导读:本文包含了模拟表位论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:噬菌体,多肽,曲霉,抗原,毒素,树突,分枝。
模拟表位论文文献综述
周水梅,沈长新,宋晶晶,王娇,林晨瑶[1]（2019）在《模拟表位结合夹心化学发光法检测抗A和抗B效价》一文中研究指出目的:获得A/B血型抗原的模拟多肽,并将其与夹心化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay, CLIA)相结合,以开发更有效的方法来测量A/B抗体的效价。方法:分别用NaM87-1F6和HEB-29对噬菌体12肽库进行叁轮淘选。对经酶联免疫吸附实验(ELISA)确定的阳性菌斑进行测序分析,根据其氨基酸组成合成模拟多肽,并通过竞争性ELISA、凝集抑制等方法检测其抗原性。随后将获得的模拟多肽与CLIA结合,检测A、B抗体效价,制作标准曲线以及与现有的微柱凝胶法(CAT)进行相关性对比。结果:经过叁轮淘选和相关鉴定后得到13个与抗A抗体和19个与抗B抗体特异性相互作用的噬菌体克隆,其中分别有9个(MTRIQLRMMRLH)和12个(PQMSRHRMRMLP)展示相同的氨基酸序列,据此合成的多肽分别命名为MTR和PQM。竞争性ELISA结果表明,MTR能够特异性拮抗A抗体和A抗原的替代多肽的免疫结合;PQM能够特异性拮抗B抗体和B抗原的替代多肽的免疫结合。凝集抑制实验表明MTR/PQM可以特异性抑制A/B型红细胞与抗A/B之间的相互作用。结合模拟肽的夹心CLIA具有较宽的线性范围(2-2048)和良好的线性相关系数(对于A抗体R~2=0.9566,对于B抗体R~2=0.9762)。基于CLIA方法和CAT测得的抗体滴度结果高度相关(P<0.001)。结论:MTR和PQM有良好的A或B抗原性,具有成为其人工替代品的潜能。模拟多肽与夹心CLIA相结合能够实现对A、B抗体滴度的定量检测,且其结果准确可靠。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年15期）
刘向蒙,于雅东,王少伟,于晓琳,王瑞明[2]（2017）在《新型Aβ42寡聚体模拟表位疫苗的制备》一文中研究指出旨在获得一株特异靶向致病性Aβ42寡聚体的模拟表位疫苗。在前期工作中,应用亲和层析的方法从人静脉用免疫球蛋白(Intravenous immune globulin,IVIG)中纯化获得特异性识别Aβ42寡聚体的抗体组分IVIG-AOB。以IVIG-AOB为靶蛋白,应用噬菌体展示技术淘选出一系列Aβ42寡聚体的特异性环状模拟表位多肽,随后将表位多肽融合表达至乙肝病毒核心蛋白(HBcVLP)构建成表位载体疫苗,进而将免疫小鼠,从中筛选出能有效免疫产生抗Aβ42寡聚体抗体的模拟表位疫苗。从噬菌体环形七肽库中筛选出5条特异性结合IVIG-AOB的模拟表位多肽,将其克隆至HBc载体,并在大肠杆菌中成功表达和组装成嵌合表位的HBc-VLP,通过免疫小鼠优选出一株效果最好的Aβ42寡聚体构象表位疫苗HBc-C4。Aβ寡聚体是AD发生发展的主要致病因素。基于Aβ42寡聚体独特的构象表位研制的表位HBc-VLP疫苗诱导机体产生的抗体将能够特异靶向并中和毒性Aβ42寡聚体,而不影响Aβ42的正常生理功能,从而起到从根本上治疗AD的作用。(本文来源于《生物技术通报》期刊2017年12期）
