导读:本文包含了硼磷酸盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷酸盐,玻璃,稀土,荧光粉,离子,光谱,结构。
硼磷酸盐论文文献综述
陆萌[1]（2019）在《硼/磷酸盐荧光粉的制备及性能研究》一文中研究指出作为普通照明的潜在性固体光源,发光二极管(Light Emitting Diode)具有尺寸小、寿命长、能耗低、发光强度高等优点,被称为是最具有应用前景的照明光源之一。本文采用高温固相法制备了一系列可用于LED的硼/磷酸盐荧光粉。利用X射线衍射仪(XRD)、红外/拉曼光谱(FT-IR/Raman)、扫描电子显微镜(SEM)、发射光谱(PL)、激发光谱(PLE)、色坐标(CIE)和色温(CCT)等测试表征方法对荧光粉结构、形貌及发光行为进行了研究。主要探讨了荧光粉基质组成、结构、掺杂离子的种类与浓度等对荧光粉发光性能的影响,研究了材料发光性能的调控机理,揭示掺杂离子的电子跃迁及能量传递等物理机制,获得了具有优异性能的LED用硼/磷酸盐荧光粉。本文研究了一系列Eu~(2+)离子和Mn~(2+)离子单掺杂或双掺杂Ca_(10)Na(PO_4)_7(CNPO)荧光粉。在紫外(UV)光激发下,Eu~(2+)离子单掺CNPO荧光粉具有两个发光强度较强的宽发射带。研究发现这两个发射带的相对强度依赖于激发波长的变化和Eu~(2+)离子的浓度。共掺杂Eu~(2+)离子和Mn~(2+)离子是一种能够有效增强Mn~(2+)离子红光发射强度的方法,这主要是由于Eu~(2+)离子和Mn~(2+)离子之间的能量传递。Eu~(2+)离子和Mn~(2+)离子共掺的CNPO荧光粉可通过能量传递过程和改变Mn~(2+)离子浓度实现可控发光。在制备的Bi~(3+)/Sm~(3+)/Dy~(3+)离子掺杂的Ca_3(BO_3)_2荧光粉中发现,该基质中Bi~(3+)离子具有一定的发光效果,而且发光强度受到掺杂浓度的影响。共掺杂稀土离子Sm~(3+)/Dy~(3+)含量的增加,使掺杂Bi~(3+)离子所处的晶体环境发生改变,导致发射光谱受到影响,从而也改变了其发光性能及发光颜色。探讨了一系列Ce~(3+)/Dy~(3+)掺杂的Ca_3(P_(1-x)B_xO_4)_2荧光粉。结果表明,由于B~(3+)离子含量的变化,荧光粉中β-Ca_3(PO_4)_2与Ca_5(PO_4)_3(OH)晶体存在转化共存现象,可以为掺杂稀土离子提供不同的局域环境,从而影响Ce~(3+)离子的发光性能。Ce~(3+)/Dy~(3+)共掺杂荧光粉中,随B~(3+)离子含量增加,Ca_(2.93)(P_(1-x)B_xO_4)_2:0.01 Ce~(3+),0.06 Dy~(3+)荧光粉发光强度发生改变,Ce~(3+)离子的发射峰红移。通过改变B~(3+)离子浓度和激发波长可以有效调控荧光粉发光性能。该荧光粉作为一种单组分白光发光荧光粉具有较大的实际应用潜力。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-05-20）
左修源[2]（2017）在《LED用稀土Eu~(3+)掺杂正磷酸盐、硼磷酸盐红色荧光粉的制备及其发光性能》一文中研究指出目前,商用红色荧光粉主要是硫氧化物和钒酸盐系列,存在不能与近紫外LED芯片匹配,而且在高温下易分解等缺点,因此寻找新型红色荧光粉成为当前研究的热点。本文以NaBaPO_4和KBaBP_2O_8作为荧光粉的基质,研究了掺杂Si~(4+)、Gd~(3+)、Li~+、Na~+、Ca~(2+)、Sr~(2+)离子对此类正磷酸盐和硼磷酸盐荧光粉的晶体结构和发光性能的影响。