导读:本文包含了赖氨酸衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚赖氨酸,树枝状,超支化聚缩水甘油,衍生物
赖氨酸衍生物论文文献综述
周小雁,郑倩倩,马栋,薛巍[1]（2016）在《超支化聚甘油衍生物——树枝状聚赖氨酸星型阳离子用作药物与基因共递送载体》一文中研究指出基因与药物的共传递是目前解决小分子药物易产生耐药性、增强协同治疗效果以及降低药物的毒副作用等肿瘤治疗瓶颈的有效手段之一。该技术实施的关键是选择合适的载体材料,使药物和基因能被顺利高效地传递进入细胞发挥生物学作用。我们在前期研究工作的基础上~([1-2]),利用超支化聚缩水甘油醚(HPG)外围多羟基易被修饰的特性以及树枝状聚赖氨酸(PLLD)良好的生物相容性和可降解性,采用点击化学方法设计合成了以超支化聚缩水甘油醚衍生物(HPG-C18)(本文来源于《2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集》期刊2016-11-01）
于倩,何颖芳,陈媛,杨文江,张春[2]（2015）在《~(99m)Tc标记蝶呤-赖氨酸衍生物的制备及生物性能评价》一文中研究指出基于蝶呤-赖氨酸分子结构,设计合成了2种~(99m)Tc标记配合物~(99m)Tc(HYNIC-penta-lys-Pteroyl)-(Tricine/TPPTS)和~(99m)Tc(HYNIC-Gly-Gly-lys-Pteroyl)(Tricine/TPPTS),并对其生物性能进行了初步评价.研究结果表明,2种配合物在叶酸受体高表达的人口腔表皮样癌(KB)细胞中均有很高的摄取和滞留.给药1 h后,~(99m)Tc(HYNIC-penta-lys-Pteroyl)(Tricine/TPPTS)和~(99m)Tc(HYNIC-Gly-Gly-lys-Pteroyl)(Tricine/TPPTS)在荷KB肿瘤裸鼠体内的肿瘤摄取率分别为(8.55±2.78)%ID/g和(9.77±1.54)%ID/g.荷KB肿瘤裸鼠的小动物SPECT/CT显像研究结果表明,上述2种标记配合物在给药2 h后,其肿瘤部位均清晰可见,有望作为新型的叶酸受体靶向肿瘤分子探针.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2015年12期）
路德待,李婷娥,李娟,张永永,王洪森[3]（2015）在《赖氨酸功能化的吗啉二酮衍生物的合成》一文中研究指出以赖氨酸为原料,经"保护-酰化-解保护-环化"4步反应合成了3个新型的吗啉二酮衍生物——3-(酰丁胺)-6-甲基-2,5-吗啉二酮,其结构经1H NMR,13C NMR和FT-IR表征。(本文来源于《合成化学》期刊2015年06期）
董辉,周艳丽,程芳芳,徐茂田[4]（2014）在《基于1,1'-联-2-萘酚衍生物的荧光传感器对赖氨酸的识别》一文中研究指出赖氨酸(Lys),作为蛋白质的重要组成单元,对于生命活动具有重要意义,可以促进骨骼生长及神经系统的发育,但人体自身并不能直接合成,只能通过饮食获得,因此寻找一种快速简便检测食物中Lys含量的方法将很有必要。(本文来源于《河南省化学会2014年学术年会论文摘要集》期刊2014-07-11）
