导读:本文包含了红松松塔论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:红松松塔,乳腺癌,MCF-7细胞,细胞凋亡
红松松塔论文文献综述
安巍巍,唐雅莉,赵莲花,杨悦,王新玲[1]（2019）在《红松松塔提取物多聚苯丙素-多糖复合物诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡》一文中研究指出目的研究红松松塔提取物多聚苯丙素-多糖复合物(Polyphenylpropenoid-polysaccharide complex,PPC)诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的机制。方法用体外培养的MCF-7细胞与不同浓度PPC作用不同时间,应用MTT法、荧光染色法、凋亡检测试剂盒、DNA凝胶电泳及Western blot检测PPC对MCF-7细胞增殖的影响和诱导凋亡的作用。结果 PPC可诱导MCF-7细胞发生凋亡。细胞凋亡时Caspase-3和Caspase-9的酶活力升高,Caspase-3前体酶蛋白表达下降;Caspase-3抑制剂(z-DEVE-fmk)可部分抑制PPC诱导的细胞凋亡,并抑制Caspase-3前体酶的活化。结论 PPC通过激活Caspase家族诱导MCF-7细胞凋亡。(本文来源于《实用肿瘤学杂志》期刊2019年04期）
张贤尽（JANG,HYEONJIN）[2]（2019）在《红松松塔多糖凝胶载药体系的构建及其抗乳腺癌活性研究》一文中研究指出乳腺癌是女性中发病率最高的恶性肿瘤之一,临床主要通过静脉使用化疗药物-紫杉醇对其进行治疗。然而,由于紫杉醇自身溶解性差且具有一定的毒性,其在临床应用中存在诸多的问题,比如生物利用率低、毒副作用大。近年来,具有提高抗肿瘤药物的治疗效果、降低毒副作用局部凝胶载药体系已成为癌症治疗的研究热点之一。天然植物多糖分子间因存在丰富的结合位点和良好的生物相容性,是制备天然水凝胶的优良材料。课题组前期研究发现红松松塔多糖具有抗氧化和抗肿瘤等生物活性,本研究以红松松塔多糖为材料构建凝胶载药体系,研究其凝胶特性并通过细胞和动物实验评价其装载紫杉醇用于乳腺癌的治疗效果。本研究的主要内容可分为叁个部分:首先,以红松松塔多糖(PKP)为原料制备凝胶,并进行了特性表征。通过溶剂筛选,确定最适溶剂为水-乙醇溶液。所用4种PKP多糖(PKP-A、PKP-B、PKP-C和PKP-D)中,PKP-A(PKA)临界胶凝浓度最低,达到4 mg/mL。因而PKA被选择为所研究对象。PKA凝胶形成时间随其浓度增加而缩短。流变学测试结果表明PKA凝胶具有良好的机械特性和耐热性。扫描电镜(SEM)分析表明PKA干凝胶呈现空洞结构,适合药物装载,红外光谱(FT-IR)分析发现-OH吸收峰发生明显的转移,说明氢键作用的变化是PKA凝胶的形成因素之一。其次,以紫杉醇(PTX)为模型药物构建了凝胶载药体系PTX-PKA凝胶,并对其特性和药物装载释放进行了研究。SEM结果表明该凝胶为纳米级纤维结构。PKA浓度6 mg/mL时,凝胶恢复时间约30 s;触变性测试表现出良好的机械强度;频率扫描测试结果证明PTX-PKA凝胶注射后能够恢复成真凝胶,表明PTX装载凝胶具有优异的可注射性质。PTX-PKA凝胶在体内外降解测试中均呈现良好的生物降解性,在体外模拟的生理条件中显示了缓慢的药物释放行为,持续释放至第9d,释放率约为25%。最后,通过体外细胞实验及荷瘤小鼠模型体内实验,PTX-PKA凝胶载药体系抗乳腺癌活性及安全性被研究。MTT实验结果发现PTX-PKA凝胶对4T1和MCF-7细胞活力抑制的IC_(50)值分别为85.37μg/mL和15.70μg/mL(PTX当量计算),联合指数统计结果表明PTX与PKA凝胶具有协同作用。通过建立BALB/c小鼠乳腺癌4T1细胞移植模型,研究PTX装载凝胶的肿瘤抑制活性。结果显示,与生理盐水组和游离Taxol~?静脉注射组相比,PTX装载凝胶组显着抑制了肿瘤的体积增长(P<0.05)。溶血率分析和皮肤组织观察结果表明PKA凝胶具有血液相容性,未见显着炎性反应,证明了PTX-PKA凝胶具有良好的生物相容性。PKA天然凝胶载药体系的成功构建表明了天然多糖作为凝胶载体的巨大开发潜能。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
