导读:本文包含了转抗虫基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,节肢动物,转基因,群落,杆菌,安全性,长势。
转抗虫基因论文文献综述
张林,金羽琨,孟祥鹏,王丕武[1]（2019）在《转抗虫基因Cry1Iem大豆的分子鉴定与功能验证》一文中研究指出通过转抗虫基因来提高作物的抗虫性是一条有效途径,以此来提高作物的产量和品质。本研究以转抗虫基因Cry1Iem大豆的T2、T3株系作为试验材料,利用常规PCR检测、Southern杂交、荧光定量PCR技术对转抗虫基因Cry1Iem株系进行分子鉴定;同时对40个转基因阳性株系进行室内人工接虫、200个转基因阳性株系室外网室接虫并进行抗虫性鉴定。选取其中10个株系进行常规PCR检测,结果在T2、T3当中都检测到了Cry1Iem、Bar、启动子CaMV35S、Nos目标片段,表明目的基因已被顺利导入受体JN28大豆植株当中并得到了稳定遗传;选取其中5个T2、T3转基因株系进行Southern杂交,结果显示:目的基因以单拷贝的形式整合到了大豆基因组当中;荧光定量PCR检测结果表明,Cry1Iem基因在选取的3个转基因株系中均得到了表达,而在非转化的受体JN28当中未检测到荧光信号。室内抗虫性鉴定结果显示40个转Cry1Iem基因株系豆荚内活虫的成活数量明显低于受体材料JN28大豆豆荚内的活虫数量,表明转基因材料具有显着的抗虫性。室外抗虫性鉴定结果表明:JN28大豆受体植株的虫食率为6.72%,属于感虫品种;而200个转Cry1Iem基因株系的平均虫食率为3.81%,属于抗虫品系。本研究结果为中国转基因抗虫大豆新品种的选育提供部分参考数据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年01期）
李探,姜文虎,郭萌萌,冯诚,刘军侠[2]（2018）在《转抗虫基因杨树林节肢动物群落与多样性变化研究》一文中研究指出为评价转抗虫基因杨树的生态安全性,以转抗虫基因107杨(BtCry1Ac基因和API基因)和常规欧美107杨节肢动物群落为研究对象,在河北省唐山滦南国有林场进行野外调查,运用统计生态学方法,研究转抗虫基因107杨节肢动物群落的多样性和稳定性。研究结果表明:转抗虫基因107杨节肢动物群落的物种数与对照杨基本一致,节肢动物的个体总数明显低于对照杨;转抗虫基因107杨节肢动物群落的多样性指数、均匀度指数均高于对照杨,优势度指数均低于对照杨;转抗虫基因107杨试验林中节肢动物群落结构稳定性相对较强。可见转抗虫基因107杨在抑制靶标害虫的同时,对节肢动物群落组成无不利影响,转抗虫基因107杨有较高的生物安全性。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2018年03期）
刘冬艳,张斌,曹杨宇,高宝嘉[3]（2015）在《转抗虫基因杨树外源基因表达的研究进展》一文中研究指出在转基因植物中,外源基因能否稳定高效表达对转基因植物的应用有重要作用。文章从转Bt基因杨树对鳞翅目、鞘翅目昆虫的抗虫效应,以及抗虫选择性、稳定性及毒蛋白表达等方面分析转抗虫基因杨树外源基因的表达特点,综述了近年来转Bt基因杨树外源基因表达的研究成果,以便为转基因杨树和外源基因的合理利用提供依据。(本文来源于《河北林果研究》期刊2015年03期）
刘洁[4]（2015）在《转抗虫基因741杨对节肢动物群落结构及动态的影响》一文中研究指出随着生物科学技术的快速发展,转基因技术在生产、生活的应用越来越广,随之而来的生物安全性问题备受关注。因此,对于由转基因杨树的大面积推广而引发的节肢动物群落潜在安全性研究变得越来越迫切。本文通过对转Bt Cry3A基因741杨和转Bt Cry1Ac基因741杨进行田间节肢动物群落调查,研究2种转基因741杨节肢动物群落的组成结构、群落特征及各功能类群动态变化等的影响机制和规律,以期为转基因741杨生态安全性评价及合理利用和推广提供科学依据。主要研究结果如下:1.