导读:本文包含了双阴离子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阴离子,表面活性剂,自由基,化学战,芥子气,收率,毒剂。
双阴离子论文文献综述
朱小霞[1]（2018）在《双阴离子共掺杂SnS_2纳米片光催化活性的理论研究》一文中研究指出由于能源危机和环境污染问题,近几十年来在材料科学领域,寻求和开发可持续且环境友好型清洁能源是科学研究者关注的焦点。氢气是理想的清洁能源之一,利用光催化分解水制氢是一种无污染且有效解决能源问题的重要途径之一。近年来,二维材料因为其表面积大能够为催化反应提供更多的反应位点、载流子迁移距离更短等优势成为材料科学领域研究的热点。其中,二硫化锡(SnS_2)是一种低毒性、环境友好且地球含量丰富的半导体材料。目前,SnS_2纳米片在实验上已经通过溶剂热技术被成功合成,但由于带隙较宽使得可见光响应较差并且带边位置不利于分解水的氧化还原反应等因素限制了SnS_2纳米片的光催化性能。基于半导体离子掺杂是一种降低光催化剂带隙、调节能带结构以及扩展可见光吸收范围的有效途径,本文采用基于密度泛函理论的第一性原理计算,系统研究了通过阴离子单掺杂(N、P)和共掺杂(N–N、N–P和P–P)对SnS_2纳米片的光催化活性的调控,从而设计出更高活性的光催化剂。主要的研究工作如下:(1)研究了所有阴离子单掺杂和共掺杂系统的缺陷形成能,结果表明所有掺杂体系的缺陷形成能随着S化学势的减小而减小,其中,P-P共掺杂体系在硫贫条件下具有最低的缺陷形成能。(2)研究了所有掺杂体系的电子结构,分析表明N、P单掺杂以及N–N、N–P共掺杂虽然能够有效地减小带隙,但是在带隙中引入了未占据的杂质态,其可以充当电子-空穴复合中心,从而增加了光生载流子的复合率并且降低了光催化效率。P–P共掺杂体系不仅能够有效地减小带隙,而且带隙中没有出现杂质态。(3)进一步研究了P–P共掺杂体系的带边位置和光学性质。结果表明虽然P–P(ii)共掺杂能够减小带隙,但是其价带顶位置比H_2O/O_2的氧化势低,导带底位置也比H~+/H_2的还原势低,因此该体系不利于光解水制氢。P–P(i)共掺杂不但具有合适的带隙,而且带边横跨水的氧化还原势,其克服了SnS_2纳米片光催化活性低的缺陷。此外,P–P(i)共掺杂还具有较宽的可见光吸收范围。(4)探究掺杂浓度对P–P(i)共掺杂体系的缺陷形成能、电子结构、带边位置以及光学性质的影响。结果表明在更低掺杂浓度下,P–P(i)共掺杂的缺陷形成能和带隙的变化均很小,并且带隙中没有引入未占据的杂质态。此外,其仍具有合适的带边位置和较好的光学吸收行为。以上研究结果表明P–P(i)共掺杂是一种很有前景的可用于可见光催化分解水制氢的光催化剂。最后我们希望本文能够为实验研究者提供有一些有价值的信息,从而设计出高活性、高效率的光催化剂。(本文来源于《西南大学》期刊2018-04-01）
吴凯[2]（2017）在《化学战剂降解的双功能高效催化剂——双阴离子多金属氧簇》一文中研究指出化学战剂是指在战争中用以杀伤对方有生力量、牵制和扰乱对方军事行动的有毒物质。从第一次世界大战到2013年的叙利亚化学武器袭击事件,化学战剂的使用给人民生命安全带来了巨大的威胁。神经性毒剂和糜烂性毒剂是两类主要的化学战剂,前者是一类磷酸酯类化合物,主要通过水解破坏P―X键而降解~1。芥子气(二(2-氯乙基)(本文来源于《物理化学学报》期刊2017年05期）
乔孟占,赵娜,赵英杰,吴炜,张晓龙[3]（2017）在《双阴离子型表面活性剂的合成与驱油效果》一文中研究指出为提高冀东油田化学驱驱油效果,以烷基胺、丙烯酸乙酯和氯乙酸钠或3-溴丙基磺酸钠为原料合成了含有一个疏水链两个亲水基的双阴离子型表面活性剂。采用红外光谱、热重分析及pH值缓冲区测试等方法对合成产物的结构进行了表征,研究了双阴离子型表面活性剂对冀东油田原油/水界面张力的影响与驱油效果。结果表明,合成物中SS-1和SS-3含有双羧酸基团,SS-2和SS-4含有一羧基一磺酸基官能团。4种表面活性剂均可降低原油与水的界面张力,在无碱条件下原油与水的界面张力可达到10~(-2)~10~(-3)mN/m数量级;在弱碱(1.0%Na_2CO_3)条件下SS-1降低原油界面张力效果最好,可达10~(-4)~10~(-3)mN/m数量级。弱碱条件有利于提高表面活性剂的驱油效果,表面活性剂SS-1在弱碱条件下获得了在水驱基础上提高采收率13%~15%的良好效果,可用于冀东油田浅层油藏叁次采油。(本文来源于《油田化学》期刊2017年01期）