秦昭[3]（2019）在《红松松塔二萜天然纳米载药体系构建及其抗乳腺癌研究》一文中研究指出乳腺癌是全球女性健康的最大威胁之一,化疗是最常使用的一种治疗手段,公认的化疗药物紫杉醇(PTX)由于水溶性差导致生物利用度低、靶向能力差,而且长期使用会产生耐药性并加速转移。一系列合成聚合物和无机分子所构建的纳米载体为解决上述问题提供了可能性,但它们对人体的副作用限制了其临床应用。天然产物因具有良好的生物活性和低毒性具备设计成纳米载体的潜力。本文中用于乳腺癌治疗的二萜天然产物纳米载药体系被构建,为药物递送领域开发新的纳米平台奠定了良好的基础。本课题主要研究内容与结果如下:首先,从红松松塔中提取分离叁环二萜并对其结构进行鉴定。红松松塔经二氯甲烷提取后柱层析分段,从石油醚洗脱物分离纯化得到化合物1和2,从二氯甲烷洗脱物分离纯化得到化合物3和4。结合波谱数据及理化性质化合物1-4分别鉴定为脱氢枞酸(dehydroabietic acid,DA)、松香酸(abietic acid,AA)、12-羟基松香酸(12-hydroxyabietic acid,12-OH AA)、15-羟基脱氢枞酸(15-hydroxy-dehydroabietic acid,15-OH AA)。其次,制备叁环二萜天然产物纳米颗粒并分析分子间作用力。采用反溶剂沉淀法和乳化挥发法制备纳米颗粒,乳化挥发法因较高的得率及低PDI值而被选择。化合物1-4分别运用乳化挥发法制备纳米颗粒,AA因良好的形貌及分散性更适宜作为纳米载体,经过优化确定AA NPs的制备条件—乳化溶剂为二氯甲烷,油水比1:3,表面活性剂2.5%PVA。扫描电镜显示AA NPs的形貌呈球形,粒径为255 nm,PDI值为0.086,Zeta电位为-29.4 mV。通过红外光谱、接触角及X射线衍射证明氢键和疏水相互作用为AA NPs形成的驱动力。最后,AA NPs对PTX进行装载进行体外纳米效应评价及体内外抗乳腺癌研究。运用乳化挥发法制备的载药纳米颗粒(AA-PTX NPs)包封率为65.12%,装载率为11.70%,并呈现出一定的缓释性能和良好的稳定性。MTT结果显示AA-PTX NPs对乳腺癌细胞(4T1和MCF-7)具有强杀伤作用,IC_(50)值分别为3.70μg/mL和2.94μg/mL。溶血率测定结果显示其具有良好的生物相容性。体内研究表明AA-PTX NPs具有显着的肿瘤抑制作用,肿瘤体积抑制率和质量抑制率分别为81.83%,82.50%。整个给药期间,小鼠体重无明显变化,表明AA-PTX NPs未产生明显毒副作用,同时脏器指数最接近正常值。AA构建的纳米载药体系展现出的良好生物相容性和优异抗乳腺癌活性凸显了天然产物的优势。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
伊娟娟,王振宇,周丽萍,王化,李景彤[4]（2017）在《红松松塔多酚对S180荷瘤小鼠抗肿瘤及免疫活性》一文中研究指出目的:研究红松松塔多酚40%乙醇洗脱物PPP-40对S180荷瘤小鼠体内抗肿瘤及免疫调节作用。方法:首先建立S180实体瘤模型,连续灌胃PPP-40为10 d。然后,对小鼠抑瘤率、肿瘤细胞周期、脾脏指数及脾淋巴细胞增殖能力进行分析。结果:实验表明PPP-40中剂量(150 mg/kg)能够显着抑制肿瘤细胞生长(抑瘤率:48.29%,p<0.01),促进肿瘤细胞周期阻滞在G0/G1和G2/M;且能显着提高小鼠脾脏指数(3.29±0.26,p<0.01)及脾淋巴细胞增殖能力(p<0.01)。结论:这些结果表明PPP-40是一种天然抗肿瘤药剂,对S180荷瘤小鼠具有显着的抗肿瘤作用(p<0.01),其抗肿瘤机制和肿瘤细胞周期阻断及小鼠免疫活性的提高有关。(本文来源于《食品工业科技》期刊2017年06期）
