导读:本文包含了超细二氧化钛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:二氧化,催化剂,纺丝,纳米,超细,乙烯,静电。
超细二氧化钛论文文献综述
刘华健,刘宝春,孟庆延[1]（2018）在《超细二氧化钛纳米棒的制备及光催化性能研究》一文中研究指出利用四氯化钛作钛源,采用简单的微乳液方法合成了超细TiO_2纳米棒。采用X射线衍射仪和透射电子显微镜对产物进行了表征。实验结果表明:所得的超细TiO_2纳米棒为金红石型,直径小于5 nm。该纳米棒对亚甲基蓝的降解有好的光催化活性。这种超细TiO_2纳米棒有望成为一种新型的光催化剂而用于水处理以及空气净化中。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年06期）
韦岳长,吴强强,熊靖,刘坚,赵震[2]（2018）在《叁维有序大孔二氧化钛表面超细钯纳米颗粒的构筑及其增强柴油炭烟催化燃烧性能（英文）》一文中研究指出柴油机排放颗粒物(主要成分是炭烟)是城市大气PM2.5中一次颗粒物的主要来源和二次颗粒物形成的重要组分,严重危害大气环境和人类健康.利用颗粒物捕集器与催化剂相结合的连续过滤再生技术是满足柴油车国VI炭烟颗粒物排放标准的最有效技术,目前该技术所面临的挑战是研发在排气温度的柴油炭烟颗粒物催化氧化催化剂.柴油炭烟催化燃烧反应的本质是典型的气(氧气)-固(炭烟颗粒)-固(催化剂)叁相深度氧化反应,因此我们研究组提出了高活性柴油炭烟燃烧催化剂设计应该遵循优化固-固接触与强化活化分子氧能力二者相结合的研究思路.为满足此设计思路的要求,本课题组前期采用孔径大于200 nm的叁维有序大孔(3DOM)结构氧化物作为载体,利用大孔效应来实现PM在催化剂内部的有效扩散,从而提高催化剂与PM的接触效率.采用具有强活化分子氧能力的负载型贵金属(Au,Pt)纳米颗粒或贵金属-氧化物复合纳米颗粒作为活性位来提高催化剂对分子氧的活化能力,进而设计了多个系列高活性催化剂,并形成了担载贵金属纳米颗粒的可控制备方法与装置.然而,Au和Pt昂贵的价格限制了其广泛应用.价格相对便宜的Pd具有与Pt相似的催化性能,是其良好替代品.但是,目前关于3DOM氧化物表面负载型Pd纳米颗粒结构和尺寸与柴油炭烟催化燃烧性能之间的相关研究仍然较少.基于此,本文采用气泡辅助膜还原法制备了3DOM二氧化钛(TiO_2)担载超细Pd纳米颗粒催化剂.利用XRD,Raman,BET,SEM,TEM,ICP,XPS和H2-TPR等技术手段对催化剂进行表征,并以模拟柴油炭烟为研究对象,利用程序升温氧化反应(TPO)对催化剂的活性进行评价,深入探讨了催化剂的制备、结构及物化性质与炭烟催化燃烧反应性能之间的关系.XRD和Raman结果表明,TiO_2载体由锐钛矿(主)和金红石(次)两种物相组成.SEM照片显示,所制催化剂为规整的有序大孔结构,球形孔互相贯通,孔径均一,大孔腔平均尺寸为280 nm,孔窗尺寸为109 nm,这种叁维有序大孔TiO_2的结构能够增强炭烟颗粒与催化剂之间的接触效率.TEM表征显示,平均粒径为1.1 nm的超细半球型Pd纳米颗粒高度分散于TiO_2载体的内壁上,两者间的优化界面面积有利于增加活化O2的活性位密度,这些活性位源于Pd与TiO_2间强相互作用.H2-TPR和XPS表征印证了上述观点,具有1.1 nm超细Pd颗粒的Pd/3DOM-TiO_2催化剂表现出强的低温氧化还原特性和丰富的表面吸附氧物种.在TPO测试中,相对于担载5.0 nm Pd颗粒的催化剂,具有1.1 nm尺寸超细Pd颗粒的Pd/3DOM-TiO_2催化剂展示了高的催化炭烟燃烧活性,T10,T50和T90分别为295,370和415 oC,且在5次TPO测试过程中表现出良好的催化和结构稳定性.这种具有3DOM结构和超细Pd纳米颗粒的纳米催化剂能够有效降低Pd的使用量,在催化炭烟燃烧的实际应用中大有潜力.(本文来源于《催化学报》期刊2018年04期）
