二过碲酸合铜论文_王立平,单金缓,申世刚,许明远,葛旭升

导读:本文包含了二过碲酸合铜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动力学,机理,碘酸,离子,丙酮酸,天冬,苹果酸。

二过碲酸合铜论文文献综述

王立平,单金缓,申世刚,许明远,葛旭升^[1]（2008）在《碱性介质中分光光度法研究二过碲酸合铜(Ⅲ)氧化某些氨基酸的反应动力学及机理》一文中研究指出在碱性介质中,用分光光度法研究了二过碲酸合铜(Ⅲ)(DTC)氧化天冬氨酸(Asp)和谷氨酸(Glu)的反应动力学及其机理.结果表明,反应对DTC为准一级,对氨基酸均为分数级;表观速率常数kobs随[OH-]和[TeO42-]的增大均减小,且有负盐效应.据此提出了包括配离子和氨基酸形成络合物的前期快速平衡的反应机理,由假设反应机理推出的速率方程能解释全部实验现象,进一步求得速控步的速率常数和活化参数.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2008年06期）

刘盈海,李胜贤,周玮琪,张建平,张荣月^[2]（2006）在《二过碲酸合铜(Ⅲ)钾引发尼龙6接枝共聚合反应》一文中研究指出在碱性介质中以二过碲酸合铜(Ⅲ)钾-尼龙6为氧化还原引发体系,引发丙烯酸甲酯在尼龙6上发生接枝共聚合反应。测定了各种反应因素对接枝参数的影响,得到了高接枝效率的接枝共聚物。采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对接枝共聚物的结构和性能进行了表征,并探讨了引发机理。通过实验表明了接枝共聚物在尼龙6/聚甲基丙烯酸甲酯、尼龙6/聚丙烯的共混体系中有很好的增容效果。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2006年02期）

李军波^[3]（2004）在《二过碲酸合铜（Ⅲ）氧化还原引发自由基聚合反应的研究》一文中研究指出本文对所研究二过碲酸合铜(Ⅲ氧化还原引发自由基均聚及接枝共聚合的研究共分为叁个部分进行讨论。 第一章，首先对二过碲酸合铜(Ⅲ)(DTC)的发展及研究现状，同时对酪素和淀粉接枝共聚合反应的发展及研究现状进行了论述；并阐明了利用二过碲酸合铜(Ⅲ)的强氧化性，与酪素和淀粉大分子组成的氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸酯甲酯在天然大分子主链上的接枝共聚合反应的理论及现实意义。 第二章，首先(DTC)-丙烯酰胺(AM)组成氧化还原引发体系在碱性水溶液里引发丙烯酰胺自由基均聚合反应。结果显示聚合速率方程为Rp=k[AM]~(1.63)[DTC]~(0.61)，聚合活化能26.0kJ／mol，聚合物分子量随单体浓度的增加而增加，随引发剂浓度的增加而降低。同时研究了各种反应条件对聚合速率的影响，发现反应规律与自由基聚合一般规律一致，用傅立叶红外和核磁共振说明了聚合机理。其次，利用DTC超强的氧化性，DTC-酪素、DTC-淀粉以及DTC-壳聚糖组成氧化还原体系引发甲基丙烯酸甲酯，在天然大分子酪素、淀粉壳和聚糖主链上接枝共聚合，研究了各种反应条件，如温度、引发剂浓度、时间、单体与底物的配比和pH值对接枝参数的影响。并通过红外光谱、扫描电镜、X-射线衍射及热重分析对接枝共聚物进行了表征。通过对比发现，接枝产物与未接枝的性能发生较大的改变。Cu(Ⅲ)到Cu(Ⅱ)的过程中产生的单电子转移能够引发酪素、淀粉和壳聚糖等天然高分子接枝共聚合。 第叁章，利用二过碘酸镍(Ⅳ)与尼龙6组成氧化还原体系引发尼龙6接枝甲基丙烯酸甲酯单体，并对其进行了表征，最后将接枝共聚物用于尼龙6与聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯共混物的增容剂，扫描电镜观察具有一定增容效果。(本文来源于《河北大学》期刊2004-06-01）

