导读:本文包含了碱性氨基酸转运载体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:骨骼肌,赖氨酸,碱性氨基酸转运载体,蛋白质合成
碱性氨基酸转运载体论文文献综述
张凡,严会超,王修启,高春起[1]（2019）在《碱性氨基酸转运载体基因在骨骼肌中的表达规律及其调控》一文中研究指出骨骼肌是机体的重要组成成分,与生命体的生长、运动和代谢等密切相关。研究表明,骨骼肌质量的增加主要依赖于蛋白质合成与降解的相对速率,而蛋白质合成的效率与饲粮氨基酸的组成和含量直接相关。赖氨酸(Lys)等碱性氨基酸作为动物体限制性或必需氨基酸,其吸收利用效率对动物的生长发育至关重要。前期研究发现,碱性氨基酸转运载体(CATs)是细胞吸收碱性氨基酸的主要转运载体,在Lys、精氨酸等碱性氨基酸的吸收过程中发挥重要作用。本文就CATs的分类、功能、表达规律及其调控机制等方面进行综述,为机体氨基酸的高效利用和肌肉生长发育调控提供理论参考。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年02期）
周英昊,高晔,刘林丽,曾洁,杨雨鑫[2]（2015）在《山羊碱性氨基酸转运载体基因SLC3A1 cDNA序列克隆及表达》一文中研究指出试验旨在克隆山羊碱性氨基酸转运载体基因SLC3A1cDNA序列,探究其表达的组织特异性及其在小肠中的表达发育模式。参考GenBank已发表的绵羊、牛SLC3A1基因mRNA序列设计引物,克隆山羊SLC3A1基因的cDNA序列,采用实时荧光定量PCR的方法分析其在1日龄山羊11种组织及其在1日龄、6月龄、8月龄、10月龄、12月龄山羊十二指肠、空肠、回肠中的mRNA表达情况。结果表明,成功克隆得到了山羊SLC3A1基因cDNA序列,其与绵羊、牛、野猪、人、小鼠、大鼠的同源性分别为99%、97%、88%、86%、80%和79%。SLC3A1基因转录表达有明显的组织特异性,其在1日龄山羊肾脏、回肠、空肠、结肠中表达量依次降低(P<0.05),其他组织中表达量很低。同一月龄山羊,SLC3A1基因在不同肠段的表达量数值上回肠>空肠>十二指肠。SLC3A1基因在不同月龄山羊十二指肠表达量以1日龄山羊为最高(P<0.05),6~12月龄山羊相同肠段之间表达量无显着差异(P>0.05);空肠表达量随山羊年龄的增加均呈现逐步降低的趋势;回肠表达量在各个月龄山羊之间差异不显着(P>0.05)。结果说明,山羊碱性氨基酸转运载体基因SLC3A1的主要表达部位在肾脏和肠道,推测b0,+碱性氨基酸转运系统转运氨基酸的主要部位为肾脏和肠道。SLC3A1基因在山羊小肠受肠段和发育阶段的影响,具有不同的表达发育模式。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2015年10期）
周英昊[3]（2015）在《陕北白绒山羊碱性氨基酸转运载体基因cDNA克隆及时空表达分析》一文中研究指出本研究旨在探讨陕北白绒山羊在吸收和转运碱性氨基酸的生理过程中,碱性氨基酸转运载体基因4F2hc(SLC3A2)、y+LAT1(SLC7A7)、y+LAT2(SLC7A6)、rBAT(SLC3A1)和CAT-1(SLC7A1)的主要表达部位和发育性表达规律,为进一步研究反刍动物氨基酸的跨膜转运机制,根据山羊的生理特点,科学配制饲粮提供理论支持。