余鹃,贾彦琼,骆敏儿,王宏[3]（2017）在《脱氧雪腐镰刀菌烯醇的环七肽模拟表位筛选》一文中研究指出利用噬菌体随机环七肽库筛选脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxynivalenol,DON)模拟表位。以DON单抗为靶分子,四轮固相淘选噬菌体随机环七肽库,筛选出阳性噬菌体,并通过ELISA实验检测其特异性。对阳性克隆的DNA进行测序,取序列不同的阳性克隆,分别建立阳性噬菌体与DON标准品的竞争抑制曲线。对30个噬菌体单克隆进行活性测定,结果显示能与DON单抗结合的噬菌体克隆有28株,其中的22株能被DON标准品阻断与DON单抗结合。DNA测序结果显示,21株阳性噬菌体的序列是PFPNHPY,另一株的序列是TPWTQHL。其相应噬菌体与DON毒素标准品的竞争曲线结果显示,8号噬菌体建立的竞争抑制曲线线性范围是0.0292~0.636μg/mL,IC_(50)为0.169μg/mL;4号噬菌体建立的竞争抑制曲线线性范围是0.0124~0.271μg/mL,IC_(50)为0.058μg/mL。在随机环七肽库中筛选到TPWTQHL和PFPNHPY两个DON模拟表位,可替代DON毒素标准品,建立DON的免疫学无毒检测技术。(本文来源于《食品工业科技》期刊2017年24期）
邹旭强[4]（2017）在《赭曲霉毒素A模拟表位及无噬菌体的模拟表位肽ELISA的建立》一文中研究指出赭曲霉毒素A(OchratoxinA.OTA)是指自然条件下在大麦,玉米等粮食作物被青霉菌、曲霉菌等污染后,产生的一种毒性危害大、可致突变、致畸和致癌的小分子化合物,建立高灵敏监控手段是防止OTA污染食品进入人类食物链的有效措施之一。酶联免疫吸附方法(enzyme-linked immunoadsordent assay,ELISA)是用于OTA筛查检测最常用方法,但建立检测OTA的ELISA方法需要大量使用OTA毒素合成竞争抗原,大量接触毒素对操作人员存在潜在的危害,因此寻找OTA毒素替代物,并建立简便、快速、高灵敏的OTA的筛查方法具有重要意义。本研究利用商业化的噬菌体随机七肽库,通过改进的淘选方法,得到了与抗OTA单克隆抗体2A11特异性结合的噬菌体模拟表位肽序列,并以此核心序列为模板,合成生物素化的肽段(生物素化的模拟抗原)为竞争抗原,建立了无噬菌体的直接竞争ELISA方法,并应用于玉米提取液中OTA的定量检测。具体研究过程如下:首先以驴抗鼠二抗包被酶标孔,并进一步定向结合抗OTA单克隆抗体2A11。加入噬菌体随机七肽库与单抗结合,前叁轮富集采用酸洗脱,第四轮富集采用超低浓度的OTA(0.1ng/mL)竞争洗脱。经鉴定随机挑选的30个噬菌体粒子均为与抗体2A11具有结合能力的阳性噬菌体粒子,其中16个噬菌体粒子在OTA浓度为0.1ng/m L显示较高的竞争抑制率。挑选这16株噬菌体测序,得到6个不同的肽段序列。其中序列为“GMVQTIF”的噬菌体粒子具有最高的检测灵敏度。其次,以GMVQTIF序列为模板,合成生物素化的12肽(生物素化的模拟抗原)“GMVQTIF-GGGSK-biotin”为竞争抗原,建立直接竞争ELISA。在最优的条件下,基于模拟肽为竞争抗原的ELISA检测OTA的线性范围为0.005ng/mL—0.2ng/mL,半数抑制浓度(IC50值)为0.024ng/m L,最低检出限为0.001ng/m L,与商业化ELISA试剂盒相比灵敏度提高了5倍。通过BLI分析了生物素化的模拟肽和OTA全抗原与抗体的亲和常数,结果表明抗体2A11与生物素化的模拟表位亲和力远低于与普通OTA全抗原亲和力。特异性实验表明,本实验建立的ELISA方法与黄曲霉毒素B1、伏马毒素B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇以及玉米赤霉烯酮无交叉反应。加标回收实验结果显示,该方法检测玉米加标样品批内回收率在98.7%-120.3%,变异系数在3%-10%之间,批间回收率在97.4%-105.2%之间,批间变异系数8%-20%,以上数据表明本实验方法具有良好的特异性及精密度。进一步将该方法与商业化ELISA试剂盒检测数据进行相关性分析,显示两种ELISA方法具有良好的相关性,表明本实验获得的“GMVQTIF-GGGSK-biotin”可以替代OTA作为竞争抗原建立无噬菌体的直接竞争ELISA方法,并用于玉米样本中OTA的高灵敏检测。(本文来源于《南昌大学》期刊2017-05-27）
