导读:本文包含了纳米颗粒标记论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,颗粒,标记,干细胞,蛋白,探针,分子。
纳米颗粒标记论文文献综述
[1]（2019）在《胞内非标记纳米颗粒示踪方面取得新进展》一文中研究指出中科院生态环境研究中心环境纳米技术与健康效应重点实验室宋茂勇研究组在非标记纳米颗粒活细胞成像方面取得重要进展,相关研究成果以封面文章在顶级化学期刊《Journal of the American Chemical Society》上发表,博士生王丰邦为论文第一作者。纳米材料在众多领域,特别是生命科学和医学领域得到广泛应用,其环境与健康风险备受关注。实时观察纳米颗粒的细(本文来源于《高科技与产业化》期刊2019年09期）
马思雨,王鹏,杨玉志,孙剑飞,顾宁[2]（2019）在《磁性纳米颗粒标记间充质干细胞及对其功能的调控》一文中研究指出干细胞治疗是目前组织修复领域中最有潜力的治疗方法,但由于缺乏有效的干细胞示踪技术等原因,目前的多数研究都还停留在实验阶段。需要利用干细胞体内示踪技术对移植到体内后干细胞的分布、活性、分化、凋亡情况进行检测。因此,干细胞示踪技术的发展对解决上述问题起到了至关重要的作用。目前,磁性纳米颗粒标记干细胞后,利用磁共振成像技术(magnetic resonance imaging,MRI)有望实现体外无创、实时、安全、有效的长期示踪观察。对间充质干细胞的组织修复原理、磁性纳米颗粒参与协助间充质干细胞的组织修复以及磁性纳米颗粒标记干细胞的技术进行了系统综述。(本文来源于《中国材料进展》期刊2019年06期）
盛洁[3]（2019）在《黑色素纳米颗粒的碘标记新策略及在肿瘤放疗中的应用》一文中研究指出目的:放射性碘种类很多,是目前临床中运用最为广泛的核素。~(125)I粒子植入已广泛应用于肿瘤近距离放疗,但仍存在许多问题,如金属毒性,不便于再次植入等。本课题拟运用天然材料黑色素为放射性碘的载体,探索碘标记的新工艺,并考察此新型放疗载体的抗肿瘤效应。方法:制备粒径为4-5 nm的水溶性黑色素纳米颗粒(MNPs),分别用氯胺T法及碘化银法对MNPs进行标记。采用不含放射性的碘离子制备MNP-I及MNP-Ag-I,并对其进行表征。采用透析及TLC法,分别考察MNP-Ag-~(131)I及MNP-~(131)I的标记率及PBS,血浆稳定性。采用MTT法及AO/PI双染色法检测MNP-Ag-I在PC-3细胞及L929细胞的毒性。采用MTT法检测MNP-Ag-~(131)I的细胞杀伤。瘤内注射MNP-Ag-~(131)I进行切伦科夫显像并探究其瘤内保留时间。测量肿瘤体积观察疗效。治疗完成后,HE染色鉴定正常组织有无损伤。免疫组织化学(IHC)染色测定治疗后瘤内Ki67表达情况。结果:氯胺T法及碘化银法均能成功标记MNPs。氯胺T法标记需要30 min,标记率66.27±1.87%。血浆及PBS 48 h稳定性分别为46.69±9.92%和60.43±10.57%。碘化银法标记仅需要2 min,标记率为99.69±0.43%。血浆及PBS 48 h稳定性分别为96.80±1.46%和96.63±0.13%。体外细胞实验表明,当浓度达到0.4 mg/mL时,MNP-Ag和MNP-Ag-I在L929细胞和PC-3细胞上未见明显毒性。同时,MNP-Ag-~(131)I可以有效杀伤PC-3细胞,IC50值为75μCi/mL。体内切伦科夫实验表明,瘤内注射MNP-Ag-~(131)I时,其可在瘤内保留8 h。MNP-Ag-~(131)I给药7 d后,肿瘤体积与初始体积相似而其他两组约为初始体积的1.5倍。同时,治疗期间对荷瘤鼠的体重进行检测,治疗结束后对其主要脏器的HE染色。主要脏器未见明显异常提示MNP-Ag-~(131)I安全性好。结论:以银为介质的新型碘标记策略,可成功标记天然材料黑色素,标记率高,稳定性好。碘标黑色素安全有效,可用于SPECT成像、切伦科夫成像及肿瘤近距离治疗。(本文来源于《南京医科大学》期刊2019-05-01）
