防御酶论文_刘戈辉,朱金成,郭文婷,张鹏飞,张薇

导读:本文包含了防御酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:霉菌,番茄,活性,烟草,苯丙氨酸,芽孢,生物防治。

防御酶论文文献综述

刘戈辉,朱金成,郭文婷,张鹏飞,张薇[1](2019)在《转GhB301基因烟草的防御酶活性及抗病相关基因表达分析》一文中研究指出为了明确棉花ERF-B3亚族转录因子基因GhB301在烟草异位表达后(抗枯萎病中)的功能,该研究以过表达GhB301基因烟草和野生型烟草为材料,采用枯萎病菌孢子悬浮液接菌方法,分析病原菌侵染前后防御酶活性变化以及防卫相关基因的表达变化与抗病性的关系。结果显示:(1)棉花枯萎病菌处理15d后,2个转基因株系烟草叶片黄化程度与野生型相比较轻。(2)棉花枯萎病菌处理后,过表达GhB301转基因烟草和野生型烟草叶片过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)的活性较未接菌对照显着提高,并且酶活峰值出现均早于野生型材料;转基因材料叶片的POD、PAL、PPO活性均在处理3d后达到峰值,而野生型材料叶片的POD、PAL活性在处理5d后才达到峰值。(3)接种棉花枯萎病菌后活性氧相关基因、乙烯(ET)/茉莉酸(JA)途径相关基因、病程相关基因的表达量在转基因株系OE1和OE2中均受到明显影响。研究推测,GhB301在烟草中的异位表达激活了防卫相关基因的表达,提高了防御酶的活性,从而增强了烟草对枯萎病菌的抗性。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年11期)

毛莲珍,朱海山,杨正安,唐迪,赵凯[2](2019)在《不同抗性番茄感染TSWV后相关防御酶活性的变化》一文中研究指出发掘天然抗病资源和抗病基因(位点),通过遗传改良的方法培育抗病新品种已成为当前防治番茄斑萎病毒(TSWV)的有效方法。植物被病毒侵染的过程中,细胞会发生一系列的防御反应,其中抗病相关酶活性在感染病毒前后存在变化。以3个自主选育的对TSWV(生理小种暂命名YNAU20144)表现不同抗性的栽培番茄自交系YNAU335(免疫)、96172I(感病)和5号(感病)为试验材料,研究其接种TSWV后6个相关防御酶活性的变化,以初步揭示免疫自交系YNAU335对TSWV的抗病生理机制。采用机械摩擦方法对番茄叶片进行TSWV接种处理,以接种磷酸缓冲液为对照,每个处理10株,设置3次重复,利用分光光度法测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、几丁质酶(CHT)、β–1,3–葡聚糖酶(β-1,3-GA)、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的变化。结果显示,在对照条件下,免疫自交系YNAU335中SOD、POD、CHT、β-1,3-GA和PPO活性均高于感病自交系96172I和5号,PAL活性低于两个感病自交系。接种TSWV后,3个自交系中SOD、POD、CHT和β-1,3-GA酶活均高于对照,PPO的酶活低于对照;PAL在免疫自交系YNAU335中高于对照,在两个感病自交系中低于对照。感染TSWV后,免疫自交系YNAU335中以上6种酶的活性均高于两个感病自交系。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21)

郑金龙,易克贤,习金根,黄兴,吴伟怀[3](2019)在《剑麻感染烟草疫霉菌后几种重要防御酶活性的变化》一文中研究指出对剑麻(H.11648)叶片接种烟草疫霉菌(Phytophthora nicotianae)前后7种重要防御酶的活性变化规律进行了研究。结果表明:对照(只对叶片进行针刺,喷无菌水,不接种烟草疫霉菌)剑麻苯丙氨酸解氨酶(PAL)、超氧化物歧化酶(SOD)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、几丁质酶(CHT)、&-1,3葡聚糖酶(GLU)等7种酶活性在120 h时之内没有明显变化。接种烟草疫霉菌的剑麻叶片,PAL、PPO和POD活性随着时间的推移呈现先上升后下降的趋势,96 h时达到最高值;SOD活性随着时间的推移呈现先下降后上升的趋势,48 h时降到最低值;CAT活性随着时间的推移呈现先上升后下降的趋势,48 h时达到最高值;CHT和GLU活性随着时间的推移呈现逐步上升的趋势,120 h后仍呈上升趋势。(本文来源于《中国麻业科学》期刊2019年05期)