采用高温固相法在空气氛围中合成了NaBa_(1-x)PO_4:xEu~(3+)、NaBa_(0.98)Si_xP_(1-x)O_4:0.02Eu~(3+)、Li_xNa_(1-x)Ba_(0.98)Si_(0.02)P_(0.98)O_4:0.02Eu~(3+)以及NaBa_(0.92)Si_xP_(1-x) O_4:0.08Eu~(3+)一系列荧光粉。XRD结果表明,煅烧温度为750℃时即形成NaBaPO_4结构,其基质属于六方晶系,空间群为P3ml。掺杂Si~(4+)、Li~+对荧光粉的晶型没有明显影响,煅烧样品的主相为NaBaPO_4,掺杂Si~(4+)导致了基质晶格膨胀。通过荧光光谱确定煅烧温度为750℃时样品发光强度最大。样品的最大激发峰值在393 nm左右,样品的主发射峰位于591 nm(橙色)、616 nm(红色),分别对应Eu~(3+)的5D0→7F1和5D0→7F2特征跃迁,以616 nm附近的红光发射最强,表明Eu~(3+)在晶体中主要占据非反演对称中心的格位。少量Si~(4+)、Li~+的掺入并没有对NaBaPO_4:Eu~(3+)的荧光光谱峰形和峰位产生明显影响,但是显着地提高了荧光粉的发光强度。采用高温固相法在空气氛围中合成了分别用Li~+、Na~+、Ca~(2+)、Sr~(2+)以及Si~(4+)、Gd~(3+)掺杂的KBa_(0.9)BP_2O_8:0.1Eu~(3+)一系列荧光粉。XRD结果表明,煅烧温度为850℃时样品的结晶度最大,为纯的KBaBP_2O_8相,其基质属于四方晶系,空间群为I 4 2d。少量掺杂Si~(4+)、Gd~(3+)对荧光粉的晶体结构没有明显影响,样品主相仍是四方晶系的KBaBP_2O_8。荧光光谱表明,样品的最大激发峰值在394 nm左右,样品的主发射峰位于594 nm(橙色)、614 nm(红色),分别对应Eu~(3+)的5D0→7F1和5D0→7F2特征跃迁,以594 nm附近的橙光发射最强,表明Eu~(3+)在晶体中主要占据反演对称中心的格位。用适量Ca~(2+)、Sr~(2+)替换Ba~(2+)、用适量Li~+、Na~+替换K~+均可以提高荧光粉的发光强度;掺杂Si~(4+)、Gd~(3+)没有使发射峰位置发生明显地改变,但是显着地提高了发光强度。随着Si~(4+)、Gd~(3+)掺杂摩尔分数的增加,使越来越多的Eu~(3+)处于非反演对称中心的格位,从而增强体系的红光发射。(本文来源于《沈阳化工大学》期刊2017-03-10）
陈婷荷[3]（2017）在《一种新的铜硼磷酸盐K_(0.325)(H_3O)_(0.675)Na_2H_(0.68)Cu_4[B_2P_4(B_(0.84)P_(0.16))O_(20)]Cl的合成与表征》一文中研究指出用磷酸溶剂热法合成了含有特殊硼磷氧结构单元的铜硼磷酸盐K_(0.325)(H_3O)_(0.675)Na_2H_(0.68)Cu_4[B_2P_4(B_(0.84)P_(0.16))O_(20)]Cl,并对其进行单晶和粉末X射线衍射、核磁共振波谱和红外光谱分析.单晶X射线衍射分析表明该特殊硼磷氧结构单元具有非常罕见的[BO_3]和[PO_4]基团相互取代的现象,并通过核磁共振波谱分析得到证实.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2017年02期）