根据GenBank公布的绵羊4F2hc、y+LAT1、y+LAT2、rBAT和CAT-1基因cDNA序列设计引物,通过反转录PCR(Reverse Transcription PCR,RT-PCR)技术克隆得到上述基因cDNA全部或部分编码区序列(Coding Sequence,CDS),并进行序列分析;通过实时荧光定量PCR(Real-time Quantitative PCR,RT-QPCR)技术检测上述基因在3只1日龄陕北白绒山羊心脏、肝脏、肾脏、大脑、背最长肌、体侧皮肤、瘤胃、十二指肠、空肠、回肠和结肠共11各组织中mRNA的表达情况;屠宰健康1日龄、6月龄、8月龄、10月龄、12月龄陕北白绒山羊各3只,共15只,采集其十二指肠、空肠、回肠组织,探讨4F2hc、y+LAT1、y+LAT2、rBAT和CAT-1基因随山羊年龄增长在小肠不同肠段中的mRNA发育性表达规律。主要研究结果如下:1.成功克隆陕北白绒山羊4F2hc、y+LAT1、y+LAT2、rBAT基因cDNA全部CDS区序列及CAT1基因部分cDNA序列。4F2hc、y+LAT1、y+LAT2、rBAT和CAT-1基因系统进化上同绵羊、牛亲缘关系最近。2.4F2hc、y+LAT1、y+LAT2、rBAT和CAT-1基因在1日龄陕北白绒山羊各组织中mRNA的表达存在组织差异性。4F2hc mRNA在皮肤表达量显着高于其它组织(P<0.05),除皮肤外,空肠表达量最高。y+LAT1 mRNA在小肠表达量显着高于其它组织(P<0.05)。y+LAT2 mRNA在大脑和回肠中表达量显着高于其它组织(P<0.05)。rBAT mRNA在肾脏表达量最高,小肠中也有较高表达。CAT-1 mRNA在大脑表达量最高,皮肤、回肠、肾脏也有相对较高的表达。3.4F2hc mRNA在陕北白绒山羊十二指肠、空肠和回肠表达量均以1日龄山羊为最高,其它月龄山羊相同肠段之间无显着差异(P>0.05)。y+LAT1 mRNA在山羊十二指肠、空肠和回肠表达量随山羊年龄增加均呈逐渐降低的趋势。y+LAT2 mRNA在山羊十二指肠和空肠表达量随山羊年龄增加呈先升高后降低的趋势;回肠表达量以1日龄山羊为最低,其它各月龄山羊之间差异不显着(P>0.05)。rBAT mRNA在十二指肠表达量以1日龄山羊为最高,其它各月龄山羊之间无显着差异(P>0.05);空肠表达量随山羊年龄的增加均呈逐渐降低的趋势;回肠表达量在各年龄山羊之间无显着差异(P>0.05)。CAT-1 mRNA在十二指肠和空肠表达量均以1日龄山羊为最低,回肠表达量以1日龄山羊为最高,其它各月龄山羊相同肠段之间无显着差异(P>0.05)。综合以上试验结果,表明碱性氨基酸转运载体基因进化过程中在反刍动物间高度保守;各碱性氨基酸转运载体基因mRNA的主要表达部位存在差异,其在山羊小肠受肠段和发育阶段的影响,具有不同的发育性表达规律。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2015-05-01）
杨吉轩[4]（2013）在《草鱼碱性氨基酸转运载体y~+LAT1和y~+LAT2的基因克隆及其mRNA表达研究》一文中研究指出鱼类肠道中氨基酸的运输是由其上皮细胞膜上有着不同功能特性的转运系统完成的,细胞膜上大部分碱性氨基酸的跨膜转运是由转运系统b0,+、y+和y+L完成的,这些系统各自包含了不同的氨基酸转运载体。氨基酸转运载体常常受到日粮组成、肠道的生理状态、发育阶段、激素水平等因素的影响。鱼类经常受到饥饿胁迫的原因有环境条件变化、食物分布不均及个体差异等。有关草鱼碱性氨基酸转运载体基因的表达对饥饿的响应机制的研究有助于了解其适应饥饿胁迫的生态对策,具有重要的理论意义；该方面的研究对渔业资源管理、苗种培育、养殖生产以及利用补偿生长现象获得经济效益等方面的实践也有重要的指导意义。本文以草鱼(Ctenopharyngodon idellus)为研究对象,开展了其两个碱性氨基酸转运载体y+LAT1和y+LAT2的克隆,组织表达以及饥饿对其mRNA表达水平的影响等研究工作,为进一步探讨鱼类肠道中氨基酸吸收转运的机制奠定了基础。