导读:本文包含了香石竹论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:石竹,切花,转录,吡啶甲酸,基因,母本,生物。
香石竹论文文献综述
桂敏,李锦,熊俊芬,周旭红,黄锡君[1]（2019）在《多美多水溶肥对香石竹采穗母本采穗量和生长的影响》一文中研究指出采用基质和肥料双因素试验,比较不同基质配比、不同肥料浓度对香石竹采穗母本生长及采穗数量的影响,为香石竹种苗生产提供科学依据。结果表明,基质配比以陶粒∶草炭为1∶1(V∶V),同时浇灌700倍的多美多液肥栽培香石竹母本,其采穗母本生长最佳,叶绿素含量最高,采穗量最高。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年11期）
林晓辉,何生根,刘惠成,庞振培,林树钦[2]（2019）在《蓝光处理的香石竹切花叶片的转录组测序与分析》一文中研究指出香石竹(Dianthus caryophyllus L.)在贮运及瓶插期间易发生花瓣萎蔫及花茎弯折等现象,直接影响观赏品质和商品价值。多种切花采后水分亏缺症状的发生主要源于叶片气孔水分散失量超过了茎基端导管水分吸收量。光可诱导绝大部分植物气孔开放,但是气孔运动对不同光质的响应也有差异,其分子机制也不相同。目前对香石竹切花气孔运动的光响应机制尚缺乏认识。本研究基于转录组测序与分析,研究和探讨香石竹切花叶片响应蓝光的分子机制。香石竹‘Master’切花购于广州岭南花卉市场,并在1h内运送到仲恺农业工程学院切花采后实验室(温度为20℃±2℃,相对湿度为60%±10%),复水过夜。挑选发育程度一致、无病虫害的花枝在去离子水中切至长约25 cm,且每枝切花留有两对叶片。将切好的花枝先置于黑暗中3 h诱导气孔关闭,随后用100μmol·m-2·s-1蓝光(LED光源,450 nm,广州蓝海恒科电子科技有限公司)照射(以黑暗处理作为对照),取样时间为照射0(为置于黑暗3 h并即将启动蓝光照射的时间点)、1和3h。取香石竹切花从上往下数的第2对叶片,3支切花叶片样品混合作为1个生物学重复,每个取样时间点3个生物学重复,取样后迅速置于液氮中冷冻。待所有时间点取样完成后进行样品总RNA提取、转录组测序和数据分析。(1)香石竹切花叶片蓝光响应的转录组测序共获得55219条Unigene,其N50为2009,各样品Q30均在95%以上,表明此次测序结果准确、可靠。(2)通过与多个蛋白数据库进行比对,共28869个Unigene获得功能注释结果,占Unigene总数的55.28%;对黑暗处理(对照)和蓝光处理进行差异基因分析,筛选出仅在蓝光处理中表达而在黑暗处理中变化不明显的基因3 978个,KEGG富集分析发现其参与的主要代谢通路为代谢途径、次生生物合成途径、碳代谢及淀粉和蔗糖代谢等。(3)分析气孔运动相关重要基因(如向光色素PHOT、隐花色素CRY、光敏色素PHY、蛋白磷酸酶1、14-3-3蛋白、H+-ATPase及K+通道蛋白基因等)的表达特点发现,除了部分基因被抑制表达外,大部分被蓝光特异诱导表达,但各基因的响应模式并不完全相同,部分在蓝光处理1h便上调表达,部分在蓝光处理3 h才上调表达。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
王书玉,刘季平,李红梅,吴裕波,赖凌峰[3]（2019）在《香石竹和非洲菊切花采后纳米铜处理的保鲜作用》一文中研究指出香石竹(Dianthus caryophyllus L.)和非洲菊(Gerbera Jamesonii Bolus)切花茎末端切口处易受细菌等微生物侵染,导致失水凋萎、观赏品质下降和寿命缩短。纳米铜(nano-copper,NC)具有抗菌活性强、抗菌谱广和对环境友好等优点。以香石竹和非洲菊切花为试材,初探不同浓度NC与蔗糖组合瓶插液处理的保鲜效应。