张思思[4]（2016）在《白光LED用硼磷酸盐荧光粉的制备及其荧光性能研究》一文中研究指出第四代固态照明——白光LED契合了当今节能环保的理念,将成为未来照明的主力军。对比现在主流的蓝光LED涂覆稀土掺杂黄色荧光粉的白光LED,近紫外/紫外LED芯片具有更高的激发能量,可以提高荧光粉的激发效率,并且可获得具有更高的显色指数和更稳定的色温的白光。作为白光LED的重要组成部分,研究能够被近紫外/紫外光有效激发的荧光粉成为目前关注的热点之一。硼磷酸盐是以硼酸盐和磷酸盐作为结构单元的新型基质材料,具有物理和化学稳定性高、合成温度低等优点,使之在荧光粉研究中成为一个新兴的成员。本论文通过高温固相法合成了一系列硼磷酸盐基质荧光粉,采用XRD、扫描电镜、荧光光谱等表征了样品的晶相、形貌、荧光性能等,研究了几种稀土离子在基质中的发光特性以及能量传递等性质,具体研究成果如下。1.通过高温固相法合成了一系列Cd3BPO7:xDy3+,yTm3+荧光粉。在348nm的近紫外光激发下,Cd3BP07:xDy3+样品呈现Dy3+的4F9/2→6H13/2和4F9/2→6/H15/2特征跃迁发射,以黄光发射为主,说明Dy3+主要占据对称性较低的格位;Dy3+最佳掺杂比x为0.02(摩尔比)。Cd3BP07:xDy3+,yTm3+样品中能量传递是由Dy3+到Tm3+。样品在363 nm光激发下,随x和y的不同发射出颜色可调的白光,且Dy3+、Tm3+最佳掺杂比x、y均为0.02(摩尔比),所得到的白光具有红光成分,色温稳定,色坐标为(0.331,0.348)。2.通过高温固相法合成了一系列Cd3BP07:xEu3+荧光粉。在85℃下最佳Eu3+掺杂浓度为0.03(摩尔比)。样品中Eu3+离子之间相互作用的临界距离(Rc)为1.47nm,作用方式为电偶极-电偶极(d-d)相互作用,且在基质中只占据对称性较高的Cd格位。在394 nm的近紫外光激发下,样品呈现Eu3+的5D0→7FJ(J=0～4)特征的红光发射。研究了电荷补偿剂(Li+、Na+、K+)对样品荧光性能的影响。计算了样品的色坐标,其均处于1931-CIE色度图中的红光区域。3.采用高温固相法合成了一系列Ba3BP3012:xDy3+,yTm3+荧光粉。Ba3BP3012:Dy3+样品在280～470 nm之间有多个强的吸收锐线峰,在348 nm光激发下主要发射黄光。在363 nm光激发下,Ba3BP3O12:0.01Dy3+,yTm3+样品随着y的不同发射出颜色可调的白光,当Dy3+和Tm3+掺杂浓度分别为0.01、0.02(摩尔比)时可以得到含有红光成分的白光,其色坐标为(0.333,0.340),与美国国家电视委员会(NTSC)颁布的白光标准(0.333,0.333)非常接近。(本文来源于《福州大学》期刊2016-06-01）
李鹏举[5]（2016）在《新型（硼）磷酸盐发光材料的合成与性能表征》一文中研究指出通过高温固相法合成了一系列K1+xM1-2xCexBP2O8(M=Sr,Ba)和KBaBP2O8:Eu3+荧光材料。通过各种不同的表征手段如X射线衍射分析(XRD),扫描电镜分析(SEM),X射线能谱分析(EDS),傅立叶变换红外光谱分析(FT-IR),荧光光谱分析(FS)等研究了它们的物相纯度,形貌、组成和元素分析以及光致发光性质。发光特性包括激发和发射光谱,衰减曲线,并且讨论和计算了色度坐标和色纯度。结果表明该类荧光粉可以被短波紫外光(<320 nm)有效激发,Ce3+离子5d-4f跃迁发射出长波紫外光(320 nm-400 nm)。研究了Ce3+离子其它光谱特性如斯托克斯位移,浓度猝灭现象,晶体场下降值,并且和其它硼磷酸盐进行了比较。研究了Ce3+离子掺杂浓度对发光强度的影响。同时从浓度猝灭数据中估算了Ce3+离子在基质中的临界距离Rc。在KBaBP2O8基质中研究了Eu3+的光谱特性,通过研究激发,发射光谱,浓度猝灭现象及猝灭机理,荧光衰减曲线等发现这类荧光体在394 nm左右能够被有效激发,发射橙色光(594 nm,5D0→7F1);碱金属做电荷补偿能不同程度提高荧光粉的荧光强度,该荧光粉在近紫外区芯片基w-LED和平板显示器上有潜在的应用。