殷启风[5]（2017）在《人CD55抗原模拟表位的筛选及其对乳腺癌细胞的抑瘤作用研究》一文中研究指出目的:利用噬菌体肽库展示技术从Ph.D.12噬菌体肽库中筛选能够和人CD55单克隆抗体(CD55 Mc Ab)特异性结合的短肽,从中找到CD55的抗原模拟表位,设计出与人肿瘤免疫逃逸蛋白CD55同源的的短肽,为肿瘤治疗奠定理论基础。方法:以人CD55单克隆抗体为靶标,Ph.D.12肽库通过4轮噬菌体筛选淘选出与CD55单克隆抗体特异性结合的短肽,计算每轮回收率。4轮筛选后,随机挑选11个噬菌体单克隆和野生型噬菌体进行竞争结合,计算其结合力。利用ELISA、竞争结合实验鉴定筛选出结合力强的噬菌体单克隆,E.coli ER2378宿主菌表达和纯化噬菌体。将阳性噬菌体克隆交由公司测序,测序结果里找出出现频率高的短肽序列,设计与人CD55单克隆抗体具有高亲和性及特异性的短肽,并对其体外抗乳腺癌作用效果进行研究。CCK8实验检测CD55抗原模拟表位对乳腺癌细胞(MDA-MB-231和MCF-7细胞)增殖的影响。荧光显微镜验证短肽在细胞中的摄入和分布。透射电镜(Transmission electron microscopy,TEM)和流式细胞术检测该短肽在乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞和MCF-7细胞凋亡中的影响。结果:4轮筛选后,每轮噬菌体回收率都达到了较高数量级。竞争结合实验结果显示11个噬菌体单克隆和第3、4轮筛选后的噬菌体都与CD55单克隆抗体亲和力都非常显着。ELISA结果显示有8个噬菌体单克隆和CD55单克隆抗体亲和力显着。根据测序结果得到两条高表达短肽序列HAHTPTRGVMHA(简称H肽)和QVNGLGERSQQM(简称Q肽)。CCK8实验证明Q短肽序列对乳腺癌MDA-MB-231细胞和MCF-7细胞的毒性作用显着且具有剂量依赖性,而H短肽较Q肽药效较差,达到相同抑瘤率所需作用浓度较高。荧光显微镜观察到Q短肽分布在细胞膜表面。透射电镜和流式细胞术显示Q短肽具有诱导MDA-MB-231和MCF-7细胞凋亡的作用。结论:利用噬菌体随机12肽库成功得到两条CD55单克隆抗体特异性结合的CD55抗原模拟表位短肽序列HAHTPTRGVMHA和QVNGLGERSQQM,其中Q肽比H肽作用更显着,能够抑制乳腺癌细胞增殖并诱导其凋亡,为乳腺癌靶向治疗提供新思路和新靶标。(本文来源于《青岛大学》期刊2017-05-18）
孟慧[6]（2017）在《基于赭曲霉毒素A噬菌体多肽模拟表位的免疫传感器的研究》一文中研究指出赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)主要是由青霉属和曲霉属代谢的次级产物,对人畜有强致癌性。因此,各国普遍加强了对OTA的监管。免疫传感器作为一种重要的分析手段,在OTA检测中具有举足轻重的地位。本研究采用金纳米粒子(Gold nanoparticles,GNPs)和PEG聚合物(Mal-PEG-NH2)于金电极(Gold electrode,GE)表面合成功能化PEG聚合物刷,使anti-OTA-McAb与聚合物刷共价偶联,并通过特异性结合OTA噬菌体多肽模拟表位,建立了基于免疫学竞争原理的OTA传感器。