导读:本文包含了冻干制剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:银杏内酯B,多糖,聚合物,纳米粒
冻干制剂论文文献综述
祝露佳,陈礼迎,郑爽,范露慧,梁伟宗[1]（2019）在《星点设计-效应面法优化银杏内酯B纳米冻干制剂的制备工艺及其体外释放研究》一文中研究指出目的为解决银杏内酯B(GB)溶解度小、体内消除快、长期放置稳定性差等缺陷,用一种全新的可生物降解的多糖聚合物作为载体材料,将GB制备成具有缓释作用的冻干纳米制剂。方法采用亲水性聚合物凝聚法制备银杏内酯B纳米粒(GB-NP),以平均粒径和多分散系数(PDI)作为评价指标,采用Design-Expert 8.0软件进行星点设计,考察GB的浓度、GB与聚合物的质量比、聚合物溶液的pH值等因素对评价指标的影响,应用效应面法得到优化的制备工艺,进一步制备成冻干制剂并对其进行体外释放等考察。结果优化的处方条件:GB质量浓度为1.5 mg/mL、GB与聚合物的质量比为0.1、聚合物溶液p H5.0。包封率为(99.64±0.45)%,载药量为(9.04±0.04)%,粒径为(192.8±2.8)nm,PDI为0.18±0.03。冻干条件为以1%的甘露醇为冻干保护剂,GB-NP溶液置-80℃预冻12h,在-40℃、5k Pa(0.05bar)条件下干燥24h。GB-NP的体外释放度结果显示,GB原料药1h累积释药率达到(64.74±3.95)%,而GB-NP1h时累积释药率为(36.90±1.41)%。结论该生物可降解的多糖聚合物可解决GB在水中的溶解度小、不便于制备成静脉注射剂的问题,而且还能使GB-NP具有良好的缓释作用。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
王文蕊,杨晓野,王瑞,陈林军,李莹莹[2]（2019）在《捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans冻干制剂临床模式》一文中研究指出本试验选用耐高温高压的菌种袋作为玉米粒培养基的培养容器,对Duddingtonia flagrans厚壁孢子进行批量培养,然后经孢子洗脱液将孢子洗脱后,将其制备成冻干制剂,并在内蒙古地区的呼和浩特市和林格尔、包头市萨拉齐、呼伦贝尔西旗等地养殖场共165头绵羊中进行了临床应用研究。通过设立不同的试验组和对照组,使用常用驱虫药伊维菌素进行驱虫试验,同时配合口服捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans厚壁孢子,在不同时间进行动物直肠采粪,对粪便进行第叁期幼虫培养,然后检测比较不同组别粪便中感染性幼虫的数量,评价捕食线虫性真菌临床应用模式效果。结果显示,将伊维菌素与D.flagrans冻干制剂联合应用于绵羊的寄生性线虫病防治,可使粪便中幼虫数量降低100%,效果优于单独用药组。结果表明,捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans冻干生物制剂与驱虫药物联合使用的临床应用模式,可以取得较好的家畜线虫病临床防控效果,值得进一步在生产实践中进行深入研究和推广。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年04期）
韩瑨,冯华峰,乔祯逸,吴正钧[3]（2019）在《一种制备高存活性肠膜明串珠菌冻干制剂的方法》一文中研究指出为制备高活性冻干粉,通过响应面法对BD1710菌株的培养条件进行优化,结果显示:当培养时间为29.5 h,培养温度为29.5℃,初始p H值为7.3,蔗糖浓度为16.8%时,菌株BD1710冻干存活率可达92.44%,与理论值基本一致,并显着优于传统工艺的冻干保护效果(76.81%)。推测可能是BD1710合成的胞外多糖以及培养基中的天然冻干保护剂为冻干过程中的微生物细胞提供了主要的细胞保护。因此,发酵后直接冻干可作为制备高活性肠膜明串珠菌制剂的一种简易手段。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年06期）
