导读:本文包含了结晶性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羟基,结晶性,氯化铝,结晶,戊酸,成核,丁酸。
结晶性论文文献综述
王明勇,钱伟[1]（2019）在《硫酸在液体聚氯化铝中的结晶性研究》一文中研究指出在聚合氯化铝净水剂产品的生产中,常用含硫酸的工业副产盐酸作为原料,但是硫酸含量过高在工业生产中会产生较多的结晶体,堵塞输送管路,影响生产。本文主要从硫酸含量,铝含量、温度、陈化时间、结晶物成分等方面进行了试验对比分析,提出了含硫酸盐酸使用的控制条件,并且通过实际对比含硫酸聚合氯化铝和不含硫酸絮凝剂进行对比,得出一定含量范围内的硫酸对于性能影响不大,可满足日常使用。(本文来源于《低碳世界》期刊2019年07期）
席家豪,闫小琴[2]（2019）在《含添加剂的反溶剂提升钙钛矿结晶性》一文中研究指出钙钛矿薄膜的结晶质量是影响钙钛矿电池性能的关键因素之一。钙钛矿薄膜的结晶质量不仅影响着载流子的产生、分离和传输,还决定着钙钛矿的稳定性。因此,制备具有均匀的大晶粒的钙钛矿薄膜对于钙钛矿电池至关重要。通过反溶剂处理可以获得具有良好结晶性的薄膜,而且薄膜平整不粗糙。在反溶剂中加入含有碘离子的添加剂可以钝化钙钛矿中存在的碘缺陷,提高钙钛矿层与空穴传输层之间的界面接触,促进载流子的传输,抑制载流子的复合。(本文来源于《第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集》期刊2019-05-25）
赵云海[3]（2019）在《铜铟镓硒薄膜太阳能电池吸光层结晶性的优化》一文中研究指出近年来,碱金属掺杂已经成为制备高性能CIGSe的一种有效手段,钠钙玻璃作为常用的基底,当硒化温度达到550-600℃时,Na可以从SLG穿过Mo背电极进入薄膜当中。但是,由于较厚并且致密的Mo背电极的存在,阻碍了Na的扩散,仅有较少的Na能从SLG扩散到吸收层当中。Aydil等人,采用在石英盒里放置一小片SLG的方法,对CZTS薄膜进行了Na补充;Yang等人,采用硒化时在CZTS薄膜上层覆盖一层SLG的方法,极大地改善了薄膜的结晶性。上层覆盖的SLG与蒸镀的NaF对改善薄膜结晶性具有着相同的效果,是一种简单有效的补Na的方式。我们采用钠钙玻璃覆盖法,成功地制备了大晶贯穿的CIGSe薄膜。同时我们引入无钠基底石英玻璃(SiO_2)作为对比,分别研究了上层SLG和下层SLG对薄膜结晶性的影响。我们发现不同的基底和覆盖物材料,晶粒尺寸和物相存在较大的差距。我们发现当以SLG同时作为覆盖物和基底时,能够消除一些二次相比如Cu_(2-x)Se,CuInSe_2,能够获得大晶贯穿且致密的薄膜。(本文来源于《第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集》期刊2019-05-25）
李银辉[4]（2019）在《HOXA11-AS通过吸附miR-124-3p调控草酸钙结晶性肾损伤的研究》一文中研究指出【背景】肾结石是泌尿系统最常见的疾病之一,同时也是慢性肾脏病和终末期肾脏病的一个重要原因。研究表明超过80%患者的肾结石成分为草酸钙(calcium oxalate,CaOx)结石,而一水草酸钙(calcium oxalate monohydrate,COM)是其主要成分。大量的研究表明草酸钙结石形成是一个复杂炎症过程,在结石患者组织标本和动物实验模型中均发现大量单核/巨噬细胞浸润在草酸钙结石晶体周围,巨噬细胞堆积并包绕肾脏间质内的钙盐晶体从而形成囊泡结构。单核细胞趋化因子1(monocyte chemotactic protein,MCP-1)是目前公认的在结石形成过程中非常重要的炎症因子之一,它的主要功能是趋化外周单核细胞进入炎症组织中。而在肾脏炎症中,70%-80%的单核趋化效应是由MCP-1产生的,同时在损伤因素持续作用下,单核/巨噬细胞进一步分泌MCP-1及其他多种炎症因子,这样形成一个恶性循环,造成炎症级联放大效应,导致组织损伤进一步加重。