杜蕙,王春明,郭建国,漆永红,蒋晶晶[4](2019)在《葡萄生单轴霉菌对葡萄几种防御酶活性的影响》一文中研究指出以不同抗感霜霉病的葡萄品种高妻、夏黑、红地球及瑞比尔为材料,通过室内人工接种方法研究葡萄生单轴霉菌侵染后不同葡萄品种过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)及过氧化氢酶(CAT)活性的变化。结果表明,受葡萄生单轴霉菌侵染后不同抗性品种POD、PPO、PAL和CAT活性与对照相比均明显提高,抗病品种酶活性较感病和高感品种上升快且维持较高活性水平,抗性品种酶活性均出现2个高峰,第1个酶活性高峰较感病品种出现得早;抗病品种CAT和PAL活性较感病品种上升幅度更大,维持时间更长。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年15期)

杨贵琴,莫飞旭,高强,龙友华,吴小毛[5](2019)在《套袋时间对猕猴桃品质及防御酶活性的影响》一文中研究指出为猕猴桃的优质生产提供理论依据,以"贵长"猕猴桃为试材,研究不同套袋时间对猕猴桃果实品质和防御酶活性的影响。结果表明:套袋可改善果实外观品质,提高猕猴桃单果重,各套袋时间的单果重较对照高0.67%~20.76%;适时套袋能提高后熟果实的糖酸比和可溶性固形物含量;套袋可降低维生素C的损失率,对可溶性总糖和可溶性固形物的含量变化影响程度不一,但总体加快了可滴定酸的损失;在果实后熟软化过程中,各处理SOD活性呈先升后降趋势;除7月30日套袋外,其余套袋时间的CAT活性总体变化趋势与SOD相似。适时套袋可改善猕猴桃果实品质,提高防御酶活性,延缓果实衰老,提高贮藏性,其中6月下旬套袋可提高猕猴桃部分贮藏指标。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2019年08期)

魏滟洁,田叶韩,王炎峰,高克祥[6](2019)在《球毛壳菌与枯草芽孢杆菌组合对抗黄瓜枯萎病防御酶活性的影响》一文中研究指出黄瓜枯萎病是一种毁灭性的土传真菌病害,其病原菌为尖孢镰刀菌黄瓜专化型(Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum),在黄瓜整个生长周期均可发生。本试验研究球毛壳菌(Chaetomium globosum)菌株ND35与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)菌株J2组合对黄瓜苗期枯萎病的防治效果,并对生防菌处理条件下黄瓜的根系活力、防御酶活性及防御酶相关基因表达进行初步研究。结果显示,球毛壳菌ND35处理对黄瓜枯萎病的防效为25.36%,枯草芽孢杆菌J2处理对黄瓜枯萎病的防效为54.27%,菌株ND35与菌株J2组合处理对黄瓜枯萎病防效达到70.02%。病原菌胁迫下,生防菌组合处理的黄瓜叶片CAT、SOD、POD、PAL和PPO活性明显提高,峰值分别达91.60、3 239.15、165.80、201.03、256.38 U/gFW;与上述酶活力相关的酶活基因相对表达水平峰值分别为2.94、2.39、5.01、4.49和7.96,分别达到病原菌处理下酶活基因表达量的3.27倍、6.98倍、98%、5.27倍、 2.31倍。组合处理下黄瓜根系活力、平均防御酶活性和相关酶活基因表达水平总体高于单一生防菌处理。综之,生防菌组合对黄瓜枯萎病的防治效果高于单一生防菌防治效果。该结果可为复合微生物防治黄瓜苗期枯萎病提供理论支持。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年07期)

张卓[7](2019)在《EM等几种生物农药对枸杞根腐病防御酶活性的研究》一文中研究指出由尖孢镰刀菌引起的枸杞根腐病危害极大,本实验以盆栽枸杞为实验材料,利用切根法接种纯化的枸杞根腐病病原菌,除青霉素在接种枸杞根腐病病原菌前7 d对植株进行整株喷施外,EM活性菌、植物根际促生菌(PGPR)均在3 d后接种,定时取样,用分光光度计以及本文提到的测定方法测定样品内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)这四种防御酶的活性,与接种病原菌的植株体内的这些酶的活性作比较,根据提高的程度来判断其防治效果。根据试验结果,本文初步确定了本次试验的青霉素的抗病诱导效果不是很明显,PGPR对枸杞根腐病的POD活性的提高有一定的效果,EM活性菌对于SOD和CAT活性的提高有一定效果。(本文来源于《现代农业》期刊2019年07期)