刘祺凤,张倩,刘丙蕊,李仕友,马晶军[3]（2018）在《过渡金属掺杂构建超细二氧化钛的表面缺陷以提升光催化产氢活性（英文）》一文中研究指出载流子分离效率低和光吸收范围窄是制约二氧化钛光催化产氢活性的两个关键因素.研究表明,一定浓度的表面缺陷既有利于光生载流子传递到表面缺陷位点,抑制载流子的复合,又可以扩展光催化剂的光谱吸收范围,从而提高光催化活性.本文利用低成本过渡金属(Co,Ni,Cu和Mn)掺杂在超细二氧化钛表面,构建了表面缺陷(氧空位和金属阳离子取代缺陷).相对于原始的缺陷很少的二氧化钛,表面缺陷的二氧化钛活性可以提升3–4倍,而且可见光产氢速率高达3.4μmol/h,在365 nm处的表观量子效率达到36.9%,这些结果都远远高于商业的P25 TiO_2.我们认为,光催化产氢活性的明显提升可以归结为更快速的电荷分离和更好的光吸收.可见,利用过渡金属进行热液处理来实现表面掺杂是一种非常简便有效构建表面缺陷的方法.(本文来源于《催化学报》期刊2018年03期）
王亚娜[4]（2016）在《二氧化钛超细纳米带晶相调控及其表面异质结构光催化性能的研究》一文中研究指出二氧化钛是一种具有优异性能的金属半导体,因其独特的性质,在环境保护领域具有广泛的应用前景,如光催化降解水中有机污染物、光催化产氢和光催化净化空气等。Ti02纳米带因其独特的结构,电子可沿其长轴方向快速传递,因而具有具有电子传输快的优点,且沉降性能好和容易作为载体与其他纳米材料复合被广泛研究,但目前常见的Ti02纳米带有几个缺点限制了其应用,一是其一般为单相锐钛矿结构导致的光生载流子容易复合,二是尺寸过大,表面积小,光吸收能力差,叁是二氧化钛的宽禁带特性,使得其光的吸收谱带仅仅集中于可见区。为了克服Ti02纳米带的解决上述缺陷,本文提出制备超细纳米带,并通过晶相调控以及表面组装具有可见光催化作用的第二相,实现高效宽谱光催化剂。本文的主要内容是在通过溶剂热法制备具有大量光催化活性暴露面的超细Ti02纳米带,在此基础上制备了Ti02纳米异质结构并对样品的光催化性能进行了研究。本论文的主要内容如下：1.以钛酸四丁酯为钛源,醋酸/N,N二甲基甲酰胺(DMF)为有机溶剂,通过调控有机溶剂的体积比,采用一步溶剂热法成功合成了锐钛矿-金红石双相超细二氧化钛(U-TiO2)纳米带。对U-TiO2纳米带的XRD图谱进行精修,结果显示所合成的U-TiO2纳米带中锐钛矿和金红石所占的质量分数分别为90.8 wt%和9.2wt%。扫描电镜和透射电镜图片显示U-TiO2纳米带的长度约为200-300 nm,宽度为10-20 nm,厚度在5 nm以下,其主要的暴露面是具有较好紫外光催化效果的锐钛矿晶面(010),具有大的比表面积,约为98.5 m2·g-1,且自沉降性能更好。分别对商业二氧化钛P25、碱式水热法制备的二氧化钛(H-TiO2)纳米带和U-TiO2纳米带在紫外光下进行了光催化测试,发现：H-TiO2纳米带光催化性能最差,U-TiO2纳米带光催化性能优于P25。超细纳米带的优异的光催化性能主要来自于其大的比表面积和高活性暴露面引起的对光的有效吸收和转化效率的提高,以及存在的双晶相引起的光生载流子的有效分离。2.以U-TiO2纳米带基质,通过光还原法在常温下制备了等质量分数的四种贵金属/U-TiO2纳米带异质结构,分别为Au/U-TiO2,Ag/U-TiO2,Pt/U-TiO2,Pd/U-TiO2,Au、Pt和Pd纳米颗粒平均尺寸在5 nm以下,Ag纳米颗粒的直径为10-20nm。通过光谱性能测试显示,四种贵金属/U-TiO2纳米带异质结构的光响应范围均有所提高。