尹晓兰[4]（2018）在《依托泊苷脂质纳米混悬剂及其冻干制剂的制备及体内外评价》一文中研究指出淋巴瘤是一种严重威胁人类健康的疾病,对于难治性或复发性患者,高剂量化疗后自体干细胞移植是临床标准治疗方法。化疗药物依托泊苷(简称VP16或EPEG)被推荐为淋巴瘤高剂量化疗一线治疗药物。其作用机理为干扰DNA拓扑异构酶Ⅱ,间接诱导DNA断裂,从而阻滞肿瘤细胞于晚S期和G2期。目前VP16的上市制剂有软胶囊和注射液,其中软胶囊剂口服每天50 mg,一天一次;VP16注射液规格为100mg(5mlL);500mg(25mL);1g(50 mL)叁种。VP16上市制剂在临床应用中由于药物溶解性差、较严重的胃肠道反应和剂量限制性毒副作用等问题导致淋巴瘤治疗高剂量给药难以实现。因此,急需开发VP16新剂型解决上述问题。近年来,纳米药物的快速发展对肿瘤的治疗表现出巨大的应用潜力。脂质纳米混悬剂(LNS)作为纳米给药系统中极具发展前景的一种剂型,具有以下独特的优势:①选用脂类材料作为稳定剂,毒性低,生物相容性和安全性较好;②脂质纳米混悬剂的载药量较高,无药物泄露问题,从而可减小给药体积,尤其适用于VP16这种临床应用剂量大的难溶性药物;③处方中只含有适量的稳定剂,避免了大量刺激性辅料的应用,可大大降低毒副作用,提高病人顺应性;④可利用纳米制剂的增强渗透与滞留效应(EPR effect)增加药物在肿瘤部位的蓄积,在增强抗肿瘤作用的同时降低药物对正常组织的毒副作用;⑤脂质纳米混悬剂的处方及工艺简单可行,更适合工业化大生产。本研究首次以大豆卵磷脂和聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)为稳定剂制备依托泊苷脂质纳米混悬剂(VP16-LNS)作为静脉注射用纳米制剂,以期解决VP16上市制剂中药物溶解性差、临床给药剂量大导致注射体积大以及刺激性辅料的应用使患者顺应性差等问题,在增强淋巴瘤治疗效果的同时降低毒副作用。本课题的主要研究内容与结果如下:1.VP16含量测定方法的建立本课题采用HPLC法建立了 VP16体外含量测定方法,对方法的专属性、检测限与定量限、线性、日内日间精密度、方法回收率和加样回收率进行了考察。结果表明此方法专属性强,VP16浓度在25～500 μg/mL范围内峰面积A与浓度C线性关系良好,精密度和回收率也均符合含量测定方法学的要求。因此,可以采用HPLC法测定VP16的含量。2.VP16-LNS的处方优化及体外性质评价本课题采用纳米沉淀法制备VP16-LNS,通过单因素考察和正交设计筛选最优处方与工艺条件,以最优处方工艺制备叁批VP16-LNS并进行理化性质评价,主要包括制剂外观、微观形态、粒径大小、zeta电位和载药量等。通过在VP16-LNS中加入6%(w/v)的甘露醇作为冻干保护剂制备VP16-LNS冻干制剂,以进一步提高制剂的稳定性便于储存和运输。差示扫描量热法和X射线衍射法考察冻干制剂的晶型结构。采用动态膜透析法考察VP16-LNS在pH 7.4 PBS(含1%吐温-80,w/v)中的释放行为。通过测定VP16-LNS在不同介质中的粒径变化考察其稳定性。采用体外溶血实验考察VP16-LNS的初步安全性以评价其是否适用于静脉注射给药。最后,以Raji人源淋巴瘤细胞及A20鼠源淋巴瘤细胞为细胞模型,采用MTT法考察VP16-LNS的体外细胞毒性。实验结果表明,最优处方制备的VP16-LNS成球形或类球形颗粒,粒径分布均匀,平均粒径为(87.50士 7.44)nm,PDI 为 0.224±0.039,zeta 电位为(-7.38±0.26)mV,载药量为(6.81 ±0.30)%。