尹潇,何蔓,陈贝贝,胡斌[4]（2018）在《以空腔铁蛋白为模板合成的稀土磷酸盐纳米颗粒标记ICP-MS同时检测两种磷酸化p53蛋白》一文中研究指出p53蛋白是人体内主要的肿瘤抑制蛋白,能在细胞受到DNA损伤、缺氧等刺激时进行磷酸化、乙酰化等修饰来调控DNA修复、细胞凋亡或周期阻滞等过程~([1])。细胞中磷酸化p53蛋白的含量及其变化不仅能够反映细胞生理状态,还能作为标志物用于肿瘤的检测。本工作建立了一种能同时检测丝氨酸15和丝氨酸392位点磷酸化的p53蛋白(p-p53~(15)和p-p53~(392))的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)免疫分析新方法。实验示意图如图1所示,以空腔铁蛋白为模板分别合成了EuPO_4和LuPO_4两种纳米粒子(NPs),将其生物素化后通过链霉亲和素与相应的生物素修饰抗体连接得到免疫标记探针,夹心免疫完成后,用ICPMS同时检测酸解吸液中153Eu和175Lu的信号以实现p-p53~(15)和p-p53~(392)的同时定量。在最优的实验条件下,方法对p-p53~(15)的检出限为0.2 ng/mL,线性范围为0.5-20 ng/mL,对pp53~(392)的检出限为0.02 ng/mL,线性范围为0.05-20 ng/mL。本方法被用于不同浓度的NaAsO_2孵育前后SCC-7细胞中p-p53~(15)和p-p53~(392)的定量分析,发现Na AsO2孵育后的细胞中这两种磷酸化p53蛋白的含量均会出现明显的上调,且细胞裂解液中这两种蛋白的加标回收率良好。本方法灵敏度较高、耐基质干扰能力强,以空腔铁蛋白为模板制备得到的NPs探针稳定性好、粒径均一,在多目标物同时分析中具有巨大的应用潜力。(本文来源于《第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集》期刊2018-09-20）
文继锐,仝瑞杰,赵志伟,苗娅莉,黄立维[5]（2018）在《普鲁士蓝纳米颗粒标记小鼠间充质干细胞C3H10T1/2的体外实验研究》一文中研究指出目的评价PBNPs MRI成像效率以及对间充质干细胞生物学特性的影响,探究PBNPs在体外标记间充质干细胞的可行性。方法 将C3H10T1/2与不同浓度的PBNPs培育不同时间,透射电镜检测PBNPs在C3H10T1/2细胞内的分布,噻唑蓝(MTT)检测PBNPs对C3H10T1/2细胞的毒性,实时无标记细胞分析技术检测C3H10T1/2细胞的增殖及迁移能力的变化,免疫荧光检测C3H10T1/2细胞的细胞骨架的变化,western blot检测C3H10T1/2细胞的功能蛋白分子的表达情况,MRI检测PBNPs标记C3H10T1/2细胞后的体外成像效果。结果 与C3H10T1/2细胞一(本文来源于《第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编》期刊2018-08-17）
