导读:本文包含了磷素代谢论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:橡胶树,西洋参,小麦,基因,玉米,磷酸酶,生理。
磷素代谢论文文献综述
张浩[1]（2017）在《乙烯刺激对橡胶树胶乳中磷素营养代谢影响的研究》一文中研究指出磷素参与ATP的合成,并在多个产胶相关的酶活性中发挥重要作用,是衡量橡胶树产胶潜力的主要因素之一。乙烯刺激割胶在产生大量胶乳的同时,也会引起磷素的大量流失。要保证割胶生产的持续,橡胶树必须使体内的磷素尽快恢复。在植物中,紫色酸性磷酸酶能降解磷库,释放无机磷,促进磷素再利用。磷转运蛋白负责磷营养的吸收运输。而紫色酸性磷酸酶及磷转运蛋白对橡胶树胶乳中磷素的利用研究还未见报道。本研究以乙烯刺激和不刺激的PR107、RY7-33-97两个品系割胶后的胶乳为实验材料,进行胶乳中全磷、无机总磷、B-乳清无机磷、C-乳清无机磷等生理指标与其磷转运蛋白基因、紫色酸性磷酸酶基因的表达在一个乙烯刺激周期内进行相关性分析,以期探索乙烯刺激割胶对橡胶树胶乳中磷素营养代谢的影响,本结果如下:1.生理指标PR107被乙烯刺激割胶后,胶乳的蔗糖含量、可溶性蛋白含量、硫醇含量整体均高于对照,PR107抗逆性提高,耐刺激。而RY7-33-97蔗糖供应不足,可溶性蛋白含量下降,硫醇含量比较稳定,显示乙烯刺激割胶后,RY7-33-97抗逆性下降,不耐刺激。随着刀次的增加橡胶树无机磷含量、总磷含量呈先显着降低后逐步回升的趋势,其中乙烯处理组无机磷含量、总磷含量显着低于乙烯不处理组。乙烯处理条件下PR107无机磷含量、总磷含量降低程度显着低于RY7-33-97。两个品系随着割胶的推移,B-乳清、C-乳清无机磷含量总体呈现先降低,后期逐渐上升趋势。每个每刀次内,两个品系的B-乳清无机磷含量第Oh大于第1h,而C-乳清无机磷含量变化与此相反的趋势。第四刀,从第Oh到第2h,C乳清中的无机磷含量不断升高趋势。割胶与乙烯刺激割胶均引起两个品系DNA含量与RNA含量整体上升且呈积累趋势。其中乙烯处理组的RNA/DNA比高于乙烯不处理组RNA/DNA。2.生理指标与PT(phosphorus transporter)、PAP(purple acid phosphatasein)表达相关性分析乙烯刺激会上调Hbpht1:1基因的表达。生理指标与基因表达有明显的相关性。随着磷流失,上调Hbpht1:1表达抑制过多的磷流失。PR107品系橡胶树体内Hbpht1:1表达量较RY7-33-97髙,对PR107抑制磷流失作用比RY7-33-97强,使无机磷含量降低程度显着低于RY7-33-97。乙烯刺激会上调HbPAP18基因的表达,乙烯刺激割胶随着磷流失,促进HbPAP18基因的表达,使酸性磷酸酶活性逐渐恢复,降解黄色体中的磷库,补充磷的不足,且降解作用显着高于乙烯不处理组。乙烯刺激会下调HbPAP26基因的表达。乙烯对HbPAP26调控作用与植物体内无机磷含量密切相关,无机磷含量高时,下调作用明显,无机磷含量低时,下调作用不明显。乙烯对橡胶树PAP及PT调控具有显着的品系适应特征:低产耐刺激品种PR107,被乙烯刺激割胶后,通过对HbPAP18显着上调作用,对HbPAP26不显着的下调作用,促进了体内有机磷的分解,补充磷利用不足,导致每刀次内无机磷下降趋势比RY7-33-97小,而高产不耐刺激品种RY7-33-97与之相反。3.亚细胞定位通过构建融合表达载体pBWA(V)HS-Hbpht1:1-GLosgfp及空载体分别转入水稻原生质体细胞。在激光扫描共聚焦显微镜下观察质粒表达情况,结果表明Hbpht1:1定位于细胞膜上。(本文来源于《海南大学》期刊2017-05-01）
