导读:本文包含了环氧化物水解酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环氧化物,可溶性,水解酶,环氧,抑制剂,干细胞,细胞。
环氧化物水解酶论文文献综述
张琳,张耀扬,白杰,王福[1]（2019）在《可溶性环氧化物水解酶抑制剂TPPU治疗周围神经痛效果研究》一文中研究指出目的:探究可溶性环氧化物水解酶抑制剂1-(叁氟甲氧基苯基)-3-(1-丙酰基哌啶-4-基)脲(TPPU)治疗周围神经痛的效果。方法:选择SD大鼠,通过坐骨神经慢性压迫损伤建立坐骨神经痛模型。术前3 d至术后7 d给予(实验组)或不给予(对照组)TPPU灌胃处理。术后使用von Frey测试SD大鼠痛阈,监测体质量变化,免疫组织化学染色观察神经新生血管数量及坐骨神经脊髓段尼氏小体表达。结果:实验组疼痛阈值和体质量增加明显高于对照组(P<0.05);免疫荧光结果显示实验组局部微循环改善,尼氏小体表达高于对照组(P<0.05)。结论:TPPU可能通过改善微循环促进神经损伤修复,减少神经损伤性疼痛。(本文来源于《口腔生物医学》期刊2019年03期）
王雪彤,王有余,王凤玲[2]（2019）在《可溶性环氧化物水解酶与疾病的相关性研究进展》一文中研究指出细胞色素P450酶(CYP450)作用于长链多不饱和脂肪酸,通过环氧化双键形成环氧脂肪酸(EpFA)。经研究EpFA在扩张血管和调节炎症等方面发挥重要的生理作用。哺乳动物中的可溶性环氧化物水解酶(sEH)是α/β水解酶家族的一员,对EpFA具有高度选择性,能快速水解EpFA,从而增加罹患心血管疾病的风险性。在多种动物模型中应用sEH抑制剂或sEH基因敲除,证实了sEH在高血压、心肌肥厚等疾病中发挥重要的作用。sEH已被作为疾病治疗的新方法而进行研究,就sEH与疾病的相关性研究进展作一综述。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2019年06期）
安立,林英翔,张鸿,逯勇,张曙[3]（2019）在《微粒体环氧化物水解酶1和谷胱甘肽S-转移酶P1与中国北方汉族慢性阻塞性肺疾病及其肺功能表型的相关性》一文中研究指出目的研究微粒体环氧化物水解酶(EPHX)1和谷胱甘肽S-转移酶(GST)P1在中国北方汉族人群中对慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性及其肺功能表型的影响。方法 310例中国北方汉族COPD患者和203例健康对照者进行肺功能表型测定,应用等位基因特异性杂交法对EPHX1和GSTP1两个基因的13个单核苷酸多态性(SNP)位点进行基因分型。采用Logistic回归和直线回归分析分别在显性、隐性和加性遗传模型下明确13个SNPs与COPD易感性及其肺功能表型之间的关系。结果 (1)EPHX1的1个SNP位点(rs3766934)和GSTP1的1个SNP位点(rs36211088)的等位基因分布在COPD组和对照组中有明显差别(P<0.05);(2)经过年龄、性别和吸烟指数的校正,并经Bonferroni多重检验后未发现与COPD易感性显着相关的SNPs位点;(3)EPHX1的rs3766934及GSTP1的rs36211088分别与较高的第1秒用力呼气容积(FEV1)值明显相关(P_(Bon)<0.05);EPHX1上的rs3766934和rs3738040分别与较高的FEV1/用力肺活量(FVC)显着相关(P_(Bon)<0.05);(4)单体型分析发现EPHX1的2个单体型及GSTP1的1个单体型分别与COPD易感性相关(P_(specific)<0.05);EPHX1的4个单体型及GSTP1的1个单体型分别与基线FEV1和FEV1/FVC显着相关(P<0.05)。其中相关性最强的单体型中包含有前述与COPD易感和肺功能表型相关的阳性位点。结论在中国北方汉族中EPHX1和GSTP1的基因多态性可能与肺功能表型相关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年08期）