长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是长度超过200个核苷酸的非编码RNA(noncoding RNA,ncRNA),几乎无编码功能性蛋白质的能力,近期众多研究发现lncRNA与许多人类肿瘤和非肿瘤疾病密切相关。在前期的研究中,本课题组应用高通量测序技术以及BLAST运算法则,在乙醛酸盐诱导的草酸钙结晶性肾损伤小鼠模型中发现了15条明显差异表达且人鼠同源性较好的lncRNA,并且证明lncRNA CHCHD4P4促进草酸钙结晶诱导的肾小管上皮细胞上皮-间充质转化(Epithelial-Mesenchymal Transition,EMT)。近期大量研究表明在这其中的另一条lncRNA HOXA11-AS在多种疾病中发挥重要的生物功能,然而,HOXA11-AS在草酸钙结石形成过程中的生物学功能尚不清楚。【目的】探究长链非编码RNA HOXA11-AS在草酸钙结石形成过程中的生物学功能及其潜在机制,为草酸钙结石病的预防和治疗提供理论依据和治疗靶点。【方法】1.通过连续腹腔注射乙醛酸盐建立草酸钙结晶肾损伤小鼠模型,以及应用COM刺激HK-2细胞建立草酸钙结晶性肾损伤体外模型,应用定量反转录聚合酶链反应(quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术检测HOXA11-AS在两个模型中的表达水平。2.应用慢病毒在HK-2细胞中构建过表达或干扰HOXA11-AS的稳转细胞株,检测细胞增殖能力,凋亡诱导情况以及细胞损伤程度,明确HOXA11-AS在草酸钙结石形成过程中的生物功能。3.应用网络生物信息学、双荧光素酶报告系统实验、挽救实验等探究HOXA11-AS调控草酸钙结石形成过程的分子机制。【结果】1.HOXA11-AS在草酸钙肾结石的体内和体外模型中均显着高表达。2.在体外,COM刺激抑制HK-2细胞增殖、诱导细胞凋亡并且导致显着的细胞损伤。过表达HOXA11-AS使得这一现象进一步加重,而干扰HOXA11-AS使该现象得到缓解。3.基于已报道的四个芯片结果和获得/缺失功能实验,我们发现HOXA11-AS在HK-2中调控MCP-1的表达。4.在线生物信息学分析和双荧光素酶报告系统实验结果表明,miR-124-3p与HOXA11-AS和MCP-1的3′UTR直接结合。5.挽救实验结果显示HOXA11-AS通过吸附miR-124-3p调控MCP-1表达。6.过表达miR-124-3p部分逆转HOXA11-AS过表达所致的细胞增殖抑制、细胞凋亡诱导以及细胞损伤加重。【结论】1.HOXA11-AS通过吸附miR-124-3p抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡及增加COM所致细胞损伤。2.HOXA11-AS通过miR-124-3p/MCP-1通路调控草酸钙结晶肾损伤过程中炎症反应。(本文来源于《中国人民解放军海军军医大学》期刊2019-05-16）
周蔚然[5]（2019）在《钙钛矿太阳能电池中钙钛矿吸光层的结晶性、维度及物相调控研究》一文中研究指出太阳能电池可有效地将太阳能转换为电能,作为第叁代太阳能电池之一,钙钛矿太阳能电池由于具有能量转换效率(PCE)高,可溶液制备等优点而成为近年来的研究焦点。钙钛矿太阳能电池优异的光电转换性能主要来源于作为吸光层的钙钛矿材料(如CH3NH3PbI3,简写为MAPbI3)具有载流子迁移率高,扩散距离长,消光系数高,带隙可调等优点,可满足未来太阳能电池工业化生产的要求。经过十年的发展,钙钛矿太阳能电池距离商业化越来越近,而要真正实现其应用,还必须在进一步提高其能量转换效率的同时提升器件的稳定性。从载流子的产生角度来考虑,要提高电池的PCE首先必须提高作为吸光层的钙钛矿的质量,降低其缺陷态密度,抑制载流子复合。另一方面,钙钛矿太阳能电池器件稳定性差的主要原因为叁维(3D)钙钛矿材料本身在水汽作用下易分解,如在钙钛矿中引入疏水性基团,有望提高钙钛矿层的疏水性,从而实现器件稳定性的提高。