陆颖菲,陈海,姚文兵,高向东[5]（2013）在《蛋白质中赖氨酸衍生物定点引入的应用研究进展》一文中研究指出赖氨酸是蛋白质的翻译后修饰位点以及多种酶活性中心关键残基,与蛋白质的结构与功能密切相关。应用遗传密码扩充技术,由来自于M.barkeri的吡咯赖氨酰tRNA合成酶(PylRS)和吡咯赖氨酰tRNA(tRNA-Pyl)构成非天然氨基酸定点引入系统,可以实现蛋白质中赖氨酸残基的定点修饰,在蛋白质中定点引入乙酰基等翻译后修饰基团、光反应基团、正交反应基团和光谱活性基团等。目前该系统已在大肠杆菌、酵母菌、哺乳动物细胞中及线虫体内成功地将10种赖氨酸衍生物编码入蛋白质中,为研究蛋白质翻译后修饰、定点标记和定点修饰、蛋白质相互作用提供了有力的工具。综述了应用该系统在蛋白质中定点引入赖氨酸衍生物的应用研究进展,并分析了该系统与目前最常用的系统相比的优势所在。(本文来源于《药物生物技术》期刊2013年02期）
程赢,黄越承,高福,李百龙,崔建国[6]（2010）在《富勒烯赖氨酸衍生物对AHH-1细胞防护效应研究》一文中研究指出本文研究了富勒烯赖氨酸衍生物C60-Lys对AHH-1细胞的辐射防护作用,并对其防护机理进行了初步研究。发现800mg/LC60-lys能提高辐照后AHH-1细胞存活率,在8Gy照射剂量时,给药组与对照组AHH-1细胞存活率分别为64.6%和41.3%。荧光凋亡实验发现,当C60-lys浓度为1200mg/L时,凋亡率为16.3%,这明显低于单纯辐照组的39.2%。在800mg/LC60-lys和4Gy辐照剂量时,给药时间对细胞存活率有显着影响,辐照前给药,AHH-1细胞平均存活率是85.6%,而辐照后给药则是64.1%。C60-lys降低4Gy辐射引起的AHH-1细胞的G2期阻滞及辐射对AHH-1细胞DNA损伤,尤其是减少8-羟基-2'脱氧鸟嘌呤核苷(8-OHdG)含量。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2010年05期）
孙权[7]（2010）在《富勒烯赖氨酸衍生物的制备及其对细胞辐射防护效应的研究》一文中研究指出随着原子能在国防、工业、农业、医疗、科技等国民经济各领域的普及应用,核能在巨大造福人类的同时,也给当今世界带来严重的核辐射危险,给人类的健康与安全带来了严峻的挑战。核武器的出现和使用给现代战争带来了更大的威胁,拥有核武器国家的增加及核武器的加速扩散增加了爆发局部战争的危险。我国也是核大国,拥有核武器、核潜艇等战略核力量,还有大量的核电站,因而核辐射防护在保障从业人员身体健康中具有重要的特殊地位,它在未来核战争、平时反核恐怖袭击,以及核电站事故应急救援中也具有重要的战略意义,加强核辐射损伤防护研究任重道远。现代生物医学的不断发展,放射治疗已经成为恶性肿瘤以及一些良性疾病的重要治疗手段,可是辐射对正常组织的损伤,限制了放疗的发展。降低辐射所造成正常组织细胞的损伤,给放射防护学家提出了新课题。探索高效、低毒的辐射防护剂始终是国内外放射防护研究的重点和难点。电离辐射对生物体构成的损伤,主要来自直接作用和间接作用,其中间接作用引起的损伤占辐射损伤的70%-80%左右,因此辐射防护剂的研究重点在于缓解或者清除辐射所产生的大量自由基,提高机体的抗放能力,从而保护机体组织和器官免受伤害。富勒烯及其衍生物在清除自由基,抗HIV病毒,保护缺血再灌注对人神经细胞、肺上皮细胞的损伤,以及保护紫外线对人角化细胞的损伤方面有很好的作用。但由于富勒烯水溶性很低,阻碍了其在生物学上的应用,解决富勒烯水溶性的方案主要有以下叁种措施：①制备富勒烯水溶性包结物,如利用脂质体,环化糊精等将富勒烯分子包裹在亲水化合物中,此种方法虽然部分增加了富勒烯的水溶性,但是,在生物医学应用中仍严重受限,一是包裹富勒烯的效率较低,二是制备包结物的材料许多对细胞有毒性,叁是操作程序复杂,很难应用于实际,所以其主要应用于无细胞体系的基础理论研究。②制备富勒烯水溶胶,这种方法制备的富勒烯水溶胶,富勒烯以团簇形式存在于水溶液中,制备过程中主要依靠强酸强碱的作用,制备的水溶胶中离子浓度很难控制,严重限制了其生物学应用,③在富勒烯碳笼上添加水溶性基团,合成制备富勒烯的水溶性衍生物。