导读:本文包含了萘二酚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超分子化学,联萘二酚,轴手性,磺化杯芳烃
萘二酚论文文献综述
郑文君[1]（2019）在《基于杯芳烃和联萘二酚的超分子自组装》一文中研究指出手性功能材料是材料化学的一个重要的研究方向,这是因为生物体内许多关键的过程都受特定的手性物质的影响。而超分子手性作为获得手性的一种重要方式,是众多科学家的研究重点。利用手性分子与大环化合物进行超分子组装,也是获得超分子手性的一种重要方法。磺化杯芳烃由于它在结构上的优势:富电子空腔、上缘亲水性的磺酸基团,磺化杯芳烃被广泛的应用在分子识别与组装中。在超分子组装过程中,磺化杯芳烃对有机阳离子等客体有较强的键合能力。这是因为其特有的结构,其中许多有机小分子可以被包结在磺化杯芳烃疏水的空腔中,另外,在组装过程中上缘的磺酸基和下缘的酚羟基都能够参与配位,形成纳米超分子组装体。联萘酚是一种非常重要的C2对称轴对映体,由于它的酚羟基可以方便地进行衍生化,同时不影响联萘酚的手性,再加上其自身固有的轴手性,被广泛地用作手性识别、不对称催化的配体、手性辅助基因、手性拆分试剂等领域。近年来,人们对借助联萘酚的轴手性衍生新的手性分子越来越感兴趣,因此联萘酚也开始被用于手性组装领域,可以利用手性联萘酚作为组装单元或是手性助剂引入到超分子化学中,结果表明其能够显着的诱导超分子组装体产生手性。因此我们设计了以联萘酚为基本骨架,通过与一些简单易得的原料(4-吡啶硼酸、4-乙烯基吡啶、4-甲酰基苯硼酸)反应,得到联萘酚的衍生物,之后在联萘酚衍生物上修饰阳离子头基,经过修饰的键合位点能够与磺化杯芳烃以及葫芦脲等大环主体有较强的主客体络合能力。利用联萘酚分子骨架固有的轴手性,合成具有固有轴手性客体分子,利用主客体作用,将联萘酚客体与多种大环化合物组装,将轴手性引入超分子聚合物中,得到具有固有轴手性的超分子聚合物,利用~1H NMR、~(13)C NMR和质谱确定其结构,通过紫外分光光度计,荧光分光光度计,圆二色谱仪等手段进行了它们的光学性能研究。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-04）
李彬,王雪,姜爽,张天永,杨靓怡[2]（2019）在《高附加值萘二酚类中间体的合成与应用进展》一文中研究指出萘二酚类中间体的传统合成工艺具有操作简单和工业化程度高等优点,但存在废酸排放量大、后处理工艺复杂、成本高和环境污染严重等问题,近年来有被绿色合成工艺逐步替代的趋势。本文回顾了以磺化碱熔法和硝化还原法为主的传统合成方法;简述了用微藻类微生物、重组酵母以及多种结构的加氧酶代谢转化的生物转化法和以强酸、生物酶以及有机金属络合物作为催化剂的直接催化羟基化法等新兴绿色合成工艺。着重介绍了1,6-二羟基萘(又称为1,6-萘二酚)的合成工艺进展,特别是在过氧化氢存在下,采用酸催化剂,如用强酸氢氟酸和五氟化锑催化以及用氟锑磺酸、叁氟化硼和氢氟酸等直接进行的催化羟基化反应。同时还综述了萘二酚化合物在染料、医药、催化及电池等领域的典型应用情况。最后指出了生物转化法及催化羟基化法制备萘二酚的改进方向是提高反应的收率及萘的转化率,以达到大规模工业化生产的水平;并对萘二酚类中间体应用领域的拓展进行了展望,指出其向精细化、高附加值的医药及材料方向发展的趋势。(本文来源于《化工进展》期刊2019年04期）
李育昆,许丽[3]（2018）在《1,5-萘二酚废水处理研究》一文中研究指出采用吸附、混凝、氧化等方法处理1,5-萘二酚生产废水。经实验发现使用活性炭、膨润土进行吸附处理及使用聚合氯化铝、硫酸亚铁进行混凝处理效果均不理想。使用Fenton试剂效果较好,CODCr值去除率可达90.76%。(本文来源于《辽宁化工》期刊2018年07期）