基于钙钛矿太阳能电池领域目前的发展现状与趋势,本论文围绕着提升钙钛矿太阳能电池的PCE及稳定性问题开展研究,集中于对钙钛矿吸光层的结晶性、维度及物相进行调控,主要开展了以下五个方面的工作:(1)正型结构平面异质结钙钛矿太阳能电池常用的电子传输层为TiO2,其存在着电导率和电子迁移率低、电子缺陷态密度高等缺点,不利于电荷传输;且作为钙钛矿吸光层生长的基底,钙钛矿前驱液在TiO2电子传输层上的浸润性也对钙钛矿层的结晶性起关键作用。我们利用疏水性的富勒烯衍生物PC61BM及另一种亲水性的乙醇胺修饰的富勒烯衍生物C60-ETA对TiO2电子传输层进行了双层界面修饰,将基于MAPbI3钙钛矿吸光层的钙钛矿太阳能电池的效率从参比的15.52%显着提升至18.49%。其中疏水性的PC61BM可对TiO2的缺陷进行钝化,而亲水性的C60-ETA则改善了钙钛矿前驱液在TiO2/PC61BM上的浸润性,进而提高了其上生长的钙钛矿吸光层的结晶性,促进了钙钛矿到电子传输层界面的电子转移。两者协同作用使得钙钛矿太阳能电池的效率得到了显着提升,而且抑制了J-V曲线的滞后效应。(2)通过溶液旋涂法制备的钙钛矿薄膜缺陷态密度高。本工作中,我们首先通过1,3-偶极环加成反应合成了一种新型的吡啶修饰的富勒烯衍生物C60-PyP,然后将其作为添加剂掺杂到MAPbI3钙钛矿活性层中,在优化后的C60-PyP掺杂量(0.13 wt%)下,将电池器件效率从参比的17.61%提升至19.82%,同时改善了J-V曲线的滞后效应及器件的空气稳定性。C60-PyP在MAPbI3的生长过程中可作为非均相成核位点,降低了钙钛矿成核的吉布斯自由能,增大了MAPbI3晶粒尺寸,同时提高了薄膜的结晶度和结晶取向性。此外,C60-PyP中吡啶基团由于具有孤对电子,故可与MAPbI3中未配位的Pb2+进行配位,从而钝化了钙钛矿内部的缺陷态,抑制了载流子的非辐射复合行为。同时,C60-PyP的接受电子能力强,掺杂后可提高钙钛矿内部的电子迁移率,有利于电子的转移与传输,提升了器件性能。(3)通过溶液旋涂法制备的MAPbI3钙钛矿薄膜晶粒取向杂乱无章,而且由于存在未配位的Pb2+及游离的I-造成缺陷态密度高。本工作中,我们通过咪唑与1,4-丁磺酸内酯之间的一步反应制备了分子内同时带有正负两种电荷的两性离子4-(1H-咪唑-3-鎓-3-基)丁烷-1-磺酸盐(IMS),并将其作为添加剂掺杂到MAPbI3活性层中。IMS中的S03-可通过与钙钛矿前驱液中的Pb2+进行配位作用,减缓MAPbI3薄膜的结晶速率,获得致密的高度取向钙钛矿薄膜;同时,IMS上带正电的咪唑基团可与钙钛矿中的I-产生静电作用,钝化游离的I-,而负电的SO3-可与未配位的Pb2+进行作用,钝化I空位缺陷。因此,IMS作为添加剂可以实现调控钙钛矿薄膜的结晶和钝化缺陷的双重功能。在优化的IMS掺杂浓度(0.5 wt%)下,我们将MAPbI3基平面正型钙钛矿太阳能电池器件的效率从参比的18.77%提升至20.84%,同时抑制了器件J-V曲线的滞后效应,提高了器件的空气稳定性。当继续提高掺杂浓度至1.2 wt%时,电池器件的开路电压(Voc)可达1.208 V。(4)钙钛矿太阳能电池的稳定性是其实现商业化必须解决的问题,而其稳定性差的最主要原因是作为吸光层的叁维钙钛矿吸光层在水汽作用下极易分解,通过提升钙钛矿层的疏水性有望改善电池器件的稳定性。本工作中,我们通过1,3-偶极环加成反应合成了一种新型的氨基修饰的双加成富勒烯衍生物bis-C60-PN,碘离子化后得到bis-C60-PNI,将其作为钙钛矿中A位离子引入到叁维钙钛矿中,原位制备了2D/3D混合钙钛矿。我们先将bis-C60-PNI溶于氯苯(CB)中,然后将bis-C60-PNI/CB作为反溶剂对叁维钙钛矿吸光层进行萃取使bis-C60-PNI掺入钙钛矿层,最后加热退火后原位生成了 n值梯度分布的[(bis-C60-PN)MAn-1PbnI3n+1]2D/3D混合钙钛矿,其中2D/3D钙钛矿主要分布在钙钛矿吸光层的顶部,而底部仍为3D钙钛矿结构。