转Bt Cry3A基因741杨及转Bt Cry1Ac基因741杨对节肢动物群落组成结构的影响2种转抗虫基因741杨林,尤其是转Bt1基因741杨林,具有较明显的抗虫效果,不仅可以抑制靶标鳞翅目和鞘翅目昆虫的数量,还能够有效减少非靶标半翅目(半翅和同翅亚目)刺吸式昆虫的数量,并使天敌种群数量增加,且2种转基因741杨林的节肢动物群落组成结构更加复杂,表现为:转Bt3基因741杨林>转Bt1基因741杨林>对照杨林。统计显示,转Bt3基因741杨对鞘翅目昆虫的抑制作用不明显。在植食性昆虫亚群落方面,2种转抗虫基因741杨林较对照741杨林节肢动物个体数明显减少,说明转基因741杨的抗虫性较好,且抗虫性表现为转Bt Cry1Ac基因杨>转Bt Cry3A基因杨。2种转基因741杨林较对照741杨林的捕食性天敌数量有所增加,而对中性昆虫数量影响不大。2.转Bt Cry3A基因741杨及转Bt Cry1Ac基因741杨对节肢动物群落营养结构的影响与对照741杨相比,转Bt Cry3A基因741杨群落基位物种种类更为丰富,而与转Bt Cry1Ac基因741杨群落几乎无差异;鳞翅目和半翅目昆虫数量明显减少,丰富度排序为:对照杨林>转Bt Cry3A杨林>转Bt Cry1Ac杨林,说明2种转抗虫基因741杨对靶标鳞翅目和非靶标鞘翅目昆虫都有一定的影响;中位物种(捕食天敌)丰富度有所增加,顶位物种丰富度几乎无差异。总体来看,转Bt Cry1Ac基因741杨群落的功能团组成与数量与对照741杨群落基本无差别,较转Bt Cry3A杨相对少。3.转Bt Cry3A基因741杨及转BtCry1Ac基因741杨对节肢动物群落特征指数的影响2种转抗虫基因741杨群落结构的多样性和均匀度较对照741杨林略高,但优势度低于对照741杨,且动态变化趋势表现一致,结合转基因杨树林节肢动物群落的S/N、S1/S2、N1/N2叁项相对稳定性指标及其动态变化规律,说明2种转基因杨林中节肢动物群落的食物链和食物网更为复杂,不同营养阶层之间的制约作用更为明显。2种转抗虫基因741杨节肢动物群落的特征指数明显不同,群落结构特征指数证明,转Bt1基因和转Bt3基因741杨节肢动物群落的组成结构的相互关系较对照更复杂,且各指数的规律一般表现为:转Bt3基因杨林>转Bt1基因杨林>对照杨林,说明2种转基因741杨可在一定程度上提高节肢动物群落的多样性。4.转Bt Cry3A基因741杨及转BtCry1Ac基因741杨对节肢动物群落时间动态的影响2种转抗虫基因杨林中节肢动物群落组成、数量和多样性在时间过程中变化相对平稳,呈现明显的规律性。在调查的整个周期对照昆虫的发生量和变化幅度高于2种转基因杨,转Bt1基因杨林内昆虫数量在7月达到高峰,后有下降趋势,而转Bt3基因杨林中昆虫数量则处于上升趋势;转Bt3基因杨林内昆虫种类一直高于转Bt1基因杨林和对照杨林,昆虫种类在8月达到最高,9月稍有下降,说明转Bt3基因741杨对昆虫种群有一定的控制作用。6个月内3类群落多样性指数、均匀性指数、优势集中性指数都随时间的变化呈波浪型变化,前两类指数为增长、减少、再增长的变化规律,优势集中性则与之完全相反,反映出群落在6月份食物网络最复杂,且转Bt3基因杨林节肢动物群落的种类组成及种间关系和食物网络较其他两类更复杂。5.转Bt Cry3A基因741杨与转BtCry1Ac基因741杨群落的主成分分析及聚类分析聚类分析表明,3种样地可以聚为2类,转双抗虫基因741杨(Bt1)与对照741杨群落最为相似,且2种转抗虫基因741杨群落与对照741杨相比种类间的制约效果更好。(本文来源于《河北农业大学》期刊2015-05-31）
刘洁,曹杨宇,张宝娟,陈明叶,刘洋[5]（2014）在《转抗虫基因植物对节肢动物种群和群落的影响》一文中研究指出近年来转抗虫基因技术迅猛发展,转抗虫基因植物环境释放的安全性问题越来越成为人们关注的焦点。综述了目前转抗虫基因植物对靶标害虫、非靶标昆虫及节肢动物群落安全性的研究进展,以期为转基因植物生物安全性的研究提供科学依据。(本文来源于《河北林果研究》期刊2014年04期）
[6]（2014）在《主推转抗虫基因叁系杂交棉品种》一文中研究指出银棉2号银棉2号是中国农科院生物技术研究所、邯郸农业科学院和北京银土地生物技术有限公司合作选育的高产、抗虫、抗病叁系杂交棉品种。2003年参加国家棉花品种区试,2005年获得国家转基因生物安全证书,同年3月通过国家审定。该品种为我国第一个双价转基因抗虫叁系杂交棉,解决了棉花常规杂交制种中存在的成本高、纯度难保证等问题,克服了叁系杂交棉中胞质不育与产量呈负相关的难题。适宜河北东部和南部,山东、河(本文来源于《种子科技》期刊2014年08期）
