导读:本文包含了超临界流体色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,超临界流体,色谱法,木香,普兰,手性,莪术。
超临界流体色谱论文文献综述
肖梦琦,聂小春[1]（2019）在《超临界流体色谱技术在西酞普兰对映体拆分中的应用》一文中研究指出目的采用超临界流体色谱技术,以超高效合相色谱系统建立一种西酞普兰对映体拆分方法。方法利用超高效合相色谱系统,采用ACQUITY UPC~(2 )Trefoil手性色谱柱,以超临界二氧化碳为流动相中主要组分,对西酞普兰R、S-对映体进行拆分,检测波长240 nm。以西酞普兰S-对映体的保留时间、分离度、对称因子和理论板数为指标,考察手性柱种类、改性剂与添加剂种类和比例、柱温、背压、流速等对手性分离的影响。结果优选色谱条件为使用CEL2柱(2.1 mm×50 mm,2.5μm),改性剂甲醇-乙腈(9:1)在流动相中占比9%,添加剂叁乙胺在改性剂中占比0.1%,柱温37℃,背压11.72 MPa,流速0.6 mL·min~(-1)。此时R、S-对映体的分离度2.315,对称因子1.198,理论板数3184,分离效果好。结论采用超临界流体色谱技术,以超高效合相色谱系统能够完全分离西酞普兰对映体,是一种环保、简便、高效的分析方法。(本文来源于《医药导报》期刊2019年11期）
唐登峰,马临科,龚青,方翠芬[2]（2019）在《CO_2超临界流体色谱法同时测定莪术油中3个倍半萜类成分的含量》一文中研究指出目的建立CO_2超临界流体色谱法测定莪术油中呋喃二烯、牻牛儿酮和莪术二酮含量的方法。方法采用ACQUITY UPC~2 HSS C_(18) SB色谱柱(3.0 mm×150 mm,1.8μm),以CO_2-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为216 nm,柱温为55℃,背压为2 000 psi。结果呋喃二烯在2.67～1 337.26μg·mL-1内线性关系良好(r=1.000),加样回收率为97.94%(n=6,RSD=1.50%)。牻牛儿酮在2.77～1386.00μg·mL~(-1)内线性关系良好(r=1.000),加样回收率为96.07%(n=6,RSD=1.68%);莪术二酮在6.99～3493.00μg·mL~(-1)内线性关系良好(r=1.000),加样回收率为99.33%(n=6,RSD=1.88%)。结论本方法快捷准确、稳定且绿色环保,可用于莪术油中上述3个倍半萜类成分的质量控制。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年20期）
郝桂明[3]（2019）在《超临界流体色谱法在药物成分分析中的应用进展》一文中研究指出超临界流体色谱法(SFC)是20世纪80年代逐渐发展和完善起来的一种简便快捷、经济环保的色谱分析方法,检测过程中以超临界流体作为流动相,能够有效降低检测成本,固定相和检测手段多样,可开展药物成分的定性与定量分析。本文简单概括了超临界流体色谱的流动相、固定相、检测器类型,并分析了其在手性药物与中药成分分析方面的应用,同时介绍了药物代谢产物成分分析领域中SFC的使用现状,以帮助人们更好地了解超临界流体色谱法在药物成分分析中的应用价值。(本文来源于《天津药学》期刊2019年05期）
余书奇,包晓青,梁明在,金晨钟,田蔚[4]（2019）在《超临界流体萃取与模拟移动床色谱纯化灵芝叁萜类化合物》一文中研究指出采用超临界二氧化碳对灵芝子实体进行萃取,并通过模拟移动床(simulated moving bed,SMB)对粗萃物中的灵芝叁萜类化合物进行分离纯化,研究其过程并监测灵芝酸A、灵芝酸F与灵芝醇B叁种指标成分的含量变化。优化超临界二氧化碳萃取的条件,并搭配不同流动相设计了不同的SMB管柱组态,成功地移除了粗萃物中的高极性杂质与低极性杂质,从而有效地提高了总叁萜含量。结果表明:添加乙醇作为夹带剂可有效提高灵芝叁萜类化合物的萃取率,萃取时间2 h可将目标组分萃取完全,且粗萃物中含有灵芝酸A 4.50%,灵芝酸F 3.39%,灵芝醇B 0.29%。此外,SMB管柱设计组态为1-1-3/3,可有效地移除高极性杂质,3种指标成分灵芝酸A、灵芝酸F和灵芝醇B质量分数分别提高至19.34%、15.51%和0.74%。而SMB管柱设计组态为2/3/3时,可移除低极性杂质,灵芝酸A、灵芝酸F和灵芝醇B质量分数分别提高至5.70%、4.17%和0.85%。这显示,高极性杂质是超临界流体粗萃物中的主要杂质。因此,未来灵芝叁萜类化合物量产应以移除高极性杂质为主要研究对象。(本文来源于《食品科学》期刊2019年20期）