VP16-LNS冻干制剂呈均匀细腻疏松多孔的白色粉末且再分散性良好,差示扫描量热法和X射线衍射法证明VP16-LNS的冻干制剂以无定型或非晶型状态存在。体外释放结果表明VP16-LNS在前5h内VP16累积释放量高达80%以上,随后缓慢释放。体外稳定性实验表明VP16-LNS在pH 7.4 PBS,细胞培养基PRMI 1640及血浆中的稳定性良好。体外溶血实验结果显示VP16-LNS未发生溶血现象,适宜静脉注射给药。MTT结果表明VP16-injection和VP16-LNS对两种淋巴瘤细胞具有明显的浓度依赖性细胞毒性。此外,VP16-LNS在Raji和A20两种淋巴瘤细胞上的IC50值分别为 0.508 μg/mL 和 0.219 μg/mL,VP16-injection 的 IC50 值分别为 0.735 和0.531,VP16-LNS在Raji和A20两种淋巴瘤细胞上的IC5C值显着低于VP 16-injection(p<0.05)。3.VP16-LNS的体内性质评价以雌性昆明小鼠为动物模型,采用HPLC法考察VP 16-LNS和VP16-injection尾静脉注射后在小鼠体内的药代动力学特性,并用DAS 2.0软件处理药代动力学参数。采用近红外活体荧光成像技术,选用亲脂性近红外荧光染料DiR碘化物代替VP 16制备DiR-LNS,观察小鼠尾静脉注射DiR-LNS后体内药物分布情况。以荷A20鼠源淋巴瘤的雌性BALB/c小鼠为动物模型,评价VP16-LNS的体内抗肿瘤活性。此外,本课题通过对不同处理组小鼠的体重变化、脏器系数、外周血象、肝肾指标、各器官组织病理切片、新西兰兔耳缘静脉刺激性等进行考察,评价VP16-LNS的体内安全性。药动学研究结果表明,与VP16-injection相比,VP16-LNS可显着提高小鼠体内血浆中药物浓度,VP16-LNS给药组的药动学参数t1/2β、AUC0-t、AUMC0-t,和MRTo-t相比VP16-injection组分别提高到其6.37倍、1.87倍、6.14倍和3.00倍,CL 减小到 VP 16-injection 的 48%,结果表明与 VP16-injection 相比,VP 16-LNS可减慢VP16的体内清除速度并显着延长体内循环时间,有利于增强抗肿瘤作用。体内近红外荧光成像结果表明,DiR-LNS组小鼠相比游离DiR组肿瘤部位显示出更强的荧光信号,是游离DiR的5.21倍,提示LNS可显着提高药物在肿瘤部位蓄积。体内药效学研究结果表明,VP16-LNS组小鼠肿瘤体积显着小于VP16-injection组(p<0.05),并且VP16-LNS组的平均瘤重显着低于其他治疗组,VP16-LNS(25mg/kg)组的肿瘤抑制率高达93.68%(p<0.01),不同治疗组肿瘤组织H&E、Ki-67和TUNEL染色结果也证明VP16-LNS可显着增强淋巴瘤的治疗效果(P<0.05)。小鼠体重变化、脏器系数、外周血象、肝肾指标、各器官组织病理观察、新西兰兔耳缘静脉刺激性的实验结果表明VP16-LNS相比VP16-injection具有更高的安全性。综上所述,本研究制备的VP16-LNS形态圆整、粒径小且分布较均匀,载药量高。并且制备工艺简单可行,重现性好,能够改善VP16的溶解性,延长血液循环时间,增强抗肿瘤效果并具有较低的毒副作用,表明VP16-LNS是一种具有潜力的淋巴瘤治疗剂型,具有广阔临床应用前景。(本文来源于《山东大学》期刊2018-11-19）
胡向青,李胜,郝福,郭勇,张艳侠[5]（2018）在《注射用米铂制剂配方与冻干工艺研究》一文中研究指出目的研究注射用米铂的配方及冻干生产工艺。方法通过冻干溶剂的选择、原料溶解度试验、处方筛选、预冻工艺研究等确定注射用米铂配方和冻干工艺参数的控制范围。结果确定冻干溶剂采用叔丁醇和环己烷的混合溶剂,环己烷最佳比例范围为10%~30%,药物浓度最佳范围为5~25 mg·m L-(16),确定冻干工艺采用阶段性预冻方式。结论选定的配方和工艺可行,自研制剂与参比制剂质量等同,节约了工艺生产成本。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年08期）
