壳强度的关系。结果表明:ADL217和ADL260与40周龄哈氏单位显着相关(P<0.05);ADL176与40周龄蛋重与显着相关。MCW239、ADL260与60周龄的哈氏单位显着相关(P<0.05);ADL176、MCW239与60周龄蛋重显着相关;LEI229与60周龄的蛋壳强度显着相关(P<0.05)。
万秋蓓[9]2007年在《鸡类胰岛素样生长因子-1（IGF-1）基因多态性与蛋用性状关系及其表达的研究》文中提出本实验采用PCR-RFLP的方法,以250只新扬州鸡和43只来航鸡为素材对类胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因的5’端调控区进行遗传多态性研究,并对IGF-1基因多态性与鸡蛋用性状间的关系进行了关联分析,且从蛋白质水平探索了基因变异影响表形性状的途径;同时本实验采用RT-PCR的方法研究了IGF-1基因的组织表达规律。主要研究结果如下:1、PCR-RFLP分析表明,在新扬州鸡和来航鸡IGF-1基因5'非编码区存在PstI和HinfI两个酶切位点,PstI位点存在一个A-T突变,HinfI位点存在一个C-T突变。新扬州鸡PstI位点的等位基因A频率为0.3647,等位基因B频率为0.6353,HinfI位点的等位基因C频率为0.5780,等位基因D为0.4220;来航鸡PstI位点的等位基因A频率为0.2209,等位基因B频率为0.7791,HinfI位点的等位基因C频率为0.7674,等位基因D为0.2326。经χ2检验,新扬州鸡在两位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态,而来航鸡在PstI位点不符合Hardy-Weinberg平衡,在HinfI位点符合Hardy-Weinberg平衡。2、在开产性状方面,PstI位点基因型对开产性状有显着影响(P<0.05)。LSD分析表明,新扬州鸡BB型开产蛋重显着大于AB型(P<0.05),来航鸡BB型开产日龄显着早于AB型(P<0.05),BB型开产胫长显着大于AA和AB型(P<0.05)。HinfI位点基因型对新扬州鸡和来航鸡开产性状影响不显着(P>0.05)。3、PstI位点基因型对鸡产蛋数和产蛋量有显着影响(P<0.05),表现为来航鸡BB型29、39、49周产蛋数和29、39、49、59周产蛋量显着(P<0.05)甚至极显着(P<0.01)大于AA和AB型;BB和AB型新扬州鸡40周产蛋量显着大于AA型(P<0.05),而对于新扬州鸡30、40、50、60周产蛋数和30、50、60周产蛋量基因型间差异不显着(P>0.05),但BB和AB型均表现出高于AA型的优势。HinfI位点基因型对新扬州鸡50周产蛋数和50周产蛋量有显着影响,表现为CC型50周产蛋数和50周产蛋量显着大于CD型(P<0.05),而对于30、40、60周产蛋数和30、40、60产蛋量基因型间差异不显着(P>0.05),但CC型均表现出大于CD和DD型的优势。HinfI位点基因型对来航鸡各周产蛋数和产蛋量影响均不显着(P>0.05)。4、PstI位点基因型对新扬州鸡和来航鸡蛋品质有显着影响(P<0.05)。在研究指标中,新扬州鸡的蛋重、蛋白重、蛋黄重、蛋壳重、蛋壳强度、蛋壳厚度、蛋壳颜色等指标的BB基因型效应均显着(P<0.05)或极显着(P<0.01)大于AA基因型。来航鸡的蛋白重、蛋壳重、蛋白比例、蛋形指数等指标的BB基因型效应均显着大于AA或AB型(P<0.05),而对于哈氏单位、蛋壳强度、蛋壳韧度AB型显着大于AA或BB型(P<0.05)。HinfI位点基因型对新扬州鸡和来航鸡蛋品质有显着影响(P<0.05)。新扬州鸡的蛋重、蛋白重、蛋黄重、蛋壳强度、蛋黄颜色、蛋形指数等指标的CC基因型效应均显着(P<0.05)或极显着(P<0.01)大于DD或CD型,而对于新扬州鸡40周蛋白比例、40周哈氏单位、60周蛋壳强度CD型效应显着大于DD型(P<0.05)。在该位点上,来航鸡59周蛋重、59周蛋白重、59周蛋黄重、39周蛋壳颜色的CD型效应显着大于CC型(P<0.05)。5、分析基因型与血清IGF-1浓度的关系发现,不同基因型鸡的血清IGF-1浓度差异不显着(P>0.05),但BB型血清IGF-1浓度在新扬州鸡20、40、58周均有高于AA型的趋势,且血清IGF-1浓度在基因型间的变化趋势与鸡蛋用性状在基因型间的变化趋势一致。6、RT-PCR分析表明,IGF-1基因在新扬州鸡公鸡的肝脏、睾丸、胸肌、腿肌、肺、小肠、心、脾、肾、垂体、肌胃均有表达;在新扬州鸡母鸡的肝脏、卵巢、胸肌、腿肌、肺、小肠、心、脾、肾、垂体、肌胃也均有表达。