张曜武,高原[5]（2015）在《红松松塔残渣多糖的抗氧化活性研究》一文中研究指出采用水提醇沉法从红松松塔残渣中提取多糖,从还原能力、清除羟基自由基和DPPH自由基能力等3个方面研究该多糖的体外抗氧化活性。结果表明,红松松塔残渣中的多糖具有较强的还原能力及清除羟基自由基和DPPH自由基能力,并且呈现良好的量效关系。红松松塔残渣中的多糖仍具有较好的体外抗氧化活性,松塔残渣的综合利用值得关注。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2015年07期）
张曜武,李文华,丁宁[6]（2014）在《正交设计法优化红松松塔挥发油提取工艺》一文中研究指出采用水蒸气蒸馏法提取红松松塔挥发油,考察了提取时间、料液比、浸泡时间、粉碎度对挥发油提取量的影响。通过正交实验确定最佳提取工艺条件为:提取时间5h、料液比1∶8(g∶mL)、浸泡时间1.5h、粉碎度80目,在此优化条件下,60g红松松塔挥发油提取量达0.28mL。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2014年05期）
张曜武,冯雪[7]（2013）在《膜分离制备红松松塔多糖的研究》一文中研究指出对红松松塔多糖的膜分离制备工艺进行研究。采用微滤、超滤联用的方法制备红松松塔多糖,考察了微滤过程中料液温度、操作压力和料液浓度对膜通量的影响,并通过正交实验确定了最佳微滤条件;利用超滤对红松松塔多糖料液进行纯化,并用截留分子量100kDa、50kDa、10kDa、6kDa的超滤膜对红松松塔多糖进行了分级分离。结果表明,微滤最佳条件为料液浓度25g/L、压力0.10MPa、温度40℃;超滤纯化后多糖含量由7.20%提高到35.16%。得出红松松塔多糖分子量分布结果如下:分子量>10万的占9.50%,5万~10万之间的占70.20%,1万~5万之间的占3.20%,6000~1万之间的占17.1%。结论,应用膜分离制备红松松塔多糖可行,且能较好地分离纯化红松松塔多糖。(本文来源于《中国林副特产》期刊2013年05期）
王薇薇,张曜武,龙堂荣,魏焕焕[8]（2013）在《改良差示酚硫法测定红松松塔多糖的含量》一文中研究指出目的建立红松松塔多糖含量测定方法。方法采用改良差示酚硫法测定红松松塔多糖含量。结果多糖溶液沸水浴30min水解完全,显色液预配,用量为5.0mL;显色后的待测液在2h内稳定;测定波长λmax=490nm;线性范围为3.57～21.42μg·mL-1,r=0.999;回收率为98.3%,RSD为1.06%。结论该方法可用于红松松塔多糖的含量测定,含杂质的样品不必进行繁琐的预分离纯化,方法简便、准确,重复性好。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2013年04期）
冯雪,张曜武,曹炳星,王薇薇[9]（2013）在《DNS法测定红松松塔多糖含量的研究》一文中研究指出为建立红松松塔多糖含量测定方法。应用DNS法分别测定还原糖及水解后总糖的含量,计算得出多糖含量。结果表明,以葡萄糖为对照品,此方法在20～67mg/L浓度范围内线性关系良好,回归方程A=18.7C-0.2232(R2=0.9993),平均加样回收率99.47%,RSD=1.68%。此法稳定性、重现性、精密度等均在规定范围内,过程简单,操作简便,可快速得出结果。(本文来源于《中国林副特产》期刊2013年03期）