刘威[4]（2018）在《基于联萘二酚的手性荧光染料的合成与性能研究》一文中研究指出多数常规的荧光发射体在稀溶液中具有高强度的荧光性能,但在聚集状态或者是固体状态下则具有较弱的荧光甚至荧光淬灭,这一现象被称为聚集诱导猝灭(ACQ)。近年来报道了一些不同于常规染料的化合物,在稀溶液中,荧光强度较弱甚至检测不到荧光,但是当荧光发射体在高浓度下或在溶液中处于聚体状态下则会使得荧光较大程度的提升,这一现象被称为聚集诱导发光(AIE),同时也有许多本身有较好荧光,但是在聚集态下荧光进一步增强,这类化合物则具有聚集诱导荧光增强(AEE)的特性。相对于聚集诱导荧光淬灭的荧光染料,聚集诱导发光材料在细胞染色、发光二极管、药物输送等领域有着更为广泛的潜在应用价值。本文第二章主要讲述以联萘二酚为基础原料,首次合成了具有轴手性的香豆素类荧光染料。通过紫外,荧光,CD等手段对其进行性能检测,发现所合成的化合物1-4(R型)具有良好的聚集诱导荧光增强的特性,在四氢呋喃溶液中其荧光强度随着含水量的增多而逐渐增强而且呈现出较好的线性关系,具有聚集诱导特性的化学材料已经广泛应用于物理、光电以及生物医学等领域,本文所用的合成轴手性香豆素类染料方法简单,产率较高,稳定性好。这些条件使得化合物1-4拥有良好的应用前景。第叁章以2,7-二羟基萘为基础原料,通过上二甲胺取代基,偶联等方法合成了7,7'-二甲胺联萘二酚取代物,然后以此为中间产物合成了一系列的7,7'位被二甲胺取代的联萘二酚香豆素酯、香豆素酰胺等化合物。通过紫外、荧光、CD、CPL等分析手段对其进行检测,发现这一系列化合物都具有良好的压致变色特性,其中酯类的香豆素在碾压之后颜色会从橙黄色变为橙红色,荧光发射峰位置会红移20个纳米左右,利用二氯熏蒸又会再次回到初始状态。利用XRD、DSC等分析手段对碾压前后的固体样品进行分析,得知这类化合物的压致变色特性是由于其晶体结构在外力的作用下受到破坏,所以颜色会在碾压之后颜色发生改变。将所合成的化合物2-6通过拆分,得到了具有轴手性的产物。酰胺类的化合物则在碾压后颜色由黄色变为黄绿色,荧光发射峰会发生轻微的蓝移,而且在通过不同的溶剂熏蒸恢复不到初始的状态。相比较而言还是香豆素酯类的压敏性更好,肉眼可以清晰的分辨出碾压前后产物的颜色变化。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2018-04-23）
蔡诚,孙凯芳,王颖,侯宗胜,任奇志[5]（2018）在《水溶性磺酸卟啉的合成、性质及光催化2,3-萘二酚》一文中研究指出制备了多种水溶性磺酸卟啉,利用多种测试手段如1H NMR,FTIR,UV-Vis及荧光等对该系列卟啉进行了表征及性质研究,测得荧光量子产率及寿命.利用不同氧源(空气、氧气、30%过氧化氢溶液)将该系列水溶性磺酸卟啉用于光催化氧化2,3-萘二酚的反应,反应产物是1,2-苯二甲酸,最高转化率可达91%.发现磺酸基和其它取代基的电子效应会影响卟啉的光催化活性.对该光催化氧化反应进行了动力学研究,并探讨了相应的催化机理.(本文来源于《有机化学》期刊2018年07期）
陈依萍[6]（2018）在《基于联萘二酚骨架手性位移试剂的设计、合成与应用研究》一文中研究指出核磁波谱用来测定手性化合物光学纯度的方法因其测定快速、操作简便、产物无需分离等优点,具有潜在的广泛应用前景。目前能够直接得到应用的报道并不多见,要么试剂的分子结构复杂,制备不易,要么试剂的核磁区分效果不理想。本论文以常见的手性原料联萘二酚为骨架,设计合成一些结构相对简单的新型手性位移试剂,研究了其在常见的羧酸、胺、醇等化合物中的应用情况。在对羧酸底物的研究中,一些手性位移试剂对羧酸化合具有优异的核磁化学位移区分度,获得了优异的结果,而在对醇、胺底物的研究中,并没得到理想结果。