王文蕊,陈林军,李莹莹,罗晓平,张伟[6]（2018）在《捕食线虫性真菌-Duddingtonia flagrans冻干生物制剂临床应用模式的研究》一文中研究指出捕食线虫性真菌是存在于自然界的一类线虫天敌,利用它们捕获外界环境中发育的家畜线虫幼虫,使其在感染家畜之前便被杀死,就可避免家畜的感染或重复感染。在我国目前广泛使用化学驱虫药进行驱虫的现实情况下,如何结合我国的国情,探索一种捕食性真菌生物防控的临床应用方法,是非常值得研究的一个课题。本研究在内蒙古呼和浩特和林格尔、包头萨拉齐、呼伦贝尔西旗、呼和浩特郊区等多个地区,进行了捕食性真菌Duddingtonia flagrans与驱虫药联合应用模式的研究。即选用耐高温及高压的菌种袋作为玉米粒培养基的培养容器,对捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans厚壁孢子进行批量培养,然后经孢子洗脱液将孢子洗脱后,将其制备成冻干制剂进行临床应用模式研究。通过设立不同的试验组和对照组,在使用常用驱虫药伊维菌素、丙硫咪唑进行驱虫的同时,配合口服捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans厚壁孢子。然后在不同时间进行动物直肠采粪,对粪便进行第叁期幼虫培养,然后检测比较不同组别粪便中感染性幼虫的数量,评价上述捕食线虫性真菌临床应用模式效果。结果表明,将D.flagrans冻干制剂与驱虫药-伊维菌素联合应用于绵羊的寄生性线虫病防治,可使粪便中幼虫数量降低100%,效果优于单独用药组;且这种联合应用方式方便给菌和给药,节省劳力;最大程度地发挥了捕食性真菌的杀虫作用。实践证明捕食性真菌Duddingtonia flagrans冻干生物制剂与驱虫药物联合使用的临床应用模式,可取得较好的家畜线虫病临床防控效果,值得进一步在生产实践中进行深入研究和推广。在这种化学驱虫药与捕食性真菌联合起来进行临床应用中,前者作用于家畜体内的线虫成虫,而后者作用于药物驱虫后所排虫卵转而发育的线虫幼虫,两者相互补充,可达到较理想的家畜线虫感染防控实际效果。(本文来源于《第十一届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会摘要集》期刊2018-08-10）
孙慧娟[7]（2018）在《基于抗氧化活性及化学成分评价的黑果枸杞冻干赋形制剂工艺的研究》一文中研究指出1.目的黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.,Lrm)为传统民族药,可用作治疗心脏疾病及妇科疾病。现因其独特的抗氧化作用被大众熟知,多被用作保健品。黑果枸杞中含有大量花色苷类成分,使其成熟果实呈深紫色。但是花色苷类物质易被受热降解,传统的烘干法无法最大程度保存黑果枸杞中的有效成分,本研究拟运用冻干赋形制剂技术制备出黑果枸杞冻干赋形制剂,从外观性状指标、化学指标和生物活性指标叁个方面进行制剂工艺的筛选和优化,以达最大限度保护花色苷的目的。同时也为冻干赋形制剂技术在其他含有热不稳定成分的中药应用中提供理论支持和技术支撑。2.方法本研究从黑果枸杞的体外生物活性出发,探讨了黑果枸杞对于H202干预下的H9c2心肌细胞的氧化应激保护作用,选择出简单易重复的生物活性评价指标。同时建立总花色苷和多糖的检测方法。以制剂的制备溶液粘度、外观性状、H9c2心肌细胞凋亡率以及总花色苷含量四个评价指标,运用单因素和实验设计中的筛选设计进行制剂处方的筛选。