光催化产氢测试结果显示,Pd/TiO2具有最好的产氢效果,产氢速率约为1487 μmol·h-1·g-1,最差的为Ag/U-TiO2,可能与Ag纳米颗粒尺寸大,催化活性位点低有关。3.以U-TiO2纳米带基质,通过化学沉淀法在常温下制备了具有不同PdO质量分数(1 wt%、2 wt%、3 wt%和4 wt%)的PdO/U-TiO2纳米带异质结构。透射电镜图片显示,PdO纳米颗粒在U-TiO2纳米带表面分布均匀,平均尺寸仅为1.34nm。与单纯的U-TiO2纳米带相比,所制备的催化剂对甲基橙(提高2倍)、罗丹明B和2,4-二氯苯酚具有优异的紫外光催化降解性能、模拟太阳光下优异的产氢性能(提高60倍)和显着的光电化学性能。异质结构的突出的光催化性能来源于PdO/U-TiO2纳米带异质结构的能带匹配引起的载流子分离以及PdO本身的可见光催化与TiO2超细纳米带的紫外光催化的协同作用。4.以U-TiO2纳米带基质,以四硫代钼酸铵为钼源,采用水热法成功制备出了MoS2纳米片及MOS2/U-TiO2纳米带异质结构。MoS2以U-TiO2纳米带为核心,以几层片状形式包覆于U-TiO2纳米带表面形成复合结构且依然保持带状结构。对MoS2/U-TiO2纳米带进行光催化性能分析,结果表明,与MoS2纳米片和U-TiO2纳米带相比,此异质结构在紫外光及可见光下光催化降解罗丹明B的活性均有所提高。这是由于MoS2与U-TiO2的能带匹配,MoS2与U-TiO2的复合拓宽了催化剂的光响应范围,且有效地抑制了光生载流子的再复合,从而提高了催化剂的光催化活性。综上所述,本文采用溶剂热法合成了具有高催化性能的双相U-TiO2纳米带,并在此基础上合成了PdO/U-TiO2纳米带异质结构和贵金属(Au、Ag、Pt和Pd)/U-TiO2纳米带异质结构,研究了各产物的光催化性能,结果显示纳米异质结构的构建有效抑制了光生载流子的再复合,提高了光催化性能。因合成方法简单且具有优异的光催化性能,U-TiO2基纳米异质结构对光催化水处理和产氢方面具有很广阔的应用前景。(本文来源于《山东大学》期刊2016-05-15）
[5]（2016）在《攀钢成功生产高档超细二氧化钛》一文中研究指出攀钢自主开发生产的高档超细二氧化钛新产品,目前已成功替代进口同类产品。超细二氧化钛是普通颜料钛白粒径的1/10。这种小粒径可赋予产品很多特殊的性能,如紫外线屏蔽性能优异、颜色效应丰富、应力分散均匀、在漆膜中呈现"透明"等。这(本文来源于《特种铸造及有色合金》期刊2016年02期）
王文锋[6]（2016）在《攀钢在国内独家规模化生产超细二氧化钛》一文中研究指出本报讯（王文锋 报道）近日，笔者获悉，两款由攀钢自主开发的高档超细二氧化钛新产品，目前已实现了规模化生产，而且成功替代进口同类产品。据了解，超细二氧化钛是普通颜料钛白粒径的十分之一。这种小粒径可赋予产品很多特殊的性能，如紫外线屏蔽性能优异、颜色(本文来源于《攀枝花日报》期刊2016-01-18）
陶丽琴,赵义侠,康卫民,程博闻,乔春梅[7]（2016）在《聚四氟乙烯超细纤维负载二氧化钛光催化性能》一文中研究指出以静电纺聚四氟乙烯(PTFE)超细纤维为载体,采用浸渍-烧结法制备出PTFE超细纤维负载二氧化钦(TiO_2)催化膜。研究了该催化膜在紫外光下,不同反应条件对亚甲基蓝的光催化降解性能影响,探讨了负载型TiO_2光催化剂的循环回收利用率。结果表明:通过浸渍-烧结法可以成功制备出PTFE超细纤维负载TiO_2光催化膜,经450℃煅烧后TiO_2为锐钛矿晶型;在波长为365 nm,功率为300 W的紫光灯照射55 min,浸渍负载5h制备的TiO_2/PTFE超细纤维催化膜对初始浓度为5 mg/L,体积100 ML的亚甲基蓝溶液催化降解除率可达99%;在经过5次循环后,催化剂对亚甲基蓝的降解率仍达46%,回收利用率较高。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2016年01期）