研究了荧光粉β-Zn3(1-x)Mn3xBPO7和β-Zn3BPO7:Ln(Ln=Ce3+,Eu2+,Eu3+)在紫外到可见区域的发光性质。β-Zn3(1-x)Mn3xBPO7荧光体在255 nm处的激发光谱包含一个宽带的激发峰,在350 nm和500 nm之间有一组线状的激发峰,这些激发峰可以分别归属为Mn2+-O2-的电荷迁移跃迁带和Mn2+离子d-d电子跃迁。发射谱带可归属为Mn2+离子的自旋禁戒跃迁4T1(4G)→6A1(6S)。同时研究了β-Zn3BPO7:Mn2+荧光粉的衰减曲线和Mn2+离子掺杂浓度对发射强度的影响。Ce3+/Eu2+离子在β-Zn3BPO7基质中显示在UV区域宽的激发和发射频段由于Ce3+/Eu2+离子的f-d电子跃迁转换。观测到Eu3+离子在β-Zn3BPO7中典型的橘红光发射。研究了它们的光谱特征包括斯托克斯位移、晶体场下降值、电子振动相互作用和电荷迁移带,并且和其它硼磷酸盐荧光体的这些光谱特征做了比较。β-Zn3BPO7:Eu2+和β-Zn3BPO7:Eu3+的荧光粉可能有潜在的应用在固态照明区域。研究了Sm3+单掺杂和碱金属如Li+,Na+,K+和Cs+作为电荷补偿剂共掺α-Sr2P2O7荧光粉的发光性质。详细的探讨了样品的激发和发射光谱,衰减曲线以及电荷补偿剂对发光特性的影响。结果表明所制备的荧光粉可以被紫外光有效地激发,发射光谱包含叁个发射峰,分别在561,601,642 nm。通过在α-Sr2P2O7:Sm3+中引入电荷补偿剂M+(M+=Li+,Na+,K+和Cs+)均能够显着的提高样品的发射强度。通过高温固相法合成了两系列不同Dy3+离子掺杂浓度的荧光粉α-Sr2(1-x)Dy2xP2O7和α-Sr2(1-2x)Dy2x Li2xP2O7,并且研究比较了它们的发光性质。通过研究Dy3+离子掺杂α-Sr2P2O7晶体结构中的缺陷,详细讨论了Li+离子共掺杂对α-Sr2P2O7:Dy3+的发光强度、最佳掺杂浓度、浓度猝灭机制和衰减寿命行为等影响。激发和发射光谱表明所制备荧光粉可以通过紫外,产生Dy3+离子4F9/2→6H15/2和4F9/2→6H13/2跃迁的白光发射。计算了Dy3+离子在样品α-Sr2(1-2x)Dy2x Li2xP2O7(x=0.03)中的色度坐标和色温。目前的工作有助于认识理解电荷补偿剂(如Li+离子)对不等价取代荧光粉中发光性质的影响和有效地利用电荷补偿剂(如Li+离子)设计合成新型荧光粉。(本文来源于《郑州轻工业学院》期刊2016-06-01）
张丹[6]（2016）在《新颖结构硼磷酸盐的合成及离子电导研究》一文中研究指出过渡金属硼磷酸盐拥有灵活多变的结构和组成化学,在磁学、光学、离子交换、催化和电化学等方面都具有潜在的应用前景,受到了研究者们的普遍关注。在硼磷酸盐发展初期,它们的制备方法主要采用高温固相法,发展很缓慢。1996年,具有开放骨架结构的硼磷酸钴|(C2N2H10)|[Co B2P3O12(OH)]首次被用水热法合成出来,从此硼磷酸盐迅速发展。到目前为止,硼磷酸盐的数量已经达到一百多种,而大部分的硼磷酸盐都是采用水热方法合成的。近年来,硼酸熔融法被应用到硼磷酸盐的合成,得到了很多具有新颖结构的化合物。本论文主要采用水热法和硼酸熔融法围绕着具有新颖结构的过渡金属硼磷酸盐化合物的合成、结构及相关性质展开了研究。研究所相关的元素包含Co,Ni,Cd叁种。主要研究结果如下:1.采用水热法在H3BO3-Cd(OAc)2-H3PO4体系中合成出了一个具有叁维开放骨架结构的硼磷酸镉化合物Cd3[B2P4O14(OH)4]。