胡菊芳,赵王磊,迟瑛楠,胡长文[4]（2016）在《多铌氧簇-多钒氧簇基双阴离子盐化合物的合成》一文中研究指出自2002年Nyrnan课题组报道首例杂多铌氧簇以来,杂多铌氧簇的结构化学得到极大丰富[1]。其中尤其重要的是以Casey课题组作为先驱的杂多铌氧簇基可溶性有机胺盐的合成[2]。本文采用水热法,得到首例基于多铌氧簇-多钒氧簇的双阴离子盐化合物:H_5TMA_(12)PNb_(12)O_(40)(VO)_2·(V_4O_(12))_2·22H_2O(1)。单晶结构分析表明该化合物包含一个孤立的杂多铌氧簇阴离子{PNb_(12)O_(40)(VO)_2)和一个孤立的四核钒氧簇阴离子{V_4O_(12))。四甲基胺阳离子和质子氢离子作为抗衡阳离子。(本文来源于《第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2016-09-27）
谭庚文,李淑昱,陈胜,赵越,睢云霞[5]（2016）在《双膦碳烯单阴离子自由基和单线态双阴离子自由基:合成、表征与密度泛函数理论计算》一文中研究指出由于它们在有机化学、无机化学和材料化学中的重要地位,含磷元素的自由基一直来是主族元素化学研究的热门领域之一~1。膦碳烯是烯烃的类似物,但它们具有比C=C双键能量更低的π*轨道,因此它们更加容易被还原成相应的自由基阴离子~2。本文报道了一例新颖的双膦碳烯化合物1的合成,并通过1倍和2倍还原合成得到了其单阴离子自由基2和双阴离子自由基3,并对它们的单晶结构进了表征(Fig.1)。电子顺磁共振以及密度泛函数理论计算表明合成得到双阴离子自由基3的基态为开壳层单线态。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第七分会：无机化学前沿》期刊2016-07-01）
吴刚[6]（2016）在《双阴离子共掺杂铌酸钠光催化活性的第一性原理研究》一文中研究指出越来越严重的环境污染和能源危机问题催促我们去发现没有污染,且可循环利用的新能源。氢能作为替代化石燃料能源的候选者而备受关注,氢能利用的关键之一是寻求一种安全和无污染的方法来产生氢。寻找可见光催化水解制氢的催化剂是非常关注的问题,而基于半导体光催化剂的光照裂解水制氢是一种十分有用的途径。层状钙钛矿结构的光催化剂NaNbO_3被广泛的报道能在紫外光区域分解水为氧气和氢气。然而,NaNbO_3的带隙太宽(3.29 eV),只能吸收仅占太阳光4%的紫外光,催化效率较低。一般而言,为了有效地利用占太阳光43%的可见光,提高光催化效率,最理想的半导体催化剂的带隙为2.0 eV,且价带顶位置必须低于水的氧化势(1.23 V),同时导带底位置必须高于氢离子的还原势(0 V)。因此,为了提高NaNbO_3的可见光响应(390-750 nm),需要调整其能带结构以满足可见光催化水解制氢的要求。本文探讨了如何通过掺杂来减小NaNbO_3的带隙,从而提高其可能光解水制氢的效率。基于密度泛函理论的第一性原理计算,研究了单掺杂(N,P,C,S)和共掺杂(N+N,P+P,N+P,C+S)NaNbO_3体系的电子结构和光学性质。由于价带顶能级的位置比水的氧化能级低1.39 eV,为减小NaNbO_3带隙,则需要向上提升其价带顶,为此我们选择了非金属元素(N,P,C,S)单掺杂,因为它们各自的p轨道能量都明显的高于氧原子的2p轨道能量。单掺杂(N,P,C)NaNbO_3体系在带隙中引入了十分不利于光催化反应的未占据杂质态,这些杂质态会成为电子-空穴对的复合中心,这将会在很大程度上导致光催化裂解水效率的减小。S掺杂虽然减小了带隙,增加了可见光的吸收,但是对可见光的响应范围很有限。