导读:本文包含了免疫荧光细胞化学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,免疫,荧光,化学,抗原,肿瘤,微管。
免疫荧光细胞化学论文文献综述
马雪霞,汪兆艳,王倩,杨印祥,栾佐[1]（2018）在《不同厚度神经球冰冻切片免疫荧光细胞化学染色结果的比较》一文中研究指出目的探索适合免疫荧光细胞化学染色的神经球最佳冰冻切片厚度。方法选取悬浮培养10～12 d的神经球,制作厚度分别为4、7、10μm的冰冻切片。采用免疫荧光细胞化学染色比较神经球神经上皮干细胞蛋白(nestin)的表达和定位。结果培养10～12 d的神经球直径为200～250μm,状态良好,折光性强,呈圆球状,周边有毛刺。4μm的神经球冰冻切片制作较难,容易卷片,但细胞层次清楚,染色均匀,密疏适宜,可较清楚计数细胞。成像清楚。胞核清晰,可见较多nestin染色阳性的完整胞质包绕4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色阳性的胞核,能观察更多的细胞间细节。7μm切片较4μm切片制作容易,切片较平整,细胞层次不如4μm切片清楚,染色较均匀。所含细胞数较4μm多,可粗略计算细胞数。荧光拍照不能完全对焦,可见部分完整细胞形态。10μm的冰冻切片制作相对容易,切片平整,但细胞层次不清楚,堆迭严重,成像不清楚,难以看到完整细胞形态。结论 4μm厚度的神经球冰冻切片较适合进行免疫荧光细胞化学染色和分析。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2018年06期）
刘成刚,王冬雪,朱美财[2]（2015）在《抗黑素细胞抗体免疫荧光细胞化学检测条件探讨》一文中研究指出目的建立一种简单、实用、准确的抗黑素细胞抗体免疫荧光细胞化学检测方法,用于白癜风患者血清抗黑素细胞抗体的检测及其相关抗原分析研究。方法青少年包皮组织经分离酶(Dispase)Ⅱ及胰酶消化后,获取细胞悬液,用M2黑素细胞培养基及Accutase细胞消化液选择及扩大培养,取第3代黑素细胞在培养皿中直接用冷甲醇固定(-20℃),白癜风患者及健康人血清用抗体稀释液按1:10比例稀释进行反应,洗涤后加入FITC标记的羊抗人抗体,封片后荧光显微镜下观察;取不同荧光强度的标本血清用Western-Blot法进一步验证检测。结果获得高纯度、高活性的黑素细胞,黑素细胞在培养皿中经冷甲醇直接固定后细胞形态保持完整,实验过程无脱落,与白癜风患者及健康人对照血清反应后在荧光显微镜下发出不同亮度荧光,强阳性血清荧光强度+++~++++,发光部位为黑素细胞胞质和胞膜;弱阳性血清发光较明亮,亮度+~++,发光部位主要集中在胞膜;阴性血清不发光,只见隐约细胞轮廓,相同血清经重复检测2次后结果相同;经Western-Blot检测后证实黑素细胞胞质和胞膜有多种蛋白与抗黑素细胞抗体阳性血清结合,蛋白染色带的部位及颜色深浅与免疫荧光法检测结果相一致。结论本文建立的抗黑素细胞抗体的免疫荧光细胞化学检测方法简单、准确、重复性好,可全面地反映体内抗黑素细胞抗体表达水平,适用于临床检测及相关抗原的基础研究。(本文来源于《空军医学杂志》期刊2015年03期）
姜文玲,彭佑铭,刘虹,夏运成,刘伏友[3]（2013）在《免疫荧光细胞化学和免疫酶细胞化学染色方法检测IgA肾病患者尿足细胞的效果比较》一文中研究指出目的:比较免疫荧光细胞化学和免疫酶细胞化学染色2种方法检测IgA肾病(IgAN)患者尿足细胞的效果,为尿足细胞检测方法的选择提供依据。方法:收集43例确诊为IgAN患者(实验组)和10例正常对照研究对象(对照组)活检前连续3d的晨尿各200mL,离心上清制成涂片。IgAN患者按Lee分级分成LeeⅠ~LeeⅤ组。采用抗人足细胞表面标记蛋白Podocalyxin(PCX)单克隆抗体对尿沉渣涂片分别行免疫荧光细胞化学和免疫酶细胞化学染色,荧光显微镜和普通光学显微镜下计数2组研究对象尿足细胞数;采用Spearman相关分析法分析2种方法检测IgAN患者尿足细胞数的相关性。结果:2种方法检测的对照组研究对象尿中未见足细胞,2种方法检测实验组研究对象尿中均可见足细胞;免疫荧光细胞化学法检测足细胞阳性率和检出中位数低于免疫酶细胞化学法,2种方法检测尿足细胞阳性率和中位数比较差异均有统计学意义(P<0.05);2种方法检查患者尿足细胞数呈明显的正相关关系(r=0.842,P<0.01)。结论:采用免疫酶细胞化学法检测同一份尿标本的效果优于免疫荧光细胞化学法。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2013年06期）