孟璐璐,于春蕾,薛德胜,李保华,梁文星[8](2019)在《BHT对苹果采后灰霉病的防效及防御酶活性和丙二醛含量的影响》一文中研究指出为探究2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol,BHT)对苹果采后灰霉病的防效和防病机制,采用平板法和刺伤接种法测定了BHT对灰霉病菌Botrytis cinerea的抑制作用及果实内防御酶活性和丙二醛含量的影响。结果表明,0.1 mmol/L BHT对苹果灰霉病的防效最佳,处理苹果后间隔48~96 h接种灰霉病菌,其防效可达68.59%~73.55%,其次为0.2、1.0 mmol/L BHT处理,但防效均低于52.94%。0.1 mmol/L BHT处理对灰霉病菌菌丝生长和分生孢子萌发无显着抑制作用,但可显着增强果实内超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶的活性以及总抗氧化能力,其峰值是对照的1.82~5.28倍,且均显着高于单独接种灰霉病菌的处理。此外,单独接种灰霉病菌的苹果果实内丙二醛含量快速升高,最大增幅达251.49%,而BHT处理后丙二醛含量变幅较小,最大增幅仅为83.95%。表明BHT可通过增强苹果果实内防御酶活性水平和总抗氧化能力来降低丙二醛的积累,从而提高果实对灰霉病的抗性。(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年03期)

冯建雄,董晓亮,杨博慧,常静,李海平[9](2019)在《油菜叶片营养物质含量和防御酶活性与其对黄宽条跳甲抗性的关系》一文中研究指出春油菜是内蒙古地区主要的油料作物,黄宽条跳甲Phyllotreta humilis Weise是春油菜苗期的重要害虫。实验室通过前期研究筛选了2个抗虫品种(‘大黄油菜’和‘太空蒙Ⅳ’)和1个感虫品种(‘青油14’),研究了不同品种油菜营养物质含量和防御酶活性与其对黄宽条跳甲抗性的关系。结果显示,不同抗虫性品种油菜苗期受黄宽条跳甲为害程度为:‘青油14’>‘大黄油菜’>‘太空蒙Ⅳ’,为害最高峰时为害指数分别为0.60>0.46>0.35。3个品种油菜可溶性糖含量为‘青油14’(5.24 mg/g)>‘大黄油菜’(5.10 mg/g)>‘太空蒙Ⅳ’(3.87 mg/g),可溶性糖含量越低,抗虫性越强;叶绿素则与之相反,含量越高抗虫性越强,3个品种油菜叶绿素含量分别为‘青油14’(0.49 mg/g)<‘大黄油菜’(0.78 mg/g)<‘太空蒙Ⅳ’(0.95 mg/g),且差异显着;可溶性蛋白与抗虫性没有明显的相关性。防御酶方面,苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)的活性与抗虫性密切相关,抗虫品种酶活性显着大于感虫品种;多酚氧化酶(PPO)和超氧化物歧化酶(SOD)活性与抗虫性关系不明显。抗虫品种‘太空蒙Ⅳ’胰蛋白酶抑制剂(TI)活性是‘青油14’的1.85倍,胰凝乳蛋白酶抑制剂(CI)活性不同品种间没有差异。油菜对黄宽条跳甲的抗虫性与油菜叶片可溶性糖和叶绿素含量有关,苯丙氨酸解氨酶(PAL)和过氧化物酶(POD)对抗虫性影响大,胰蛋白酶抑制剂活性越高,油菜抗虫性越强。(本文来源于《植物保护》期刊2019年03期)

翟彤彤[10](2019)在《山新杨防御酶对木霉菌和链格孢菌的响应》一文中研究指出为阐明木霉菌预防杨树叶枯病的防御机制,本研究以山新杨组培苗为试材,构建山新杨与木霉菌、链格孢菌、木霉-链格孢菌互作试验体系,采用转录组建库测序比对技术,分析了诱导2 d后的山新杨茎尖、功能叶和根组织中POD、SOD、CAT、APX、GR及PPO这6种防御酶编码基因在不同诱导条件下的差异表达模式,并采用qRT-PCR技术对其进行验证。此外,本研究检测了不同时间点的6种防御酶活性的变化,并对SOD和POD关键编码基因表达的时序变化进行qRT-PCR分析。主要研究结果为:1、根际定殖木霉2d时山新杨茎尖、功能叶和根组织中的部分防御酶活性增高,且移栽培养60 d时增强了山新杨对链格孢菌的抗性。推测木霉通过诱导山新杨体内相关防御酶活性变化来增强其抗病性。2、在山新杨与两种真菌互作48 h的转录组文库中调取489条ROS信号通路相关基因,从中筛选出差异表达基因,其中茎尖、功能叶和根组织中分别有39、121和138条。其中,木霉-链格孢菌共同诱导对山新杨防御酶编码基因的表达模式影响最大,链格孢菌对功能叶的影响较大。链格孢菌主要对功能叶的PdpapPODs和PdpapCATs、根中的PdpapSODs基因表达影响较大,根际接种木霉对茎尖的PdpapGRs、功能叶中PdpapSODs和PdpapPPOs、根中的PpapPODs基因表达影响较大,而其它基因表达量均在木霉-链格孢菌共同诱导时变化最大。3、依据转录组数据库中基因在不同处理组的表达量,进一步筛选出的92条防御酶编码的差异表达基因进行生物信息学分析,结果发现:除PdpapCATs外的其它5种酶编码基因大多表现为亲水性,可能为可溶性蛋白。蛋白质的亚细胞定位预测结果显示PdpapPODs基因多定位于分泌途径中,PdpapSODs多定位于线粒体靶向肽中,PdpapCATs、PdpapGRs和PpapPPOs则多定位于叶绿体转运肽中,推测不同细胞器通过多重机制相互配合清除ROS,实现抗氧化功能,维持体内自由基的动态平衡。山新杨与毛果杨、拟南芥、水稻的防御酶编码基因在进化上存在亲缘关系,其中有部分基因以100%的支持率被归于一组,可能具有相似的功能。4、qRT-PCR分析结果发现,木霉-链格孢菌共同诱导2 d对山新杨的PdpapOD和PdpapSOD基因表达的影响较大。而第60 d时木霉处理组的PdpapPOD和PdpapSOD基因的表达上调。推测根际定殖木霉一段时间后提高了 PdpapPODs和PdpapSODs基因的表达量。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-06-01)