王雪彤,王凤玲[4]（2019）在《可溶性环氧化物水解酶与疼痛相关性研究进展》一文中研究指出细胞色素P450酶(CYP450)作用于长链多不饱和脂肪酸,通过环氧化双键形成环氧脂肪酸(EpFA)。经研究EpFA在扩张血管和调节炎症等方面发挥重要的生理作用。哺乳动物中的可溶性环氧化物水解酶(sEH)是α/β水解酶家族的一员,对EpFA具有高度选择性,能快速水解EpFA。在多种动物模型中应用sEH抑制剂或敲除sEH基因,证实了sEH在高血压、心肌肥厚等疾病中发挥重要的作用。因此,sEH已被作为疾病治疗的新方法而进行研究。本文就sEH与疼痛的相关性研究进展作一综述。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年06期）
李超[5]（2018）在《环氧化物水解酶在手性药物中间体合成中的应用》一文中研究指出环氧化合物水解酶能够在一定程度上加快生物转换流程中的转换效率与筛选性,而且环氧化合物水解酶反应非常柔和,所以在手性药物中间体合成中环氧化物水解酶应用广泛。将环氧化物水解酶融入到手性药物中间体中解决了某些制药难题,引起越来越多人的重视。简要概括了手性的概念以及环氧化合物水解酶的发展历史和来源,详细论述了环氧化物水解酶在手性药物中间体中的应用。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2018年12期）
谭永杰[6]（2018）在《手性药物中间体合成中环氧化物水解酶的应用》一文中研究指出环氧化合物水解酶分布的范围比较广。例如,动物、植物、人类等身上都能发现这种水解酶。同时环氧化合物水解酶的催化作用也比较强。因此,该水解酶能够提高生物的转化率。此外,环氧化合物水解酶在我国的制药业中也被广泛应用。由于环氧化合物水解酶在手性中间体合成中发挥了重要作用,相关专家也愈发重视此种水解酶。本文主要分析了环氧化合物水解酶发展及历史来源,并阐释了手性药物中间体合成中环氧化物水解酶的应用,望能与相关的人员探讨与交流此种水解酶的相关知识。(本文来源于《化工管理》期刊2018年30期）
张耀扬,张琳,白杰,王福[7]（2018）在《可溶性环氧化物水解酶抑制剂促进HUVECs与DPSCs共培养体系的骨向分化》一文中研究指出目的:最近研究表明HIF-1α与Type Ⅰ型血管(CD31和EMCN高表达)形成密切相关并与成骨密切藕联。环氧二十碳叁烯酸(EETs)为花生四烯酸代谢产物,具有促进血管形成,抗炎,组织再生等作用。但EETs能否通过促进Type Ⅰ型血管形成增强干细胞骨向分化尚不清楚。本研究选用新一代环氧化物水解酶抑制剂(TPPU)研究人血管内皮细胞(HUVECs)与牙髓干细胞(DPSCs)共培养下TPPU对干细胞骨向分化的影响。材料与方法:建立人脐静脉内皮细胞与人体牙髓干细胞共培养成骨诱导体系,分为实验组(TPPU处理)和对照组。质谱检测培养体系EETs的水平;碱性磷酸酶(ALP)与茜素红(ARS)染色检测两组成骨效果;Q-PCR检测ALP、HIF-1α、EMCN、RUNX2、OPN和OCN相关基因的表达。结果:TPPU处理组培养基EETs水平明显高于对照组。碱性磷酸酶(ALP)与茜素红(ARS)染色结果显示共培养体系DPSCs成骨能力更强,TPPU处理组可以进一步促进DPSCs骨向分化;Q-PCR检测结果显示TPPU处理组ALP、RUNX2、OPN和OCN相关基因表达显着升高。机制上,Q-PCR和ELISA检测证实TPPU处理组能够促进HIF-1α、EMCN高表达,采用HIF-1α激动剂和抑制剂能分别促进和降低EMCN表达。结论:EETs在体内极易降解,影响其临床应用,TPPU作为新一代环氧化物水解酶抑制剂处理药物,能够显着提高内源性EETs水平。TPPU可以促进共培养体系内的DPSCs骨向分化。TPPU可能通过提高HIF-1α表达促进EMCN高表达促进骨向分化,有望用于骨组织再生的治疗药物。(本文来源于《2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2018-10-12）