具体研究内容如下。(1)设计合成了以(R)-联萘二酚和手性脯氨醇为原料的新型脯氨酚手性溶剂化试剂(R,S)-Py-Binol-1a和(R,R)-Py-Binol-1b,并对部分合成路线及条件进行了优化,探索出了一条能够获得高光学纯度手性溶剂化试剂的方法。(2)研究了化合物(R,S)-Py-Binol-1a和(R,R)-Py-Binol-1b当作手性溶剂化试剂时,在羧酸底物中的应用情况,并获得了优异结果。核磁实验结果表明,其对羧酸的识别与之前的各种手性溶剂化试剂相比范围更广,从脂肪族羧酸到芳香族羧酸均可显现优异的识别效果,且手性质子裂分可达386.5 Hz,是一种理想高效的手性溶剂化试剂。(3)合成了以R-Binol为原料的(R)-2,2’-二甲氧基-1,1’联萘-3-甲酰氯,初步试验了其作为手性衍生化试剂对手性醇及手性胺的应用,但未能获得理想结果。(本文来源于《温州大学》期刊2018-03-01）
李丽红[7]（2017）在《基于萘二酚的双Salamo型金属配合物合成、结构、荧光及催化活性研究》一文中研究指出设计并合成了一种新的四肟配体(H4L),并进行了核磁共振氢谱等表征,最终确定合成的化合物即为我们的目标产物。我们将得到的目标产物与不同的过渡金属盐和碱土金属盐(Co(OAc)2·4H_2O;Zn(OAc)2·2H_2O;Ba(OAc)2;Sr(OAc)2;Ca(OAc)2)反应,进而获得了Co(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)两个系列6种配合物:[Co_3(L)(OAc)2(CH_3CH_2OH)(H_2O)](1),[Co_2Ba(L)(OAc)2](2),[Co_2Ca(L)(OAc)2]·CHCl_3(3),[Zn_2Ca(L)(OAc)2]·CHCl_3(4),[Zn_2Sr(L)(OAc)2](5),[Zn_2Ba(L)(OAc)2](6),并分别对它们做了X-射线单晶衍射等表征,最终确定了配合物的结构。对Co(Ⅱ)系列配合物,研究了其儿茶酚酶活性。实验结果表明,在乙腈溶液中,配合物1,2和3分别表现出良好的儿茶酚酶氧化活性。利用紫外可见光谱可以观察到在催化反应中,儿茶酚(3,5-DTBCH_2)被催化氧化为相应的醌(3,5-DTBQ),从而确定了配合物在催化反应中所起的重要作用。由于配合物1的反应规律符合酶动力学方程,即米氏方程,故我们对配合物1的催化反应的动力学进行了进一步的研究,然后利用双倒数法作图,拟合出了催化反应各个参数之间的关系,最终计算出配合物1的催化常数。配合物1:化学组成为C_(40)H_(45)Co_3N_4O_(16),Mr=1014.60,属于单斜晶系,空间群为P 21/n,a=11.1657(8)?,b=13.5989(9)?,c=28.9628(17)?,α=90.00o,β=96.758(7)o,γ=90.00o,Z=4,V=4367.2(5)?3,R1=0.0553,w R2=0.1192;配合物2:化学组成为C_(38)H_(38)BaCo_2N_4O_(14),Mr=1029.92,属于叁斜晶系,空间群为P-1,a=12.6248(5)?,b=13.3958(6)?,c=15.2840(6)?,α=110.4800(10)o,β=101.1890(10)o,γ=99.6460(10)o,Z=2,V=2296.13(17)?3,R1=0.0306,wR2=0.0751;配合物3:化学组成为C_(39)H_(39)CaCl_3Co_2N_4O_(14),Mr=1052.05,属于叁斜晶系,空间群为P-1,a=12.5212(8)?,b=13.1612(10)?,c=13.3725(8)?,α=82.562(2)o,β=80.553