主要的研究结果如下：1.y+LAT1和y+LAT2基因cDNA的克隆与分析y+LAT1基因的cDNA全长序列长2688bp,编码501个氨基酸,GenBank登录序列号为JX013494,y+LAT1蛋白含有与其它脊椎动物y+LAT1相似的结构功能区,包括-个糖基化位点、叁个一致的磷酸化蛋白激酶C位点等,它们的氨基酸组成及其位置在不同脊椎动物中高度保守。与其它物种的y+LAT1进行氨基酸序列比对发现,草鱼与斑马鱼的同源性最高,达95.0%。构建y+LAT1蛋白系统进化树与传统形态学分类相一致。对y+LAT2基因进行克隆,得到的cDNA序列片段长1849bp,3’末端序列长478bp,编码456个氨基酸,GenBank登录序列号为KC206055,y+LAT2蛋白含有与其它脊椎动物y+LAT2相似的结构功能区,包括一个糖基化位点、叁个一致的磷酸化蛋白激酶C位点等,它们的氨基酸组成及其位置在不同脊椎动物中高度保守。与其它物种的y+LAT2进行氨基酸序列比对发现,草鱼与斑马鱼的同源性最高,达96.5%。构建y+LAT2蛋白系统进化树与传统形态学分类相一致。2.y+LAT1和y+LAT2基因的组织表达分析通过荧光定量PCR技术检测了两个碱性氨基酸转运载体基因在草鱼肌肉、脑、鳃、心、肾脏、肝、后肠、中肠、前肠、脾脏中的表达情况。研究结果显示,草鱼碱性氨基酸转运载体y+LAT1mRNA在中肠表达量最高(p<0.05),前肠和脾脏次之,其它组织表达量从高到低依次为肾脏、后肠、鳃、心脏、肝脏、肌肉和脑；草鱼碱性氨基酸转运载体y+LAT2mRNA在前肠表达量最高(p<0.05),其次是脾脏,而中肠、肾脏、心脏和肌肉的表达量次之,其它组织表达量从高到低依次为肝脏、后肠、鳃和脑。3.饥饿对草鱼y+LAT1和y+LAT2mRNA表达水平的影响利用荧光定量PCR技术检测了饥饿14d后草鱼脾脏、肾脏、前肠和中肠中y+LAT1和y+LAT2mRNA表达量的变化。结果表明,前肠和中肠中y+LAT1基因mRNA的表达量在饥饿1d后其表达量是下降的,随后在中肠中其表达量是逐渐升高的,但在前肠中其表达量的升高没有明显的规律。脾脏和肾脏中y+LAT1基因mRNA的表达量与前肠和中肠中是不一致的,都是降低的,饥饿的14d期间肾脏中其表达量是逐渐降低的,脾脏中其表达量是降低的同时保持较低的水平(p>0.05)。脾脏和肾脏中y+LAT2基因nRNA的表达量分别在饥饿2d和3d达到最低,随着时间的延长其表达量无规律性。前肠和中肠中y+LAT2基因mRNA的表达量与脾脏和肾脏中是不一致的,在饥饿0d和5d之间均呈下降趋势,在饥饿7d时显着上调(p<0.05)并达到峰值。(本文来源于《华中农业大学》期刊2013-06-01）
杨吉轩,谭青松,朱文欢,陈忱[5]（2013）在《草鱼碱性氨基酸转运载体y~+ LAT2 cDNA基因克隆与表达》一文中研究指出利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(RACE)方法,克隆y+LAT2基因cDNA序列,并利用实时荧光定量PCR探讨y+LAT2在草鱼(Ctenopharyngodon idellus)各组织中的表达情况以及饥饿对其mRNA的影响。结果表明,获得的y+LAT2基因的cDNA序列片段为1849bp,含1371bp的核心序列,编码456个氨基酸。预测草鱼氨基酸序列与斑马鱼(Danio rerio)的同源性高达96.5%,与哺乳动物和两栖动物的同源性在78%～83%,构建的系统进化树与传统形态学分类一致。在草鱼的肌肉、脑、鳃、心、肾脏、肝、后肠、中肠、前肠、脾脏组织均检测到y+LAT2基因的表达。草鱼脾脏、肾脏以及前肠、中肠的y+LAT2 mRNA表达水平对禁食的反应不同,在短期饥饿(14d)期间,其y+LAT2 mRNA表达水平均呈下降趋势。草鱼碱性氨基酸转运载体y+LAT2基因全长cDNA序列的获得,有利于进一步探讨鱼类氨基酸的吸收转运机制。(本文来源于《水生态学杂志》期刊2013年03期）