马思雨[6]（2018）在《中低频可调脉冲磁场的研制及调控磁性纳米颗粒标记间充质干细胞的研究》一文中研究指出随着干细胞应用需求的发展,磁性纳米颗粒标记的干细胞在生物医学领域有了更加广泛的应用,但目前磁性纳米颗粒标记干细胞的效率并不能够令人满意。由于磁性纳米颗粒的特殊磁学性质,我们提出可以利用外界物理场调控磁性纳米颗粒标记干细胞的量。我们首先设计研发了一台可用于细胞实验的,磁场强度、频率、占空比可调的中低频脉冲磁场发生器,并利用该磁场发生器研究了通过外界脉冲磁场调控磁性纳米颗粒标记干细胞。研究了各个参数对磁性纳米颗粒标记间充质干细胞的影响。然后对不同频率、磁场强度下的脉冲磁场调控做了一系列表征,主要研究了对细胞的活力、总体数量、形貌改变、标记量等几方面的性质。通过电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)及透射电镜对细胞摄取纳米颗粒进行了定量及定性的表征。具体工作如下:1、利用PLECS软件对脉冲磁场电路进行了模拟仿真,利用Ansoft Maxwell软件对脉冲磁场进行了模拟;参考模拟仿真得到的数据,设计、研制、调试了一台磁场强度、频率、占空比可调的中低频脉冲磁场,并对脉冲磁场的各个参数进行标定。脉冲磁场强度调节范围为1.9m T~4.6m T,磁场频率调节范围为3k Hz~5k Hz,磁场区域约为4cm2,符合细胞实验要求。2、对使用的磁性纳米颗粒进行了详细表征,并研究了不同参数的脉冲磁场对SD大鼠脂肪间充质干细胞、人脐带间充质干细胞的细胞活力、总体数量、表面形貌的影响。发现脉冲磁场对间充质干细胞的活力、总体数量、表面形貌无明显影响,对细胞是安全的。研究了不同频率的脉冲磁场对磁性纳米颗粒标记间充质干细胞的影响。发现中频(3k Hz~5k Hz)脉冲磁场能够抑制磁性纳米颗粒标记干细胞,低频(5Hz~20Hz)脉冲磁场能够促进磁性纳米颗粒标记干细胞;研究了相同条件下脉冲磁场对金纳米颗粒标记SD大鼠脂肪间充质干细胞的影响,发现脉冲磁场对金纳米颗粒标记干细无明显影响。说明脉冲磁场作用于磁性纳米颗粒标记干细胞主要是磁的作用。(本文来源于《东南大学》期刊2018-07-01）
宋越月[7]（2018）在《基于腺苷适配体标记的纳米颗粒的荧光生物传感平台的构建及其应用》一文中研究指出腺苷作为一种遍布人体细胞的内源性核苷,在心血管系统、中枢神经系统和内分泌系统中发挥着极其重要的信号功能。腺苷作为潜在的肿瘤生物标志物,在早期监测疾病进展中有重要意义。因此,在生理条件下监测腺苷浓度变化将有助于进一步说明它们在癌症临床诊断和治疗中的功能。但是传统的分析方法不仅需要昂贵的仪器和复杂的操作,更是缺乏灵敏度,所以构建高选择性和高灵敏度的腺苷快速分析方法具有十分重要的现实意义。本论文为实现生物样品中痕量腺苷的检测,构建了高选择性和高灵敏度的荧光检测平台。首先利用腺苷适配体1(ABA1)标记的Fe_3O_4磁性纳米颗粒(Magnetic Nanoparticles,MNPs)作为磁性分离工具,腺苷适配体2(ABA2)标记的Ag纳米颗粒(Nanoparticles,NPs)作为信号探针,并将两者混合形成复合探针。在目标物腺苷的存在下,复合物探针可以特异性地识别并结合腺苷,进而形成稳定的叁明治结构(Fe_3O_4 MNPs-ABA1-腺苷-ABA2-Ag NPs)。将叁明治结构磁性分离并加入一定量的CdTe量子点(Quantum Dots,QDs)溶液,混合后测定其荧光强度。