论文摘要
为了筛选小花棘豆Alternaria oxytropis内生真菌最稳定的内参基因,以小花棘豆内生真菌OW7.8菌株为研究对象,ACTIN、TUB、GAPDH、APRT、18S rRNA为候选内参基因,利用qRT-PCR技术,GeNorm、NormFinder和BestKeeper软件共同评价候选内参基因的表达稳定性;以培养基中分别添加苦马豆素合成前体化合物赖氨酸（L-Lysine acid,L-Lys）、α-氨基己二酸（L-2-Aminoadidpic acid,L-A）和哌啶酸（L-Pipecolic acid,L-P）的不同生长时间的菌株为实验组,不添加为对照,利用qRT-PCR对真菌酵母氨酸还原酶基因（saccharopine reductase gene,Sac）表达分析。研究表明,Actin为表达最稳定的内参基因,实验组Sac表达量均高于对照组;3种前体化合物均促进Sac的表达,其中添加L-P的真菌Sac表达量最高,生长32 d的真菌的表达量达到最大值;添加L-A和L-Lys的真菌Sac表达量分别在生长第26天和第23天达到最大值。本研究结果为探索Sac对苦马豆素合成的影响提供了基础理论数据。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 赵利娜,卢萍,杜玲,牛艳芳
关键词: 内生真菌,实时荧光定量,内参基因,酵母氨酸还原酶基因
来源: 基因组学与应用生物学 2019年11期
年度: 2019
分类: 基础科学,医药卫生科技
专业: 生物学
单位: 内蒙古师范大学生命科学与技术学院
基金: 国家自然科学基金项目(31460235),内蒙古师范大学研究生科研创新基金项目(CXJJS17093)共同资助
分类号: Q943.2
DOI: 10.13417/j.gab.038.005091
页码: 5091-5098
总页数: 8
文件大小: 1434K
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标签：内生真菌论文; 实时荧光定量论文; 内参基因论文; 酵母氨酸还原酶基因论文;