唐登峰,黄琴伟,周颖,毛思浩[5]（2019）在《CO_2超临界流体色谱法建立片姜黄指纹图谱检查方法的研究》一文中研究指出目的采用CO_2超临界流体色谱法,建立片姜黄指纹图谱的检查方法。方法相似度测定采用ACQUITY UPC2 HSS C18 SB色谱柱(3.0 mm×150 mm,1.8μm),以CO_2-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为216 nm,柱温为55℃,背压为2 000 psi。结果建立的片姜黄指纹图谱检查方法可用于片姜黄相似度的测定,15批样品的平均相似度为0.968,RSD为2.6%,而测定其他非正品来源的相似度均<0.400。结论建立的方法快捷、稳定且环境友好,能够较好地区分片姜黄和其他非正品。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年18期）
郑环达,钟毅,毛志平[6]（2019）在《超临界流体色谱在纺织检测中的应用》一文中研究指出随着对纺织品可能带来的环境与生物危害性的日益关注,建立快速响应、高灵敏度的测试分析方法成为纺织产业新的诉求。超临界流体色谱以超临界流体和少量助溶剂为流动相,基于不同化合物在两相间的各异分配系数进行物质分离,其兼具气相色谱和液相色谱的优点,并具有黏度低、传质性好和绿色环保的优势,在低挥发性物质的分析分离上发挥了重要作用。从系统构成、流动相、固定相方面对超临界流体色谱进行了系统介绍。同时,综述了超临界流体色谱在纺织品中致敏染料、聚合物添加剂、荧光增白剂等检测中的应用。(本文来源于《上海纺织科技》期刊2019年06期）
肖梦琦[7]（2019）在《超临界流体色谱技术在药物分析中的应用》一文中研究指出超临界流体色谱是一种类似正相色谱的分离技术,以超临界二氧化碳流体作为流动相。它是一种先进的分析技术,具有分析时间短、灵敏度高、绿色环保等优点,在食品、药品、石油化工等多个领域中应用效果良好。本课题利用超临界流体色谱技术,对几种手性药物进行了拆分,并对人参与叁七中的多种皂苷成分进行了分离测定。主要研究内容如下:1.通过对色谱柱、改性剂、添加剂、柱温、背压与流速等因素进行研究,分别确定了氢溴酸西酞普兰、马来酸曲美布汀、盐酸西替利嗪、马来酸罗格列酮四种药物手性拆分的色谱条件,并将优选的色谱条件应用到相关制剂的质量控制中,对手性对映体杂质进行控制。2.通过色谱柱、改性剂、添加剂、柱温、背压与流速等因素进行研究,确定了能同时分离人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1与叁七皂苷R_1的色谱条件,并以此色谱条件对人参、叁七中的四种皂苷进行分离测定,同时与《中国药典》2015年版一部中高效液相色谱法的测定结果进行比对,不存在显着差异。超临界流体色谱技术为手性药物拆分提供了一种简便、快速、环保的新方法,可作为液相色谱或气相色谱的一种补充。超临界流体色谱技术采用无毒、低成本的二氧化碳作为主要的流动相,可节省大量有机试剂,具有分析速度快、分离效果好等特点。对于成分比较复杂的中药而言,利用超临界流体色谱技术能够快速分离中药中的多种成分,产生的废液少,相对环保,节约成本,并且能获得准确的结果。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2019-05-29）
滕桂平,陈可可,余德顺,田弋夫,杨军[8]（2019）在《超临界流体色谱及分析应用研究进展》一文中研究指出超临界流体色谱作为一种绿色高效的分析技术是液相色谱和气相色谱的重要补充,在很多领域均有应用。针对2010—2018年超临界流体色谱的研究现状,对其在药物、农药及残留、食品、环境、燃油和染料等领域的分析应用进行了综述,并对其应用前景及热点领域进行了展望。(本文来源于《现代化工》期刊2019年06期）
肖梦琦,聂小春[9]（2019）在《超临界流体色谱技术在西替利嗪对映体拆分中的应用》一文中研究指出目的:采用超临界流体色谱技术,以超高效合相色谱系统建立一种西替利嗪对映体的拆分方法。方法:利用超高效合相色谱系统,采用ACQUITY UPC2Trefoil手性色谱柱,以超临界二氧化碳为流动相中主要组分,对西替利嗪的左旋体和右旋体进行拆分,检测波长为228 nm。以左西替利嗪的保留时间、分离度、对称因子和理论塔板数为指标,考察手性柱的种类、改性剂与添加剂的种类和比例、柱温、背压、流速等对手性分离的影响。结果:优选色谱条件为使用ACQUITY UPC2Trefoil CEL1柱(2.1 mm×50 mm,2.5μm),改性剂为甲醇-乙腈(5∶6)在流动相中的占比为13%、添加剂为二乙胺在改性剂中的占比为0.8%(v/v),柱温45℃,背压1 600 psi,流速为0.6 ml·min~(-1)。此时西替利嗪对映体的分离度为2.107,对称因子为1.328,理论塔板数为2 409,分离效果好。结论:采用超临界流体色谱技术,以超高效合相色谱系统能够完全分离西替利嗪对映体,是一种环保、简便、高效的分析方法。(本文来源于《中国药师》期刊2019年04期）