李琴,杨清松,徐彬,毛建文[4]（2013）在《一种不溶血红细胞免疫荧光细胞化学检测方法的建立》一文中研究指出目的以氯通道蛋白ClC-3为靶蛋白,建立一种不溶血的红细胞免疫荧光细胞化学检测方法。方法采集大鼠红细胞,涂片,0.5%丙烯醛/PBS固定,以不同浓度的Triton X-100/PBS(含0.1 mol/L甘氨酸)溶液透膜,用含0.05 mmol/L甘氨酸、2%BSA、0.05%NaN3的PBS溶液封闭抗原,随后孵育ClC-3的一抗和荧光标记的二抗,最后在共聚焦荧光显微镜下观察结果。结果 0.1%Triton X-100/PBS结合其他优化液处理的红细胞未出现溶血现象,共聚焦显微镜下清晰地观察到目的蛋白及其亚细胞分布情况。结论通过优化固定液、透膜液、封闭液和洗涤液,解决了常规免疫细胞化学法导致红细胞易溶血的缺点,在确保红细胞不溶血的同时成功检测到红细胞氯通道ClC-3蛋白,即成功建立了一种不溶血的红细胞免疫荧光细胞化学检测方法。(本文来源于《山东医药》期刊2013年43期）
窦春阳,范学文,吴若芬,朱海清,陈桂生[5]（2011）在《免疫荧光细胞化学染色联合激光扫描共聚焦显微技术对脑膜癌病的诊断价值》一文中研究指出目的探讨免疫荧光细胞化学染色与激光扫描共聚焦显微技术联合检测在脑膜癌病诊断中的价值。方法采用免疫荧光细胞化学染色法,以小鼠抗人单克隆上皮膜抗原(EMA)标记脑膜癌细胞及对照组脑脊液细胞,激光扫描共聚焦显微技术获得脑膜癌细胞扫描图像并定量检测上皮膜抗原相对荧光强度。结果上皮膜抗原主要表达于脑膜癌细胞的细胞质和细胞膜,着红色荧光,相对荧光强度为(44.84±1 3.05),与对照组(3.98±1.58)相比差异有统计学意义(t=43.954,P=0.001)。免疫荧光细胞化学染色联合激光扫描共聚焦显微技术对上皮膜抗原的检测阳性率为90%(1 8/20),高于常规MGG染色法[60%(12/20)],组间差异具有统计学意义(x~2=4.800,P=0.010)。结论免疫荧光细胞化学染色与激光扫描共聚焦显微技术联合检测脑脊液细胞上皮膜抗原表达变化,可为脑膜癌病的诊断、组织来源提供实验室依据。(本文来源于《中国现代神经疾病杂志》期刊2011年05期）
计淑霞,盖国琛,戴绍军,刘炜[6]（2010）在《应用改进的免疫荧光组织化学染色法对水稻根尖细胞微管结构的观察》一文中研究指出植物细胞微管在细胞形态建成中具有重要作用。它体积小,且结构始终处于动态变化之中,因此观察到清晰的微管形态有一定的困难。本实验以水稻根尖为材料,介绍了一种改进的植物细胞微管免疫荧光组织化学染色方法,用此方法可以观察到清晰、完整的植物微管形态,此法对观察其它植物细胞微管结构也具有指导作用。(本文来源于《山东农业科学》期刊2010年04期）
贾兰玲,陈相,贾心善,李继光[7]（2009）在《塑料孔板原位免疫细胞化学、免疫荧光、特染方法的建立》一文中研究指出细胞免疫化学、细胞各种特殊染色是我们常用的科研实验方法。常用的是盖玻片爬片染色法[1,2,3],此方法在研究工作中,操作繁琐、片薄易碎、去污不彻底、背景时常不洁净、细胞分布不均易脱落,影响了照片的清晰度。因此,我们一直摸索用塑料孔板原位染色代替盖玻片爬片(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2009年01期）
李旻[8]（2007）在《uCyt～（TM）免疫荧光和CK20免疫细胞化学检测在尿液基细胞学辅助诊断中价值》一文中研究指出目的：探讨尿液基细胞学(liquid-based cytology，LBC)检查、uCyt免疫荧光检测和CK20免疫化学标记(cytokeratin 20 immunoctyochemistry，CK20 ICC)在诊断尿路上皮癌(urothelial cancel UC)中的价值。方法：分为前瞻性研究和回顾性研究两部分。在前瞻性研究中随机采集中国医学科学院肿瘤医院泌尿外科住院患者及中国医学科学院肿瘤医院门诊体检正常人员新鲜尿液，进行尿LBC、uCyt免疫荧光和CK20 ICC检测。