该化合物中Cd O6八面体通过共面连接形成了曲折的一维链状结构,这在硼磷酸镉化合物中很少被报道。另外,该化合物沿[100]方向形成了一种特殊的扭曲的8元环孔道。2.采用硼酸熔融法在H3BO3-Cd(OAc)2-KH2PO4体系中合成出了一个新的硼磷酸镉化合物KCd BP2O7(OH)2。这个化合物为二维层状结构,其结构是由Cd O6八面体连接形成的一维链与阴离子结构基元(BP2Φ9)26-聚合形成的分支链[(BP2Φ9)2]n(Φ=O,OH)相互连接构成了一个二维层状结构。钾离子位于层与层之间,起到了平衡电荷的作用。离子电导研究表明该化合物具有较小的电阻率,钾离子在层与层之间移动较为困难。3.以钾离子代替乙二胺为模板剂,在水热条件下制备了两个同构的过渡金属硼磷酸盐|K2(H2O)|[Co B2P3O12(OH)]和|K2(H2O)|[Ni B2P3O12(OH)]。该系列同构化合物含有沿[100]方向的8元环叁维交叉孔道。这两个化合物的合成表明在适合的条件下钾离子与乙二胺有着类似的模板功能,能够导向相同的骨架结构,并增加骨架的稳定性。离子电导研究表明两个化合物都具有较小的电阻率。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-05-01）
竹含真[7]（2016）在《铁硼磷酸盐玻璃陶瓷固化体结构与性能的研究》一文中研究指出本文以36Fe_2O_3-10B_2O_3-54P_2O_5为基础玻璃,在研究废物组成中氧化铬(Cr_2O_3)和氧化锆(ZrO_2)对该基础玻璃结构和抗析晶性能影响的基础上,采用热处理工艺制备了具有良好化学稳定性的独居石铁硼磷酸盐玻璃陶瓷固化体。通过XRD、FTIR、Raman、SEM-EDS等测试手段对试样的结构、物相和形貌进行表征,并用MCC-1静态浸出实验研究了固化体试样的化学稳定性,得出以下主要结论:(1)Cr_2O_3对铁硼磷酸盐玻璃(玻璃陶瓷)结构与性能的影响研究表明:Cr_2O_3降低了36Fe_2O_3-10B_2O_3-54P_2O_5玻璃的形成能力,促进该体系玻璃析晶。当Cr_2O_3含量超过1.0wt%时,形成的产物中含有微晶相,其主晶相为β-Cr PO_4和Fe2(HPO_3)_3。含Cr的铁硼磷酸盐玻璃的结构基团主要是正磷酸盐(Q~0)基团、焦磷酸盐(Q~1)基团和[BO_4]基团,掺入Cr_2O_3导致结构中Q~0基团转变为Q~1基团。在玻璃形成范围内,随着Cr_2O_3含量的增加,玻璃转变温度升高。此外,含Cr的铁硼磷酸盐玻璃在650℃~850℃热处理,析出的主晶相为Fe2(HPO_3)_3、Fe PO_4(H_2O)_2和Fe PO_4,随着Cr_2O_3含量的增加,析出的Fe2(HPO_3)_3晶相含量增加,Fe PO_4(H_2O)_2和Fe PO_4晶体的析出受到抑制。(2)36Fe_2O_3-10B_2O_3-54P_2O_5玻璃能包容6mol%的ZrO_2,当ZrO_2的含量大于6mol%时,熔融冷却后的产物发生部分析晶,其主晶相为Zr P_2O_7。含ZrO_2的36Fe_2O_3-10B_2O_3-54P_2O_5玻璃主要结构基团仍是Q~0基团、Q~1基团和[BO_4]基团,且在结构中形成了Zr-O-P键,随着ZrO_2含量的增加,该玻璃的网络结构强度增强。此外,该玻璃在650℃~850℃下析出的主晶相为Fe4(PO_4)2O、Zr P_2O_7和Fe PO_4,且ZrO_2含量的增加,析出的Zr P_2O_7和Fe PO_4晶相含量增加。