筛选出最佳处方后进行冻干曲线的优化,以物料共晶点为基础,成型制剂外观性状、微观结构为评价指标,节能环保为原则进行冻干工艺的改良。确定最佳冻干工艺路线之后对制剂的包装进行筛选,在加速条件下考察制剂的外观性状、含水量以及总花色苷的含量,最终选出最适宜的包装。按筛选出的工艺制备3个批次制剂,对该工艺进行初步评价。主要以外观性状、微观结构、崩解时间、水分含量、重量差异进行评价。同时还对黑果枸杞冻干赋形制剂、鲜黑果枸杞、干黑果枸杞进行生物活性指标和有效成分的化学指标进行对比。3.结果(1)运用H202进行氧化应激损伤模型造模的最佳浓度为400 μmol/L,造模时间为6 h。MTT实验中表明黑果枸杞可以增强H9c2细胞活力值,最佳给药浓度为1.00mg/mL,给药时间为8h。最终确定给药模型为1.00mg/mLLrm溶液预处理H9c2心肌细胞2h,加入 400 μmol/LH2O2 干预 6h 后,进行 TUNEL、Real time-PCR、Western-Blotting 的指标检测。TUNEL、Real time-PCR、Western-Blotting的结果均表明Lrm具有抗氧化的作用,可以对氧化应激损伤的细胞有保护作用,最终选择TUNEL法检测H9c2凋亡率作为制剂工艺筛选的生物活性指标。(2)本研究建立了 pH示差法检测总花色苷、苯酚-硫酸法检测多糖的方法。并通过外观性状指标、制备溶液粘度、细胞凋亡率、花色苷含量筛选出的最佳处方为甘露醇3%、普鲁兰3%,黑果枸杞果粉100 mg/片。低能耗且制剂形态良好的冻干曲线包括-20℃、-12.5℃、-5℃、10℃、35℃五个温度区段,总时长为985 min。最佳包装为双铝泡罩包装。(3)按最终工艺制备的3批次制剂外观均一光滑、微观结构整齐有序、崩解时间小于15 s、水分含量为4.30%、重量差异符合要求。TUNEL法结果表明冻干赋形制剂的抗氧化活性与鲜果无显着性差异(P>0.05),其总花色苷含量相当于1.1颗鲜果枸杞。4.结论黑果枸杞冻干赋形制剂在外观性状、生物活性、化学成分含量方面均符合制剂要求,且其总花色苷含量高于传统烘干黑果枸杞,说明冻干赋形制剂技术在保存热不稳定成分中有重要意义。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2018-06-01）
薛菲[8]（2018）在《Tat-PTD-Endostatin-RGD的规模化制备及冻干制剂的研究》一文中研究指出内皮抑素(endostatin)是一个20kDa的蛋白质,能够抑制新生血管的生成。血管生成是从已有的毛细血管发展而形成新的血管,涉及各种生理和病理过程,如肿瘤的发展、糖尿病视网膜病变(DR)等。血管生成抑制剂的出现,为一些与血管生成相关的疾病的治疗提供了新的手段。本实验室在前期实验中将可以穿过血眼屏障的穿膜肽Tat-PTD与靶向肽RGD分别连接在内皮抑素的两端,设计并表达出了Tat-PTD-Endostatin-RGD,并验证其活性,证明Tat-PTD-Endostatin-RGD具有好的抗细胞增殖活性、抗细胞迁移能力以及穿过血眼屏障的能力,并可以与眼底血管细胞表面受体特异性结合,使内皮抑素可以通过滴眼给药达到眼底,抑制视网膜血管生成。但是,前期实验所制备的Tat-PTD-Endostatin-RGD是以包涵体的形式表达,产率不高;另外Tat-PTD-Endostatin-RGD不稳定,在放置过程中易于沉淀,不利于将来的开发应用。基于这些问题,本论文研究Tat-PTD-Endostatin-RGD 的规模化制备及冻干制剂,为 Tat-PTD-Endostatin-RGD的新药开发奠定基础。