导读:本文包含了电助光催化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光催化,甲酰胺,农药,氯酸盐,因素,反应器,羟基。
电助光催化论文文献综述
李珏秀,徐云兰[1]（2014）在《微生物燃料电池电助光催化降解苋菜红》一文中研究指出目前微生物燃料电池(MFC)的研究多针对污水处理开展[1],而对其产电的回收利用研究很少。本研究利用双室型MFC产电代替直流电源,电助斜置双极液膜光催化反应器[2]光电催化处理苋菜红,考察了MFC串联(Fig.1)和并联(Fig.2)对其电助光催化的影响。实验结果表明,MFC电助能有效提高光催化效率,其中两组MFC串联(输出电压约1.5V)降解效果最好,较自生电场[2]效率提高约10%,处理20mg/L苋菜红90min,脱色率可达到90%(Fig.3b)。由电助光催化过程中苋菜红的紫外-可见吸收光谱(Fig.3a)可知其紫外和可见光区的吸收峰均有所下降,可初步推断MFC电助光催化不仅能够破坏苋菜红的发色基团,而且能够使其部分矿化。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第12分会：催化化学》期刊2014-08-04）
康茜[2]（2013）在《TiO_2纳米管的改性及其电助光催化还原高氯酸盐的研究》一文中研究指出TiO2纳米管阵列由于比表面积大、光生电子传导速率快、易施加偏压、介电性能优良等优点，被广泛应用于电助光催化体系中。可与传统TiO2催化剂一样，TiO2纳米管阵列存在光能利用率低和光生电子空穴对易于复合的缺点，这在一定程度上限制了其应用。与此同时，作为环境介质中广泛存在的高氯酸盐，由于对其毒理研究的进展和人体健康限值标准的进展，如何将其有效地去除正成为国内外的研究热点。基于此，本文采用N、Ag对TiO2纳米管进行了改性以提高其光催化性能。并以此为电助光催化的光阳极，进行了对高氯酸盐的还原去除。本文采用阳极氧化法制备得光催化性能良好的TiO2纳米管，2h对O_2/L的RhB的降解率为67%。然后采用电化学法对TiO2纳米管进行掺N改性，即通过在阳极氧化的电解液中分别添加硝酸铵和尿素这两种氮源，在生成TiO2纳米管的过程中引入氮元素。实验表明，无论是以硝酸铵还是尿素为N源，这种简单的掺氮法均成功地将N掺入了TiO2纳米管中。以1wt%的硝酸铵为前驱液时，可见光催化效果最佳，2h在可见光下对O_2/L的RhB的降解率达到24.5%，N最佳掺杂量为1.09at%。接着，采用光还原沉积法成功地将Ag负载到TiO2纳米管上。探究得实验的最佳制备条件为：10mmol/L的AgNO3溶液为前驱液，并于500oC进行二次煅烧，最佳负载量为12.01wt%。较纯TiO2纳米管，其对5mg/L的RhB的降解率2h后提高了33.5%。最后，结合两种方法成功地对TiO2纳米管进行了N、Ag共掺杂改性。可见光下，N/Ag-TNTs对O_2/L的RhB的2h降解率较1N-TNTs提高了6.1%；紫外光下，N/Ag-TNTs对RhB的降解率较1N-TNTs提高了9%。共掺杂的TiO2纳米管的可见光催化性能和紫外光催化性能均优于单因素的改性TiO2纳米管。通过制备的掺杂型TiO2纳米管，构建了电助光催化还原体系对高氯酸盐进行还原。当以20mm3100mm的N/Ag-TNTs光催化剂为光阳极，等面积Ti网为光阴极，10-6mol/L的高氯酸盐为目标污染物、0.15mmol/L的柠檬酸为空穴捕获剂和1mmol/L的NaCl以增强溶液导电性，并通过直流电源施加偏压值1.5V，两个8W汞灯为紫外光源，溶液pH为3.6，反应过程持续通N2保持无氧条件，反应最佳。6h对100μg/L的高氯酸根的去除率达62%。实验表明，电助光催化技术能还原高氯酸盐。这为高氯酸盐的去除提供了一种新的可能性。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2013-06-01）