(3)用36Fe_2O_3-10B_2O_3-54P_2O_5玻璃固化所设计的模拟废物的研究表明,60wt.%的模拟废物能稳定地固化于形成的铁硼磷玻璃陶瓷中,形成的玻璃陶瓷固化体的主晶相为独居石相,其玻璃相主要结构基团为Q~0基团,而且含有O-Me-O-P键(Me为金属阳离子),该键的形成提高了固化体的化学稳定性。该玻璃陶瓷固化体的失重速率为10-8~10-9g/cm2·min数量级,且随着浸泡时间延长其失重速率逐渐降低,浸泡液中主要浸出离子为Al~(3+),其浸出浓度在1μg/ml左右,而La~(3+)和Ce~(4+)的浸出浓度均在0.005μg/ml以下,表明该体系铁硼磷酸盐玻璃陶瓷固化体具有良好的化学稳定性,其中掺杂60wt.%模拟高放废物的玻璃陶瓷固化体的性能最佳。(本文来源于《西南科技大学》期刊2016-04-16）
钱奇,赵霞,刘礼华,李涛[8]（2015）在《单频光纤激光器用掺镱硼磷酸盐玻璃的光谱特性研究》一文中研究指出为开展1.06μm单频光纤激光器研究,该文详细研究了高掺杂Yb2O3硼磷酸盐玻璃(P2O5-B2O3-Al2O3-Li2O)的光学光谱特性,有效解决了影响掺Yb2O3玻璃材料1.06μm激光输出的关键问题:增加Yb2O3溶解度、扩展荧光带宽和提高荧光寿命。实验表明Yb2O3在硼磷酸盐玻璃中具有极高的溶解度,可达12 mol%;通过在磷酸盐玻璃中引入B2O3显着增加了Yb3+离子荧光带宽,提高了1.06μm处的荧光强度;随玻璃中Yb2O3含量增加,Yb3+离子在1.06μm处发射截面由0.26×10-21cm2增加到0.33×10-21cm2。采用改进的反应气氛法去除玻璃体中的OH-,使Yb3+离子2F5/2能级荧光寿命由0.14 ms提高到2.05 ms。研究结果表明高掺杂Yb2O3的硼磷酸盐玻璃是1.06μm单频光纤激光器优质的增益材料。(本文来源于《科技创新导报》期刊2015年30期）
廖其龙,陈奎儒,王辅,向光华,潘社奇[9]（2014）在《模拟高钠高放废物铁硼磷酸盐玻璃固化体的结构和性能》一文中研究指出以36Fe2O3--10B2O3--54P2O5为基础玻璃,制备了不同模拟高钠高放废物包容量的铁硼磷酸盐玻璃固化体,用Fourier变换红外光谱测试方法系统研究了由废物包容量引起的玻璃固化体结构变化,并用溶解速率法初步测试了固化体的化学性能。结果表明:随着废物包容量的增加,固化体试样结构中(PO4)3-四面体基团增加,[BO3]基团向[BO4]基团转变,磷酸盐基团彼此间的连接程度减小,Fe—O—P键在包容量为25%(质量分数)到30%时存在量较大。玻璃固化体网络结构以(PO4)3-四面体基团为主,易水化的(PO3)-磷酸盐基团的含量很小。但固化体结构中[BO3]基团的存在量还较大,该组分的基础玻璃网络形成体氧化物配比还可进一步优化。当废物包容量小于40%时,固化体不同浸泡周期的质量损失速率均在10--8 g/(cm2·min)数量级。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2014年10期）
顾路顺,施楠,张乐,王丽熙,张其土[10]（2014）在《Tb/Eu共掺锌硼磷酸盐白光发光玻璃的制备及其发光性能》一文中研究指出采用熔体冷却法,通过控制玻璃基质组成及稀土离子添加量,制备了Tb、Eu单掺和Tb/Eu共掺的锌硼磷酸盐低熔点发光玻璃。测试了样品的红外光谱、吸收光谱、激发与发射光谱和荧光寿命,并计算CIE色坐标,研究了材料的微观结构及发光性能。结果表明:样品中部分Eu3+被还原为Eu2+,在380 nm波长激发下,Tb/Eu共掺发光玻璃同时出现Eu3+红光、Tb3+绿光和Eu2+蓝光的特征发射。增加基体中B2O3含量能强化玻璃网络结构,并改变Eu2+/Eu3+比例。发射光谱和荧光寿命测试表明,共掺的发光玻璃中存在Eu2+→Eu3+,Eu2+→Tb3+和Tb3+→Eu3+的能量传递。改变Tb、Eu的掺杂浓度能够有效改变发光玻璃的发光强度和颜色,最终得到色坐标为(0.318 7,0.286 1)、色温6 480 K的发光玻璃。(本文来源于《发光学报》期刊2014年08期）