王瑞[8]（2018）在《菜豆环氧化物水解酶基因的克隆、表达及定向改造》一文中研究指出手性环氧化物和邻二醇是合成手性化合物的重要中间体,在功能材料、医药和农药等的合成中有着重要的应用价值。环氧化物水解酶(epoxide hydrolases,EHs)能催化外消旋环氧化物的选择性开环生成相应的手性邻二醇或选择性保留手性环氧化物。区域选择性高且互补的单一EH催化外消旋环氧化物对映归一性水解是制备手性邻二醇的理想途径,但目前仅有少数EHs具有此特性。本论文从菜豆(Phaseolus vulgaris)基因组中扩增了一种编码PvEH3的基因pveh3,并将其在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中成功实现异源表达;采用定点和迭代突变技术对PvEH3进行分子改造,以获得高活力和高区域选择性的PvEH3突变体;通过构建双相催化体系解除底物对最优突变体PvEH3~(G170E/F187L/P237L)的抑制作用。以菜豆总RNA为模板,采用逆转录PCR和巢式PCR技术扩增了一条新型环氧化物水解酶的编码基因pveh3,其长度为957 bp,编码318个氨基酸。一级和叁维结构分析表明PvEH3属于α/β水解酶超家族,其催化叁联体为D101-H297-D262,两个保守质子供体为Y150和Y232。SDS-PAGE结果显示PvEH3的表观分子量为36.1 kDa,催化特性研究表明PvEH3能催化对氯环氧苯乙烷(pCSO)的对映归一性水解,产物(R)-对氯苯乙二醇(pCPED)的对映体过量值(ee_p)为85.1%。PvEH3对(S)-和(R)-pCSO的区域选择性系数α_S和β_R分别为87.0%和98.0%。通过镍离子亲和层析柱对目的蛋白进行纯化,PvEH3的比活力为1.36 U·mg~(-1),针对pCSO的动力学参数K_m和k_(cat)/K_m分别为6.60mM和0.583 mM~(-1)·s~(-1)。基于PvEH3与(R)-pCSO的分子对接模拟分析和与植物EHs的氨基酸序列比对结果对PvEH3的7个非保守氨基酸位点进行定点突变。其中突变体PvEH3~(G170E)全细胞比活力最高为12.86 U·g~(-1) wcw,是PvEH3的3.7倍;PvEH3~(F187L)和PvEH3~(P237L)对映归一性最好,ee_p分别从PvEH3的85.1%提高至90.0%和91.2%。随后经组合点突变和迭代饱和突变获得最优突变体PvEH3~(G170E/F187L/P237L),其全细胞比活力从3.45提高至20.31 U·g~(-1)wcw,区域选择性系数α_S和β_R分别为95.0%和98.0%。纯化后PvEH3~(G170E/F187L/P237L)催化pCSO的K_m和k_(cat)/K_m分别为4.86 mM和1.81 mM~(-1)·s~(-1)。在环己烷的体积比为5%、全细胞催化剂与底物的重量比为12:1(w/w)的双相催化体系中,PvEH3~(G170E/F187L/P237L)全细胞催化200 mM pCSO对映归一性水解5.5 h后,产物(R)-pCPED的ee_p和产率分别为96.1%和98.0%,时空产率STY为6.16 g·L~(-1)·h~(-1)。底物谱分析表明,PvEH3能催化环氧苯乙烷(SO)及其4种衍生物的水解,取代基的类型和位置均影响其活力和对映归一性,PvEH3~(G170E/F187L/P237L)对5种底物的催化活力较PvEH3均有提高,是PvEH3的2.1~5.9倍。(本文来源于《江南大学》期刊2018-06-01）