陶丽琴[8]（2015）在《聚四氟乙烯超细纤维负载二氧化钛光催化剂制备与性能研究》一文中研究指出传统印染废水的处理方法虽然成本低、操作简单,但存在处理周期长、清除不彻底、易引起二次污染等缺点,近年来兴起的纤维载体光催化降解方法很好的避免了上述不足。聚四氟乙烯(PTFE)具有高强度、耐酸碱性和耐温性等优异性能,尤其适合于作催化剂载体。本文主要研究了采用静电纺丝法制备PTFE/PVA/硼酸纳米纤维膜后,通过浸渍-烧结法制备PTFE纳米纤维膜负载二氧化钛(TiO2)光催化剂,并探讨了其对亚甲基蓝染料的光催化降解性能。首先,采用单因素变量法设计实验条件,探讨了影响静电纺PTFE/PVA/硼酸纳米纤维形貌的因素,通过SEM图像及直径分布确立了静电纺丝的最佳工艺参数：PTFE/PVA的质量比为15：1,硼酸添加量为15 uL,搅拌时间14 h,电压为30 kV,接收速率为200 r/min,接收距离为15cm。其次,将PTFE/PVA/硼酸纳米纤维膜浸泡在钛酸四丁酯、无水乙酸及无水乙醇的混合溶液中进行负载,然后经煅烧,制成具有光催化性能的TiO2、TFE光催化剂,并用SEM、EDS、FT-IR、XPS 和 XRD等测试手段证实了浸渍烧结后PTFE-VA/硼酸纳米纤维膜上生成了TiO2颗粒。最后,利用TiO2/PTFE光催化剂进行光催化氧化降解亚甲基蓝实验,探讨了光催化降解效率的影响因素,结果表明：光照条件下降解率远大于暗态；辐照距离为30 cm时,光强最适宜,降解效率最高；相对于甲基橙和酸性红,光催化剂对亚甲基蓝降解效率更高；降解效率与染料浓度成反比；纤维直径在600-700 nm,分布范围较窄时,降解效率较高；在波长为365nm,功率为300 W的紫光灯照射下,浸渍7 h,烧结温度为450℃,保温时间为15min时,降解效率最佳。另外,还研究了循环利用次数对降解效率的影响,实验证明：循环5次后,亚甲基蓝的降解率仍可达46%左右,具有一定重复利用性。这为纯TiO2光催化剂易凝聚回收困难,易造成二次污染,提供了新的解决途径。(本文来源于《天津工业大学》期刊2015-12-20）
代卫炯,闫俊青,戴珂,李兰冬,关乃佳[9]（2015）在《超细金属纳米粒子修饰的二氧化钛纳米棒:合成策略和光催化活性（英文）》一文中研究指出作为一种新兴技术,半导体催化在太阳能转化、环境净化以及有机合成等多种领域中具有重要的用途,因而近年来引起了研究者的广泛关注.在众多半导体材料中,TiO2具有价廉,无毒,来源广泛和光化学稳定等优点,被认为是太阳能转化领域最有潜力的催化剂.然而,由于其相对较宽的禁带宽度和激发条件下较快的光生电子和空穴的复合率,导致TiO2在太阳能转化过程中具有较低的量子效率.为了克服以上缺陷,研究者尝试了多种方法来提高TiO2的量子效率,如TiO2的表面修饰以及元素掺杂等.其中,过渡金属尤其是贵金属(如Au,Pd和Pt等)的掺杂能有效提高其催化效率,主要原因在于大多数贵金属的费米能级低于TiO2半导体催化剂,因此,光生电子迁移到催化剂表面的同时,会被贵金属捕获,进而有效地防止电子与空穴的复合,提高其催化效率.在众多贵金属助催化剂中,Pt因具有较大的功函数和较低氢过电势而被认为是TiO2在光解水反应中最好的表面修饰剂.然而,有关贵金属负载的TiO2在光解水反应中的系列性的对比研究还相对较少,一些基础的问题还有待解决.如在相同激发条件下,不同贵金属如何影响TiO2的光催化活性?TiO2的晶体结构对其光催化活性是否有影响?在TiO2的叁种晶体结构中,金红石和锐钛矿的光催化活性得到了较多的研究,而有关板钛矿的研究却较少.