导读:本文包含了热休克论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:休克,蛋白,抗原,免疫,磷酸化,大鼠,肺动脉。
热休克论文文献综述
毕英杰,谢晶莹,冯若飞[1]（2019）在《热休克蛋白90在抗病毒免疫中作用的研究进展》一文中研究指出热休克蛋白(heat shock protein,HSP)指在热应激条件下为保护机体自身合成的蛋白质,具备分子伴侣功能。HSP根据相对分子质量的大小被分为小分子HSP、HSP70、HSP90、HSP110家族。近年来越来越多的研究表明,HSP90与病毒感染有关,在多种病毒的复制中起作用,可与特定病毒的蛋白相互作用来促进病毒复制,也可与其他蛋白相互作用来发挥功能。本文就近年来HSP90在病毒免疫中所起的作用作一综述,为相关药物及抑制剂的研制奠定理论基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年12期）
王明宇,陈瑞家[2]（2019）在《芒果苷通过下调热休克蛋白90表达抑制肝癌HepG2细胞增殖研究》一文中研究指出目的探究芒果苷对肝癌细胞HepG2增殖的影响及其可能作用机制。方法 (1)选取体外培养的HepG2细胞,将细胞随机分为5组:空白对照组(正常培养),阳性对照组(环磷酰胺30μmol·L~(-1))和低、中、高3个剂量实验组(芒果苷10,20,30μmol·L~(-1)),均培养48 h。(2)空白组是未经处理的HepG2细胞,转染后分2组:siNC组和siHSP90组。用免疫印迹法检测热休克蛋白90(HSP90)、增殖相关蛋白β-连环蛋白(β-catenin)和G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)表达情况,用CCK-8法检测HSP90沉默对HepG2细胞增殖能力的影响。结果 (1)培养48 h后,空白对照组、阳性对照组和高剂量实验组的HSP90 mRNA水平分别为1.72±0.22,1.31±0.16和0.59±0.02;空白对照组、阳性对照组和高剂量实验组的HSP90蛋白水平分别为0.97±0.18,0.82±0.13和0.15±0.01;空白对照组、阳性对照组和高剂量实验组的β-catenin蛋白水平分别为0.82±0.12,0.64±0.10和0.21±0.05;空白对照组、阳性对照组和高剂量实验组的Cyclin D1蛋白水平分别为0.63±0.16,0.51±0.11和0.14±0.01。上述指标:阳性对照组和高剂量实验组与空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05);实验高剂量组与阳性对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05)。(2)细胞转染48 h后,空白组、siNC组和siHSP90组的细胞增殖水平(OD值)分别为1.15±0.23,1.11±0.22和0.92±0.18,siHSP90组与空白组比较或者siHSP90组与siNC组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论芒果苷可能通过下调HSP90表达,从而抑制肝癌HepG2细胞增殖。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期）
赵婷,王彦梅,王乐[3]（2019）在《谷氨酰胺诱导热休克蛋白70在缺氧性肺动脉高压新生大鼠中的保护作用研究》一文中研究指出目的探讨谷氨酰胺对缺氧性肺动脉高压新生大鼠肺损伤的保护作用。方法将84只Wistar新生大鼠随机分为缺氧性肺动脉高压(HPH)组和对照组。HPH组包括模型组、盐水组、谷氨酰胺(Gln)组,后两组新生大鼠通过尾静脉注射无菌盐水、Gln注射液,1次/d,连续3 d,3组同时建立HPH模型,并分别于缺氧3、7、14 d和对照组同步观察不同时间点肺动脉压力(mPAP)变化;用光学显微镜观察肺血管结构变化,肺小血管重塑指标(MT%、MA%)变化;用Western blot法检测各组新生大鼠肺组织中热休克蛋白70(HSP70)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、内皮素-1(ET-1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的蛋白质表达。结果 (1)模型组及盐水组缺氧3 d、7 d、14 d的mPAP水平与同日龄对照组比较显着增高(P<0.05),表明造模成功。