挑选发育状况基本一致、健壮无病虫害的香石竹‘俏新娘’和非洲菊‘Ruikou’切花(购于广州岭南花卉市场),在去离子水中平切茎基部,使花枝长约25 cm,置于装有去离子水的玻璃瓶中。(1)香石竹切花(8个重复)单支瓶插于150 mL以下各处理液:去离子水,2.5、5.0 mg·L~(-1) NC,2.5 mg·L~(-1) NC+3%蔗糖,5.0 mg·L~(-1) NC+3%蔗糖。(2)非洲菊切花(8个重复)单支瓶插于150m L以下各处理液:去离子水,2.0、3.0 mg·L~(-1) NC,2.0 mg·L~(-1) NC+3%蔗糖,3.0 mg·L~(-1) NC+3%蔗糖。置于温度为(20±2)℃、湿度为60%±10%、12 h光照/12 h黑暗(光强为12μmol·m-2·s~(-1),光照时间为7:00—19:00)条件下评价抑菌效果。取本实验室保存的百合切花瓶插菌液约40.0μL均匀涂布于培养皿(直径为9.0 cm)的营养琼脂培养基上,然后用镊子将无菌的小圆形滤纸片(直径为5.5 mm)放置在培养基上(3片/皿),用微量进样器分别取15μL不同浓度NC溶液滴在滤纸片上(用无菌生理盐水作为对照),置于37℃恒温培养箱培养24 h后观测抑菌圈大小。(1)与对照(去离子水)相比,各NC处理可不同程度地促进香石竹‘俏新娘’切花的花朵开放,改善花枝的水分关系和提高观赏品质,并显着延长切花瓶插寿命。其中以5.0 mg·L~(-1) NC+3%蔗糖(比基本液延长瓶插寿命3.3 d)和2.5 mg·L~(-1) NC+3%蔗糖(比基本液延长瓶插寿命2.9 d)瓶插处理的保鲜效果最佳。(2)与对照(去离子水)相比,各NC处理对非洲菊‘Ruikou’切花均有良好的保鲜效果。其中2.0 mg·L~(-1) NC+3%蔗糖瓶插处理可显着减轻和延迟切花花瓣萎蔫和花茎弯折现象,并显着延长切花瓶插寿命。(3)NC对百合切花瓶插菌液中的细菌生长具有明显的抑制效果,且抑菌圈大小随NC浓度提高而明显增大,其最小抑菌浓度为0.5 mg·L~(-1)。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
李杨,刘季平,李红梅,吴雨衡,林桂东[4]（2019）在《2–吡啶甲酸对香石竹切花的保鲜作用》一文中研究指出乙烯被认为是导致许多切花尤其是乙烯敏感型切花采后衰老变质的重要因素。新近研究报道,吡嗪甲酸(pyrazinecarboxylicacid,POA)及其结构类似物2–吡啶甲酸(2-picolinicacid,2-PA)可有效抑制拟南芥(Arabidopsis thaliana)乙烯的生物合成,并认为其有望成为一类很有潜力的新型植物乙烯合成抑制剂。选择香石竹(Dianthus caryophyllus L.)切花品种‘鹭鸶’、‘太子’和‘俏新娘’作为试材,初步探讨2-PA瓶插处理对采后乙烯危害的减轻作用及保鲜效果,旨在为进一步研究其在减轻切花乙烯危害和延缓切花采后衰老中的作用与机制奠定基础。选取长势基本一致、健壮无病虫害的香石竹切花(购于广州岭南花卉市场),在去离子水中平切至一定长度(‘鹭鸶’和‘太子’切至约10 cm;‘俏新娘’切至约25 cm),立即置于含去离子水的玻璃瓶中。(1)分别取‘鹭鸶’和‘太子’单支瓶插于150 mL去离子水和100 mg·L-1 2-PA溶液(每个处理6个重复),放入乙烯处理箱(箱体容积为216 L,乙烯浓度为10μL·L-1)密封处理3 h,同时以瓶插于去离子水且置于箱外空气流通环境的‘鹭鸶’和‘太子’切花(各6个重复)作为对照;(2)取‘俏新娘’单支瓶插于150 mL去离子水(对照)、250 mg·L-1 8-HQS(8–羟基喹啉硫酸盐)、75 mg·L-1 2-PA+250 mg·L-1 8-HQS、100 mg·L-1 2-PA+250 mg·L-1 8-HQS和125 mg·L-12-PA+250 mg·L-1 8-HQS溶液中(每个处理8个重复)。