基于此,本文首先采用水热法合成纳米棒状的锐钛矿和板钛矿TiO2,随后利用光沉积法在上述TiO2载体上负载不同的贵金属(Pt,Pd和Au)助催化剂,利用透射电镜(TEM),紫外可见光谱(UV-Vis),荧光光谱(PL)等手段对比研究了贵金属助催化剂和晶体结构对其催化光解水制氢反应的影响.射线衍射(XRD)结果表明,负载贵金属后的锐钛矿和板钛矿晶型保持完好,且未出现贵金属物种的衍射峰.UV-Vis结果表明,负载贵金属后的锐钛矿和板钛矿样品的紫外光吸收均略有红移,并且紫外光谱的变化趋势相同,说明TiO2的晶型对其紫外光吸收性质影响不大.此外,TEM结果发现,贵金属纳米颗粒在TiO2表面分散均匀,并且颗粒规整,没有出现团聚的现象,在锐钛矿和板钛矿表面的颗粒大小分别为1.3–1.5和1.9–2.1nm,与XRD结果吻合.最后,利用紫外光激发下的甲醇水蒸气重整制氢反应考察了不同样品的催化性能.结果表明,在无贵金属助催化剂存在的条件下,锐钛矿和板钛矿样品上的光催化活性均较低.负载贵金属后,Pt-TiO2的光催化活性最高,Pd-TiO2次之,Au-TiO2最差,与文献结果类似.结合表征结果推测,造成上述样品活性差异的主要原因在于助催化剂的本征性质,如功函数和氢过电势等.Pt,Pd和Au共催化剂的功函数分别为5.7,5.1和5.1 eV,均高于TiO2(4.2 eV).在紫外光激发下,光生电子可以有效地从TiO2载体传递到贵金属助催化剂上,并在TiO2载体表面形成肖特基势垒,进而有效地阻止光生电子和空穴的复合,提高其光催化活性.因此,负载Pt,Pd和Au后的TiO2样品上产氢效率均高于TiO2载体.不同样品的PL结果也与其催化活性数据相吻合,说明贵金属助催化剂的负载能有效地捕获光生电子,进而阻止光生电子与空穴的复合,提高其催化活性.此外,氢过电势也是影响贵金属助催化剂活性差异的主要原因:氢过电势越高,其还原质子的能力越弱,在产氢反应中的产氢效率越低.因此,叁种金属中,具有最低氢过电势的Pt产氢效率最高.此外,同种贵金属负载的锐钛矿和板钛矿上的催化活性相似,表明负载型贵金属催化剂载体对其催化活性的影响较低.(本文来源于《催化学报》期刊2015年11期）
刘太奇,刘瑞雪,孙雁男,赵小龙[10]（2013）在《静电纺聚乙烯醇/纳米二氧化钛超细纤维的水稳定性》一文中研究指出静电纺聚乙烯醇/纳米二氧化钛(PVA/TiO2)超细纤维的水稳定性较差,用于液体过滤时需进行预处理。文中对PVA/TiO2超细纤维分别采用热处理和甲醇处理进行交联,以提高其在水中的稳定性。通过对处理后的纤维进行差示扫描量热(DSC)测试,发现纤维最佳处理条件为140℃热处理10min,而甲醇处理最佳处理时间为8h。通过纤维形貌观察,发现热处理及甲醇处理后的纤维浸水24h后纤维仍然存在,只是发生了凝集和肿胀,且热处理比甲醇处理效果更好。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2013年12期）
超细二氧化钛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
柴油机排放颗粒物(主要成分是炭烟)是城市大气PM2.5中一次颗粒物的主要来源和二次颗粒物形成的重要组分,严重危害大气环境和人类健康.利用颗粒物捕集器与催化剂相结合的连续过滤再生技术是满足柴油车国VI炭烟颗粒物排放标准的最有效技术,目前该技术所面临的挑战是研发在排气温度的柴油炭烟颗粒物催化氧化催化剂.柴油炭烟催化燃烧反应的本质是典型的气(氧气)-固(炭烟颗粒)-固(催化剂)叁相深度氧化反应,因此我们研究组提出了高活性柴油炭烟燃烧催化剂设计应该遵循优化固-固接触与强化活化分子氧能力二者相结合的研究思路.