防御酶论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

发掘天然抗病资源和抗病基因(位点),通过遗传改良的方法培育抗病新品种已成为当前防治番茄斑萎病毒(TSWV)的有效方法。植物被病毒侵染的过程中,细胞会发生一系列的防御反应,其中抗病相关酶活性在感染病毒前后存在变化。以3个自主选育的对TSWV(生理小种暂命名YNAU20144)表现不同抗性的栽培番茄自交系YNAU335(免疫)、96172I(感病)和5号(感病)为试验材料,研究其接种TSWV后6个相关防御酶活性的变化,以初步揭示免疫自交系YNAU335对TSWV的抗病生理机制。采用机械摩擦方法对番茄叶片进行TSWV接种处理,以接种磷酸缓冲液为对照,每个处理10株,设置3次重复,利用分光光度法测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、几丁质酶(CHT)、β–1,3–葡聚糖酶(β-1,3-GA)、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的变化。结果显示,在对照条件下,免疫自交系YNAU335中SOD、POD、CHT、β-1,3-GA和PPO活性均高于感病自交系96172I和5号,PAL活性低于两个感病自交系。接种TSWV后,3个自交系中SOD、POD、CHT和β-1,3-GA酶活均高于对照,PPO的酶活低于对照;PAL在免疫自交系YNAU335中高于对照,在两个感病自交系中低于对照。感染TSWV后,免疫自交系YNAU335中以上6种酶的活性均高于两个感病自交系。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

防御酶论文参考文献

[1].刘戈辉,朱金成,郭文婷,张鹏飞,张薇.转GhB301基因烟草的防御酶活性及抗病相关基因表达分析[J].西北植物学报.2019

[2].毛莲珍,朱海山,杨正安,唐迪,赵凯.不同抗性番茄感染TSWV后相关防御酶活性的变化[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019

[3].郑金龙,易克贤,习金根,黄兴,吴伟怀.剑麻感染烟草疫霉菌后几种重要防御酶活性的变化[J].中国麻业科学.2019

[4].杜蕙,王春明,郭建国,漆永红,蒋晶晶.葡萄生单轴霉菌对葡萄几种防御酶活性的影响[J].江苏农业科学.2019

[5].杨贵琴,莫飞旭,高强,龙友华,吴小毛.套袋时间对猕猴桃品质及防御酶活性的影响[J].贵州农业科学.2019

[6].魏滟洁,田叶韩,王炎峰,高克祥.球毛壳菌与枯草芽孢杆菌组合对抗黄瓜枯萎病防御酶活性的影响[J].山东农业科学.2019

[7].张卓.EM等几种生物农药对枸杞根腐病防御酶活性的研究[J].现代农业.2019

[8].孟璐璐,于春蕾,薛德胜,李保华,梁文星.BHT对苹果采后灰霉病的防效及防御酶活性和丙二醛含量的影响[J].植物保护学报.2019

[9].冯建雄,董晓亮,杨博慧,常静,李海平.油菜叶片营养物质含量和防御酶活性与其对黄宽条跳甲抗性的关系[J].植物保护.2019

[10].翟彤彤.山新杨防御酶对木霉菌和链格孢菌的响应[D].东北林业大学.2019

论文知识图

环境因子诱导活性氧自由基和活性氮自...生成ROS诱导IR的机制预测的在有血红素存在时L.lactisMG13...表面环糊精修饰的超分子纳米水解酶模...壳聚糖对切花百合防御酶活性的...:健康/感病样地AMF属水平与防御

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