主要研究内容如下:1基于OTA噬菌体多肽模拟表位建立ELISA分别以OTA噬菌体多肽模拟表位与人工抗原为免疫元件建立了ELISA。测得以人工抗原/anti-OTA-McAb建立的ELISA标准曲线的线性范围为0.20~13.52ng/mL,半抑制浓度(Half inhibition concentration,IC50)为1.66 ng/mL;以OTA噬菌体模拟表位/anti-OTA-McAb建立的Phage-ELISA标准曲线,其线性范围为0.01~0.57 ng/mL,IC50为0.09 ng/mL。2基于OTA噬菌体多肽模拟表位建立传感器2.1 GNPs-传感器采用循环伏安(cyclic voltammetry,CV)一步沉积法在金电极表面修饰GNPs,将3-巯基丙酸(3-mercaptopropionic acid,MPA)共价键与GNPs偶联,接着固定anti-OTA-McAb于电极表面。从而制备了GNPs-免疫传感器,其线性范围0.15~1.84 pg/mL,IC50值为0.53 pg/mL,最低检测限(Limit of detection,LOD)为20.48 fg/mL。2.2 GNPs-Mal-PEG-NH2-免疫传感器以电沉积的方式将GNPs沉积在金电极表面,再通过层层自组装依次将MPA、半胱氨酸(Cysteine,Cys)和Mal-PEG-NH2修饰在电极上作为固定抗体的电极基质,制备了GNPs-Mal-PEG-NH2免疫传感器。该传感器的IC50为81.85 fg/mL,线性范围9.51~703.84 fg/m L,LOD为2.05 fg/mL,与GNPs-免疫传感器相比,灵敏度提高了近10倍。该传感器与AFB1、DON、ZEN和FB1无明显交叉反应。在啤酒和玉米样品中的加标回收率分别为99.33%~107.30%和89.61%~107.40%。3啤酒样品的检测分别采用制备的GNPs-Mal-PEG-NH2-免疫传感器、市售ELISA试剂盒及高效液相色谱对25个啤酒样品中的OTA含量进行检测,未发现有OTA超标的样品,叁者检测结果基本一致。(本文来源于《南昌大学》期刊2017-05-01）
王丽[7]（2017）在《结核分枝杆菌模拟表位的筛选及其在结核病血清学诊断中的初步应用》一文中研究指出[目的]以纯化的混合结核病阳性血清为靶分子,采用噬菌体展示随机肽库技术筛选结核分枝杆菌的模拟表位,并分别鉴定其相应的噬菌体和多肽在结核病血清学诊断中的应用价值。[方法](1)利用饱和硫酸铵盐析沉淀法对收集的结核病阳性血清进行初步纯化。BCA蛋白定量法测定纯化的混合血清的蛋白浓度。(2)应用噬菌体展示随机12肽库展开叁轮生物淘选,其中靶分子为上述纯化的混合结核病阳性血清。淘选完成后,对富集的噬菌体进行扩增培养,应用碘化钠法提取随机挑取噬菌体的单链DNA,对其进行测序,根据其反向互补序列推导出相应的外源性氨基酸序列。最后通过BLAST比对,针对其同源性进行分析。(3)分别用ELISA和斑点印迹试验检测阳性噬菌体与结核病阳性血清结合的特异性。(4)间接ELISA法检测核心噬菌体与结核病患者血清、健康人血清及肺炎支原体/肺炎衣原体血清的反应情况,评价筛选的核心噬菌体在结核病血清学诊断中的应用价值。(5)用固相法合成核心噬菌体的外源性多肽,并用反相高效液相色谱法进行纯化,用间接ELISA法检测多肽与结核病患者血清、健康人血清及肺炎支原体与肺炎衣原体血清的反应情况,评价筛选的多肽在结核病血清学诊断中的应用价值。[结果](1)利用饱和硫酸铵盐析沉淀法纯化后,获得了纯度较高的结核病阳性血清。