由于2D与3D钙钛矿间的电子浓度差异,增大了器件内的整体内建电场,促进载流子的分离与传输;其次,bis-C60-PN2+在形成2D/3D钙钛矿的同时将两个[PbI6]4-八面体通过C60连接,极大地促进2D钙钛矿层与层之间的电子传输,从而提高了器件内电子由钙钛矿层向PC61BM电子传输层的抽取速率,提高光电转换效率;同时,顶部的2D/3D混合钙钛矿由于含有疏水性的bis-C60-PN2+,可保护底层的3D钙钛矿不受水汽入侵,从而提高器件稳定性。基于这些因素,2D/3D-3D反型平面异质结钙钛矿太阳能电池的PCE可达19.44%,相比于作为参比的3D钙钛矿太阳能电池器件的17.60%提升了～10.5%。同时,我们通过将未封装器件在40%相对湿度下储存1700 h对器件稳定性进行了跟踪测试,发现2D/3D-3D钙钛矿电池储存1700 h后效率仍能保持原有效率的80%,而相同条件下3D钙钛矿电池的效率则大幅衰减至原有效率的50%,表明通过维度调控形成2D/3D混合钙钛矿吸光层可以大幅提升器件的空气稳定性。(5)两步法制备的MAPbI3钙钛矿吸光层薄膜晶粒尺寸较小,缺陷态密度高,文献中报道Cl元素的掺杂可改善钙钛矿的结晶过程,但通常Cl-的含量极低。本工作中,我们通过对两步法制备的MAPbI3钙钛矿薄膜进行盐酸蒸汽后处理(HAVA),实现了MAPbI3向纯相MAPbCl3的快速相转变。在优化的HAVA处理时间(2 min)下,基于经过物相调控后的MAPbl3钙钛矿吸光层的平面正型钙钛矿太阳能电池效率可从参比的14.02%提高至17.40%,最高效率达18.45%,同时J-V曲线的滞后现象也得到了抑制。HAVA后处理方法通过Ostwald熟化过程,提高了钙钛矿的平均晶粒尺寸及结晶性,同时降低了缺陷态密度。此外,在此过程中作为第二相存在的MAPbCl3有利于提高电子/空穴迁移率并使器件内部的电子/空穴传输速率达到平衡,同时增大了钙钛矿薄膜的带隙,提高器件的开路电压(Voc),并调节了钙钛矿/Ti02界面处的能级排布,改善了界面处的电子抽取速率。最后,通过物相调控后形成的MAPbCl3的存在抑制了MAPbI3相的分解,提高了钙钛矿太阳能电池器件的稳定性。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
张显勇,王忠,付蕾,贾仕奎[6]（2018）在《成核剂的添加对可降解材料聚乳酸结晶性影响的研究进展》一文中研究指出可降解材料聚乳酸(PLA)具有良好的生物相容性、优异的力学性能,在生物、医药等众多领域得到运用,被称为最具发展潜力的新型材料,但由于其结晶速率慢,加工过程中易产生二次结晶,极大影响了PLA的性能。适量添加异相成核剂可提高PLA的结晶速率,消除二次结晶,有效提高PLA结晶度并改善其性能,综述了近年来用于改善PLA结晶性能的叁类成核剂,包括有机类、无机类和高分子类,并展望了可降解材料PLA未来的发展趋势。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年11期）
赵作显,洪剑寒,严喆,潘志娟[7]（2018）在《生物可降解聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)/聚乳酸共混物的相容性和结晶性》一文中研究指出针对聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)(PHBV)热稳定性差、易分解的问题,通过与聚乳酸(PLA)采用熔融共混的方法制备不同质量比的PHBV/PLA共混物,借助差示扫描量热仪、热重分析仪、动态热机械分析仪和X射线衍射仪研究了PHBV/PLA共混物的相容性、热学性能和结晶性等,并用热台偏光显微镜观察了PHBV/PLA共混物的动态热结晶过程。结果表明:PHBV/PLA共混物呈现分离的熔融温度和玻璃化转变温度,X射线衍射曲线上没有出现新的衍射峰,说明PHBV和PLA的相容性较差;PLA的加入提高了PHBV的热稳定性,拓宽了PHBV的熔融加工窗口;随着共混物中PLA比例的增加,共混物的结晶相由"海-岛"相逐渐变成两聚合物分别连续成相。(本文来源于《纺织学报》期刊2018年08期）