王倩,赵向娅,赵倩茹,杨轶,杨胜楠[9]（2018）在《肾小管上皮细胞中可溶性表氧化物水解酶对小鼠巨噬细胞极化的调控作用》一文中研究指出目的探讨肾小管上皮细胞中可溶性表氧化物水解酶(sEH)在小鼠巨噬细胞极化中的作用。方法以人近端肾小管上皮细胞系HK-2细胞及小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞为研究对象。将HK-2细胞分为正常对照组、sEH抑制剂组、尿蛋白组及sEH抑制剂联合尿蛋白组;正常对照组细胞不给予任何干预处理;sEH抑制剂组细胞给予1μmol·L~(-1)sEH抑制剂;尿蛋白组细胞给予10 g·L~(-1)尿蛋白;sEH抑制剂联合尿蛋白组细胞给予10 g·L~(-1)尿蛋白和1μmol·L~(-1)sEH抑制剂;各组细胞均培养24 h。将RAW264.7细胞分为A、B、C、D组及干扰素-γ(IFN-γ)阳性对照组、白细胞介素(IL)-4阳性对照组。A、B、C、D组细胞分别加入正常对照组、sEH抑制剂组、尿蛋白组、sEH抑制剂联合尿蛋白组培养24 h的HK-2细胞培养基孵育24 h;IFN-γ阳性对照组和IL-4阳性对照组细胞分别加入M1型巨噬细胞诱导剂IFN-γ及M2型巨噬细胞诱导剂IL-4。采用Western blot法检测HK-2细胞中sEH蛋白表达,实时荧光定量聚合酶链反应检测HK-2细胞中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、IL-6、集落刺激因子-1(CSF-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达及RAW264.7细胞中诱导型氮氧化物合酶(iNOS)、IL-6、精氨酸酶-1(Arg~(-1))及IL-10 mRNA表达。酶联免疫吸附试验检测各组HK-2细胞培养上清液中14,15-环氧二十碳叁烯酸(14,15-EET)和14,15-脱氧二十碳叁烯酸(14,15-DHET)水平,计算14,15-EET/14,15-DHET比值。结果正常对照组和sEH抑制剂组HK-2细胞中sEH蛋白表达及MCP-1、IL-6、CSF-1、TNF-αmRNA表达、细胞培养上清液中14,15-EET/14,15-DHET比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与正常对照组比较,蛋白尿组HK-2细胞中sEH蛋白及MCP-1、IL-6、CSF-1、TNF-αmRNA表达均显着增加(P<0.05),细胞培养上清液中14,15-EET/14,15-DHET显着降低(P<0.05)。与尿蛋白组比较,sEH抑制剂联合尿蛋白组HK-2细胞中MCP-1、IL-6、CSF-1及TNF-αmRNA表达显着下降(P<0.05),培养上清液中14,15-EET/14,15-DHET显着升高(P<0.05)。sEH抑制剂联合尿蛋白组与尿蛋白组HK-2细胞中sEH蛋白表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组与B组RAW264.7细胞中IL-6、iNOS、Arg~(-1)及IL-10 mRNA表达比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与A组比较,C组、IFN-γ阳性对照组RAW264.7细胞中iNOS、IL-6 mRNA表达显着增加(P<0.05,P<0.01);IL-4阳性对照组RAW264.7细胞中Arg~(-1)、IL-10 mRNA表达显着增加(P<0.05)。与C组比较,D组RAW264.7细胞中iNOS、IL-6 mRNA表达显着降低(P<0.05),Arg~(-1)、IL-10 mRNA表达显着增加(P<0.05)。结论肾小管上皮细胞中的sEH可上调诱导M1型巨噬细胞极化的细胞因子表达。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2018年05期）