应用BCA蛋白定量试剂盒,并经核酸蛋白仪测定后,其最终浓度为1500μg/mL。(2)以纯化的混合结核病阳性血清为靶分子,对噬菌体展示随机12肽库进行了叁轮生物淘选:第一轮到第叁轮淘选的产出率,分别为5.0×10~(-9)、1.4×10~(-7)和2.3×10~(-6);从中随机挑选的37个噬菌体(单克隆)展示的外源性多肽序列,可推导出两组一致性较高的核心序列:即S-V-S-V-G-M-K-P-S-P-R-P(CS1)和T-M-G-F-T-A-P-R-F-P-H-Y(CS2)。BLAST结果表明CS1与结核分枝杆菌的一个未命名蛋白和乙醛脱氢酶具有较高的同源性;CS2与转位酶的同源性较高。(3)ELISA实验的结果表明,7个代表性噬菌体克隆(即P1~P7),都能与结核病阳性血清发生特异结合;斑点免疫印迹试验进一步证明7个阳性噬菌体均与结核病阳性血清具有较强的结合能力。(4)经间接ELISA法检测,两个核心噬菌体均能与结核病阳性血清发生特异结合。核心噬菌体1和2的灵敏度分别为78.57%和72.62%,特异度分别为95.31%和93.75%。(5)固相合成并经反相高效液相色谱纯化的多肽纯度达到99%以上,其分子量与预期相符。间接ELISA检测的结果表明,两条核心多肽均能与结核病阳性血清发生特异结合。CS1的灵敏度和特异度分别为89.41%和90.63%;CS2的灵敏度和特异度分别为85.88%和87.50%。[结论](1)成功筛选到与结核病阳性血清特异结合的结核分枝杆菌的两个模拟表位。(2)含模拟表位的两个核心噬菌体均能与结核病阳性血清发生特异结合,其灵敏度和特异度较高,具有一定的血清学诊断价值。(3)核心多肽CS1和CS2均能与结核病阳性血清发生特异结合,且具有较高的灵敏度和特异度,具有一定的血清学诊断价值。(本文来源于《南华大学》期刊2017-05-01）
武雨琦,王祥卫[8]（2016）在《体外观察MUC1模拟表位融合肽在DC细胞内呈递的研究》一文中研究指出目的研究MUC1模拟表位融合多肽[人免疫缺陷病毒的转录活化因子(TAT)-MUC1模拟表位多肽-内质网靶向肽]在DC细胞内的呈递。方法取小鼠骨髓及脾细胞诱导培养成熟DC细胞,利用荧光显微镜对MUC1模拟表位融合肽在DC细胞内的呈递进行体外观察。结果 MUC1模拟表位融合肽在37℃5%CO_2浓度的暗孵箱内脉冲成熟DC细胞40 min后,DC MUC1组细胞内可检测出强荧光,DC HBcAg组细胞内荧光显示较弱,DC空白组无荧光显示;2 h后,DC MUC1组细胞荧光显示进一步增强,DC HBcAg组与DC空白组细胞内荧光强度无明显变化。结论该模拟表位融合肽能够高效地进入DC胞质并具有DC细胞高选择性靶向。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2016年10期）
胡春艳[9]（2016）在《基于噬菌体模拟表位的有机磷农药多残留免疫检测方法的研究》一文中研究指出有机磷农药是一类具有广谱杀虫特性和较低稳定性的农药,已被广泛应用于农业生产中。但是,有机磷农药会抑制胆碱酯酶的活性,过度或不合理的使用会对人类健康构成威胁,因此,建立一种快速、简单、准确的检测环境和食物中有机磷农药残留的分析方法是十分必要的。酶联免疫吸附测定(ELISA)具有检测成本低、检测速度快并且可以同时检测多个样品的优势,被广泛地应用于有机磷农药残留检测。本实验室前期制备的有机磷农药宽谱单克隆抗体3A7具有较好的宽谱特异性,但是仍存在灵敏度不足的问题。为了进一步提高检测的灵敏度,本研究采用噬菌体展示技术筛选有机磷农药的抗原模拟表位,并建立了更加灵敏的基于噬菌体模拟表位的免疫分析方法。