孙照博,邵华锋,贺爱华[8]（2018）在《动态硫化制备结晶性反式丁戊共聚橡胶增韧聚丙烯》一文中研究指出聚丙烯(PP)综合力学性能较为优异,但其抗冲击性能较差。采用动态硫化技术,以结晶性高反式-1,4-丁二烯-异戊二烯共聚橡胶(TBIR)为增韧剂来对PP进行增韧改性。动态硫化后,共混物中TBIR的平均粒径减小,分散较为均匀。DMA数据显示,动态硫化后TBIR的Tg向高温移动,表明动态硫化后PP与TBIR间存在一定的增容作用。动态硫化前后,PP结晶的熔融温度和结晶度并无明显变化,表明TBIR的引入和动态硫化反应对PP的结晶性影响较小;硫化后TBIR依然具有一定的结晶性,在增韧PP同时可利用结晶性保持强度。动态硫化后,PP/TBIR拉伸强度未降低的情况下,断裂伸长率提高;TBIR20份数后,冲击强度较纯PP提高近20倍。(本文来源于《第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集》期刊2018-07-28）
徐丽,浦群,郑娜,胡激江[9]（2018）在《调制DSC研究结晶性高聚物》一文中研究指出采用调制差示扫描量热法(DSC)研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乳酸(PLA)和尼龙6(PA6)3种结晶性高聚物的热性能。实验结果显示,调制DSC可有效分辨这些聚合物中重结晶和熔融的重迭效应,并且可准确计算样品的初始结晶度;在尼龙6的DSC曲线中,随着降温速率的加快,不可逆曲线的放热单峰逐渐变成了双峰,且出峰位置向低温区偏移,从而有效分辨了氢键释放和结晶完善的过程。这些结果表明,调制DSC更适用于链结构稍复杂、分子链带有侧基、结晶度易受降温速率影响的结晶性高聚物聚集态结构研究。(本文来源于《实验技术与管理》期刊2018年07期）
杨邱程[10]（2018）在《基于含结晶性高分子共混体系复杂相行为的多孔形状记忆材料构筑及其结构/性能调控》一文中研究指出多孔形状记忆高分子材料(PSMPs)在分离等领域具有重要应用。目前的多孔形状记忆材料主要分为“多孔泡沫”和“多孔框架结构”两类;前者的闭孔结构限制了其作为功能材料的应用;而后者中高孔隙率导致其力学性能急剧下降,基本丧失了形变空间;因此,多孔形状记忆材料中“贯通孔结构”和“良好力学性能”无法兼顾是该领域长期面临的巨大挑战。鉴于此,本论文提出了“基于结晶/相分离相结合方法构筑兼具良好力学性能与叁维贯通孔结构PSMPs”的策略。一方面,微晶(或化学交联点)与无定形部分分别作为形状固定相和回复相,赋予材料形状记忆性能;另一方面,通过结晶或相分离模板构筑目标相/去除相的双连续结构,以选择性刻蚀方式获得贯通的多孔结构。在此基础上,通过宏观形变方式实现了对PSMPs微观孔结构和宏观分离等性能的定向、连续控制。主要研究内容如下:(1)结晶/相分离模板法制备兼具贯通孔和较高强度PSMPs:在PLLA/PVAc/PEO共混体系中,二次刻蚀、组成变化以及玻璃化转变温度等结果表明,PLLA和PVAc/PEO之间发生相分离形成含有PLLA富集相和PVAc/PEO混合相的微米级双连续结构。一方面,PLLA的微晶和无定形部分分别充当形状固定相和回复相,赋予材料形状记忆性能;另一方面,在PVAc/PEO混合相中,PEO结晶过程中将无定形PVAc排出而形成了纳米级的双连续结构,通过选择性溶剂(水)将PEO去除可获得叁维贯通的多孔结构;基于此,通过相分离与结晶相结合的方式,成功构筑了PLLA/PVAc多孔形状记忆材料;角度回复测试结果表明所得PSMPs具有良好的形状记忆性能;且所得材料因PLLA连续相而表现出较高的力学强度;(2)结晶/相分离模板法制备兼具贯通孔和良好力学性能PSMPs,实现基于宏观形变的微观孔结构调控:在PVDF/PBSu/BMG(含交联剂)共混体系中,PVDF/PBSu和BMG发生相分离形成双连续的PVDF/PBSu混合相和BMG富集相;前者中,PVDF结晶过程中将低熔点的PBSu排出,使其选择性富集于PVDF晶迭之间,经选择性刻蚀,可获得贯通孔结构;在BMG富集相中,GMA中的环氧基团与交联剂中的氨基反应,所得化学交联点和无定形基体分别充当形状固定相和形状回复相,是形状记忆效应的基础;据此获得的多孔形状记忆材料因PVDF晶体和交联BMG表现出良好的力学性能和优异的形状固定率;通过玻璃化转变温度、二次刻蚀以及组成和交联剂含量变化,系统考察了PSMPs形成机理与结构控制规律;以此为基础,通过拉伸作用,基于宏观和微观两个尺度的形状记忆效应和仿射形变,初步实现了基于宏观形变的微观孔结构调控;(3)结晶/相分离法制备兼具圆形贯通孔和良好力学性能PSMPs,实现基于宏观形变的微观孔结构/分离性能精确调控:在PLLA/PEO溶液共混体系中,以刮膜方式制备PLLA/PEO薄膜;在剪切场和受限作用下,二者发生相分离,且所得PEO岛相相互连接,经水刻蚀去除PEO后获得贯通多孔结构;而在PLLA富集相中,其微晶和无定形部分分别扮演形状固定相和回复相角色,赋予材料形状记忆性能;上述以相分离模板构筑多孔结构,以微晶作为形状固定相的策略,实现了具有圆形贯通孔形状记忆材料的成功制备;基于形状记忆效应,通过宏观形变(单向或双向拉伸)方式,实现了对微观孔结构(长径比或涨大比)的精确调控;上述孔结构可调多孔膜在以单分散聚苯乙烯微球为例的分离测试中表现出优异性能;(本文来源于《杭州师范大学》期刊2018-06-30）
结晶性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
钙钛矿薄膜的结晶质量是影响钙钛矿电池性能的关键因素之一。钙钛矿薄膜的结晶质量不仅影响着载流子的产生、分离和传输,还决定着钙钛矿的稳定性。因此,制备具有均匀的大晶粒的钙钛矿薄膜对于钙钛矿电池至关重要。通过反溶剂处理可以获得具有良好结晶性的薄膜,而且薄膜平整不粗糙。在反溶剂中加入含有碘离子的添加剂可以钝化钙钛矿中存在的碘缺陷,提高钙钛矿层与空穴传输层之间的界面接触,促进载流子的传输,抑制载流子的复合。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结晶性论文参考文献
[1].王明勇,钱伟.硫酸在液体聚氯化铝中的结晶性研究[J].低碳世界.2019
[2].席家豪,闫小琴.含添加剂的反溶剂提升钙钛矿结晶性[C].第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集.2019
[3].赵云海.铜铟镓硒薄膜太阳能电池吸光层结晶性的优化[C].第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集.2019
[4].李银辉.HOXA11-AS通过吸附miR-124-3p调控草酸钙结晶性肾损伤的研究[D].中国人民解放军海军军医大学.2019
[5].周蔚然.钙钛矿太阳能电池中钙钛矿吸光层的结晶性、维度及物相调控研究[D].中国科学技术大学.2019
[6].张显勇,王忠,付蕾,贾仕奎.成核剂的添加对可降解材料聚乳酸结晶性影响的研究进展[J].化工新型材料.2018
[7].赵作显,洪剑寒,严喆,潘志娟.生物可降解聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)/聚乳酸共混物的相容性和结晶性[J].纺织学报.2018
[8].孙照博,邵华锋,贺爱华.动态硫化制备结晶性反式丁戊共聚橡胶增韧聚丙烯[C].第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集.2018
[9].徐丽,浦群,郑娜,胡激江.调制DSC研究结晶性高聚物[J].实验技术与管理.2018
[10].杨邱程.基于含结晶性高分子共混体系复杂相行为的多孔形状记忆材料构筑及其结构/性能调控[D].杭州师范大学.2018
论文知识图