硼磷酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前,商用红色荧光粉主要是硫氧化物和钒酸盐系列,存在不能与近紫外LED芯片匹配,而且在高温下易分解等缺点,因此寻找新型红色荧光粉成为当前研究的热点。本文以NaBaPO_4和KBaBP_2O_8作为荧光粉的基质,研究了掺杂Si~(4+)、Gd~(3+)、Li~+、Na~+、Ca~(2+)、Sr~(2+)离子对此类正磷酸盐和硼磷酸盐荧光粉的晶体结构和发光性能的影响。采用高温固相法在空气氛围中合成了NaBa_(1-x)PO_4:xEu~(3+)、NaBa_(0.98)Si_xP_(1-x)O_4:0.02Eu~(3+)、Li_xNa_(1-x)Ba_(0.98)Si_(0.02)P_(0.98)O_4:0.02Eu~(3+)以及NaBa_(0.92)Si_xP_(1-x) O_4:0.08Eu~(3+)一系列荧光粉。XRD结果表明,煅烧温度为750℃时即形成NaBaPO_4结构,其基质属于六方晶系,空间群为P3ml。掺杂Si~(4+)、Li~+对荧光粉的晶型没有明显影响,煅烧样品的主相为NaBaPO_4,掺杂Si~(4+)导致了基质晶格膨胀。通过荧光光谱确定煅烧温度为750℃时样品发光强度最大。样品的最大激发峰值在393 nm左右,样品的主发射峰位于591 nm(橙色)、616 nm(红色),分别对应Eu~(3+)的5D0→7F1和5D0→7F2特征跃迁,以616 nm附近的红光发射最强,表明Eu~(3+)在晶体中主要占据非反演对称中心的格位。少量Si~(4+)、Li~+的掺入并没有对NaBaPO_4:Eu~(3+)的荧光光谱峰形和峰位产生明显影响,但是显着地提高了荧光粉的发光强度。采用高温固相法在空气氛围中合成了分别用Li~+、Na~+、Ca~(2+)、Sr~(2+)以及Si~(4+)、Gd~(3+)掺杂的KBa_(0.9)BP_2O_8:0.1Eu~(3+)一系列荧光粉。XRD结果表明,煅烧温度为850℃时样品的结晶度最大,为纯的KBaBP_2O_8相,其基质属于四方晶系,空间群为I 4 2d。少量掺杂Si~(4+)、Gd~(3+)对荧光粉的晶体结构没有明显影响,样品主相仍是四方晶系的KBaBP_2O_8。荧光光谱表明,样品的最大激发峰值在394 nm左右,样品的主发射峰位于594 nm(橙色)、614 nm(红色),分别对应Eu~(3+)的5D0→7F1和5D0→7F2特征跃迁,以594 nm附近的橙光发射最强,表明Eu~(3+)在晶体中主要占据反演对称中心的格位。用适量Ca~(2+)、Sr~(2+)替换Ba~(2+)、用适量Li~+、Na~+替换K~+均可以提高荧光粉的发光强度;掺杂Si~(4+)、Gd~(3+)没有使发射峰位置发生明显地改变,但是显着地提高了发光强度。随着Si~(4+)、Gd~(3+)掺杂摩尔分数的增加,使越来越多的Eu~(3+)处于非反演对称中心的格位,从而增强体系的红光发射。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硼磷酸盐论文参考文献
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