孙育平,甘鲁飞,夏伟光,冯定远,左建军[6]（2013）在《兔抗鸡碱性氨基酸转运载体b~(0,+)AT多克隆抗体的制备及其效价和特异性分析》一文中研究指出为了获得兔抗鸡碱性氨基酸转运载体b0,+AT多克隆抗体,并对多克隆抗体进行特异性分析,本试验利用鸡b0,+AT cDNA全序列(GenBank登录号HQ338713)进行生物信息学分析,预测其蛋白质理化性质、跨膜区域、二级结构及抗原表位,并设计出1段抗原多肽;构建鸡pET-32a(+)-b0,+AT质粒,原核表达融合蛋白经纯化后,注射于新西兰大白兔,经3次加强免疫后,制备兔抗鸡b0,+AT多克隆抗体,并采用酶联免疫分析(ELISA)和蛋白质免疫印迹(Westernblot)技术分析其效价和特异性。结果如下:1)鸡肠道b0,+AT分子质量为53.8 ku,等电点为8.27,编码493个氨基酸,其中含33个强碱性氨基酸残基(K、R)、28个强酸性氨基酸残基(D、E)、235个疏水性氨基酸残基(A、I、L、F、W、V)、122个极性氨基酸残基(N、C、Q、S、T、Y);经推测,b0,+AT有12个跨膜螺旋结构,由32.05%α-螺旋、25.96%延伸链和41.99%无规则卷曲组成。2)成功构建了鸡pET-32a(+)-b0,+AT质粒并获得兔抗鸡b0,+AT多克隆抗体,抗体效价可达到1∶204 800,且特异性较好。3)利用制备的兔抗鸡b0,+AT多克隆抗体作为一抗,肠道组织膜蛋白为抗原,采用Western blot验证获得预期的特异性条带,一抗稀释比例为1∶4 000。结果提示,本试验成功制备了与膜蛋白b0,+AT特异性较好的多克隆抗体,同时其在鸡肠道组织中具有较好的应用效果。(本文来源于《动物营养学报》期刊2013年05期）
何流琴,刘志强,马琴琴,印遇龙,李铁军[7]（2012）在《日粮赖氨酸缺乏对仔猪肠黏膜碱性氨基酸转运载体mRNA表达的影响》一文中研究指出本试验开展了日粮赖氨酸缺乏对断奶仔猪肠黏膜形态学以及碱性氨基酸转运载体mRNA表达丰度影响的研究。将21头(6.00±0.65)kg断奶仔猪(杜×长×大)随机分为3组,每组7个重复,每个重复1头猪;试验日粮以玉米醇溶蛋白(不含赖氨酸)为日粮蛋白质来源,配制成半纯合日粮,即:A组(玉米醇溶蛋白+赖氨酸)日粮、B组(玉米醇溶蛋白)日粮和C组(无氮日粮)。试验期为21天。试验结束后,将仔猪屠宰,采集不同肠段肠黏膜样品。结果表明,日粮缺乏赖氨酸对断奶仔猪肠黏膜形态学有显着影响,A组(玉米醇溶蛋白+赖氨酸)日粮使断奶仔猪空肠黏膜隐窝深度和绒毛高度增加(P<0.05),但降低了回肠隐窝深度、黏膜厚度以及绒毛高度(P<0.05);B组(玉米醇溶蛋白)日粮降低了空肠绒毛高度和隐窝深度(P<0.05);C组(无氮日粮)与A组、B组相比,除了黏膜厚度无显着差异外,其他都介于二者之间(P<0.05)。同时,日粮缺乏赖氨酸也影响肠黏膜碱性氨基酸的表达,A组空肠黏膜碱性氨基酸转运载体b~(0,+)AT、y+LAT1和CAT1 mRNA表达丰度有显着提高的趋势(P<0.05),且b~(0,+)AT和y~+LAT1 mRNA表达丰度最高;B组(玉米醇溶蛋白)日粮与C组(无氮日粮)之间,b~(0,+)AT和y+LAT1在空回肠黏膜中的表达量都无显着差异(P>0.05),但C组和B组CAT1 mRNA表达丰度却较A组高,且叁组之间C组的CAT1 mRNA表达量最高。结果显示日粮添加赖氨酸将有助于提高肠黏膜碱性氨基酸b~(0,+)AT和y+LAT1转运载体mRNA表达量,这也为进一步研究赖氨酸是如何影响不同碱性氨基酸转运载体的营养通路提供依据。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十一次全国动物营养学术研讨会论文集》期刊2012-10-19）