这种方法,一方面提高了富勒烯的水溶性,同时添加的水溶性基团可以保留部分其本身具有的活性,调整其衍生基团,可以降低甚至避免其毒性作用,可以用于细胞体系,乃至用于大体实验研究。目前通过添加水溶性基团以提高富勒烯水溶性的方法很多,有加羟基、羧基、氨基及磺胺基等,国内外报道及本实验室的研究发现,如加羟基的富勒醇和加羧基的C3等,基本保存了富勒烯强大的清除自由基的能力。同时表现出高效的抗氧化剂活性。有报道称对富勒烯赖氨酸类衍生物的合成及利用其光激发产生单线态氧研究其抗癌活性的研究,但鲜有其清除自由基能力的报道。本课题就是在此基础上,通过富勒烯与赖氨酸直接反应,生成一种水溶性很高的富勒烯衍生物C-lys,并对其表征进行初步鉴定。进一步研究该衍生物清除自由基的能力及其规律,评价它对正常细胞和肿瘤细胞的毒性作用,选出羧酸富勒烯C3的安全使用浓度,观察分析羧酸富勒烯C60-lys对γ射线照射后细胞存活率的变化和对细胞早期凋亡、细胞周期的影响,以及DNA的影响,初步阐明羧酸富勒烯C60-lys对细胞的辐射保护作用,为研制基于富勒烯为背景的新型辐射防护剂提供前期基础研究。研究内容：1.富勒烯赖氨酸衍生物的合成与结构确证：参考国内外有关文献,选择合成简单,水溶性较好,具备较好清除自由基能力的富勒烯赖氨酸衍生物C60-lys,摸索出较好的合成方案和技术方法。2.初步研究不同浓度C60-lys对AHH-1细胞和K562细胞的毒性作用,从中找出无毒性作用,或者几乎无影响,同时又具有很强自由基清除作用的合适浓度,为该化合物的应用前景提供一些实验依据。3.探索C60-lys对细胞的辐射生物学效应：选取几株成系细胞,作出细胞在不同照射剂量下的剂量存活曲线,将细胞与富勒烯赖氨酸衍生物C60-lys共孵育,分别观察：①不同浓度的富勒烯赖氨酸衍生物C60-lys对相同Y射线照射剂量照射后细胞的防护作用。②相同浓度的富勒烯赖氨酸衍生物C60-lys对不同照射剂量细胞的防护作用。③富勒烯赖氨酸衍生物C60-lys对不同细胞的辐射防护作用。④不同时间给药对细胞的辐射防护效果的影响。4.初步探索C60-lys对细胞株的防护效应机理：分析该化合物对细胞周期的影响,细胞DNA变化,8-0hdG浓度变化等。实验方法：1.富勒烯赖氨酸衍生物C60-lys合成：参考国内外有关文献,用本试验室已摸索出的化学合成平台,优化合成方法,合成制备C60-lys。2.细胞培养：AHH-1细胞为来源于人淋巴母细胞系的建株细胞(本实验室长期培养)。K562细胞为人红白血病白细胞本实验室长期培养)。细胞培养条件：RMPI-1640培养基Hyclone公司),10%NCSGIBCO公司),37℃,5%CO2,饱和湿气,在细胞培养箱中孵育。3.细胞Y射线照射：用钴-60γ射线照射不同剂量。4.C60-lys对细胞的毒性作用：使用CCK-8检测不同浓度C60-lys对正常细胞和肿瘤细胞的存活率,选取安全使用浓度。5.细胞存活率测定：用CCK-8检测不同处理细胞的存活率。细胞存活率(%)=(药物组OD值-本底/对照组OD值-本底)×100%6.细胞凋亡、细胞周期分析：用荧光染色法及Annexin V/PI双染,流式细胞仪检测凋亡百分率的变化,用PI单染分析细胞周期的变化。7.细胞8-0hdG浓度分析：通过8-0hdG Elisa试剂盒,检测不同浓度C60-lys照后细胞的8-0hdG浓度8.细胞DNA检测：照后各处理组细胞,通过单细胞凝胶电泳分析,荧光显微镜下观察其拖尾情况,拖尾越长,DNA损伤越严重。9.统计方法：数值以x±sd表示,组间差异用单因素方差分析。P<0.05为有差异统计学意义。实验结果：1.C60-lys合成和化学结构的分析：通过富勒烯与赖氨酸直接反应,再通过萃取、层析等方法进行初步提纯,。