单金缓,霍树营,王立平,申世刚,孙汉文^[4]（2003）在《碱性介质中二过碲酸合铜(Ⅲ)配离子氧化羟基乙酸钠的反应动力学及机理》一文中研究指出在碱性介质中于 2 5～ 40℃用分光光度法研究了二过碲酸合铜 (Ⅲ )配离子 (DTC)氧化羟基乙酸钠 (SG)的反应动力学及机理。结果表明 ,反应对Cu(III)为一级 ,对SG为正分数级 ;准一级速率常数 (kobs)随着OH- 浓度的增加而增大 ,随着TeO2 -4 浓度的增加而减小 ;有负的盐效应。据此提出了包括配离子和SG形成络合物的前期快速平衡的反应机理 ,由假设反应机理推出的速率方程能解释全部实验现象 ,进一步求得速控步的速率常数和活化参数(本文来源于《河北省科学院学报》期刊2003年02期）

单金缓,王莉,申世刚,刘保生,孙汉文^[5]（2001）在《碱性介质中二(过碲酸)合银(Ⅲ)离子氧化苹果酸的动力学及机理》一文中研究指出在 2 5～ 4 0℃区间内用分光光度法在碱性介质中研究了二 (过碲酸 )合银 (Ⅲ )离子氧化苹果酸的动力学及机理 .实验结果表明反应对二 (过碲酸 )合银 (Ⅲ )离子是准一级的 ,对苹果酸是分数级 .准一级速率常数kobs随 [OH- ]及 [TeO2 - 2 ]的增大分别减小 ,且发现有正的盐效应 .根据实验结果 ,提出了包含有双电子转移的反应机理 ,据此导出了一个能解释全部实验事实的速率方程 ,并求出了速控步的速率常数及 2 5℃时的活化参数 .(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2001年01期）

宋文玉,李文魁^[6]（1999）在《二过碲硫酸合铜(Ⅲ)配离子氧化1,2-丙二醇的反应动力学及机理》一文中研究指出在碱性介质中用分光光度法研究了二过碲酸合铜（Ⅲ）配离子（DTC）于25～40℃区间氧化1，2-丙二醇（Pr－diol）的反应动力学。结果表明，反应对DTC为一级，对Pr－diol的表现反应级数是1．1级。准一级速率常数kobs随[OH－]增大而增大，随[TeO42-］ex(外加的TeO42-离子浓度）的增加而减小，并且有负盐效应。在氮气保护下，反应能引发丙烯腈聚合。提出了含有自由基过程的反应机理，据此导出的速率方程圆满地解释了全部实验事实，并计算出速控步骤的速率常数及相应的活化参数。(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊1999年04期）

单金缓,申世刚,郄录江,宋咏梅^[7]（1997）在《分光光度法研究二过碲酸合铜(Ⅲ)氧化四氢糠醇的动力学》一文中研究指出采用分光光度法研究了碱性介质中二过碲酸合铜（Ⅲ）配离子氧化四氢糠醇的动力学及机理。实验结果表明，反应对［Ｃｕ（Ⅲ）］是一级，对四氢糠醇为１．２７～１．４９级（２９４．２～３０２．２Ｋ）。表观速率常数随体系中［ＯＨ－］的增大而降低，随碲酸根浓度的增加而降低。根据实验事实，提出了一种含有前期平衡的反应机理，据此导出了一个能够解释实验事实的速率方程，求得了速控步的速率常数，并给出了２９８．２Ｋ时的活化参数。(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊1997年04期）