冯雪[10]（2013）在《红松松塔多糖膜分离制备工艺及其活性研究》一文中研究指出松塔作为林业副产品一度曾被忽视,近年随着对其研究的深入,人们逐渐意识到这种以往废弃的资源却含有重要的生理活性成分,它在免疫调节及癌症治疗等方面均显现出不容小觑的值得关注的功效,多糖是其主要活性成分之一。本课题针对红松松塔多糖的分析、制备和生物学活性等方面,进行了探索性研究,主要创新点如下：1建立了一种红松松塔多糖含量测定新方法—3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS法),文献中尚未见有同类工作报道。与其它多糖含量测定方法相比,该法不使用具有腐蚀性的浓硫酸,所用试剂稳定,而且不需要对多糖进行繁琐的精制纯化过程,即可排除单糖和其它杂质成分的干扰。本实验中还对该含量测定方法进行了反应条件研究和方法学考察。结果表明,该方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于红松松塔多糖的含量测定。2首次报道了将膜分离技术用于红松松塔多糖制备工艺的系统研究,采用煎煮法提取多糖,经浓缩后,用活性炭吸附等前处理方法去除提取液中部分杂质,再对提取液进行微滤进一步除去杂质、此后进行超滤分离纯化。首先,在预处理过程中,考察了活性炭吸附法的最优条件,实验结果表明,活性炭吸附可使料液中杂质含量显着降低,从源头着手控制膜污染的发生。其次,分别考察了微滤过程中不同压力、浓度、温度下膜通量的变化趋势,结果显示：膜通量随压力、温度的升高呈上升趋势,随料液浓度的升高呈下降趋势,与理论知识相吻合。在此基础上进行了正交试验,获得了制各红松松塔多糖的微滤最佳工艺条件为：料液温度40℃,料液浓度25g/L,操作压力0.10MPa。最后还采用超滤方法对微滤渗出液进行分离纯化,制得红松松塔多糖产物,超滤后多糖含量由超滤前的7.20%提高到44.70%,纯化效果显着。3实验中还采用不同截留分子量的超滤膜,对微滤后的料液进行分级分离,得到了不同分子量的多个红松松塔多糖组分,并通过分别测定其中红松松塔多糖的含量,得出红松松塔多糖的分子量分布情况：分子量>10万的占9.50%,5万-10万之间的占70.20%,1万-5万之间的占3.20%,6000-1万的占17.10%。该工作尚未见有文献报道。4本论文中还首次报道了红松松塔多糖的抑菌活性。实验结果表明,红松松塔总多糖对大肠杆菌、青霉及酿酒酵母均有一定程度的抑制作用,其中对青霉抑制作用最强。对金黄色葡萄球菌没有明显抑制作用。红松松塔总多糖水溶液对大肠杆菌的最小抑菌浓度均为0.5mg/mL;对青霉和酿酒酵母的最小抑菌浓度为0.25mg/mL.脱蛋白后的红松松塔总多糖对供试菌的抑制作用较脱蛋白前有明显下降。不同分子量的红松松塔多糖对供试菌抑制作用不同,由强到弱依次为>10万、5万-10万、1万-5万,而分子量6000-1万的红松松塔多糖对供试菌无明显的抑制作用。对于分子量>10万和5万-10万之间的红松松塔多糖而言,其对供试菌的抑制作用为青霉>酿酒酵母>大肠杆菌,即二者对真菌的抑制作用大于细菌。而分子量1万-5万的红松松塔多糖对供试菌的抑制作用为大肠杆菌>青霉>酿酒酵母,即其对细菌的抑制作用大于真菌。除以上创新点之外,本实验中还对膜分离法和醇沉法制备红松松塔多糖的工艺进行了比较。结果显示膜分离法制备的红松松塔总多糖样品多糖含最为44.70%,相比于醇沉法产物多糖含量23.88%有很大提高。另外通过膜分离工艺与水提醇沉工艺在生产成本、生产周期等多方而的比较,显示出了膜分离的诸多优势。目前,热水提取是多糖提取的主要方法,本课题还进行了该法与超声提取方法的比较研究。结果显示,与热水提取法相比,超声提取可以得到较高的多糖得率和多糖含量,由此可知超声提取也是一种值得关注的提取方法,有待后续研究继续探讨。本文对红松松塔多糖的分析、制备及生物学活性等方面进行了探索性的研究,并取得了明显进展,期望能为相关工作的深入研究提供参考。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2013-06-01）
红松松塔论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