共掺杂(N+N,P+P,N+P,C+S)的双空穴耦合不但引入了合适的带隙,而且消除了单掺杂引起的电子-空穴对的复合中心。缺陷形成能表明,共掺杂相比于各自的单掺杂在能量上更加支持,并且所研究的掺杂体系在贫氧的情况下更加容易合成,并通过计算相对结合能来讨论共掺杂与单掺杂之间的相对稳定性。通过计算出的带边位置证明了共掺杂(N+N,C+S)NaNbO_3体系具备了合适的氧化还原势带边位置。最后,计算的光学吸收谱也表明共掺杂(N+N,C+S)的NaNbO_3体系具有高效的可见光响应。(本文来源于《西南大学》期刊2016-04-01）
陈赓,潘忠稳,周杨[7]（2015）在《二苯磺酸钠双阴离子表面活性剂的合成及性能》一文中研究指出以氯苄和对二苯酚为原料,合成4-苄氧基苯酚,再分别与溴代十二烷、溴代十四烷、溴代十六烷反应,最后经氯磺酸磺化,制备叁种烷氧二苯磺酸型表面活性剂(命名为C-12、C-14、C-16)。采用IR、1H NMR表征了结构,并测定其临界胶束浓度(CMC)分别为3.35×10-3,9.10×10-4,7.40×10-4mo L/L;表面张力(γCMC)分别为55.45,52.10,49.28 m N/m;Krafft点均<0℃,研究了其乳化性、泡沫性质。(本文来源于《应用化工》期刊2015年09期）
李豹[8]（2015）在《磺酸盐型双阴离子乳化剂的合成及其在水性环氧树脂制备中的应用》一文中研究指出本文首先采用1,3-丙烷磺内酯与聚醚胺D230合成了一种氨基磺酸盐,以此双阴离子氨基磺酸盐为亲水单体,与环氧树脂反应合成了不同长度疏水链段的双阴离子磺酸盐型反应性环氧树脂乳化剂。初步确定了反应温度、反应时间和反应溶剂等工艺参数,对乳化剂的结构进行了红外表征,对乳化剂水溶液的表面张力以及乳化能力进行了测试。结果表明,反应的最佳温度为80℃,最佳反应时间为3-4h,最佳反应溶剂为乙二醇丁醚与乙醇(质量比为2:1)的混合溶剂。合成的乳化剂能较好地降低水的表面张力,具有一定亲水亲油链段平衡的磺酸盐型双阴离子环氧树脂乳化剂(疏水链段为E20)对环氧树脂E51具有最好的乳化能力且当乳化剂的含量为17.62%时,乳液的粒径为165.9nm,制备的环氧树脂(E51)乳液具有最佳的稳定性,随着乳化剂含量的继续增加,乳液稳定性变化不大,平均粒径趋于不变。然后采用丙烯酸羟乙酯HEA与间苯二甲胺MXDA进行迈克尔加成反应制备了新型的水性固化剂,在反应掉部分活泼的伯胺氢的同时维持了固化剂的水溶性。采用红外光谱表征了改性固化剂的结构,将固化剂与自制的环氧树脂(E51)乳液配制成双组份涂料,研究了丙烯酸羟乙酯与间苯二甲胺的摩尔比对涂料漆膜性能的影响。结果表明,当丙烯酸羟乙酯与间苯二甲胺的摩尔比为1:1时,改性固化剂与自制的环氧树脂(E51)乳液制得的双组份水性环氧涂料具有最佳的适用期和漆膜性能。最后采用疏水链段为E20的磺酸盐型双阴离子反应性乳化剂制备了不同丁基缩水甘油醚BGE和酚醛环氧树脂F51添加量的水性环氧树脂,与丙烯酸羟乙酯改性固化剂(摩尔比HEA:MXDA=1:1)配制成双组份II型水性环氧涂料,研究了水性环氧树脂中丁基缩水甘油醚BGE和酚醛环氧树脂F51的添加量对双组份水性环氧涂料性能的影响,研究了不同环氧基/胺氢当量比对双组份水性环氧涂料性能的影响,分析了双组份水性环氧体系的成膜机理,用热重分析仪对漆膜的热性能进行了研究。结果表明,当丁基缩水甘油醚BGE添加量为10%和酚醛环氧树脂F51的添加量为15%时,且当环氧基/胺氢当量比为1:1时,制备的双组份水性环氧涂料具有最好的综合性能:铅笔硬度2H,附着力1级,柔韧性1mm,耐冲击性50cm,耐水性6d无变化,适用期约为2.5h,所制得的漆膜在温度低于280℃时仍然具有良好的热稳定性。(本文来源于《华南理工大学》期刊2015-04-30）
