导读:本文包含了原位染色法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:原位,免疫,小球藻,过氧化氢,琼脂,特异性,抗原。
原位染色法论文文献综述
金雪洁,巩叁强,夏金兰,聂珍媛[1]（2014）在《苏丹黑B染色法原位检测2株淡水小球藻胞内油脂累积》一文中研究指出以2株淡水小球藻Chlorella pyrenoidosa XJ01和Chlorella sorokiniana XJ02为研究对象,对苏丹黑B染色法测定微藻胞内油脂质量分数的条件进行优化,建立苏丹黑B染色法原位测定微藻油脂的方法;并在通气条件下,检测微藻脂质质量分数及脂质累积过程。研究结果表明:当辅助染色破壁的盐酸浓度为1.0 mol/L,染色时间和温度分别为10 min和100℃时,苏丹黑B染色效果最好;在不同生长阶段,C.sorokiniana XJ02胞内油脂质量分数均比C.pyrenoidosa XJ01的高;此外,2株藻胞内油脂质量分数在对数生长期中期开始快速增加,到生长稳定期油脂质量分数达到最高,C.pyrenoidosa XJ01和C.sorokiniana XJ02油脂质量分数最高分别为25%和38.2%,随后油脂质量分数开始缓慢降低;利用苏丹黑B将微藻细胞染色后在显微镜下观察到的胞内油滴结果与其胞内油脂测定结果基本相符。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2014年08期）
孙伟,唐婕,吴雄文,李佳楠,陆盛军[2]（2008）在《原位四聚体染色法检测冰冻切片中的抗原特异性CTLs》一文中研究指出研究背景:抗原肽/MHC复合物四聚体是检测和分离抗原特异性T细胞的重要工具,原来四聚体染色主要用于检测混悬液中的特异性T细胞,如细胞毒实验,但这样没办法直接显示免疫应答与临床反应的直接关系。原位四聚体染色法(in situ tetramer staining,ISTS)打开(本文来源于《第六届全国免疫学学术大会论文集》期刊2008-10-01）
蒋文晖,王文梅,黄晓峰[3]（2005）在《原位杂交、免疫组化及AgNOR染色法在口腔念珠菌性白斑诊断中的应用》一文中研究指出目的:探讨原位杂交、免疫组化及AgNOR染色法在口腔念珠菌性白斑(OCL)诊断中的综合应用。方法:采用原位杂交、免疫组化及AgNOR染色法,并对照PAS染色法,检测154例口腔白斑及鳞癌组织中念珠菌的感染情况。结果:经统计学处理,4种检测方法之间无显着性差异;白斑真菌感染率为71.8%(89/124),白色念珠菌感染率为56.5%(70/124)。本研究中只发现1例热带念珠菌感染。真菌感染中78.7%(70/89)为白色念珠菌。鳞癌真菌感染率63.3%(19/30),均为白色念珠菌感染。结论:AgNOR染色法、原位杂交和免疫组化的综合应用,可以从组织、细胞、分子水平对OCL进行定位研究,为OCL的准确诊断提供客观的实验依据。(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2005年12期）
张国梁,陈澍周,樊勇,章文毅,陈玉泉[4]（2005）在《原位杂交染色法检测PTENmRNA,P73mRNA在肝外胆管癌中的表达及临床意义》一文中研究指出目的通过联合检测PTENmRNA,P73mRNA在肝外胆管癌中的表达,探讨其与肿瘤生物学特性的关联及临床意义。方法应用石蜡包块切片组织原位杂交染色法检测42例肝外胆管癌中PTENmRNA,P73mRNA的表达,并以同期20例慢性胆管炎作对照。结果PTENmRNA阳性表达率为57.1%(24/42),显着低于良性对照组(为100%);P73mRNA表达率为54.8%(23/42),显着高于良性对照组(为0)。经统计学分析PTENmRNA,P73mRNA的表达都分别与肝外胆管癌的临床病理分期及预后显着相关(P<0.05);PTENmRNA的表达还与肝外胆管癌的组织学分级显着相关(P<0.05)。尚不能认为PTENmRNA,P73mRNA在肝外胆管癌的表达两者有相关关系。结论PTEN,P73基因在肝外胆管癌的发生发展过程中可能起重要作用,联合检测PTENmRNA,P73mRNA在肝外胆管癌中的表达,有助于了解其生物学特性,为预后判断提供参考指标。(本文来源于《肝胆胰外科杂志》期刊2005年02期）
章文毅,张国梁,陈澍周,樊勇,施公胜[5]（2004）在《原位杂交染色法检测SMAD4mRNA、P73mRNA在肝外胆管癌中的表达及临床意义》一文中研究指出目的 通过检测SMAD4mRNA、P73mRNA在肝外胆管癌中表达 ,研究它们在肝外胆管癌发生、发展过程中的表达特点及相互关系、作用机制及其临床价值。方法 应用石蜡包块切片组织原位杂交染色法检测 4 2例肝外胆管癌中SMAD4mRNA、P73mRNA的表达 ,并以同期 2 0例慢性胆管炎作对照。结果 ①SMAD4mRNA阳性表达率为 6 1.90 % (2 6 /42 ) ,显着低于其相应良性对照组 (为 10 0 % ) ;P73mRNA表达率为 5 4 .76 % (2 3/42 ) ,显着高于相应良性对照组 (为 0 % )。②SMAD4mRNA、P73mRNA的表达与其临床病理分期及预后显着相关 (P <0 .0 5 ) ;SMAD4mRNA的表达与组织学分级及是否发生周围神经、血管、淋巴管浸润转移显着相关 (P <0 .0 5 )。③SMAD4mRNA、P73mRNA的表达两者呈负相关。结论 SMAD4mRNA、P73mRNA在肝外胆管癌中的表达反映了肝外胆管癌生物学特性 ,为预后判断提供参考指标 ,并为探索肝外胆管癌早期诊断和干预性基因治疗提供实验依据。(本文来源于《江西医学院学报》期刊2004年06期）