王瑞,许耀辉,王克伟,邬敏辰[10]（2018）在《环氧化物水解酶PvEH3的表达及手性邻二醇的合成》一文中研究指出基于环氧化物水解酶(EHs)一级结构的计算机辅助分析,以菜豆(Phaseolus vulgaris)总RNA为模板,采用逆转录PCR和巢式PCR技术扩增了一种新型环氧化物水解酶(PvEH3)的编码基因pveh3。借助表达载体pET-28a(+)将pveh3导入大肠杆菌BL21(DE3)中进行了异源表达。一级和叁级结构表明,PvEH3属于α/β水解酶超家族,其催化叁联体为Asp~(101)-His~(297)-Asp~(262),两个保守质子供体为Tyr~(150)和Tyr~(232)。在20℃、pH7.0的反应条件下,PvEH3能催化环氧苯乙烷及其4种衍生物的对映会聚水解。实验结果表明,PvEH3对环氧苯乙烷及其对位取代环氧底物(93.2%、86.6%和85.1%ee_p)的对映会聚性优于其间位取代环氧底物(37.1%和53.3%ee_p);PvEH3针对5种环氧底物中的环氧苯乙烷具有最高的区域选择性,区域选择性系数α_S和β_R分别为93.9%和99.0%。PvEH3的发现增加了区域选择性高且互补的EHs数目,为单酶催化环氧化物的对映会聚水解提供了更多的选择余地。(本文来源于《化工进展》期刊2018年05期）
环氧化物水解酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
细胞色素P450酶(CYP450)作用于长链多不饱和脂肪酸,通过环氧化双键形成环氧脂肪酸(EpFA)。经研究EpFA在扩张血管和调节炎症等方面发挥重要的生理作用。哺乳动物中的可溶性环氧化物水解酶(sEH)是α/β水解酶家族的一员,对EpFA具有高度选择性,能快速水解EpFA,从而增加罹患心血管疾病的风险性。在多种动物模型中应用sEH抑制剂或sEH基因敲除,证实了sEH在高血压、心肌肥厚等疾病中发挥重要的作用。sEH已被作为疾病治疗的新方法而进行研究,就sEH与疾病的相关性研究进展作一综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环氧化物水解酶论文参考文献
[1].张琳,张耀扬,白杰,王福.可溶性环氧化物水解酶抑制剂TPPU治疗周围神经痛效果研究[J].口腔生物医学.2019
[2].王雪彤,王有余,王凤玲.可溶性环氧化物水解酶与疾病的相关性研究进展[J].微量元素与健康研究.2019
[3].安立,林英翔,张鸿,逯勇,张曙.微粒体环氧化物水解酶1和谷胱甘肽S-转移酶P1与中国北方汉族慢性阻塞性肺疾病及其肺功能表型的相关性[J].中国老年学杂志.2019
[4].王雪彤,王凤玲.可溶性环氧化物水解酶与疼痛相关性研究进展[J].世界最新医学信息文摘.2019
[5].李超.环氧化物水解酶在手性药物中间体合成中的应用[J].化工设计通讯.2018
[6].谭永杰.手性药物中间体合成中环氧化物水解酶的应用[J].化工管理.2018
[7].张耀扬,张琳,白杰,王福.可溶性环氧化物水解酶抑制剂促进HUVECs与DPSCs共培养体系的骨向分化[C].2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2018
[8].王瑞.菜豆环氧化物水解酶基因的克隆、表达及定向改造[D].江南大学.2018
[9].王倩,赵向娅,赵倩茹,杨轶,杨胜楠.肾小管上皮细胞中可溶性表氧化物水解酶对小鼠巨噬细胞极化的调控作用[J].新乡医学院学报.2018
[10].王瑞,许耀辉,王克伟,邬敏辰.环氧化物水解酶PvEH3的表达及手性邻二醇的合成[J].化工进展.2018
论文知识图