单金缓,郄录江,郭新双^[8]（1997）在《碱性介质中二过碲酸合铜(Ⅲ)氧化乙二醇的反应动力学及机理》一文中研究指出本文采用分光光度法研究了碱性介质中二过碲酸合铜(Ⅲ)(DTC)氧化乙二醇(Glgcol)在291.2～303.2K的反应动力学及机理.结果表明反应对氧化剂(DTC)是一级,对乙二醇也是一级.准一级([Glycol]_0>>[DTC]_0)速率常k_(obs)随着[OH~-]增加而增加,随着[TeO_4~(2-)]增加而降低,并且有负盐效应,提出了一种含有前期平衡的反应机理.据此导出了一个能够解释全部实验事实的速率方程,求出平衡常数、速控步骤的速率常数及298.2K时的活化参数.(本文来源于《化学学报》期刊1997年05期）

单金缓,郄录江,申世刚^[9]（1996）在《碱性介质中二过碲酸合铜（Ⅲ）配离子氧化丙酮酸钾的动力学》一文中研究指出本文采用分光光度法研究了碱性介质中二过碲酸合铜（Ⅲ）配离子氧化丙酮酸钾的反应动力学。结果表明当丙酮酸钾（ｐｙ）［ｐｙ］》［Ｃｕ（Ⅲ）］时，反应对Ｃｕ（Ⅲ）是准一级反应，表观速率常数Ｋｏｂｓ随着［ｐｙ］的增加而增加，但随着的增加而减小，有正盐效应。提出了包含前期平衡的反应机理，据此求出了不同温度下速控步骤的速率常数及２５℃的活化参数，并且能圆满地解释所有实验事实。(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊1996年01期）

二过碲酸合铜论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

在碱性介质中以二过碲酸合铜(Ⅲ)钾-尼龙6为氧化还原引发体系,引发丙烯酸甲酯在尼龙6上发生接枝共聚合反应。测定了各种反应因素对接枝参数的影响,得到了高接枝效率的接枝共聚物。采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对接枝共聚物的结构和性能进行了表征,并探讨了引发机理。通过实验表明了接枝共聚物在尼龙6/聚甲基丙烯酸甲酯、尼龙6/聚丙烯的共混体系中有很好的增容效果。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二过碲酸合铜论文参考文献

[1].王立平,单金缓,申世刚,许明远,葛旭升.碱性介质中分光光度法研究二过碲酸合铜(Ⅲ)氧化某些氨基酸的反应动力学及机理[J].河北大学学报(自然科学版).2008

[2].刘盈海,李胜贤,周玮琪,张建平,张荣月.二过碲酸合铜(Ⅲ)钾引发尼龙6接枝共聚合反应[J].高分子材料科学与工程.2006

[3].李军波.二过碲酸合铜（Ⅲ）氧化还原引发自由基聚合反应的研究[D].河北大学.2004

[4].单金缓,霍树营,王立平,申世刚,孙汉文.碱性介质中二过碲酸合铜(Ⅲ)配离子氧化羟基乙酸钠的反应动力学及机理[J].河北省科学院学报.2003

[5].单金缓,王莉,申世刚,刘保生,孙汉文.碱性介质中二(过碲酸)合银(Ⅲ)离子氧化苹果酸的动力学及机理[J].河北大学学报(自然科学版).2001

[6].宋文玉,李文魁.二过碲硫酸合铜(Ⅲ)配离子氧化1,2-丙二醇的反应动力学及机理[J].河北大学学报(自然科学版).1999

[7].单金缓,申世刚,郄录江,宋咏梅.分光光度法研究二过碲酸合铜(Ⅲ)氧化四氢糠醇的动力学[J].河北大学学报(自然科学版).1997

[8].单金缓,郄录江,郭新双.碱性介质中二过碲酸合铜(Ⅲ)氧化乙二醇的反应动力学及机理[J].化学学报.1997

[9].单金缓,郄录江,申世刚.碱性介质中二过碲酸合铜（Ⅲ）配离子氧化丙酮酸钾的动力学[J].河北大学学报(自然科学版).1996

论文知识图

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