Gln组缺氧3 d、7 d、14 d的mPAP水平与同日龄模型组及盐水组比较,显着降低(P<0.05);(2)缺氧3 d,各组间测量的肺血管重塑指标中层横截面积占血管总横截面积的百分比(MA%)、肺动脉血管壁中层壁厚占外径的百分比(MT%),差异无统计学意义[F(MA%)=0.312、F(MT%)=0.252,P>0.05];缺氧7 d、14 d各组间测量的肺血管MA%、MT%比较,差异有统计学意义[F(MA%7 d)=5.367,F(MT%7 d)=6.102,P<0.01;F(MA%14 d)=8.672,P<0.01,F(MT%14 d)=5.132、P<0.05)],其中对照组及Gln组分别与模型组、盐水组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),Gln组与对照组比较,差异具有统计学意义(P>0.05);(3)在缺氧3 d、7 d、14 d各组间HSP70的蛋白质表达比较差异有统计学意义(F=13.547,P<0.01;F=3.546,P<0.05;F=15.625,P<0.01);HPH各组表达增强,Gln组与模型组、盐水组比较,差异具有统计学意义(P<0.01),HSP70在Gln组表达增强;在缺氧3 d、7 d、14 d各组间HIF-1α、ET-1、iNOS蛋白质表达比较,差异具有统计学意义(P<0.05),其中对照组与模型组、盐水组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),HPH各组表达增强,Gln组与模型组、盐水组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),对照组与Gln组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论谷氨酰胺可以诱导缺氧性肺动脉高压新生大鼠肺组织HSP70的表达,降低HIF-1α、ET-1、iNOS的表达,减轻缺氧性肺损伤,可能成为治疗新生儿HPH的一种新策略。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2019年12期）
张雅君,崔立红[4]（2019）在《热休克蛋白27与相关肠道疾病关系的研究进展》一文中研究指出热休克蛋白(HSP)是一类对细胞有保护作用,能提升机体对外界应激抵抗能力的高度保守蛋白质。热休克蛋白27(HSP27)又称热休克蛋白B1(HSPB1),是一种在人体内由HSPB1基因编码的小分子量HSP。HSP27主要以其磷酸化的活性形式发挥效应,具有伴侣活性、耐热性、抗氧化、抑制细胞凋亡等多种重要生物学功能。HSP27被发现在多种肠道疾病中表达水平升高。该文就HSP27的结构、功能、作用机制及其与相关肠道疾病的关系进行综述,以探究HSP27在肠道疾病的临床应用价值和应用前景。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2019年11期）
刘莎,孙国平,王芳,付希阳[5]（2019）在《热休克蛋白90a癌胚抗原与糖类抗原199在胃癌患者外周血中的表达与意义》一文中研究指出目的探讨胃癌患者血浆中热休克蛋白90a(Hsp90a)、血清中癌胚抗原(CEA)和糖类抗原199(CA199)的表达水平及其对胃癌诊断及预后判定的临床价值。方法选取2018年1月至2019年1月安徽医科大学第一附属医院收治的86例初治胃癌患者为胃癌组,选取同期体检中心94例健康体检者作为对照组,采用酶联免疫法和电化学发光法检测两组患者外周血中Hsp90a、CEA和CA199的表达水平,分析对比单一及联合检测的阳性率、灵敏度及特异度,并按临床病理特征进行亚组分析。结果胃癌组患者的Hsp90a、CEA和CA199的表达水平均高于对照组[(100. 38±74. 68) vs(60. 70±15. 62)、(24. 11±96. 95) vs(2. 24±1. 51)和(167. 96±1 085. 37) vs(11. 16±15. 23)],表达阳性率亦高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);胃癌组Hsp90a、CEA和CA199的单一检测胃癌的灵敏度分别为51. 16%、30. 23%和16. 28%,差异有统计学意义(P <0. 05),特异度差异无统计学意义(P> 0. 05),叁者联合检测达到最高灵敏度,总体特异度有所下降; CEA、CA199的表达水平与淋巴结转移数目及临床分期呈显着正相关(P <0. 05),Hsp90a与有无胸腹水、肿瘤部位、分化程度、浸润深度等临床特征无明显相关性(P> 0. 05)。结论胃癌患者外周血中的Hsp90a、CEA和CA199呈高表达,叁者联合检测具有一定诊断效能。(本文来源于《安徽医学》期刊2019年11期）