主要研究结果如下:(1)本研究以有机磷农药宽谱特异性单克隆抗体3A7为靶标,同时使用噬菌体随机展示线性七肽库、线性十二肽库和环七肽库混合肽库,经过四轮生物淘选成功地将噬菌体进行了富集,回收率从1.2×10-7提高到了1.1×10-2。挑取179个噬菌体单克隆用于间接竞争ELISA检测,在250ng/mL对硫磷存在下,有竞争作用的有91个,挑取效果较好的14个单克隆进行测序。测序结果表明,筛选到了5种有机磷农药模拟表位,包括1种线性七肽模拟表位和4种线性十二肽模拟表位。(2)为了使建立的P-ELISA具有更高的灵敏度,以Amax/IC50的比值为标准选择了噬菌体肽21为最佳的噬菌体抗原。通过对甲醇浓度、脱脂奶粉浓度、pH和离子强度的优化,确定了噬菌体肽21使用的最优条件为pH6.5,5×PBS,2.5%甲醇和0.4%脱脂奶粉。(3)在最优检测条件下,建立的P-ELISA对多种有机磷农药具有交叉反应,尤其是对8种O,O-二乙基类和6种O,O-二甲基类有机磷农药具有较强的交叉反应,对这14种农药的IC50值在5.24-63.25ng/mL之间,平均IC50值为37.04ng/mL,变异系数为42.98%。与化学合成包被原建立的异源ELISA相比,P-ELISA对有机磷农药的灵敏度都有所提高,对倍硫磷的灵敏度提高了3倍以上,除对甲基毒死蜱和乙基嘧啶磷的灵敏度提高2倍外,对其余17种有机磷农药的灵敏度均提高了1倍左右。(4)样品的添加回收实验结果显示,对硫磷、倍硫磷、二嗪农和杀螟硫磷在黄瓜、生菜、苹果和西瓜样品中的添加回收率在82.03-103.63%之间,变异系数在2.31-13.80%之间,说明建立的P-ELISA检测方法适用于蔬菜和水果等样品中的有机磷农药残留检测。总之,噬菌体具有无毒、易扩增、灵敏度高和使用方便等优势,可以作为化学合成抗原的替代品用于建立异源竞争分析方法。(本文来源于《山东农业大学》期刊2016-05-10）
邱宇[10]（2016）在《肺癌T7噬菌体文库中MUC1黏蛋白抗原模拟表位的筛选》一文中研究指出背景:作为最常见的癌症之一,肺癌的发病率和致死率在全世界范围内均居于各类型癌症疾病之首,受临床诊断条件的局限性限制,肺癌患者中,有大约80%的人在确诊时就已处于中、晚期,很容易错过手术治疗和多学科治疗的最佳机会,甚至经过了手术治疗的,术后5年生存率仍然非常低(15%)。肺部肿瘤临床上的治疗方面,传统疗法多使用放疗、化疗、手术治疗等,患者要承受巨大的痛苦。肿瘤特异性疫苗治疗癌症,作为传统疗法的一种辅助治疗手段,是近年来研究的热点生物治疗方法。其中,以多肽为基础制备的肿瘤疫苗,成分简单、易获得、制备工艺简洁。模拟表位肽作为天然抗原的低分子模拟物,构象上与天然抗原高度相似,能够在一定程度上诱导天然抗原的特异性体液免疫、特异性细胞免疫,为肿瘤多肽疫苗的开发和应用提供了理论根柢。噬菌体表面展示系统优势是库容大、体积小、可多次扩增,因此能够广泛应用于模拟表位的筛选研究。以单克隆抗体(monoclonal antibody)为筛选配体,对噬菌体展示文库(Phage Display Library)做淘洗筛选,理论上,可以得到目标抗原相对应的模拟表位。在我们的这项研究中,使用抗MUC1蛋白的单克隆抗体,作为对肺癌T7噬菌体表面展示文库(T7 phage library of lung cancer)进行生物淘洗的筛选配基,以筛选结构、功能相似的、肺癌特异性的MUC1模拟表位,并探索该表位肽的肺癌特异性及其在临床诊断和后期疫苗研制中的价值。方法:1.使用的筛选靶分子是抗MUC1单克隆抗体,淘洗扩增后的肺癌T7噬菌体cDNA文库,进行叁轮生物淘洗;2.淘洗后得到的噬菌体克隆铺LB平板测定滴度,并挑取噬菌斑进行扩增;3.测序并推导阳性噬菌体克隆的氨基酸序列;4.