王滨燊,Elnazeer,H.M.Elageed,吴实,高国华[9]（2014）在《双阴离子液体协同催化直接固定CO_2为3-芳基恶唑烷-2-酮》一文中研究指出CO2是地球上最主要的温室气体。将丰富的CO2资源转化成能源、材料和精细化工产品等已引起广大科学工作者的重视。3-芳基恶唑烷-2-酮为一类具有生物活性的杂环化合物,在抑制损害神经系统的单胺氧化酶、抗菌和除草等领域具有广泛的应用。在我们研究催化合成恶唑烷酮类化合物的基础上[1,2],本文进一步考察了不同离子液体催化CO2、环氧乙烷和芳香胺"一锅法"反应直接生成3-芳基恶唑烷-2-酮。如Table 1所示,我们发现离子液体的催化活性顺序为:单一离子液体<离子液体混合物<双阴离子液体。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第28分会：绿色化学》期刊2014-08-04）
马丽丽[10]（2013）在《去质子N-磺酰化-α-氨基酸双阴离子和二胺/二亚胺与Pd（Ⅱ）/Pt（Ⅱ）配合物的合成及体外抗肿瘤活性研究》一文中研究指出针对当前钯铂类抗肿瘤药物的不足，本文合成了47个去质子N-磺酰化-α-氨基酸双阴离子和二胺/二亚胺与钯(Ⅱ)/铂(Ⅱ)配合物。通过元素分析，质谱，核磁共振谱，红外光谱以及紫外光谱等对配合物的结构进行了表征，并通过X-Ray单晶衍射对其中四个配合物进行了结构确证。结果表明：中心金属离子与二胺/二亚胺的两个N原子，去质子磺酰胺的N和羧基O原子进行配位，形成平面四边形结构。采用MTT法或SRB法测定了配合物对HL-60、Bel-7402、BGC-823、KB、A549、Hela、MCF-7以及K562等细胞株的体外抗肿瘤活性。活性测试结果表明：配合物对癌细胞具有选择性；中心金属离子、氨基酸种类及构型、二胺配体类型对配合物活性均有影响。(本文来源于《河北大学》期刊2013-06-01）
双阴离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
化学战剂是指在战争中用以杀伤对方有生力量、牵制和扰乱对方军事行动的有毒物质。从第一次世界大战到2013年的叙利亚化学武器袭击事件,化学战剂的使用给人民生命安全带来了巨大的威胁。神经性毒剂和糜烂性毒剂是两类主要的化学战剂,前者是一类磷酸酯类化合物,主要通过水解破坏P―X键而降解~1。芥子气(二(2-氯乙基)
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双阴离子论文参考文献
[1].朱小霞.双阴离子共掺杂SnS_2纳米片光催化活性的理论研究[D].西南大学.2018
[2].吴凯.化学战剂降解的双功能高效催化剂——双阴离子多金属氧簇[J].物理化学学报.2017
[3].乔孟占,赵娜,赵英杰,吴炜,张晓龙.双阴离子型表面活性剂的合成与驱油效果[J].油田化学.2017
[4].胡菊芳,赵王磊,迟瑛楠,胡长文.多铌氧簇-多钒氧簇基双阴离子盐化合物的合成[C].第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2016
[5].谭庚文,李淑昱,陈胜,赵越,睢云霞.双膦碳烯单阴离子自由基和单线态双阴离子自由基:合成、表征与密度泛函数理论计算[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第七分会：无机化学前沿.2016
[6].吴刚.双阴离子共掺杂铌酸钠光催化活性的第一性原理研究[D].西南大学.2016
[7].陈赓,潘忠稳,周杨.二苯磺酸钠双阴离子表面活性剂的合成及性能[J].应用化工.2015
[8].李豹.磺酸盐型双阴离子乳化剂的合成及其在水性环氧树脂制备中的应用[D].华南理工大学.2015
[9].王滨燊,Elnazeer,H.M.Elageed,吴实,高国华.双阴离子液体协同催化直接固定CO_2为3-芳基恶唑烷-2-酮[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第28分会：绿色化学.2014
[10].马丽丽.去质子N-磺酰化-α-氨基酸双阴离子和二胺/二亚胺与Pd（Ⅱ）/Pt（Ⅱ）配合物的合成及体外抗肿瘤活性研究[D].河北大学.2013
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