金花淑,蔡克瑞,金在顺,胡江平[6]（2019）在《热休克蛋白60在胃淋巴瘤中的表达》一文中研究指出目的研究HSP60在各级胃淋巴瘤中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化法检测胃淋巴瘤标本中HSP60的表达。结果 HSP60在胃淋巴瘤中达程度随着胃淋巴瘤病理级别的升高而增多,不同级别之间存在显着性差异。结论检测胃淋巴瘤组织中HSP60能够快速、准确地反映肿瘤细胞的增殖状态及评价预后,对判定胃淋巴瘤的恶性程度及指导治疗有一定意义。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年33期）
司凯歌,江南,张海耿,周勇,刘文枝[7]（2019）在《中华鲟热休克蛋白hsp30基因cDNA的克隆及其在高温胁迫下的表达分析》一文中研究指出实验克隆了中华鲟(Acipenser sinensis)热休克蛋白hsp30基因cDNA的全长、分析了其分子结构与特征,并研究了其在高温胁迫下的表达水平。结果显示,中华鲟hsp30基因cDNA序列全长为1 037 bp,其中开放阅读框(ORF)636 bp,5′端非编码区(5′UTR)38 bp,3′端非编码区(3′UTR)363 bp,共编码211个氨基酸。氨基酸多序列比对发现含有一个保守的α晶状体结构;系统进化分析显示,中华鲟HSP30与鱼类HSP30聚为一支,与小体鲟HSP30氨基酸序列相似性最高,为79%。荧光定量PCR结果表明,中华鲟hsp30基因在皮肤中的表达量最高,肝脏次之,在肠中的表达量最低。高温胁迫后,心脏、脾脏、肾脏和皮肤中hsp30基因表达量均显着增加,表明这些器官在中华鲟应对高温胁迫中可能起着重要作用。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年06期）
甄妮,王晓萌,叶聪艳,孔令尉,曾小群[8]（2019）在《热休克处理对直投式乳酸菌发酵剂在不同贮存温度下存活率的影响》一文中研究指出以嗜酸乳杆菌为代表菌种,利用快速保质期试验法,研究热休克处理结合冻干保护剂对直投式乳酸菌发酵剂在不同贮存温度下存活率的影响,以筛选出存活率最高的冻干保护剂,并确定冻干后菌粉半致死时间最长的贮存温度.结果表明:乳酸菌在冷冻干燥前进行热休克预处理,冻存期间存活率显着高于未进行热休克处理的对照组;冻干保护剂效果由高到低依次为:10%脱脂乳>10%葡萄糖>水;贮存温度降低,乳酸菌半致死时间延长.最后获得直投式发酵剂贮存期间存活率最高的实验条件为:嗜酸乳杆菌经46℃处理30 min后,加入10%葡萄糖、2.5%甘油、1.5%山梨糖醇以及10%脱脂乳为冻干保护剂.冻干后菌粉于-20℃冻存121 d后存活率达88.48%,与以水为冻干保护剂,且未加热休克处理的对照组相比,冻干存活率提高了30.69%.(本文来源于《宁波大学学报(理工版)》期刊2019年06期）
袁晓红,李鹏,李雨微[9]（2019）在《热休克蛋白27在超低温冷冻大鼠精子中的表达研究》一文中研究指出目的探讨热休克蛋白27(Hsp27)在超低温冷冻大鼠精子中的表达特征,分析其与精子活力的相关性。方法选择20只性成熟雄性大鼠20只,麻醉状态下获得精子悬液,检测精子活力。根据精子活力将大鼠分为精子活力≥50%组(12只)和<50%组(8只),之后进行超低温冷冻试验。分别检测冷冻前后Hsp27表达水平,分析精子活力与Hsp27表达水平相关性以及影响冷冻后大鼠精子活力的因素。结果大鼠精子经超低温冷冻后精子总活力和Hsp27蛋白表达均出现明显下降[(68. 12±4. 62)%vs.(42. 52±3. 73)%、(11. 62±3. 51) vs.(3. 85±1. 35),P <0. 05];精子活力≥50%组大鼠精子经冷冻前后精子活力大于精子活力<50%组[(67. 52±4. 75) vs.(40. 54±3. 53)、(38. 62±4. 51) vs.(21. 85±1. 05),P <0. 05]。精子活力≥50%组、精子活力<50%组精子活力与Hsp27蛋白表达均呈正相关(r=0. 421,0. 458,P <0. 05),Logistic回归分析示Hsp27蛋白表达水平与超低温冷冻后精子活力独立相关(β=0. 721,OR=2. 013)。结论 Hsp27在超低温冷冻大鼠精子中表达下调,其表达水平与精子活力相关,Hsp27表达下降可能是冷冻后精力活力下降的可能机制。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年21期）