乳腺癌是女性中发病率最高的恶性肿瘤之一,临床主要通过静脉使用化疗药物-紫杉醇对其进行治疗。然而,由于紫杉醇自身溶解性差且具有一定的毒性,其在临床应用中存在诸多的问题,比如生物利用率低、毒副作用大。近年来,具有提高抗肿瘤药物的治疗效果、降低毒副作用局部凝胶载药体系已成为癌症治疗的研究热点之一。天然植物多糖分子间因存在丰富的结合位点和良好的生物相容性,是制备天然水凝胶的优良材料。课题组前期研究发现红松松塔多糖具有抗氧化和抗肿瘤等生物活性,本研究以红松松塔多糖为材料构建凝胶载药体系,研究其凝胶特性并通过细胞和动物实验评价其装载紫杉醇用于乳腺癌的治疗效果。本研究的主要内容可分为叁个部分:首先,以红松松塔多糖(PKP)为原料制备凝胶,并进行了特性表征。通过溶剂筛选,确定最适溶剂为水-乙醇溶液。所用4种PKP多糖(PKP-A、PKP-B、PKP-C和PKP-D)中,PKP-A(PKA)临界胶凝浓度最低,达到4 mg/mL。因而PKA被选择为所研究对象。PKA凝胶形成时间随其浓度增加而缩短。流变学测试结果表明PKA凝胶具有良好的机械特性和耐热性。扫描电镜(SEM)分析表明PKA干凝胶呈现空洞结构,适合药物装载,红外光谱(FT-IR)分析发现-OH吸收峰发生明显的转移,说明氢键作用的变化是PKA凝胶的形成因素之一。其次,以紫杉醇(PTX)为模型药物构建了凝胶载药体系PTX-PKA凝胶,并对其特性和药物装载释放进行了研究。SEM结果表明该凝胶为纳米级纤维结构。PKA浓度6 mg/mL时,凝胶恢复时间约30 s;触变性测试表现出良好的机械强度;频率扫描测试结果证明PTX-PKA凝胶注射后能够恢复成真凝胶,表明PTX装载凝胶具有优异的可注射性质。PTX-PKA凝胶在体内外降解测试中均呈现良好的生物降解性,在体外模拟的生理条件中显示了缓慢的药物释放行为,持续释放至第9d,释放率约为25%。最后,通过体外细胞实验及荷瘤小鼠模型体内实验,PTX-PKA凝胶载药体系抗乳腺癌活性及安全性被研究。MTT实验结果发现PTX-PKA凝胶对4T1和MCF-7细胞活力抑制的IC_(50)值分别为85.37μg/mL和15.70μg/mL(PTX当量计算),联合指数统计结果表明PTX与PKA凝胶具有协同作用。通过建立BALB/c小鼠乳腺癌4T1细胞移植模型,研究PTX装载凝胶的肿瘤抑制活性。结果显示,与生理盐水组和游离Taxol~?静脉注射组相比,PTX装载凝胶组显着抑制了肿瘤的体积增长(P<0.05)。溶血率分析和皮肤组织观察结果表明PKA凝胶具有血液相容性,未见显着炎性反应,证明了PTX-PKA凝胶具有良好的生物相容性。PKA天然凝胶载药体系的成功构建表明了天然多糖作为凝胶载体的巨大开发潜能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
红松松塔论文参考文献
[1].安巍巍,唐雅莉,赵莲花,杨悦,王新玲.红松松塔提取物多聚苯丙素-多糖复合物诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡[J].实用肿瘤学杂志.2019
[2].张贤尽（JANG,HYEONJIN）.红松松塔多糖凝胶载药体系的构建及其抗乳腺癌活性研究[D].哈尔滨工业大学.2019
[3].秦昭.红松松塔二萜天然纳米载药体系构建及其抗乳腺癌研究[D].哈尔滨工业大学.2019
[4].伊娟娟,王振宇,周丽萍,王化,李景彤.红松松塔多酚对S180荷瘤小鼠抗肿瘤及免疫活性[J].食品工业科技.2017
[5].张曜武,高原.红松松塔残渣多糖的抗氧化活性研究[J].化学与生物工程.2015
[6].张曜武,李文华,丁宁.正交设计法优化红松松塔挥发油提取工艺[J].化学与生物工程.2014
[7].张曜武,冯雪.膜分离制备红松松塔多糖的研究[J].中国林副特产.2013
[8].王薇薇,张曜武,龙堂荣,魏焕焕.改良差示酚硫法测定红松松塔多糖的含量[J].西北药学杂志.2013
[9].冯雪,张曜武,曹炳星,王薇薇.DNS法测定红松松塔多糖含量的研究[J].中国林副特产.2013
[10].冯雪.红松松塔多糖膜分离制备工艺及其活性研究[D].青岛科技大学.2013