曾庆平,郭勇[6]（1996）在《原位负染色法鉴定过氧化氢酶》一文中研究指出原位负染色法鉴定过氧化氢酶曾庆平，郭勇（华南理工大学生物工程系，广州５１０６４１）关键词过氧化氢酶，色谱过氧化氢可使橙黄色的高铁还原为普蓝色的亚铁，而过氧化氢在过氧化氢酶作用下分解成水和氧后，便失去还原能力。因此，将过氧化氢酶原位固定于滤纸等支持介质...(本文来源于《生命的化学(中国生物化学会通讯)》期刊1996年04期）
王剑波,赵永同,王伯[7]（1996）在《显示切割bcl－2mRNA的核酶在HL－60细胞内表达的免疫组织化学和原位杂交双染色法》一文中研究指出显示切割ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ的核酶在ＨＬ－６０细胞内表达的免疫组织化学和原位杂交双染色法王剑波，赵永同，王伯（第四军医大学病理学教研室西安７１００３３第四军医大学生物化学教研室）关键词凋亡；核酸；原位杂交；免疫组织化学中图号Ｒ４４６．６２核酶（ｒｉｂｏ...(本文来源于《第四军医大学学报》期刊1996年02期）
Curt,A,Gleaves,柳增善[8]（1989）在《原位DNA杂交和单克隆抗体染色法对离心培养的临床标本中巨细胞病毒的检测》一文中研究指出一种巨细胞病毒(CMV)的原位DNA杂交检测盒用以检测离心培养物中的CMV,对其检测效果进行了评价。61份临床标本,以单克隆抗体染色法有17份CMV阳性(27.8％),而DNA杂交法对17份阳性标本中有15份显示阳性(24.5％)。早期检出的比较中,离心后DNA杂交法需要58h,而作为对照的单克隆抗体染色法只需16h。虽然DNA杂交法对CMV感染的研究和检测是一种好方法,但对离心培养物的检测,现在DNA杂交技术还不能完全取代单克隆抗体的应用。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊1989年04期）
李新兰[9]（1980）在《在琼脂中培养的造血细胞的原位染色法》一文中研究指出目1970年发表最初的报告以来,骨髓和外周血的向粒/单系定向分化的前驱细胞的体外培养已成为一种有广泛用途的技术。用甲基纤维素作为半固体的支持性培基时,集落中的单个细胞的形态能很容易的分辨清楚。但是,大多数的学者都发现,用不同浓度的琼脂构成的双层培养技术,结果的重现性较好。可是生长在琼脂上的集落和集落里的细胞的形态是难以识别的。为此,我们选取了干燥琼脂循平皿时用的方法,并将他们用到造血细胞的琼脂培养上。可很好地保持集落的形态,并能识别每个集落中的单个细胞的(本文来源于《国外医学(放射医学分册)》期刊1980年04期）
原位染色法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究背景:抗原肽/MHC复合物四聚体是检测和分离抗原特异性T细胞的重要工具,原来四聚体染色主要用于检测混悬液中的特异性T细胞,如细胞毒实验,但这样没办法直接显示免疫应答与临床反应的直接关系。原位四聚体染色法(in situ tetramer staining,ISTS)打开
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原位染色法论文参考文献
[1].金雪洁,巩叁强,夏金兰,聂珍媛.苏丹黑B染色法原位检测2株淡水小球藻胞内油脂累积[J].中南大学学报(自然科学版).2014
[2].孙伟,唐婕,吴雄文,李佳楠,陆盛军.原位四聚体染色法检测冰冻切片中的抗原特异性CTLs[C].第六届全国免疫学学术大会论文集.2008
[3].蒋文晖,王文梅,黄晓峰.原位杂交、免疫组化及AgNOR染色法在口腔念珠菌性白斑诊断中的应用[J].临床口腔医学杂志.2005
[4].张国梁,陈澍周,樊勇,章文毅,陈玉泉.原位杂交染色法检测PTENmRNA,P73mRNA在肝外胆管癌中的表达及临床意义[J].肝胆胰外科杂志.2005
[5].章文毅,张国梁,陈澍周,樊勇,施公胜.原位杂交染色法检测SMAD4mRNA、P73mRNA在肝外胆管癌中的表达及临床意义[J].江西医学院学报.2004
[6].曾庆平,郭勇.原位负染色法鉴定过氧化氢酶[J].生命的化学(中国生物化学会通讯).1996
[7].王剑波,赵永同,王伯.显示切割bcl－2mRNA的核酶在HL－60细胞内表达的免疫组织化学和原位杂交双染色法[J].第四军医大学学报.1996
[8].Curt,A,Gleaves,柳增善.原位DNA杂交和单克隆抗体染色法对离心培养的临床标本中巨细胞病毒的检测[J].细胞与分子免疫学杂志.1989
[9].李新兰.在琼脂中培养的造血细胞的原位染色法[J].国外医学(放射医学分册).1980
论文知识图