王修启,曾佩玲,冯幼,张常明,杨景培[8]（2012）在《饲粮不同赖氨酸水平对肥育猪养分表观消化率和肠道碱性氨基酸转运载体表达丰度的影响》一文中研究指出本试验旨在研究饲粮不同赖氨酸水平对肥育猪生长性能、养分表观消化率、血清指标和肠道碱性氨基酸转运载体基因表达的影响。选用120头平均体重为74kg长白×大白二元杂肥育猪,按体重和性别随机分为3个处理组,每个处理组5个重复,分别为0.60%赖氨酸(FLL)组、0.80%赖氨酸(FML)组和1.00%赖氨酸(FHL)组,试验期为28天。试验于第3周采用外源指示剂收粪法进行消化试验,在试验第15天和第29天时采集试验猪血液样品,在试验结束时,每重复组选取1头公猪进行屠宰并采集肠道组织样品,采用Real-time RT-PCR方法检测肠道碱性氨基酸转运载体mRNA丰度。结果表明,在该试验条件下,肥育猪的平均日采食量,平均日增重和料重比均不受饲粮赖氨酸水平的影响(P>0.05),但对饲粮总能、干物质、粗蛋白质、粗灰分和总磷的表观消化率有显着影响(P<0.05),其中,FML组均显着高于其他两个处理组。血清氨基酸和生化指标在各处理组间均无显着性差异(P>0.05)。在十二指肠中,FLL组NHE-2和PepT-1 mRNA丰度显着低于其他两个处理组(P<0.05);而FML组的b~(0,+)AT和NHE-2 mRNA丰度在空肠中显着高于其他两个处理组(P<0.05);在回肠中,FHL组CAT-1 mRNA丰度显着低于FLL和FML组(P<0.05),FML组的PepT-1 mRNA丰度显着高于其他两个处理组(P<0.05)。结果提示,当饲粮赖氨酸含量为0.80%,时,肥育猪的生长性能和养分表观消化率较好,且不同的赖氨酸水平可调节肥育猪肠道碱性氨基酸载体的表达丰度。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十一次全国动物营养学术研讨会论文集》期刊2012-10-19）
杨吉轩,朱文欢,谭青松[9]（2012）在《草鱼肠道碱性氨基酸转运载体y~+ LAT1基因cDNA序列的克隆与分析》一文中研究指出利用逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)方法克隆草鱼肠道y+LAT1基因的全长cDNA序列。结果表明,y+LAT1基因的全长cDNA序列为2 688bp,含1 506bp的开放阅读框(open readingframe,ORF),5′非翻译区(5′-untranslated regions,5′-UTR)为319bp,3′非翻译区(3′-untranslated regions,3′-UTR)为863bp,编码501个氨基酸。y+LAT1基因全长cDNA序列编码的氨基酸序列与斑马鱼的同源性高达95%,与哺乳类动物和两栖类动物的同源性在75%～80%。构建的氨基酸系统进化树结果与传统形态学分类相一致。预测发现草鱼肠道y+LAT1蛋白无信号肽,有一个糖基化位点,叁个磷酸化蛋白激酶C位点和11个跨膜域,这些与斑马鱼该蛋白的结构是一致的。草鱼肠道碱性氨基酸转运载体y+LAT1基因全长cDNA序列的获得为研究鱼类氨基酸的吸收与代谢,氨基酸水平与基因表达的关系以及基因表达对鱼类机体各个系统的调控机制提供理论基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十一次全国动物营养学术研讨会论文集》期刊2012-10-19）
魏宗友,徐柏林,郝志敏,王曙[10]（2010）在《动物细胞碱性氨基酸转运载体的研究进展》一文中研究指出氨基酸是构成生物功能大分子蛋白质的基本组成单位,是动物营养所需蛋白质的基本物质,同时参与细胞内许多重要的代谢途径。在动物机体内,氨基酸是重要的小分子极性物质,不能自由通过细胞膜,需要细胞膜上相应的转运蛋白的协助才能完成转运。(本文来源于《饲料工业》期刊2010年21期）