王海燕,蒋展鹏,杨宏伟[3]（2008）在《溶液pH对电助光催化氧化苯甲酰胺的影响研究》一文中研究指出溶液pH是电助光催化氧化技术的重要影响因素.采用溶胶-凝胶法制备TiO2/Ti固定膜光催化剂,对苯甲酰胺进行电助光催化氧化降解,考察溶液pH对苯甲酰胺降解速率的作用规律及作用途径.结果表明,无论以Na2SO4还是以NaCl为支持电解质,苯甲酰胺降解的准一级反应速率常数(k)均先随初始pH增加而增加,达到最大值后,继续增加初始pH,k下降,即k随溶液初始pH的变化呈现"火山形"的曲线,存在最佳初始pH使k达到最大.在这2种支持电解质中,苯甲酰胺的准一级反应速率常数(k)达到最大值的溶液初始pH不同,以Na2SO4为支持电解质时最佳初始pH为5.6,以NaCl为支持电解质时最佳初始pH为9.8.分析表明,溶液pH对半导体的平带电位、半导体催化剂表面的物种吸附、以及羟基自由基的生成量等方面具有重要影响.综合考虑溶液pH对电助光催化氧化热力学和动力学过程的影响,可以合理解释溶液pH对苯甲酰胺降解速率的作用规律.(本文来源于《环境科学研究》期刊2008年05期）
苏会东,郝清伟[4]（2008）在《微弧氧化TiO_2膜的电助光催化性能研究》一文中研究指出以磷酸钠为电解液,采用微弧氧化技术制备钛基TiO2膜,以该膜为阳极,钛片为阴极与40 W紫外灯和稳压电源组成电助光催化体系,以大红染料模拟废水来评价TiO2膜光电催化能力。研究了酸度和亚铁离子质量浓度等因素对光催化的影响。结果表明:光电催化提高了TiO2膜阳极的降解率;阴极槽内亚铁离子存在会形成电-芬顿体系,有助于提高光电催化降解率。当电解液中支持电解质硫酸钠浓度为0.5 mol/L、pH=3时阳极槽的降解率达到38%,阴极槽亚铁离子质量浓度为3.0mg/L时降解率达到68%。(本文来源于《电镀与精饰》期刊2008年06期）
王海燕,蒋展鹏,杨宏伟[5]（2008）在《一种新型电助光催化氧化反应器》一文中研究指出设计了一种新型电助光催化氧化反应器——内外同心圆柱形反应器。考察了直流电压、电极布置方式、水力停留时间、反应器高度和半径等因素对反应器的影响,并分析了影响反应器设计的结构因子。研究表明,该反应器可有效降解苯甲酰胺。在本研究中,当反应器半径为3.5cm,停留时间为120min,直流电压为1.016 V时,苯甲酰胺的稳定去除率可达95%。(本文来源于《暖通空调》期刊2008年04期）
王海燕,蒋展鹏,杨宏伟[6]（2008）在《电助光催化氧化过程中羟基自由基(OH·)的定量分析》一文中研究指出电助光催化氧化技术是一种增强型的光催化氧化技术,应用前景广阔。对电助光催化氧化过程中产生的羟基自由基(OH.)进行定量分析对进一步探讨电场辅助作用机理十分重要。以对氯苯甲酸为探针化合物对电助光催化氧化过程中的OH.进行定量分析,发现电助光催化氧化过程中的OH.浓度是普通光催化氧化过程的2倍。对苯甲酰胺进行电助光催化氧化降解试验,求得了苯甲酰胺与羟基自由基的二级反应动力学常数。研究还对电场辅助作用机理进行了分析。(本文来源于《环境工程学报》期刊2008年02期）
王海燕,蒋展鹏[7]（2008）在《电助光催化氧化技术的影响因素》一文中研究指出电助光催化技术是一种通过外加电场提高光催化技术处理效率的光电联合技术。在国内外电助光催化氧化技术影响因素研究结果的基础上探讨了各影响因素的作用规律,并提出一些今后工作建议。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2008年03期）