郭伟,许万福,赵俊红,余燕菲,刘惠霞[10]（2019）在《microRNA-1和热休克蛋白90在心肌缺氧复氧中的关系》一文中研究指出目的初步探讨心肌细胞缺氧复氧(H/R)时miR-1和热休克蛋白90(HSP90)的关系。方法建立乳大鼠心肌细胞H/R模型,Western-Blot检测HSP90蛋白表达。生物学信息分析miR-1和HSP90亚型的结合情况。重组miR-1慢病毒感染乳大鼠心肌细胞,Western-Blot检测HSP90aa1和HSP90b1蛋白表达,实时荧光定量PCR检测HSP90aa1和HSP90b1的mRNA表达。重组miR-1慢病毒感染乳大鼠心肌细胞后H/R处理,Western-Blot检测HSP90、HSP90aa1、HSP90b1蛋白的表达。结果心肌细胞H/R后,HSP90蛋白表达水平下降。TargetScan分析显示HSP90蛋白的两个亚型HSP90aa1和HSP90b1的3’-UTR与miR-1结合。与对照组相比,HSP90aa1和HSP90b1蛋白在感染LV-rno-miR-1组表达水平降低,而在感染LV-rno-miR-1 sponge组中表达水平增加。感染LV-rno-miR-1组和LV-rno-miR-1 sponge组较对照组的HSP90aa1和HSP90b1的mRNA表达无明显变化。相对于感染LV-rno-miR-1组和缺氧复氧组,感染LV-rno-miR-1病毒后缺氧4小时复氧12小时,HSP90、HSP90aa1、HSP90b1蛋白表达水平进一步降低。结论心肌缺氧复氧时,HSP90蛋白及其亚型aa1和b1表达下降。miR-1可能在心肌缺氧复氧中直接或间接调控HSP90。(本文来源于《中国分子心脏病学杂志》期刊2019年05期）
热休克论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究芒果苷对肝癌细胞HepG2增殖的影响及其可能作用机制。方法 (1)选取体外培养的HepG2细胞,将细胞随机分为5组:空白对照组(正常培养),阳性对照组(环磷酰胺30μmol·L~(-1))和低、中、高3个剂量实验组(芒果苷10,20,30μmol·L~(-1)),均培养48 h。(2)空白组是未经处理的HepG2细胞,转染后分2组:siNC组和siHSP90组。用免疫印迹法检测热休克蛋白90(HSP90)、增殖相关蛋白β-连环蛋白(β-catenin)和G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)表达情况,用CCK-8法检测HSP90沉默对HepG2细胞增殖能力的影响。结果 (1)培养48 h后,空白对照组、阳性对照组和高剂量实验组的HSP90 mRNA水平分别为1.72±0.22,1.31±0.16和0.59±0.02;空白对照组、阳性对照组和高剂量实验组的HSP90蛋白水平分别为0.97±0.18,0.82±0.13和0.15±0.01;空白对照组、阳性对照组和高剂量实验组的β-catenin蛋白水平分别为0.82±0.12,0.64±0.10和0.21±0.05;空白对照组、阳性对照组和高剂量实验组的Cyclin D1蛋白水平分别为0.63±0.16,0.51±0.11和0.14±0.01。上述指标:阳性对照组和高剂量实验组与空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05);实验高剂量组与阳性对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05)。(2)细胞转染48 h后,空白组、siNC组和siHSP90组的细胞增殖水平(OD值)分别为1.15±0.23,1.11±0.22和0.92±0.18,siHSP90组与空白组比较或者siHSP90组与siNC组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论芒果苷可能通过下调HSP90表达,从而抑制肝癌HepG2细胞增殖。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
热休克论文参考文献
[1].毕英杰,谢晶莹,冯若飞.热休克蛋白90在抗病毒免疫中作用的研究进展[J].中国生物制品学杂志.2019
[2].王明宇,陈瑞家.芒果苷通过下调热休克蛋白90表达抑制肝癌HepG2细胞增殖研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[3].赵婷,王彦梅,王乐.谷氨酰胺诱导热休克蛋白70在缺氧性肺动脉高压新生大鼠中的保护作用研究[J].新疆医科大学学报.2019
[4].张雅君,崔立红.热休克蛋白27与相关肠道疾病关系的研究进展[J].解放军医学杂志.2019
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[10].郭伟,许万福,赵俊红,余燕菲,刘惠霞.microRNA-1和热休克蛋白90在心肌缺氧复氧中的关系[J].中国分子心脏病学杂志.2019
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