所生成的化合物通过氢谱、碳谱、红外光谱、元素分析等,初步分析其化学结构,得到目标化合物：富勒烯赖氨酸衍生物C60-lys。2.不同浓度C60-lys对细胞存活率的影响：不同浓度C60-lys分别与AHH-1和K562细胞共孵育48h,以CCk-8检测细胞存活率作为初步观察该化合物细胞毒性影响的指标。结果显示当C60-lys浓度小于1200mg/L时,AHH-1与K562细胞的存活率与对照组基本无差别。当浓度为1600mg/L时,AHH-1与K562细胞的存活率分别为80.4%和78.3%,明显低于对照组。(P<0.01)3.C6o-lys对AHH-1细胞的辐射生物学效应3.1不同浓度C60-lys对相同照射剂量对AHH-1细胞存活率的影响：分别用CCK-8和CASY细胞仪检测4Gy照射后24h,AHH-1细胞的存活率的变化。发现在0-800 mg/L范围内,随着药物浓度的增加细胞存活率上升,当药物浓度为800mg/L,CCK-8与CASY检测细胞存活率分别为86.5%和84.8%,相对于单纯照射组63.7%和61.3%,有显着的差异(P<0.05)。C60-lys与C3比较,在0-800 mg/L浓度范围内,给药组细胞照后存活率比单纯照射组细胞均有提高(P<0.05)；但两者相比,对照后细胞存活率相当,没有显着差异(P>0.05)3.2相同浓度C60-lys不同照射剂量对AHH-1细胞存活率的影响：给药浓度为800mg/L时,用CCK-8检测了不同照射剂量照射后24hAHH-1细胞的存活率,1、2、4、8Gy照后24h给药组与各单纯照射组AHH-1细胞均有不同程度下降,但各给药组细胞存活率均高于单纯照射组,照射剂量为8Gy时,给药组与单纯照射组细胞存活率分别为64.6%和41.3%。(P<0.01)。3.3C60-lys不同给药时间对AHH-1细胞存活率的影响：单纯照射4Gy后24h CCK-8检测AHH-1细胞存活率为55.1%,照前和照后不同时间给予800mg/L药物,给药组细胞存活率均有不同程度提高,尤以照前给药组提高明显,与单纯照射组细胞存活率相比有统计学意义(P<0.01)。照后给药虽略有上升,但没有统计学意义(P>0.05)。3.4不同浓度C60-lys对照后AHH-1细胞早期凋亡的影响：4Gy照射组AHH-1细胞Annexin V/PI双染检测的早期凋亡率为32.63%,给药100mg/L组凋亡率下降为24.86%,随着药物浓度的提高,早期凋亡率均有不同程度下降。药物浓度达到1200mg/L时,细胞凋亡率降到14.22%,与单纯照射组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。荧光染色法检测细胞凋亡,细胞凋亡率也随C60-lys浓度的增高而降低,当C60-lys浓度为1200mg/L时,凋亡率为16.3%,明显低于单纯照射组的39.2%,具有统计学意义,(P<0.05)。4.C60-lys对K562细胞的辐射生物学效应：4.1不同浓度C60-lys相同照射剂量对K562细胞存活率的影响：用CCK-8法检测24Gy照射剂量,照后24hK562细胞存活率。结果发现C60-lys浓度在0-800mg/L范围内,随着药物浓度的增加细胞存活率上升,药物浓度为800mg/L时,细胞存活率为74.3%,与单纯照射组(58.1%)相比有显着的差异(P<0.05)。4.2相同浓度C-lys不同照射剂量对K562细胞存活率的影响：CCK-8检测给药组和各对照组照后24h K562细胞存活率,给药组于各单纯照射组相比,细胞存活率均有明显上升(P<0.01)5.C60-lys细胞辐射生物学效应的机理探讨5.1 C60-lys对AHH-1细胞周期的影响：PI单染检测细胞周期,发现AHH-1细胞不同剂量的给药组与单纯照射组相比,G2/M细胞所占比例降低,存在明显差异(P<0.05)。