叁明治结构中的Ag NPs作为腺苷的标记信号,通过内滤效应和电子转移与捕获过程对CdTe QDs表现出强烈的荧光猝灭作用,最终导致荧光信号随腺苷浓度的增加而逐渐下降。试验优化了Fe_3O_4 MNPs-COOH的反应浓度,ABA1的反应浓度以及Ag NPs对CdTe QDs的猝灭时间等条件,最后通过傅立叶红外光谱、紫外光谱、电化学方法以及高分辨透射电镜对所制备的腺苷传感平台进行了结构和形貌表征以证明其成功构建。选择性和干扰试验表明所构建的腺苷传感平台具有良好的选择性。研究结果表明,在最佳试验条件下,当腺苷的浓度在0.1-30 nM范围内,构建的生物传感平台的荧光猝灭程度与腺苷的浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.99,检测限为0.06 nM。在该方法成功建立的基础上,采用加标回收试验法,检测叁位健康志愿者尿液样品中的腺苷含量,测定结果均在正常值范围,且结果已用高效液相色谱法验证。试验结果表明构建的腺苷传感平台能够满足复杂生物样品中腺苷的分析测定要求,且该方法测定只需要40 min,这是迄今报道的基于适配体的检测方法中用时最短的。该平台以其高效率和低成本的优势,在生物医学领域和临床诊断中监测各种靶分子具有巨大潜力。(本文来源于《南京医科大学》期刊2018-05-01）
杜鹏,刘红,姚琦,马倩,习玉峰[8]（2018）在《~(99m)Tc标记磁性纳米Fe_3O_4颗粒双模态探针的制备及其成像实验研究》一文中研究指出目的制备99mTc标记磁性纳米Fe_3O_4颗粒双模态探针(SPECT/MRI),考察该探针应用于裸鼠模型的SPECT/MRI成像及其在体内、体外的靶向行为。方法选用多聚醇法制备经过PEG表面修饰的Fe_3O_4纳米颗粒为核心,在EDC/NHS的催化作用下,将多肽RGD和DTPA偶联在PEG上,在此基础上标记核素99mTc,制备了SPECT/MRI双模态探针。结果经DLS表征,该探针能在生理环境下能稳定分散,且放化活度测定核素标记率在90%以上。SPECT/MRI成像证明了细胞对探针的吞噬是由受体介导的。在SPECT/MRI成像结果中,核素计数(ID/g%:靶向组0.27%>0.24%竞争组)有较明显差异。在MRI成像实验中进行了T1加权成像和T2加权成像,发现T1和T2加权成像增强较为明显,达到预期效果。结论制备的99mTc标记Fe3O4@PEG-DTPA-RGD双模态探针既具备T2造影能力,又具有T1造影潜能。(本文来源于《中国医药科学》期刊2018年08期）
江丽雯,孙旭晴,刘虹遥,谌雅琴,熊伟[9]（2018）在《基于倏逝波界面散射的单个纳米颗粒无标记成像》一文中研究指出介绍了一种利用倏逝波界面散射对单个纳米颗粒进行无标记成像的方法。分别使用全内反射(TIR)倏逝波与表面等离激元(SPPs)两种倏逝波与单个纳米颗粒相互作用,激发纳米颗粒极化并发生散射,所产生的界面散射与入射倏逝波发生干涉,形成了纳米颗粒极化场与抛物线形干涉条纹的特征成像。分别对直径为500,200,100nm的聚苯乙烯颗粒进行了单个纳米颗粒无标记成像。比较了两种倏逝波界面散射对单个纳米颗粒成像结果,发现表面等离激元界面散射成像中的单个纳米颗粒极化强度约是全内反射极化强度的10倍,并且接近于暗场成像。因此,表面等离激元界面散射对单个纳米颗粒无标记成像具有更高灵敏度。所提单个纳米颗粒无标记成像方法可以拓展到病毒检测、生物单分子成像等领域。(本文来源于《光学学报》期刊2018年06期）