置于切花瓶插实验室,温度为(25±2)℃、湿度为60%±10%、光照周期为12 h光照/12 h黑暗(光强为12μmol·m-2·s-1,光照时间为7:00—19:00)。(1)香石竹‘鹭鸶’和‘太子’切花经外源乙烯处理后,均呈现出不同程度的僵花、花朵开放不全、观赏品质下降等衰老症状,而100 mg·L-1 2-PA瓶插处理可显着减轻外源乙烯对二者花朵开放的抑制作用,并可延缓切花衰老。(2)在瓶插基本液(250 mg·L-1 8-HQS)中添加不同浓度2-PA的各处理可不同程度地延长‘俏新娘’的瓶插寿命和改善观赏品质。其中以100和75 mg·L-1 2-PA的保鲜效果最佳,分别比基本液延长瓶插寿命4.3 d和3.9 d。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
周旭红,桂敏,莫锡君,李进昆,李姝影[5]（2019）在《香石竹减数分裂重组相关基因DcRAD51D克隆及表达分析》一文中研究指出RAD51基因在减数分裂过程中起着十分重要的作用,能够编码一种重组酶,在DNA单链入侵完整双链过程中起作用。利用RT-PCR结合RACE技术,从香石竹(Dianthus caryophyllus)的花药中分离克隆了1个减数分裂重组相关基因RAD51D的全长cDNA序列,命名为DcRAD51D (GenBank登录号MK733915)。该基因全长1 375bp,包含1个编码327个氨基酸长为984bp的开放阅读框。蛋白序列比对显示,DcRAD51D基因编码蛋白包含walker motif A和B基序,与藜麦的遗传关系较近。荧光定量PCR结果显示, DcRAD51D的表达量随着减数分裂进程而呈递减趋势,在花粉母细胞时期表达量最高。研究推测, DcRAD51D基因可能在香石竹减数分裂过程中起重要作用。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年10期）
万雪丽,冯依,刘庆华,王奎玲[6]（2019）在《香石竹DcHsfA4基因克隆及表达特性分析》一文中研究指出热激转录因子(heat shock transcription factors, Hsfs)是响应逆境信号的重要元件。以香石竹(Dianthus caryophyllus)品种'Fancy'为材料,克隆得到热激转录因子基因DcHsfA4的完整编码序列(GenBank No. MN096327),序列全长1 173 bp,编码390个氨基酸。生物信息学分析结果显示,DcHsfA4蛋白分子式为C1963H3051N577O625S8,分子量为44.99 kD,理论等电点为5.48,脂肪系数71.95,不稳定系数49.72,预测为不稳定蛋白。疏水性/亲水性预测表明DcHsfA4蛋白为亲水蛋白。蛋白跨膜性分析显示DcHsfA4属于非跨膜蛋白。二级结构预测显示,DcHsfA4氨基酸组成包括α-螺旋(42.56%)、延伸链(6.67%)、β-折迭(3.08%)和无规则卷曲(47.69%),属于不规则结构。氨基酸序列比对显示,DcHsfA4含有高度保守的DNA结合域,此外,还包含疏水7肽重复区,核定位信号序列和C末端激活域。系统进化分析表明,DcHsfA4与拟南芥(Arabidopsis thaliana) AtHsfA4同源性最高。利用qRT-PCR技术分析了DcHsfA4在常温或不同非生物胁迫处理下的表达特性,结果显示,在42℃胁迫、ABA或甘露醇分别处理后DcHsfA4的表达水平显着提高(P<0.05),4℃胁迫下,不同时间点DcHsfA4的表达模式不同,干旱处理24 h或NaCl处理12 h诱导了DcHsfA4的转录本上调表达。该研究结果为进一步探究香石竹热激转录因子的特性及响应逆境的生物学功能提供了依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年10期）