5.2 C60-lys对受照AHH-1细胞8-OhdG的影响：通过8-OhdG试剂盒检测单纯照射组和各给药组照后8-0hdG浓度,反映照后细胞受损程度。结果发现,给药组AHH-1细胞照后8-OhdG浓度较单纯照射组有明显下降,且在C60-lys浓度为100-1200mg/L范围内,随着C6。-lys浓度的升高,8-OhdG含量依次下降(P<0.01)。5.3Ceo-lys对照后AHH-1细胞DNA的影响：通过中性单细胞凝胶电泳实验检测照后AHH-1细胞DNA双链断裂损伤情况,并利用CAPS-1软件分析。结果发现,正常细胞组在中性电泳中基本无拖尾显现,照射组与照射加药组均有一定程度的拖尾,但随着药物浓度的增加,细胞拖尾减少。(P<0.01)讨论与初步结论辐射对机体的损伤主要分为直接损伤和间接损伤,而辐射防护的重点主要是针对间接损伤,即通过清除辐射产生的自由基,减轻对机体的损伤。富勒烯是一种由60个碳原子组成的足球状物质,具有抗病毒、抗菌等生物学特性。另外,它还具有很强的清除自由基的功能,被称为“清除自由基的海绵”。但富勒烯为球状非极性物质,本身很难溶于水,这极大的影响了其生物学效应的发挥。目前解决富勒烯水溶性的主要手段是通过在富勒烯碳笼上添加水溶性基团,合成制备富勒烯的水溶性衍生物。C60-lys就是通过富勒烯与赖氨酸直接反应,在富勒烯碳球上添加赖氨酸基团的水溶性产物,并通过碳谱、氢谱及红外光谱等对化合物进行了确证。细胞生物学实验发现C60-lys对AHH-1细胞和K562细胞的毒性小,能提高照后两种细胞的存活率,并能降低AHH-1细胞的早期凋亡。而且照前给药对提高AHH-1细胞的存活率效果优于照后给药。我们进一步对C60-lys的辐射防护机制进行了初步研究,发现C60-lys能降低辐射引起的AHH-1细胞G2/M期比例,同时,照前给药能有效减少照后AHH-1细胞8-0hdG的含量并减少对DNA的损伤。(本文来源于《第二军医大学》期刊2010-06-01）
孙权,黄越承,高福,李百龙,崔建国[8]（2010）在《富勒烯赖氨酸衍生物的合成及对AHH-1细胞的辐射防护效应》一文中研究指出本研究通过富勒烯与赖氨酸直接反应,合成了一种富勒烯赖氨酸衍生物(C60-Lys),并通过元素分析、红外光谱、1H-NMR、13C-NMR等对其分子结构进行了表征。细胞毒性研究发现C60-Lys对人淋巴母细胞AHH-1的毒性较小,在1200mg/L浓度以下的细胞存活率和未用药对照组相比无明显差异。辐射生物效应研究发现400mg/L以上C60-Lys预处理能显着提高受照细胞的存活率,并降低辐射诱发的凋亡率,其辐射保护效应具有明显的剂量依赖性。说明C60-Lys预处理对受4Gyγ射线照射的AHH-1细胞具有一定的保护作用。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2010年01期）
刘强,黄应祥,王聪,董宽虎,裴华[9]（2006）在《赖氨酸铜对西门塔尔牛瘤胃发酵及尿嘌呤衍生物的影响》一文中研究指出选用4头装有永久性瘤胃瘘管的西门塔尔牛阉牛,采用4×4拉丁方设计,研究赖氨酸铜(0、8、16和24mg/kg)对瘤胃发酵和尿嘌呤衍生物的影响。结果表明:瘤胃pH值和VFA无显着差异(P>0.05);24mg/kg组NH3浓度高于对照(P<0.05),乙酸/丙酸低于对照组(P<0.05),玉米秸秆DM、OM、NDF和ADF有效降解率低于对照组和其他处理组(P<0.05),豆粕DM、OM和CP瘤胃有效降解率低于对照组(P<0.05)。24mg/kg组尿囊素、尿嘌呤衍生物和微生物蛋白低于对照和8mg/kg组(P<0.05)。赖氨酸铜添加量以8mg/kg为宜,兼顾基础日粮含铜量,建议日粮铜水平为11.25mg/kg。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2006年23期）