朱协飞,黄乃泰,王森[7]（2014）在《转抗虫基因杂交棉新品种当杂04-4》一文中研究指出当杂04-4是当涂县棉花研究所和南京农业大学棉花研究所合作培育的转抗虫基因杂交棉新品种。2010-2011年分别参加安徽省棉花杂交组区域试验,2012年完成安徽省棉花生产试验。2009年获得在长江流域棉区的国家农业转基因生物生产应用安全证书[农基安证字(2009)第241号]。2013年10月通过安徽省品种审定委员会审定(审定编号:皖棉2013013)。(本文来源于《中国种业》期刊2014年08期）
王彤彤[8]（2014）在《农杆菌介导转抗虫基因粳稻转化材料的培育》一文中研究指出为提高黑龙江省水稻的抗虫性，以黑龙江省第一、二、积温带生产中大面积推广的水稻品种：松粳9号、龙稻8号、龙稻9号为受体材料，通过农杆菌介导转化途径，转入多种抗虫质粒：cry1Ab单价基因和cry1Ac/sck双价基因，改良现有品种的抗虫性，从而选育多抗、优质适于黑龙江省寒地稻区的粳稻新品种（品系）。以11个水稻品种为试材研究了成熟胚来源的愈伤组织在不同条件下的再生能力和培养条件。结果表明：1）盾片膨大时间籼稻和粳稻差异不大，但籼稻的出愈速度快，粳稻出愈速度较慢；2）出愈率的高低与所选用种子的质量有关，发芽率低的种子，盾片来源的愈伤出愈率也相应降低。3）光照不能显着提高出愈率。26℃为愈伤组织诱导的适宜温度。时间的长短对成熟胚盾片愈伤成苗率有显着的影响，随着继代的增加，分化率逐渐下降；4）N6和MS来源的愈伤组织表现为极易褐化，而NB来源的愈伤组织不易褐化。通过农杆菌介导转化将cry1Ac/sck基因转入松粳9号、龙稻8号、龙稻9号3个粳稻品种中。目前，松粳9号转化后代，T1代获得了9个株系、223个单株，T2代（Hpt-，试纸条+）的株系和株数分别为5个株系和630棵。龙稻8号、龙稻9号为受体已获得T0代转化苗605棵和746棵，试纸条检测阳性苗分别为157棵和45棵。通过农杆菌介导转化将cry1Ab基因转入松粳9号、龙稻8号、龙稻9号3个粳稻品种中。目前，松粳9号转化后代，经潮霉素和试纸条检测后，T1代收获了200个单株，T2代收获了7个株系2070棵苗，检测Hpt-，试纸条+的有7个株系，2320棵苗。龙稻8号、龙稻9号得到T0代植株分别为801棵和1116棵，成活652棵和839棵。试纸条检测结果分别有210棵和360棵苗为阳性。经过4代筛选后得到的Hpt-，Bt试纸条+，单拷贝转cry1Ab的松粳9品系3个。转cry1Ac/sck的松粳9号，由于Hpt+始终存在阳性顾尚未找到完全纯和的阴性群体，故为进行southern检测。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2014-05-01）
王智,张军,王连荣,徐丽娜,杨敏生[9]（2014）在《转抗虫基因741杨嫁接苗对目标昆虫的抗性分析》一文中研究指出为研究转基因杨树接穗不同嫁接组合的抗虫性,以Pb29和非转基因741杨为对照,采用以下2种组合互为接穗和砧木进行嫁接,转Btcry1Ac基因741杨株系Pb29和非转基因741杨、转Btcry3A基因741杨株系CC71和Pb29,分别用1年生嫁接苗叶片饲喂杨扇舟蛾和美国白蛾。结果表明,Pb29/741和Pb29/CC71的嫁接苗叶片,对美国白蛾和杨扇舟蛾幼虫累计死亡率以及体长和体重的抑制作用均明显高于非转基因741杨,且与Pb29无明显差异;741/Pb29,CC71/Pb29接穗叶片对杨扇舟蛾和美国白蛾幼虫的影响高于非转基因741杨,但明显低于转基因株系Pb29。研究证明转基因株系为接穗嫁接到非转基因植株上仍能保持高抗虫性,而非转基因植株为接穗嫁接到转基因株系上,可使接穗产生一定抗虫性。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2014年01期）