碱性氨基酸转运载体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
试验旨在克隆山羊碱性氨基酸转运载体基因SLC3A1cDNA序列,探究其表达的组织特异性及其在小肠中的表达发育模式。参考GenBank已发表的绵羊、牛SLC3A1基因mRNA序列设计引物,克隆山羊SLC3A1基因的cDNA序列,采用实时荧光定量PCR的方法分析其在1日龄山羊11种组织及其在1日龄、6月龄、8月龄、10月龄、12月龄山羊十二指肠、空肠、回肠中的mRNA表达情况。结果表明,成功克隆得到了山羊SLC3A1基因cDNA序列,其与绵羊、牛、野猪、人、小鼠、大鼠的同源性分别为99%、97%、88%、86%、80%和79%。SLC3A1基因转录表达有明显的组织特异性,其在1日龄山羊肾脏、回肠、空肠、结肠中表达量依次降低(P<0.05),其他组织中表达量很低。同一月龄山羊,SLC3A1基因在不同肠段的表达量数值上回肠>空肠>十二指肠。SLC3A1基因在不同月龄山羊十二指肠表达量以1日龄山羊为最高(P<0.05),6~12月龄山羊相同肠段之间表达量无显着差异(P>0.05);空肠表达量随山羊年龄的增加均呈现逐步降低的趋势;回肠表达量在各个月龄山羊之间差异不显着(P>0.05)。结果说明,山羊碱性氨基酸转运载体基因SLC3A1的主要表达部位在肾脏和肠道,推测b0,+碱性氨基酸转运系统转运氨基酸的主要部位为肾脏和肠道。SLC3A1基因在山羊小肠受肠段和发育阶段的影响,具有不同的表达发育模式。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱性氨基酸转运载体论文参考文献
[1].张凡,严会超,王修启,高春起.碱性氨基酸转运载体基因在骨骼肌中的表达规律及其调控[J].动物营养学报.2019
[2].周英昊,高晔,刘林丽,曾洁,杨雨鑫.山羊碱性氨基酸转运载体基因SLC3A1cDNA序列克隆及表达[J].中国畜牧兽医.2015
[3].周英昊.陕北白绒山羊碱性氨基酸转运载体基因cDNA克隆及时空表达分析[D].西北农林科技大学.2015
[4].杨吉轩.草鱼碱性氨基酸转运载体y~+LAT1和y~+LAT2的基因克隆及其mRNA表达研究[D].华中农业大学.2013
[5].杨吉轩,谭青松,朱文欢,陈忱.草鱼碱性氨基酸转运载体y~+LAT2cDNA基因克隆与表达[J].水生态学杂志.2013
[6].孙育平,甘鲁飞,夏伟光,冯定远,左建军.兔抗鸡碱性氨基酸转运载体b~(0,+)AT多克隆抗体的制备及其效价和特异性分析[J].动物营养学报.2013
[7].何流琴,刘志强,马琴琴,印遇龙,李铁军.日粮赖氨酸缺乏对仔猪肠黏膜碱性氨基酸转运载体mRNA表达的影响[C].中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十一次全国动物营养学术研讨会论文集.2012
[8].王修启,曾佩玲,冯幼,张常明,杨景培.饲粮不同赖氨酸水平对肥育猪养分表观消化率和肠道碱性氨基酸转运载体表达丰度的影响[C].中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十一次全国动物营养学术研讨会论文集.2012
[9].杨吉轩,朱文欢,谭青松.草鱼肠道碱性氨基酸转运载体y~+LAT1基因cDNA序列的克隆与分析[C].中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十一次全国动物营养学术研讨会论文集.2012
[10].魏宗友,徐柏林,郝志敏,王曙.动物细胞碱性氨基酸转运载体的研究进展[J].饲料工业.2010