为满足此设计思路的要求,本课题组前期采用孔径大于200 nm的叁维有序大孔(3DOM)结构氧化物作为载体,利用大孔效应来实现PM在催化剂内部的有效扩散,从而提高催化剂与PM的接触效率.采用具有强活化分子氧能力的负载型贵金属(Au,Pt)纳米颗粒或贵金属-氧化物复合纳米颗粒作为活性位来提高催化剂对分子氧的活化能力,进而设计了多个系列高活性催化剂,并形成了担载贵金属纳米颗粒的可控制备方法与装置.然而,Au和Pt昂贵的价格限制了其广泛应用.价格相对便宜的Pd具有与Pt相似的催化性能,是其良好替代品.但是,目前关于3DOM氧化物表面负载型Pd纳米颗粒结构和尺寸与柴油炭烟催化燃烧性能之间的相关研究仍然较少.基于此,本文采用气泡辅助膜还原法制备了3DOM二氧化钛(TiO_2)担载超细Pd纳米颗粒催化剂.利用XRD,Raman,BET,SEM,TEM,ICP,XPS和H2-TPR等技术手段对催化剂进行表征,并以模拟柴油炭烟为研究对象,利用程序升温氧化反应(TPO)对催化剂的活性进行评价,深入探讨了催化剂的制备、结构及物化性质与炭烟催化燃烧反应性能之间的关系.XRD和Raman结果表明,TiO_2载体由锐钛矿(主)和金红石(次)两种物相组成.SEM照片显示,所制催化剂为规整的有序大孔结构,球形孔互相贯通,孔径均一,大孔腔平均尺寸为280 nm,孔窗尺寸为109 nm,这种叁维有序大孔TiO_2的结构能够增强炭烟颗粒与催化剂之间的接触效率.TEM表征显示,平均粒径为1.1 nm的超细半球型Pd纳米颗粒高度分散于TiO_2载体的内壁上,两者间的优化界面面积有利于增加活化O2的活性位密度,这些活性位源于Pd与TiO_2间强相互作用.H2-TPR和XPS表征印证了上述观点,具有1.1 nm超细Pd颗粒的Pd/3DOM-TiO_2催化剂表现出强的低温氧化还原特性和丰富的表面吸附氧物种.在TPO测试中,相对于担载5.0 nm Pd颗粒的催化剂,具有1.1 nm尺寸超细Pd颗粒的Pd/3DOM-TiO_2催化剂展示了高的催化炭烟燃烧活性,T10,T50和T90分别为295,370和415 oC,且在5次TPO测试过程中表现出良好的催化和结构稳定性.这种具有3DOM结构和超细Pd纳米颗粒的纳米催化剂能够有效降低Pd的使用量,在催化炭烟燃烧的实际应用中大有潜力.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超细二氧化钛论文参考文献
[1].刘华健,刘宝春,孟庆延.超细二氧化钛纳米棒的制备及光催化性能研究[J].化学研究与应用.2018
[2].韦岳长,吴强强,熊靖,刘坚,赵震.叁维有序大孔二氧化钛表面超细钯纳米颗粒的构筑及其增强柴油炭烟催化燃烧性能（英文）[J].催化学报.2018
[3].刘祺凤,张倩,刘丙蕊,李仕友,马晶军.过渡金属掺杂构建超细二氧化钛的表面缺陷以提升光催化产氢活性（英文）[J].催化学报.2018
[4].王亚娜.二氧化钛超细纳米带晶相调控及其表面异质结构光催化性能的研究[D].山东大学.2016
[5]..攀钢成功生产高档超细二氧化钛[J].特种铸造及有色合金.2016
[6].王文锋.攀钢在国内独家规模化生产超细二氧化钛[N].攀枝花日报.2016
[7].陶丽琴,赵义侠,康卫民,程博闻,乔春梅.聚四氟乙烯超细纤维负载二氧化钛光催化性能[J].硅酸盐学报.2016
[8].陶丽琴.聚四氟乙烯超细纤维负载二氧化钛光催化剂制备与性能研究[D].天津工业大学.2015
[9].代卫炯,闫俊青,戴珂,李兰冬,关乃佳.超细金属纳米粒子修饰的二氧化钛纳米棒:合成策略和光催化活性（英文）[J].催化学报.2015
[10].刘太奇,刘瑞雪,孙雁男,赵小龙.静电纺聚乙烯醇/纳米二氧化钛超细纤维的水稳定性[J].高分子材料科学与工程.2013
论文知识图