张胜寒,梁可心,檀玉[8]（2007）在《TiO_2电助光催化水处理影响因素的研究进展》一文中研究指出电助光催化技术是一种电化学辅助的光电联合过程,通过外加偏压减少光生电子和空穴的复合,从而提高量子效应。本文综述了TiO2电助光催化的机理,TiO2电助光催化在水处理中的影响因素,展望了此技术的发展前景,并对今后研究工作的重点提出了一些建议。(本文来源于《中国电力教育》期刊2007年S3期）
方涛,廖丽霞,李晓勤,罗永松,李家麟[9]（2006）在《电助光催化处理高COD农药废水的研究》一文中研究指出采用自制的电助光催化装置处理高浓度COD农药废水,处理后的出水水质符合《污水综合排放标准》(GB8978-1996)叁级标准。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2006年08期）
方涛[10]（2006）在《降解活性艳红和农药废水电助光催化装置的研究》一文中研究指出纳米半导体TiO_2是一种高效的光催化剂,具有很强的氧化能力,在紫外光照下,它能将空气中和水中的有机污染物降解为CO_2和H_2O,TiO_2光催化氧化技术是一项正在兴起的新型水处理方法,已经引起研究人员的极大关注。它在污水处理、空气净化、太阳能利用、抗菌、防雾和自洁净等领域有广阔的应用前景。电助光催化是一种通过施加外加电压,将光激发产生的光生电子迁移到对电极上,减少光生电子-空穴的复合,从而促进光催化剂催化活性显着提高的技术。本论文利用溶胶-凝胶法制备的改性负载型光催化剂,采用自制的电助光催化装置分别对工业废水中难生物降解的活性艳红X-3B印染废水和农药废水进行光催化降解实验。由于对光催化剂作了改性处理,较之与单一的二氧化钛催化剂在催化活性上有明显的提高。 电助光催化反应器的研究将是光催化氧化的一个热点,我们自行研制出了能应用于工业化生产的光催化反应器,用于本文实验取得了较好的效果,为实际推广应用提供了参考依据。本论文研究的主要内容和结果如下: 以采用溶胶-凝胶法制备固定膜Ru_(0.3)Ti_(0.7)O_2光催化剂的钛网为基材,并对其施加不同的电压和电流,对活性艳红X-3B印染废水进行了电助光催化研究,讨论了阳极电流、不同电解质、pH值以及氯离子浓度对活性艳红X-3B降解效率的影响规律,并比较了电助光催化降解与光催化降解、电解处理对活性艳红降解率的差异。结果表明:相同条件下,光电协同作用催化降解X-3B的速率明显快于单一的电解和光催化降解速率。 农药废水是一种典型的高浓度有机工业废水,有机污染物浓度高(CODcr>10000mg/L),可生化性差。采用自制的电助光催化装置来处理高COD农药废水,处理后的出水水质符合《污水综合排放标准》(GB8978-1996)的叁级标准。 采用CVD法制备了碳纳米管(CNTs),并用X-射线衍射,TEM等方法进行表征。进一步得到碳纳米管空气阴极,用于降解活性艳红X-3B、处理农药废水和检测羟自由基的应用研究,并与碳黑空气阴极做了对比试验。结果表明:碳纳米管空气阴极较碳黑空气阴极具有更强的光电催化性能,碳纳米管是一种具有很大发展潜力和广阔应用前景的新材料。(本文来源于《华中师范大学》期刊2006-05-01）
电助光催化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