裴婷婷[10]（2013）在《LH04-8杨再生体系优化及转抗虫基因Cry1C+Cry9C的研究》一文中研究指出本研究选用LH04-8杨为试验材料,通过筛选基本培养基、调整相关激素的浓度和调整培养条件等对LH04-8杨的再生体系进行了优化,为后期的遗传转化试验提供了稳定的受体系统。同时,通过根癌农杆菌介导法,探讨了不同影响因子对LH04-8杨抗虫基因Cry1C+Cry9C转化效率的影响,获得了抗性植株。本研究获得的主要结果如下：1.LH04-8杨无性系高频组培再生体系的建立。(1)LH04-8杨茎段、叶柄和叶片采用二次消毒法：用70%酒精处理20s,再用0.1%HgC12进行消毒处理,具体处理时间如下：①基地直接采摘的外植体：茎段10min,叶柄8min,叶片6min;②水培萌芽后得到外植体：茎段6min,叶柄5min,叶片3min;(2)在筛选基本培养基的基础上,探究了不同组合及浓度的植物生长剂对LH04-8杨组织培养苗离体再生的影响。获得了高效、稳定的再生体系,研究表明,叶片分化的适宜培养基为MS+4.0mg/LBA+0.2mg/LNAA+0.005 mg/LTDZ,其分化率达86.66%,且单个叶片分化丛生芽较多。2.以LH04-8杨的再生苗叶片作为其抗虫基因转化的受体材料,建立了高效、稳定的遗传转化体系。(1)本试验选择头孢霉素(Cef)作为农杆菌EHA105的抑菌抗生素。叶片转化筛选培养阶段Cef的适宜浓度为200mg/L,卡那霉素(Kan)适宜浓度为20mg/L；不定芽生根培养阶段,Cef的适宜浓度为100mg/L, Kan的适宜浓度为10mg/L。(2)利用农杆菌介导法介导抗虫基因Cry1C+Cry9C的转化。对影响LH04-8杨遗传转化的预培养时间、侵染条件和筛选方式等各因子进行研究,试验最终获得的转化条件为：先将叶片接种于分化培养基中预培养3d,然后将叶片取出使用OD600值为0.8的菌液浸泡10min,共培养3d,延迟筛选时间为15d,在此转化体系下,其抗性芽获得率较高,达17.78%。(3)抗性植株在含抗生素的培养基上能正常分化、生根,本试验对获得的7株Kan抗性植株进行PCR检测,结果表明有4株的DNA样品呈阳性,初步证明目的基因Cry1C+Cry9C已经被导入LH04-8杨的基因组中。(4)移栽成活1株PCR检测呈阳性的LH04-8杨转基因植株。(本文来源于《华中农业大学》期刊2013-06-01）
转抗虫基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为评价转抗虫基因杨树的生态安全性,以转抗虫基因107杨(BtCry1Ac基因和API基因)和常规欧美107杨节肢动物群落为研究对象,在河北省唐山滦南国有林场进行野外调查,运用统计生态学方法,研究转抗虫基因107杨节肢动物群落的多样性和稳定性。研究结果表明:转抗虫基因107杨节肢动物群落的物种数与对照杨基本一致,节肢动物的个体总数明显低于对照杨;转抗虫基因107杨节肢动物群落的多样性指数、均匀度指数均高于对照杨,优势度指数均低于对照杨;转抗虫基因107杨试验林中节肢动物群落结构稳定性相对较强。可见转抗虫基因107杨在抑制靶标害虫的同时,对节肢动物群落组成无不利影响,转抗虫基因107杨有较高的生物安全性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转抗虫基因论文参考文献
[1].张林,金羽琨,孟祥鹏,王丕武.转抗虫基因Cry1Iem大豆的分子鉴定与功能验证[J].分子植物育种.2019
[2].李探,姜文虎,郭萌萌,冯诚,刘军侠.转抗虫基因杨树林节肢动物群落与多样性变化研究[J].河北农业大学学报.2018
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[4].刘洁.转抗虫基因741杨对节肢动物群落结构及动态的影响[D].河北农业大学.2015
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[10].裴婷婷.LH04-8杨再生体系优化及转抗虫基因Cry1C+Cry9C的研究[D].华中农业大学.2013
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