裴文悦,孙傲[7]（2019）在《全国各地香石竹切花价格波动及分析》一文中研究指出依据中国花卉园艺自2001～2017年公布的全国各地鲜切花(单枝)市场历史价格,统筹北京、上海、广州、昆明、郑州、沈阳的香石竹切花价格,旨在分析各地香石竹切花价格波动特点,并寻找出影响价格波动的关键性因素,为市场价格预判提供基础。(本文来源于《现代园艺》期刊2019年16期）
冯依,万雪丽,刘庆华,王奎玲[8]（2019）在《香石竹热激转录因子基因DcHsfB1的克隆及其对不同非生物胁迫的表达响应》一文中研究指出热激转录因子(heat shock transcription factors, Hsfs)在植物遭受非生物胁迫时调控热激蛋白(heat shock protein, Hsp)和其他热激诱导的转录本的表达,参与响应热胁迫进程。本文以香石竹‘想象’作为实验材料,对基因DcHsfB1开放阅读框进行克隆。氨基酸序列的组成成分及理化性质分析结果表明, DcHsfB1含有一个804 bp的开放阅读框,编码267个氨基酸,分子量为30.78 kDa,理论等电点为5.84。DcHsfB1蛋白的二级及叁级结构预测表明,α-螺旋占36.36%,延伸链占13.82%,β-折迭链占4.0%,无规则卷曲占45.82%,无规则卷曲构成了蛋白质的主要骨架。系统进化树分析结果显示DcHsfB1与AtHsfB1同源性最高。实时定量PCR分析DcHsfB1在各种非生物胁迫下的相对表达量。结果表明,在42°C胁迫2 h、ABA处理3 h和干旱胁迫3 h的Dc Hsf B1相对表达量显着上调;在甘露醇、NaCl和4°C胁迫下DcHsfB1的相对表达量也有不同程度的上升。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年07期）
郑富海,涂超峰,叶少萍,贺立华,许昌超[9]（2019）在《控释肥对香石竹出圃苗质量的影响》一文中研究指出【目的】利用长效控释氮肥(脲甲醛泡沫)、活性磷肥调控香石竹基质配方,研究不同处理对香石竹出圃质量的影响,为香石竹施肥技术提供理论依据。【方法】设定不同控释肥处理对香石竹进行盆栽种植,分别于0、15、30 d对香石竹的株高、冠幅进行测定,并在30 d对香石竹进行采样分析生物量、地上部氮磷积累量和根系形态指标。【结果】种植30 d后,T4处理(草花基质添加复合肥1.6 kg/m~3、缓释肥1.14 kg/m~3、活性磷5.71 kg/m~3、脲甲醛6.05 kg/m~3作为栽培基质)的叶、茎、根的生物量,总根长,总根表面积,地上部氮、磷积累量均为最大值,分别为3.12 g/株、1.75 g/株、0.82 g/株、5.15 m/株、526 cm~2/株、179 mg/株和21.32 mg/株,与对照处理(草花基质添加复合肥4.8 kg/m~3、缓释肥3.6 kg/m~3作为栽培基质)相比显着差异。【结论】施加脲甲醛泡沫和活性磷肥对香石竹的生长有显着影响,从生物量、总根长、总根表面积、地上部氮磷积累量等方面综合考虑,T4处理的石竹生长效果最好,不仅能获得较好的形态指标,而且能提高氮磷肥的积累量,香石竹出圃苗质量较佳。(本文来源于《广东农业科学》期刊2019年05期）
卓玛才仁,李玉兄,魏国良[10]（2019）在《基于响应面法优化香石竹切花保鲜剂配方》一文中研究指出对保鲜剂的配比进行优化以期得到低成本高效的保鲜剂。在单因素试验的基础上,以插瓶时间为响应值,以8-QH(X1)、蔗糖(X2)、6-BA(X3)浓度3个为自变量,采用Box-behnken设计3因素3水平的试验设计。结果表明保鲜剂的最佳配比是8-QH浓度为188. 35mg/L,蔗糖浓度为3. 86%,6-BA浓度为51. 64mg/L,在此条件下香石竹鲜切花的插瓶时间为25d,与预测值的误差为3. 84%。响应面优化香石竹保鲜剂配方合理可行。(本文来源于《青海农林科技》期刊2019年02期）
香石竹论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