本论文的研究内容与结果有以下几个方面:1Tat-PTD-Endostatin-RGD的可溶性表达与纯化研究基于 f.coli BL21、E.coli Rosetta 和 E.coli·Origami2(DE3)3 种大肠杆菌不同的特点,将携带目的基因的质粒分别导入其中,并分别用乳糖及IPTG进行诱导,观察可溶性蛋白的表达量从而筛选出合适的目的蛋白表达系统及诱导剂,然后经过Ni2+-Sepharose的初次纯化并筛选出合适的冲洗缓冲液咪唑浓度,再经过Sephdex-G50的二次纯化,制备出的目的蛋白Tat-PTD-Endostatin-RGD。结果表明,使用E.coliOrigami2(DE3)作为目的蛋白表达载体,乳糖作为诱导剂,冲洗缓冲液咪唑浓度为45 mmol/L时可纯化出目的蛋白约1.3 mg/L菌液。2 Tat-PTD-Endostatin-RGD可溶性表达蛋白的规模化制备研究使用30L发酵罐规模化发酵工程菌,考察筛选了诱导剂的投放量、诱导时间,优化了蛋白分离纯化的条件,并用过CCK-8抗增殖实验进行活性检测。结果表明,使用发酵罐培养大肠杆菌并表达目的蛋白时,诱导剂乳糖的添加为360g/罐,诱导时间应为22-25h。上述条件分离纯化后的目的蛋白15L发酵液产76 mg/罐,CCK-8实验证实Tat-PTD-Endostatin-RGD具有良好的抗内皮细胞增殖活性。3 Tat-PTD-Endostatin-RGD冻干保护剂的筛选对发酵罐产出的目的蛋白进行冻干并进行冻干保护剂的单因素及多因素正交实验,分别使用人血清白蛋白(HSA)、海藻糖、甘露醇、蔗糖、乳糖、果糖、山梨醇、精氨酸、甘氨酸、盐酸组氨酸与目的蛋白共同冻干,再从中选择保护剂进行叁因素叁水平正交实验,从而筛选出合适的冻干保护剂组合。单因素实验结果发现,3%HSA对目的蛋白的保护效果最好,选择海藻糖、甘露醇、精氨酸进行叁因素叁水平正交实验,发现5%海藻糖、1%甘露醇、1%精氨酸、3%HSA(w/v)对目的蛋白保护效果最好。4 Tat-PTD-Endostatin-RGD的稳定性及急性毒性实验对目的蛋白冻干样品的稳定性及急性毒性进行初步考察,分别在-20℃、4℃、25℃的环境中放置,每周取出各环境中保存的样品,测定其水分含量、观察外观、测定复溶时间、复溶过滤后蛋白浓度变化,并用SDS-PAGE检测其分解聚合情况。使用滴眼剂量64倍的目的蛋白对小鼠进行尾静脉注射,并观察有无急性毒性。结果表明,目的蛋白在冷冻干燥以后可以实现较长时间的保存,但会缓慢失活,速度为25℃>4℃>-20℃。小鼠尾静脉注射后未见急性毒性反应。本研究取得的成果和结论:(1)筛选出合适的Tat-PTD-Endostatin-RGD的可溶性表达条件,制备出较纯的可溶性表达蛋白。(2)使用发酵罐规模化发酵并表达可溶性Tat-PTD-Endostatin-RGD,优化了发酵条件。(3)筛选出了合适的Tat-PTD-Endostatin-RGD冻干保护剂,使目的蛋白能够较长时间保存。(4)初步考察了Tat-PTD-Endostatin-RGD的稳定性与急性毒性,发现目的蛋白冻干样品在保存中会缓慢失活,对小鼠未见急性毒性反应。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-21）
崔熙顺,潘卫叁,袁庆,曾环想[9]（2018）在《盐酸阿柔比星冻干制剂的技术转移验证研究》一文中研究指出目的:考察盐酸阿柔比星冻干制剂生产技术转移的工艺可行性和质量可靠性。方法:通过制剂生产工艺验证和质量稳定性研究来评价盐酸阿柔比星冻干制剂生产技术转移的工艺可行性和质量可控性。结果:制剂生产工艺和质量分析技术转移验证结果符合中国GMP要求,并且通过了日本PMDA的GMP认证。结论:盐酸阿柔比星冻干制剂的生产工艺可行,产品质量可控。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2018年05期）