江贵长,郑启新[10]（2005）在《富勒烯-赖氨酸衍生物的合成及其体外抗癌活性研究》一文中研究指出合成了一种新型纳米级富勒烯-赖氨酸衍生物,通过红外光谱、核磁共振、TEM 等分析手段对衍生物的组成和结构进行了表征,TEM 分析表明其在水溶液中的形貌为理想的球形,平均粒径约为30nm;研究了该衍生物的抗癌机理,体外抗癌活性测试结果表明,该衍生物对人体的骨癌等癌细胞均具有很好的抑制能力.其抑制能力与衍生物的浓度和光照强度有关。(本文来源于《材料导报》期刊2005年08期）
赖氨酸衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于蝶呤-赖氨酸分子结构,设计合成了2种~(99m)Tc标记配合物~(99m)Tc(HYNIC-penta-lys-Pteroyl)-(Tricine/TPPTS)和~(99m)Tc(HYNIC-Gly-Gly-lys-Pteroyl)(Tricine/TPPTS),并对其生物性能进行了初步评价.研究结果表明,2种配合物在叶酸受体高表达的人口腔表皮样癌(KB)细胞中均有很高的摄取和滞留.给药1 h后,~(99m)Tc(HYNIC-penta-lys-Pteroyl)(Tricine/TPPTS)和~(99m)Tc(HYNIC-Gly-Gly-lys-Pteroyl)(Tricine/TPPTS)在荷KB肿瘤裸鼠体内的肿瘤摄取率分别为(8.55±2.78)%ID/g和(9.77±1.54)%ID/g.荷KB肿瘤裸鼠的小动物SPECT/CT显像研究结果表明,上述2种标记配合物在给药2 h后,其肿瘤部位均清晰可见,有望作为新型的叶酸受体靶向肿瘤分子探针.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
赖氨酸衍生物论文参考文献
[1].周小雁,郑倩倩,马栋,薛巍.超支化聚甘油衍生物——树枝状聚赖氨酸星型阳离子用作药物与基因共递送载体[C].2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集.2016
[2].于倩,何颖芳,陈媛,杨文江,张春.~(99m)Tc标记蝶呤-赖氨酸衍生物的制备及生物性能评价[J].高等学校化学学报.2015
[3].路德待,李婷娥,李娟,张永永,王洪森.赖氨酸功能化的吗啉二酮衍生物的合成[J].合成化学.2015
[4].董辉,周艳丽,程芳芳,徐茂田.基于1,1'-联-2-萘酚衍生物的荧光传感器对赖氨酸的识别[C].河南省化学会2014年学术年会论文摘要集.2014
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[6].程赢,黄越承,高福,李百龙,崔建国.富勒烯赖氨酸衍生物对AHH-1细胞防护效应研究[J].辐射研究与辐射工艺学报.2010
[7].孙权.富勒烯赖氨酸衍生物的制备及其对细胞辐射防护效应的研究[D].第二军医大学.2010
[8].孙权,黄越承,高福,李百龙,崔建国.富勒烯赖氨酸衍生物的合成及对AHH-1细胞的辐射防护效应[J].辐射研究与辐射工艺学报.2010
[9].刘强,黄应祥,王聪,董宽虎,裴华.赖氨酸铜对西门塔尔牛瘤胃发酵及尿嘌呤衍生物的影响[J].中国畜牧杂志.2006
[10].江贵长,郑启新.富勒烯-赖氨酸衍生物的合成及其体外抗癌活性研究[J].材料导报.2005