张浩,陈洪举,高乐,何鹏,吴炳孙[2]（2017）在《乙烯刺激对橡胶树磷素营养代谢的影响》一文中研究指出为分析乙烯对橡胶树磷素营养代谢的影响,以PR107、RY7-33-97、RY8-79叁个品系为材料进行总固形物含量、全磷、无机总磷、B-乳清无机磷、C-乳清无机磷、核酸等生理指标与磷转运蛋白Hbpht1:1基因表达在一个乙烯刺激周期内相关性分析。结果表明:不同品系的橡胶树对乙烯敏感性不同:PR107对乙烯刺激最敏感、RY7-33-97次之、RY8-79最不敏感。每个刀次内,乙烯刺激割胶使Pi随排胶时间延长不断流失,乙烯处理组与对照组磷转运基因Hbpht1:1表达量均有不同程度上升,其中,乙烯处理组表达量显着高于乙烯不处理组。磷转运基因Hbpht1:1表达量变化与生理指标的变化有明显相关性。本研究为橡胶分子育种提供依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年03期）
张慧[3]（2016）在《不同类型玉米自交系磷素代谢特性及调控措施研究》一文中研究指出本研究于2013-2015年在山东省农业科学院饮马泉农场和小麦玉米国家工程实验室进行。在前期试验的基础上,以不同磷吸收型玉米自交系99038和239为研究对象,采用温室盆栽和田间盆栽的方式,研究水磷耦合对玉米苗期和拔节期生理生化及自交系玉米磷吸收代谢的影响。试验结果将为磷高效型玉米种质创新和磷养分栽培调控提供理论依据,主要结果如下:1.施磷可以促进玉米苗期生长,缺磷或者高磷下会显着降低玉米苗期干物重积累量,施磷量在1000μmol/L时干物重最高。低磷或高磷条件下99038较239有更好的干物质积累,但在干旱条件下,虽然99038的根系层数和根系数量高于239,但239在低磷和高磷条件下叶面积显着高于99038,干物重积累量明显好于99038,表明239较99038有更好的抗干旱能力。2.玉米苗期叶绿素SPAD值随着施磷量提高而增大,239在磷处理前期光合能力强于99038。自交系99038在施磷量1000μmol/L下SPAD最大,239在500μmol/L磷下SPAD最大,且施磷显着提高了玉米苗期净光合速率、气孔导度和蒸腾速率。在0~1000μmol/L磷范围内,两自交系品种基本光合速率、蒸腾速率和气孔导度都逐渐升高,胞间CO2浓度逐渐降低,当磷浓度超过1000μmol/L时,苗期光合性能呈降低趋势。3.施磷可以显着提高玉米苗期叶片可溶性蛋白含量,自交系239在2000μmol/L磷浓度下达到最大值,99038在1000μmol/L磷浓度达到最大值。磷胁迫处理下,99038有更高可溶性蛋白和抗氧化胁迫能力。随着施磷浓度提高,玉米苗期SOD在500~2000μmol/L磷范围内SOD活性较好,CAT活性在500~1000μmol/L磷范围内CAT活性较好,POD活性因不同磷吸收型而表现不同。239在0~1000μmol/L范围内随施磷量提高其POD活性提高,而99038的POD活性前期在500~1000μmol/L磷范围内很低,后期随衰老等原因表现为随施磷提高POD活性提高。4.施磷可以提高玉米植株含磷量,两自交系在磷前期胁迫下99038含磷量显着高于239,水分胁迫条件下自交系239含磷量显着高于99038,表明正常水分条件下,99038磷吸收效率较高,而水分胁迫下自交系239磷吸收效率高。(本文来源于《山东农业大学》期刊2016-04-05）