香石竹(Dianthus caryophyllus L.)在贮运及瓶插期间易发生花瓣萎蔫及花茎弯折等现象,直接影响观赏品质和商品价值。多种切花采后水分亏缺症状的发生主要源于叶片气孔水分散失量超过了茎基端导管水分吸收量。光可诱导绝大部分植物气孔开放,但是气孔运动对不同光质的响应也有差异,其分子机制也不相同。目前对香石竹切花气孔运动的光响应机制尚缺乏认识。本研究基于转录组测序与分析,研究和探讨香石竹切花叶片响应蓝光的分子机制。香石竹‘Master’切花购于广州岭南花卉市场,并在1h内运送到仲恺农业工程学院切花采后实验室(温度为20℃±2℃,相对湿度为60%±10%),复水过夜。挑选发育程度一致、无病虫害的花枝在去离子水中切至长约25 cm,且每枝切花留有两对叶片。将切好的花枝先置于黑暗中3 h诱导气孔关闭,随后用100μmol·m-2·s-1蓝光(LED光源,450 nm,广州蓝海恒科电子科技有限公司)照射(以黑暗处理作为对照),取样时间为照射0(为置于黑暗3 h并即将启动蓝光照射的时间点)、1和3h。取香石竹切花从上往下数的第2对叶片,3支切花叶片样品混合作为1个生物学重复,每个取样时间点3个生物学重复,取样后迅速置于液氮中冷冻。待所有时间点取样完成后进行样品总RNA提取、转录组测序和数据分析。(1)香石竹切花叶片蓝光响应的转录组测序共获得55219条Unigene,其N50为2009,各样品Q30均在95%以上,表明此次测序结果准确、可靠。(2)通过与多个蛋白数据库进行比对,共28869个Unigene获得功能注释结果,占Unigene总数的55.28%;对黑暗处理(对照)和蓝光处理进行差异基因分析,筛选出仅在蓝光处理中表达而在黑暗处理中变化不明显的基因3 978个,KEGG富集分析发现其参与的主要代谢通路为代谢途径、次生生物合成途径、碳代谢及淀粉和蔗糖代谢等。(3)分析气孔运动相关重要基因(如向光色素PHOT、隐花色素CRY、光敏色素PHY、蛋白磷酸酶1、14-3-3蛋白、H+-ATPase及K+通道蛋白基因等)的表达特点发现,除了部分基因被抑制表达外,大部分被蓝光特异诱导表达,但各基因的响应模式并不完全相同,部分在蓝光处理1h便上调表达,部分在蓝光处理3 h才上调表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
香石竹论文参考文献
[1].桂敏,李锦,熊俊芬,周旭红,黄锡君.多美多水溶肥对香石竹采穗母本采穗量和生长的影响[J].山西农业科学.2019
[2].林晓辉,何生根,刘惠成,庞振培,林树钦.蓝光处理的香石竹切花叶片的转录组测序与分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[3].王书玉,刘季平,李红梅,吴裕波,赖凌峰.香石竹和非洲菊切花采后纳米铜处理的保鲜作用[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[4].李杨,刘季平,李红梅,吴雨衡,林桂东.2–吡啶甲酸对香石竹切花的保鲜作用[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[5].周旭红,桂敏,莫锡君,李进昆,李姝影.香石竹减数分裂重组相关基因DcRAD51D克隆及表达分析[J].植物生理学报.2019
[6].万雪丽,冯依,刘庆华,王奎玲.香石竹DcHsfA4基因克隆及表达特性分析[J].农业生物技术学报.2019
[7].裴文悦,孙傲.全国各地香石竹切花价格波动及分析[J].现代园艺.2019
[8].冯依,万雪丽,刘庆华,王奎玲.香石竹热激转录因子基因DcHsfB1的克隆及其对不同非生物胁迫的表达响应[J].植物生理学报.2019
[9].郑富海,涂超峰,叶少萍,贺立华,许昌超.控释肥对香石竹出圃苗质量的影响[J].广东农业科学.2019
[10].卓玛才仁,李玉兄,魏国良.基于响应面法优化香石竹切花保鲜剂配方[J].青海农林科技.2019
论文知识图