刘芸芸,于琳琳,刘晓燕,李爱峰,孙爱玲[10]（2019）在《超临界流体色谱分离纯化木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯》一文中研究指出目的:建立超临界流体色谱(supercritical fluid chromatography,SFC)分离纯化木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯的方法。方法:采用超临界二氧化碳(supercritical carbon dioxide,SC-CO2)作流动相,探究各个条件对SFC分离过程的影响,利用半制备型超临界流体色谱对木香粗提物进行分离纯化,采用高效液相色谱法和核磁共振对得到的化合物进行纯度分析和结构鉴定,并研究色谱过程的热力学规律。结果:采用YMC-C_(18)色谱柱(10 mm×250 mm,5μm),流动相SC-CO2,0. 13%甲醇为改性剂,流速12. 0 m L·min~(-1),背压13 MPa,柱温318℃,检测波长225 nm,重复进样20次,粗提物进样量4 mg,根据色谱图收集各个目标成分。经高效液相色谱测定分离纯化后的化合物纯度均> 99%,经核磁共振确定其结构为木香烃内酯和去氢木香内酯。在此色谱条件下SFC分离过程为正相色谱过程。结论:该方法分离纯化得到的成分纯度高,有机溶剂残留少,可用于木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的高效快速制备。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年14期）
超临界流体色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立CO_2超临界流体色谱法测定莪术油中呋喃二烯、牻牛儿酮和莪术二酮含量的方法。方法采用ACQUITY UPC~2 HSS C_(18) SB色谱柱(3.0 mm×150 mm,1.8μm),以CO_2-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为216 nm,柱温为55℃,背压为2 000 psi。结果呋喃二烯在2.67～1 337.26μg·mL-1内线性关系良好(r=1.000),加样回收率为97.94%(n=6,RSD=1.50%)。牻牛儿酮在2.77～1386.00μg·mL~(-1)内线性关系良好(r=1.000),加样回收率为96.07%(n=6,RSD=1.68%);莪术二酮在6.99～3493.00μg·mL~(-1)内线性关系良好(r=1.000),加样回收率为99.33%(n=6,RSD=1.88%)。结论本方法快捷准确、稳定且绿色环保,可用于莪术油中上述3个倍半萜类成分的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超临界流体色谱论文参考文献
[1].肖梦琦,聂小春.超临界流体色谱技术在西酞普兰对映体拆分中的应用[J].医药导报.2019
[2].唐登峰,马临科,龚青,方翠芬.CO_2超临界流体色谱法同时测定莪术油中3个倍半萜类成分的含量[J].中国现代应用药学.2019
[3].郝桂明.超临界流体色谱法在药物成分分析中的应用进展[J].天津药学.2019
[4].余书奇,包晓青,梁明在,金晨钟,田蔚.超临界流体萃取与模拟移动床色谱纯化灵芝叁萜类化合物[J].食品科学.2019
[5].唐登峰,黄琴伟,周颖,毛思浩.CO_2超临界流体色谱法建立片姜黄指纹图谱检查方法的研究[J].中国现代应用药学.2019
[6].郑环达,钟毅,毛志平.超临界流体色谱在纺织检测中的应用[J].上海纺织科技.2019
[7].肖梦琦.超临界流体色谱技术在药物分析中的应用[D].湖北中医药大学.2019
[8].滕桂平,陈可可,余德顺,田弋夫,杨军.超临界流体色谱及分析应用研究进展[J].现代化工.2019
[9].肖梦琦,聂小春.超临界流体色谱技术在西替利嗪对映体拆分中的应用[J].中国药师.2019
[10].刘芸芸,于琳琳,刘晓燕,李爱峰,孙爱玲.超临界流体色谱分离纯化木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯[J].中国实验方剂学杂志.2019
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