李莹莹,乔蕾,杨晓野,王瑞,陈林军[10]（2017）在《捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans冻干制剂的杀虫效果》一文中研究指出本试验通过在含有0.05%琼脂粉的沙氏葡萄糖肉汤培养基中培养Duddingtonia flagrans(D.flagrans)再转接到玉米粒培养基的方法,对D.flagrans厚壁孢子进行培养,之后将其洗脱并制备成冻干制剂,然后对冻干制剂的萌发率和杀虫率进行观察。结果显示,D.flagrans冻干制剂厚壁孢子在接种玉米粉琼脂培养基(CMA)培养后5d萌发率达到峰值78.3%;经口饲喂绵羊D.flagrans冻干厚壁孢子剂量为1×106个/kg时,幼虫平均减少率为81.4%。结果表明,D.flagrans冻干制剂使用方便,复苏和杀虫效果较好,其在生物防制家畜胃肠道线虫病方面有很大的应用前景。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2017年12期）
冻干制剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验选用耐高温高压的菌种袋作为玉米粒培养基的培养容器,对Duddingtonia flagrans厚壁孢子进行批量培养,然后经孢子洗脱液将孢子洗脱后,将其制备成冻干制剂,并在内蒙古地区的呼和浩特市和林格尔、包头市萨拉齐、呼伦贝尔西旗等地养殖场共165头绵羊中进行了临床应用研究。通过设立不同的试验组和对照组,使用常用驱虫药伊维菌素进行驱虫试验,同时配合口服捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans厚壁孢子,在不同时间进行动物直肠采粪,对粪便进行第叁期幼虫培养,然后检测比较不同组别粪便中感染性幼虫的数量,评价捕食线虫性真菌临床应用模式效果。结果显示,将伊维菌素与D.flagrans冻干制剂联合应用于绵羊的寄生性线虫病防治,可使粪便中幼虫数量降低100%,效果优于单独用药组。结果表明,捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans冻干生物制剂与驱虫药物联合使用的临床应用模式,可以取得较好的家畜线虫病临床防控效果,值得进一步在生产实践中进行深入研究和推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
冻干制剂论文参考文献
[1].祝露佳,陈礼迎,郑爽,范露慧,梁伟宗.星点设计-效应面法优化银杏内酯B纳米冻干制剂的制备工艺及其体外释放研究[J].中草药.2019
[2].王文蕊,杨晓野,王瑞,陈林军,李莹莹.捕食线虫性真菌Duddingtoniaflagrans冻干制剂临床模式[J].中国兽医学报.2019
[3].韩瑨,冯华峰,乔祯逸,吴正钧.一种制备高存活性肠膜明串珠菌冻干制剂的方法[J].食品研究与开发.2019
[4].尹晓兰.依托泊苷脂质纳米混悬剂及其冻干制剂的制备及体内外评价[D].山东大学.2018
[5].胡向青,李胜,郝福,郭勇,张艳侠.注射用米铂制剂配方与冻干工艺研究[J].中国现代应用药学.2018
[6].王文蕊,陈林军,李莹莹,罗晓平,张伟.捕食线虫性真菌-Duddingtoniaflagrans冻干生物制剂临床应用模式的研究[C].第十一届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会摘要集.2018
[7].孙慧娟.基于抗氧化活性及化学成分评价的黑果枸杞冻干赋形制剂工艺的研究[D].北京中医药大学.2018
[8].薛菲.Tat-PTD-Endostatin-RGD的规模化制备及冻干制剂的研究[D].山东大学.2018
[9].崔熙顺,潘卫叁,袁庆,曾环想.盐酸阿柔比星冻干制剂的技术转移验证研究[J].中国新药杂志.2018
[10].李莹莹,乔蕾,杨晓野,王瑞,陈林军.捕食线虫性真菌Duddingtoniaflagrans冻干制剂的杀虫效果[J].中国兽医学报.2017