TiO2纳米管阵列由于比表面积大、光生电子传导速率快、易施加偏压、介电性能优良等优点，被广泛应用于电助光催化体系中。可与传统TiO2催化剂一样，TiO2纳米管阵列存在光能利用率低和光生电子空穴对易于复合的缺点，这在一定程度上限制了其应用。与此同时，作为环境介质中广泛存在的高氯酸盐，由于对其毒理研究的进展和人体健康限值标准的进展，如何将其有效地去除正成为国内外的研究热点。基于此，本文采用N、Ag对TiO2纳米管进行了改性以提高其光催化性能。并以此为电助光催化的光阳极，进行了对高氯酸盐的还原去除。本文采用阳极氧化法制备得光催化性能良好的TiO2纳米管，2h对O_2/L的RhB的降解率为67%。然后采用电化学法对TiO2纳米管进行掺N改性，即通过在阳极氧化的电解液中分别添加硝酸铵和尿素这两种氮源，在生成TiO2纳米管的过程中引入氮元素。实验表明，无论是以硝酸铵还是尿素为N源，这种简单的掺氮法均成功地将N掺入了TiO2纳米管中。以1wt%的硝酸铵为前驱液时，可见光催化效果最佳，2h在可见光下对O_2/L的RhB的降解率达到24.5%，N最佳掺杂量为1.09at%。接着，采用光还原沉积法成功地将Ag负载到TiO2纳米管上。探究得实验的最佳制备条件为：10mmol/L的AgNO3溶液为前驱液，并于500oC进行二次煅烧，最佳负载量为12.01wt%。较纯TiO2纳米管，其对5mg/L的RhB的降解率2h后提高了33.5%。最后，结合两种方法成功地对TiO2纳米管进行了N、Ag共掺杂改性。可见光下，N/Ag-TNTs对O_2/L的RhB的2h降解率较1N-TNTs提高了6.1%；紫外光下，N/Ag-TNTs对RhB的降解率较1N-TNTs提高了9%。共掺杂的TiO2纳米管的可见光催化性能和紫外光催化性能均优于单因素的改性TiO2纳米管。通过制备的掺杂型TiO2纳米管，构建了电助光催化还原体系对高氯酸盐进行还原。当以20mm3100mm的N/Ag-TNTs光催化剂为光阳极，等面积Ti网为光阴极，10-6mol/L的高氯酸盐为目标污染物、0.15mmol/L的柠檬酸为空穴捕获剂和1mmol/L的NaCl以增强溶液导电性，并通过直流电源施加偏压值1.5V，两个8W汞灯为紫外光源，溶液pH为3.6，反应过程持续通N2保持无氧条件，反应最佳。6h对100μg/L的高氯酸根的去除率达62%。实验表明，电助光催化技术能还原高氯酸盐。这为高氯酸盐的去除提供了一种新的可能性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电助光催化论文参考文献
[1].李珏秀,徐云兰.微生物燃料电池电助光催化降解苋菜红[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第12分会：催化化学.2014
[2].康茜.TiO_2纳米管的改性及其电助光催化还原高氯酸盐的研究[D].哈尔滨工业大学.2013
[3].王海燕,蒋展鹏,杨宏伟.溶液pH对电助光催化氧化苯甲酰胺的影响研究[J].环境科学研究.2008
[4].苏会东,郝清伟.微弧氧化TiO_2膜的电助光催化性能研究[J].电镀与精饰.2008
[5].王海燕,蒋展鹏,杨宏伟.一种新型电助光催化氧化反应器[J].暖通空调.2008
[6].王海燕,蒋展鹏,杨宏伟.电助光催化氧化过程中羟基自由基(OH·)的定量分析[J].环境工程学报.2008
[7].王海燕,蒋展鹏.电助光催化氧化技术的影响因素[J].黑龙江科技信息.2008
[8].张胜寒,梁可心,檀玉.TiO_2电助光催化水处理影响因素的研究进展[J].中国电力教育.2007
[9].方涛,廖丽霞,李晓勤,罗永松,李家麟.电助光催化处理高COD农药废水的研究[J].环境科学与技术.2006
[10].方涛.降解活性艳红和农药废水电助光催化装置的研究[D].华中师范大学.2006
论文知识图