在回顾性研究中选择中国医学科学院肿瘤医院细胞学室诊断的非典型尿路上皮细胞(atypicalurothelial cells，AUC)及其以上病变病例液基薄片进行CK20 ICE原位标记(ICC insitu，ICCis)。以组织学诊断为金标准，各种检测均双盲进行，检测结果采用统计学分析。结果：所检测标本中232例有组织学随访结果，其中UC 155例，其它恶性肿瘤38例，良性病变39例。前瞻性研究病例133例，另有22例正常对照，回顾性研究99例。1．尿LBC、uCyt免疫荧光和CK20 ICC检测对UC的敏感性分别为48.3％、81.8％和76.2％；特异性分别为98.3％、91.4％和96.7％。；uCyt免疫荧光检测与CK20 ICC检测有较明显的一致性(Kappa值为0.674)。2．有42.9％UC尿LBC检查诊断为可疑癌(suspicious carcinoma，SuCA)和AUC，其uCyt免疫荧光检测和CK20 ICC检测阳性表达率分别为81.6％和76.2％；而在LBC诊断为SuCA和AUC的良性病变中，uCyt免疫荧光检测和CK20 ICC检测的阳性表达率分别为40.0％和0.0％，与在UC有显着差异(uCyt P=0.039，CK20 ICC P＜0.001)。3．在UC G1、G1-2，G2、G2-3和G3中尿LBC诊断敏感性分别为36.4％，38.7％和78.3％，uCyt免疫荧光检测敏感性分别为75.8％、83.3％和87.0％；CK20ICC检测敏感性分别为65.6％、75.0％和90.9％；LBC结合uCyt免疫荧光检测可使诊断敏感性分别增至75.8％(25／33)，80.6％(25／31)和95.7％(22／23)；LBC结合CK20 ICC检测可使诊断敏感性分别增至72.7％(24／33)，74.2％(23／31)和91.3％(21／23)；叁者结合可使诊断敏感性分别增至78.8％(26／33)，90.3％(28／31)和95.7％(22／23)。4．CK20 ICCis在UC的阳性表达率为92.4％，高于CK20 ICC检测(84.2％)，但差异无统计学意义(P=0.133)。在细胞学诊断为SuCA和AUC的UC病例中，CK20 ICCis检测阳性表达率为90.9％(30／33)；而在细胞学诊断为SuCA和AUC的良性病变中CK20 ICCis检测的阳性表达率为4.8％(1／21)，与在UC病例中有显着差异(P＜0.001)。5．在其它恶性肿瘤病例中，CK20的阳性表达率为17.2％(5／29)，uCyt的阳性表达率为11.5％(3／26)，明显低于在UC中的表达(P＜0.001)。结论：在UC的诊断中uCyt免疫荧光检测和CK20 ICC检测能辅助鉴别细胞学诊断的SuCA和AUC，提高尿脱落细胞检测的敏感性，尤其是对低度恶性UC；uCyt免疫荧光检测和CK20 ICC检测有较好的一致性；CK20 ICCis是简便有效的检测方法，对UC的阳性表达率高于CK20 ICC检测。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2007-05-01）
谢琳,贺翔鸽,马建洲,龙在云,伍亚民[9]（2005）在《大鼠高眼压后筛板区星形胶质细胞的免疫荧光组织化学变化》一文中研究指出目的:观察大鼠青光眼和正常眼视乳头筛板区星形胶质细胞标志物神经胶质纤维酸性蛋白和Nogo-C的表达。方法:实验于2004-03/07-21在第叁军医大学大坪医院野战外科研究所眼科和第叁军医大学大坪医院野战外科研究所第叁研究室完成。步骤:①用532-二极管激光对16只正常SD大鼠的右眼行跨越角膜缘小梁网激光光凝。②Tonopen眼压计测量双眼眼压变化。③应用免疫荧光组织化学-激光共聚焦显微镜观察星形胶质细胞标志物神经胶质纤维酸性蛋白和Nogo-C的表达变化。结果:大鼠模型组16眼和非模型组16眼均进入结果分析。①大鼠模型组、非模型组眼压情况:模型组激光光凝之后的眼压呈上升趋势,第3天显着高于非模型组[(3.12±0.01),(2.29±0.03)kPa,P<0.01],一直持续60d均显着高于非模型组[(3.29±0.03),(2.30±0.02)kPa,P<0.01]。②大鼠模型组、非模型组眼球标本免疫荧光组织化学染色结果:大鼠高眼压后60d,视乳头筛板区星形胶质细胞标志物神经胶质纤维酸性蛋白和Nogo-C表达强、密度高,模型组星形胶质细胞标志物神经胶质纤维酸性蛋白红色荧光、Nogo-C绿色荧光以及红色和绿色迭加后的黄色荧光(灰度值)显着高于非模型组(19.13±0.12,17.82±0.23,18.30±0.14比3.11±0.15,6.52±0.16,4.16±0.20,P<0.01)。结论:星形胶质细胞可能参与了青光眼神经纤维的进一步损害和抑制了神经纤维轴索再生。(本文来源于《中国临床康复》期刊2005年37期）