王强[10]2006年在《鸡IGF-I基因PCR-SSCP分析及其与肉用性状关系的研究》文中认为胰岛素样生长因子-I(IGF-1)是动物体内重要的调节因子之一,因此,研究鸡的IGF-1基因多态性与其重要经济性状间的关系,使得IGF-1基因越来越受到重视,并被作为一个重要的候选基因进行研究。目前,对IGF-1多态性的研究主要是采用PCR-RFLP技术,由于酶切技术可能会存在有些序列不能被限制性内切酶所识别,而导致其检测受到限制。相反,PCR-SSCP技术能够更加灵活的应用于SNPs的检测、筛选。本实验对新扬州鸡(130只)、雪山鸡(100只)和莱航鸡(47只)的IGF-1基因进行了PCR-SSCP多态性检测;并结合测序验证。对设计的引物进行了PCR扩增和电泳检测最优条件的探索,建立和完善了特定位点的PCR-SSCP检测方法。建立统计分析模型,应用GLM过程对新扬州鸡部分生长和屠宰性状进行分析。本论文得到的结论如下:1.本实验确立了检测鸡胰岛素样生长因子I(IGF-I)基因5’-UTR、Exon1和3’-UTR的最佳PCR-SSCP方法。并在新扬州鸡、雪山鸡和莱航鸡共发现了四个多态位点;分别为:23F/R、26F/R、28F/R和29F/R。2.对多态位点进行基因型频率和基因频率以及基因型分布分析,其结果:新扬州鸡23F/R等位基因A频率:0.8038,等位基因B频率:0.1962;28F/R等位基因A频率:0.3846,等位基因B频率:0.6154。雪山鸡等位基因频率为:26F/R A:0.8200,B:0.1800;28F/R A:0.3819,B:0.6181;经基因型分布卡方检验,发现新扬州鸡上的两个多态位点处于哈代-温伯格平衡(P=0.929、P=0.966),雪山鸡不处于哈代-温伯格平衡(P=0.002、P=0.112),并发现多态位点存在品种分布差异。3.对存在多态的4个座位PCR扩增产物进行测序,测序结果显示在IGF-I存在插入突变G(23F/R)和同义替换C→G(28F/R);可能涉及T→C(26F/R)和C→A(29F/R)。4.在早期体重方面,23F/R基因型中,二周龄体重BB型与AB型差异显着(P<0.05),但AA型与AB型和BB型均不显着(P>0.05);在十二周龄,BB型对AA型型在龙骨长上,接近差异显着水平(P=0.068)。而28F/R基因型中在十二周龄体
参考文献：
[1]. 新扬州鸡微卫星DNA的群体遗传变异分析及标记辅助选择应用研究[D]. 白群安. 扬州大学. 2003
[2]. 双分子遗传标记与新扬州鸡早期生长关系的联合分析[D]. 戴国俊. 扬州大学. 2004
[3]. 微卫星标记与鸡蛋品质性状关联分析的研究[D]. 钱凯. 扬州大学. 2007
[4]. 微卫星DNA标记与新扬州鸡蛋用性状的相关研究[D]. 沈立权. 扬州大学. 2004
[5]. 鸡生长和屠体性状遗传及其联合超显性研究[D]. 刘桂琼. 扬州大学. 2005
[6]. 新扬州鸡DNA指纹J带及两个SCAR标记与生产性能的综合效应研究[D]. 盛浩伟. 扬州大学. 2004
[7]. 新扬州鸡蛋品质性状与微卫星标记的相关分析[J]. 陈宽维, 钱凯, 李慧芳, 徐文娟, 王志跃. 云南农业大学学报. 2008
[8]. 新扬州鸡不同周龄蛋品质与微卫星标记关联分析[J]. 顾华兵, 陈宽维, 徐文娟, 王志跃, 朱文奇. 中国畜牧杂志. 2008
[9]. 鸡类胰岛素样生长因子-1（IGF-1）基因多态性与蛋用性状关系及其表达的研究[D]. 万秋蓓. 扬州大学. 2007
[10]. 鸡IGF-I基因PCR-SSCP分析及其与肉用性状关系的研究[D]. 王强. 扬州大学. 2006