赵玥,陈丽梅,李昆志,玉永雄[4]（2007）在《植物有效利用磷素营养有机酸代谢途径基因工程研究进展》一文中研究指出随着现代农业的发展,不断提高土壤磷素营养的有效利用率,对促进农业生产的持续发展具有重要的现实意义。在酸碱性土壤中,磷主要以植物难以吸收利用的难溶性二价或叁价阳离子的形式存在。植物增强吸收土壤中难溶性磷素的分子机制是通过改变植物体内有机酸代谢途径,分泌较多的有机酸螯合不溶性磷化合物中的金属离子来增强对磷的吸收。就通过遗传操作在植物体内过量表达或异位表达柠檬酸合成酶、苹果酸脱氢酶基因对促进植物磷吸收作一简要综述。(本文来源于《中国农学通报》期刊2007年01期）
邱化蛟,许秀美,冷寿慈,贺明荣,于瑞忠[5]（2004）在《不同基因型小麦磷素代谢差异研究》一文中研究指出临汾 118单茎磷素含量在缺磷条件下极显着高于鲁麦 13,在施磷条件下显着低于鲁麦 13;有机磷 /无机磷值 ,临汾 118在生育前期高于鲁麦 13,而在灌浆期后低于鲁麦 13;临汾 118籽粒中磷素含量较鲁麦 13低 ,而保留在地上其他部分的磷素含量较鲁麦 13高 ;挑旗期后临汾 118单位磷素对应的群体净光合速率较高 ;临汾 118为磷素高效、不敏感品种 ,而鲁麦 13为磷素低效、敏感品种 ;较高的籽粒P2 O5的籽粒生产量或较低的籽粒磷素含量可以作为磷高效小麦品种的一个选择指标。(本文来源于《山东农业大学学报(自然科学版)》期刊2004年02期）
王晋,强继业,杨林楠,杨建平,张光勇[6]（2002）在《玉米吸收磷素营养的代谢及分布》一文中研究指出应用3 2 P示踪研究玉米的磷素代谢及分布 ,结果表明 :3 2 P经玉米吸收后 ,代谢各成分所占百分数为 :RNA—3 2 P最多为 6 1.2 6 % ,DNA—3 2 P为 2 3.0 8% ,脂类—3 2 P为 1.32 % ,有机—3 2 P为 13.0 4 % ,无机—3 2 P最小为 1.30 %。整株吸收率与时间成显着正相关。说明磷素在玉米植株体内的转化、代谢活动较强(本文来源于《西南农业大学学报》期刊2002年02期）
许秀美,邱化蛟,周先学,于瑞忠,冷寿慈[7]（2001）在《植物对磷素的吸收、运转和代谢》一文中研究指出简要论述了近年来磷素在植物体内的吸收、运转及代谢方面的研究进展。(本文来源于《山东农业大学学报(自然科学版)》期刊2001年03期）
陈光,王莘,张建峰[8]（2001）在《西洋参磷素营养代谢特性研究》一文中研究指出磷是构成植物体内核酸、核蛋白、磷脂、植素和多种酶类的成分。长期以来人们极为关注作物对磷的吸收利用,以及在植物体内的运转分配规律和参与代谢的途径、作用等生理过程。人参的有关研究已有报道,但对西洋参研究较少。本文利用P示踪方法动态地测定了西洋参对叶面磷的吸收、分配及代谢过程,以期揭示西洋参磷素营养代谢(本文来源于《新世纪 新机遇 新挑战——知识创新和高新技术产业发展（上册）》期刊2001-09-13）
冯丽肖[9]（2001）在《磷素代谢及其影响小麦生长发育的机理模型研究》一文中研究指出本文参考前人对小麦生长发育和氮素、水分生理效应及模拟的研究，结合对试验结果的研究分析，建立了小麦磷素代谢动态模拟软件SMPW。 SMPW能够以日为步长，模拟磷素代谢过程及小麦阶段发育、各器官的生长和产量形成过程，能够逐日输出发育指数、叶龄、叶面积指数、分蘖数、各器官干重、各器官含磷量、全株含磷量、生物学产量和最终产量等十几项指标。 SMPW详细模拟了根系对磷素的吸收过程，光合器官、结实器官需磷规律，及磷素含量对光合作用、分蘖发生、籽粒灌浆的调节效应，具有较好的解释性。 模型认为根系对磷素的吸收主要依赖于根毛区总的吸收面积，而后者受次生根和初生根数目及根系生长状况的影响。光合器官需磷量与叶面积发展变化一致。在生育前期，光合器官为磷素分配优势器官，茎鞘的吸磷量为植株总吸磷量与光合器官需磷量之差。