张重捷,邹奇,陈杰,李春生[10]（2017）在《MUC1黏蛋白1抗体标记超顺磁纳米颗粒在胰腺癌裸鼠模型中的实验研究》一文中研究指出目的制备MUC1黏蛋白1(MUC1)靶向修饰的探针超顺磁纳米颗粒(SPION),探讨其在胰腺癌移植模型中的MRI特点。材料与方法采用化学共轭法将MUC1与SPION耦联,构建靶向探针,检测其基本物理特性,包括水和直径、表面电荷及MR信号测定;同时建立胰腺癌皮下移植瘤裸鼠模型,研究在裸鼠体内的成像效果。取移植瘤标本,采用免疫组化及蛋白质印迹法测定MUC1的表达。结果制备的分子探针颗粒大小约为63.5 nm,表面电荷约为10.2 mV,该探针溶液能显着降低MR横向弛豫时间(T2值)。在体内实验中,MUC1可以选择性地积聚在裸鼠移植瘤模型上,并能显着降低T2信号强度。结论制备的探针具有粒径小、超顺磁性等优点,并能实现与胰腺癌组织特异性结合,通过体内成像,为疾病的诊断提供早期可靠的活体影像学资料。(本文来源于《中国医学影像学杂志》期刊2017年10期）
纳米颗粒标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
干细胞治疗是目前组织修复领域中最有潜力的治疗方法,但由于缺乏有效的干细胞示踪技术等原因,目前的多数研究都还停留在实验阶段。需要利用干细胞体内示踪技术对移植到体内后干细胞的分布、活性、分化、凋亡情况进行检测。因此,干细胞示踪技术的发展对解决上述问题起到了至关重要的作用。目前,磁性纳米颗粒标记干细胞后,利用磁共振成像技术(magnetic resonance imaging,MRI)有望实现体外无创、实时、安全、有效的长期示踪观察。对间充质干细胞的组织修复原理、磁性纳米颗粒参与协助间充质干细胞的组织修复以及磁性纳米颗粒标记干细胞的技术进行了系统综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米颗粒标记论文参考文献
[1]..胞内非标记纳米颗粒示踪方面取得新进展[J].高科技与产业化.2019
[2].马思雨,王鹏,杨玉志,孙剑飞,顾宁.磁性纳米颗粒标记间充质干细胞及对其功能的调控[J].中国材料进展.2019
[3].盛洁.黑色素纳米颗粒的碘标记新策略及在肿瘤放疗中的应用[D].南京医科大学.2019
[4].尹潇,何蔓,陈贝贝,胡斌.以空腔铁蛋白为模板合成的稀土磷酸盐纳米颗粒标记ICP-MS同时检测两种磷酸化p53蛋白[C].第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集.2018
[5].文继锐,仝瑞杰,赵志伟,苗娅莉,黄立维.普鲁士蓝纳米颗粒标记小鼠间充质干细胞C3H10T1/2的体外实验研究[C].第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编.2018
[6].马思雨.中低频可调脉冲磁场的研制及调控磁性纳米颗粒标记间充质干细胞的研究[D].东南大学.2018
[7].宋越月.基于腺苷适配体标记的纳米颗粒的荧光生物传感平台的构建及其应用[D].南京医科大学.2018
[8].杜鹏,刘红,姚琦,马倩,习玉峰.~(99m)Tc标记磁性纳米Fe_3O_4颗粒双模态探针的制备及其成像实验研究[J].中国医药科学.2018
[9].江丽雯,孙旭晴,刘虹遥,谌雅琴,熊伟.基于倏逝波界面散射的单个纳米颗粒无标记成像[J].光学学报.2018
[10].张重捷,邹奇,陈杰,李春生.MUC1黏蛋白1抗体标记超顺磁纳米颗粒在胰腺癌裸鼠模型中的实验研究[J].中国医学影像学杂志.2017
论文知识图