对阳性噬菌体克隆的剂量依赖性以及肺癌特异性进行试验检测,以确定模拟表位在临床应用的价值。结果:1.成功地扩增了原始的噬菌体文库,并检测其滴度,结果显示扩大培养后的滴度为7×1010pfu/mL,库容为1.85×106pfu/mL,符合试验中质量要求。2.以MUC1单抗为靶分子,淘洗获得20个阳性克隆,测序获得AAPDFRP、SAPDDRP两种氨基酸序列,对MUC1单抗的抑制率均高于50%,与肺癌患者血清结合特异性显着高于与健康人血清结合特异性(P<0.05),认为得到的这两种多肽序列能在一定程度上模拟MUC1抗原的功能。3.模拟出上述两种多肽序列的叁级结构。结论:成功扩增肺癌T7噬菌体cDNA文库,经生物淘洗和分析判定,筛选获得两种MUC1抗原的模拟表位多肽序列,能够在一定程度上模拟MUC1抗原的生物功能。MUC1抗原的模拟表位序列丰富了肺癌早期诊断及疫苗研制的抗原种类,提供了一种新型的诊断方法,并为肺癌的临床早期诊断、治疗奠定了一定基础。(本文来源于《河北大学》期刊2016-05-01）
模拟表位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
旨在获得一株特异靶向致病性Aβ42寡聚体的模拟表位疫苗。在前期工作中,应用亲和层析的方法从人静脉用免疫球蛋白(Intravenous immune globulin,IVIG)中纯化获得特异性识别Aβ42寡聚体的抗体组分IVIG-AOB。以IVIG-AOB为靶蛋白,应用噬菌体展示技术淘选出一系列Aβ42寡聚体的特异性环状模拟表位多肽,随后将表位多肽融合表达至乙肝病毒核心蛋白(HBcVLP)构建成表位载体疫苗,进而将免疫小鼠,从中筛选出能有效免疫产生抗Aβ42寡聚体抗体的模拟表位疫苗。从噬菌体环形七肽库中筛选出5条特异性结合IVIG-AOB的模拟表位多肽,将其克隆至HBc载体,并在大肠杆菌中成功表达和组装成嵌合表位的HBc-VLP,通过免疫小鼠优选出一株效果最好的Aβ42寡聚体构象表位疫苗HBc-C4。Aβ寡聚体是AD发生发展的主要致病因素。基于Aβ42寡聚体独特的构象表位研制的表位HBc-VLP疫苗诱导机体产生的抗体将能够特异靶向并中和毒性Aβ42寡聚体,而不影响Aβ42的正常生理功能,从而起到从根本上治疗AD的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
模拟表位论文参考文献
[1].周水梅,沈长新,宋晶晶,王娇,林晨瑶.模拟表位结合夹心化学发光法检测抗A和抗B效价[J].现代生物医学进展.2019
[2].刘向蒙,于雅东,王少伟,于晓琳,王瑞明.新型Aβ42寡聚体模拟表位疫苗的制备[J].生物技术通报.2017
[3].余鹃,贾彦琼,骆敏儿,王宏.脱氧雪腐镰刀菌烯醇的环七肽模拟表位筛选[J].食品工业科技.2017
[4].邹旭强.赭曲霉毒素A模拟表位及无噬菌体的模拟表位肽ELISA的建立[D].南昌大学.2017
[5].殷启风.人CD55抗原模拟表位的筛选及其对乳腺癌细胞的抑瘤作用研究[D].青岛大学.2017
[6].孟慧.基于赭曲霉毒素A噬菌体多肽模拟表位的免疫传感器的研究[D].南昌大学.2017
[7].王丽.结核分枝杆菌模拟表位的筛选及其在结核病血清学诊断中的初步应用[D].南华大学.2017
[8].武雨琦,王祥卫.体外观察MUC1模拟表位融合肽在DC细胞内呈递的研究[J].免疫学杂志.2016
[9].胡春艳.基于噬菌体模拟表位的有机磷农药多残留免疫检测方法的研究[D].山东农业大学.2016
[10].邱宇.肺癌T7噬菌体文库中MUC1黏蛋白抗原模拟表位的筛选[D].河北大学.2016
论文知识图