生育后期，植株吸磷量全部输送给结实器官，茎鞘和叶片中积累的磷素也转移至穗部。本文引入磷素活化系数的概念，表达磷素对光合作用、分蘖发生、籽粒灌浆的影响效应，具有一定的机理性。 对小麦阶段发育、群体动态、各器官含磷量、最终产量等项目进行了验证，结果表明，模拟值与实测值拟合较好，模拟精度较高。 SMPW机理性、应用性并重。采用菜单式界面，操作简单，通俗易懂。模型界面色彩丰富，窗口图象设计新颖，美观大方。 运行SMPW过程中要求用户输入气象数据作为驱动变量。系统提供了河北省各地市的典型气象资料；并安装了气象数据生成器，可自动生成气象资料；另外模型提供了导入其它数据文件的接口，可利用用户已有的数据。 SMPW的输出方式和内容都可自由选择。图形方式便于直观观察，表格方式则提供了大量翔实的数字信息；显示内容可以为一项或多项。(本文来源于《河北农业大学》期刊2001-06-01）
陈光,李向高[10]（2001）在《西洋参磷素营养代谢特性研究》一文中研究指出利用32 P示踪方法动态地测定了西洋参参株对叶面磷的吸收、分配及代谢过程。结果表明 :不同生育期叶面施磷 ,磷素主要向代谢活性部位分配 ,果期果实是磷素的主要分配中心 ;花期叶面施鳞有利于向根部转移。叶面吸收的32 P迅速参与代谢过程 ,由无机磷合成多种有机磷 ,其中 80 %左右掺入酸溶性组分 ,而且地上部分配高于地下部。(本文来源于《核农学报》期刊2001年01期）
磷素代谢论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为分析乙烯对橡胶树磷素营养代谢的影响,以PR107、RY7-33-97、RY8-79叁个品系为材料进行总固形物含量、全磷、无机总磷、B-乳清无机磷、C-乳清无机磷、核酸等生理指标与磷转运蛋白Hbpht1:1基因表达在一个乙烯刺激周期内相关性分析。结果表明:不同品系的橡胶树对乙烯敏感性不同:PR107对乙烯刺激最敏感、RY7-33-97次之、RY8-79最不敏感。每个刀次内,乙烯刺激割胶使Pi随排胶时间延长不断流失,乙烯处理组与对照组磷转运基因Hbpht1:1表达量均有不同程度上升,其中,乙烯处理组表达量显着高于乙烯不处理组。磷转运基因Hbpht1:1表达量变化与生理指标的变化有明显相关性。本研究为橡胶分子育种提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磷素代谢论文参考文献
[1].张浩.乙烯刺激对橡胶树胶乳中磷素营养代谢影响的研究[D].海南大学.2017
[2].张浩,陈洪举,高乐,何鹏,吴炳孙.乙烯刺激对橡胶树磷素营养代谢的影响[J].分子植物育种.2017
[3].张慧.不同类型玉米自交系磷素代谢特性及调控措施研究[D].山东农业大学.2016
[4].赵玥,陈丽梅,李昆志,玉永雄.植物有效利用磷素营养有机酸代谢途径基因工程研究进展[J].中国农学通报.2007
[5].邱化蛟,许秀美,冷寿慈,贺明荣,于瑞忠.不同基因型小麦磷素代谢差异研究[J].山东农业大学学报(自然科学版).2004
[6].王晋,强继业,杨林楠,杨建平,张光勇.玉米吸收磷素营养的代谢及分布[J].西南农业大学学报.2002
[7].许秀美,邱化蛟,周先学,于瑞忠,冷寿慈.植物对磷素的吸收、运转和代谢[J].山东农业大学学报(自然科学版).2001
[8].陈光,王莘,张建峰.西洋参磷素营养代谢特性研究[C].新世纪新机遇新挑战——知识创新和高新技术产业发展（上册）.2001
[9].冯丽肖.磷素代谢及其影响小麦生长发育的机理模型研究[D].河北农业大学.2001
[10].陈光,李向高.西洋参磷素营养代谢特性研究[J].核农学报.2001
论文知识图