(2)o,γ=86.513(2)o,Z=2,V=2153.8(3)?3,R1=0.0530,wR2=0.1438;配合物4:化学组成为C_(39)H_(39)CaCl_3N_4O_(14)Zn_2,Mr=1064.94,属于叁斜晶系,空间群为P-1,a=12.4374(17)?,b=12.9596(18)?,c=13.3757(19)?,α=84.531(12)o,β=80.178(12)o,γ=86.928(11)o,Z=2,V=2113.1(5)?3,R1=0.0617,wR2=0.1279;配合物5:化学组成为C_(38)H_(38)N_4O_(14)SrZn_2,Mr=993.11,属于叁斜晶系,空间群为P-1,a=12.5470(19)?,b=13.3336(19)?,c=15.453(2)?,α=111.202(5)o,β=101.075(5)o,γ=100.367(5)o,Z=2,V=2275.7(6)?3,R1=0.0644,wR2=0.1073;配合物6:化学组成为C_(38)H_(38)BaN_4O_(14)Zn_2,Mr=1042.81,属于叁斜晶系,空间群为P-1,a=12.6093(11)?,b=13.4496(12)?,c=15.4036(14)?,α=111.422(8)o,β=100.715(7)o,γ=99.989(7)o,Z=2,V=2304.7(4)?3,R1=0.0774,wR2=0.1638。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2017-04-01）
尚会师,金志辉,张思婕,陈绍晋[8]（2016）在《具有联萘二酚骨架的荧光染料合成及性能研究》一文中研究指出手性荧光染料能够应用于手性胺、手性醇、氨基酸以及糖类等多种生物活性分子识别,具有广阔的发展前景~([1])。联萘二酚是一类典型的轴手性化合物,通过对其结构进行设计修饰可以得到轴手性荧光分子探针~([2])。本研究以联萘二酚为原料合成了一类新型轴手性苯乙烯菁类荧光染料(如图1所示)。化合物1在440 nm处出现最大吸收峰,相比于联萘二酚发生了明显红移。在乙腈、DMF、(本文来源于《全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）》期刊2016-08-25）
何东[9]（2016）在《离子液体分散液液微萃取/高效液相色谱法测定环境水样中7种萘二酚》一文中研究指出建立了测定环境水样中7种萘二酚的离子液体分散液液微萃取/高效液相色谱(IL-DLLME-HPLC)分析方法。以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C4MIM][PF6])为萃取剂,水样体积为8.0 m L,研究了萃取剂用量、水相p H值、萃取时间及盐添加量对7种萘二酚萃取效率的影响。获得最佳萃取条件为:[C4MIM][PF6]体积为150μL,水相p H值为5.0~7.0,涡旋萃取时间为3 min,氯化钠添加量为0.20 g/m L。在优化条件下,7种萘二酚在一定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.997 7;方法富集倍数为57倍,方法检出限(S/N=3)为0.3~1.0μg/L;阴性环境水样中3个加标水平的平均回收率为83.5%~103%,相对标准偏差(n=6)为1.1%~3.8%。该方法快速简单、准确灵敏、环保,适用于环境水样中痕量萘二酚的富集检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2016年07期）