李玉新,段亚清,张贯石,王晓峰[10]（1993）在《应用间接免疫荧光和免疫酶细胞化学技术检测人类精子ABH血型抗原定位的研究》一文中研究指出在以往单纯应用间接免疫荧光研究的基础上,我们应用间接免疫荧光和间接免疫酶细胞化学技术联合检测的方法,对 ABH 血型抗原在精子上分布位置的问题做了进一步的观察研究。间接免疫荧光细胞化学技术具有灵敏度高、特异性强的特点。但荧光衰减的问题给结果观察带来一定困难,联合使用间接免疫酶细胞化学技术,可弥补这一点,使实验结果更为精确．(本文来源于《首届中国法医物证学术交流会论文汇编》期刊1993-10-01）
免疫荧光细胞化学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立一种简单、实用、准确的抗黑素细胞抗体免疫荧光细胞化学检测方法,用于白癜风患者血清抗黑素细胞抗体的检测及其相关抗原分析研究。方法青少年包皮组织经分离酶(Dispase)Ⅱ及胰酶消化后,获取细胞悬液,用M2黑素细胞培养基及Accutase细胞消化液选择及扩大培养,取第3代黑素细胞在培养皿中直接用冷甲醇固定(-20℃),白癜风患者及健康人血清用抗体稀释液按1:10比例稀释进行反应,洗涤后加入FITC标记的羊抗人抗体,封片后荧光显微镜下观察;取不同荧光强度的标本血清用Western-Blot法进一步验证检测。结果获得高纯度、高活性的黑素细胞,黑素细胞在培养皿中经冷甲醇直接固定后细胞形态保持完整,实验过程无脱落,与白癜风患者及健康人对照血清反应后在荧光显微镜下发出不同亮度荧光,强阳性血清荧光强度+++~++++,发光部位为黑素细胞胞质和胞膜;弱阳性血清发光较明亮,亮度+~++,发光部位主要集中在胞膜;阴性血清不发光,只见隐约细胞轮廓,相同血清经重复检测2次后结果相同;经Western-Blot检测后证实黑素细胞胞质和胞膜有多种蛋白与抗黑素细胞抗体阳性血清结合,蛋白染色带的部位及颜色深浅与免疫荧光法检测结果相一致。结论本文建立的抗黑素细胞抗体的免疫荧光细胞化学检测方法简单、准确、重复性好,可全面地反映体内抗黑素细胞抗体表达水平,适用于临床检测及相关抗原的基础研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫荧光细胞化学论文参考文献
[1].马雪霞,汪兆艳,王倩,杨印祥,栾佐.不同厚度神经球冰冻切片免疫荧光细胞化学染色结果的比较[J].细胞与分子免疫学杂志.2018
[2].刘成刚,王冬雪,朱美财.抗黑素细胞抗体免疫荧光细胞化学检测条件探讨[J].空军医学杂志.2015
[3].姜文玲,彭佑铭,刘虹,夏运成,刘伏友.免疫荧光细胞化学和免疫酶细胞化学染色方法检测IgA肾病患者尿足细胞的效果比较[J].吉林大学学报(医学版).2013
[4].李琴,杨清松,徐彬,毛建文.一种不溶血红细胞免疫荧光细胞化学检测方法的建立[J].山东医药.2013
[5].窦春阳,范学文,吴若芬,朱海清,陈桂生.免疫荧光细胞化学染色联合激光扫描共聚焦显微技术对脑膜癌病的诊断价值[J].中国现代神经疾病杂志.2011
[6].计淑霞,盖国琛,戴绍军,刘炜.应用改进的免疫荧光组织化学染色法对水稻根尖细胞微管结构的观察[J].山东农业科学.2010
[7].贾兰玲,陈相,贾心善,李继光.塑料孔板原位免疫细胞化学、免疫荧光、特染方法的建立[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2009
[8].李旻.uCyt～（TM）免疫荧光和CK20免疫细胞化学检测在尿液基细胞学辅助诊断中价值[D].中国协和医科大学.2007
[9].谢琳,贺翔鸽,马建洲,龙在云,伍亚民.大鼠高眼压后筛板区星形胶质细胞的免疫荧光组织化学变化[J].中国临床康复.2005
[10].李玉新,段亚清,张贯石,王晓峰.应用间接免疫荧光和免疫酶细胞化学技术检测人类精子ABH血型抗原定位的研究[C].首届中国法医物证学术交流会论文汇编.1993
论文知识图