许丽珠,李秀英,冼燕萍,何敏恒,方军[10]（2015）在《涡旋辅助分散液液微萃取-悬浮固化/高效液相色谱法测定水样中7种萘二酚》一文中研究指出建立了水样中7种萘二酚的涡旋辅助分散液液微萃取-悬浮固化/高效液相色谱(VA-DLLMESFO/HPLC)测定方法。以乙醚-十二醇为二元微萃取剂,通过涡旋分散方式协同萃取水样中的目标化合物,采用C18色谱柱分离,HPLC测定。优化了萃取剂及用量、萃取时间、氯化钠用量等条件。最佳萃取条件为:萃取剂为100μL乙醚和50μL十二醇,氯化钠用量为0.2 g/m L,涡旋萃取3 min。在优化条件下,7种萘二酚在一定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997,方法检出限(S/N=3)为1.7~6.0μg/L;3个加标水平下的平均回收率为82.1%~106.0%,日内相对标准偏差(RSD,n=5)为1.2%~4.1%;中间添加水平的日间RSD(n=5)为2.5%~5.7%。该方法前处理简单,涡旋分散大大提高了物质传质速率,增大了萃取效率,缩短了萃取时间,是一种适用于水样中萘二酚类物质富集检测的绿色方法。(本文来源于《分析测试学报》期刊2015年08期）
萘二酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
萘二酚类中间体的传统合成工艺具有操作简单和工业化程度高等优点,但存在废酸排放量大、后处理工艺复杂、成本高和环境污染严重等问题,近年来有被绿色合成工艺逐步替代的趋势。本文回顾了以磺化碱熔法和硝化还原法为主的传统合成方法;简述了用微藻类微生物、重组酵母以及多种结构的加氧酶代谢转化的生物转化法和以强酸、生物酶以及有机金属络合物作为催化剂的直接催化羟基化法等新兴绿色合成工艺。着重介绍了1,6-二羟基萘(又称为1,6-萘二酚)的合成工艺进展,特别是在过氧化氢存在下,采用酸催化剂,如用强酸氢氟酸和五氟化锑催化以及用氟锑磺酸、叁氟化硼和氢氟酸等直接进行的催化羟基化反应。同时还综述了萘二酚化合物在染料、医药、催化及电池等领域的典型应用情况。最后指出了生物转化法及催化羟基化法制备萘二酚的改进方向是提高反应的收率及萘的转化率,以达到大规模工业化生产的水平;并对萘二酚类中间体应用领域的拓展进行了展望,指出其向精细化、高附加值的医药及材料方向发展的趋势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萘二酚论文参考文献
[1].郑文君.基于杯芳烃和联萘二酚的超分子自组装[D].青岛科技大学.2019
[2].李彬,王雪,姜爽,张天永,杨靓怡.高附加值萘二酚类中间体的合成与应用进展[J].化工进展.2019
[3].李育昆,许丽.1,5-萘二酚废水处理研究[J].辽宁化工.2018
[4].刘威.基于联萘二酚的手性荧光染料的合成与性能研究[D].青岛科技大学.2018
[5].蔡诚,孙凯芳,王颖,侯宗胜,任奇志.水溶性磺酸卟啉的合成、性质及光催化2,3-萘二酚[J].有机化学.2018
[6].陈依萍.基于联萘二酚骨架手性位移试剂的设计、合成与应用研究[D].温州大学.2018
[7].李丽红.基于萘二酚的双Salamo型金属配合物合成、结构、荧光及催化活性研究[D].兰州交通大学.2017
[8].尚会师,金志辉,张思婕,陈绍晋.具有联萘二酚骨架的荧光染料合成及性能研究[C].全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）.2016
[9].何东.离子液体分散液液微萃取/高效液相色谱法测定环境水样中7种萘二酚[J].分析测试学报.2016
[10].许丽珠,李秀英,冼燕萍,何敏恒,方军.涡旋辅助分散液液微萃取-悬浮固化/高效液相色谱法测定水样中7种萘二酚[J].分析测试学报.2015