导读:本文包含了烷化溶血磷脂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷脂,细胞系,白血病,骨髓,抗肿瘤,细胞,凋亡。
烷化溶血磷脂论文文献综述
黄春玲,陈志哲,陈君敏,王少元,刘庭波[1]（2003）在《烷化溶血磷脂对U266细胞作用的实验研究》一文中研究指出为研究烷化溶血磷脂 (ET 1 8 OCH3 )对骨髓瘤细胞系U2 66的体外杀伤作用。通过台盼蓝拒染法和克隆形成率来反映ET 1 8 OCH3 对U2 66细胞的抗增殖效应 ;通过荧光显微镜、电镜观察细胞形态学变化 ,琼脂糖凝胶电泳观察DNA降解片段 ,流式细胞仪作DNA倍体分析来观察ET 1 8 OCH3 诱导U2 66细胞凋亡的作用 ;通过RT PCR检测bcl 2、c mycmRNA水平 ,流式细胞仪检测Bcl 2、C myc蛋白的表达来初步探讨其相关的作用机制。结果显示 ,U2 66细胞经ET 1 8 OCH3 处理后细胞生长明显受抑 ,呈时间和剂量依赖性 ;荧光显微镜 ,电镜下观察均可见凋亡形态学改变 ,7.5μg/mlET 1 8 OCH3 作用 2 4小时后出现典型的DNA降解片段。流式细胞仪检测凋亡率为 1 7.53 % ;RT PCR显示bcl 2、c mycmRNA表达均随ET 1 8 OCH3 作用时间的增加而减弱 ,ET 1 8 OCH3 作用 2 4小时后 ,bcl 2、c mycmRNA分别减少了 86 %、72 % ;流式细胞仪检测Bcl 2蛋白、C myc蛋白分别减少了原来的 1 7%、60 %。研究结果表明 ,ET 1 8 OCH3 对U2 66细胞的生长具有明显的抑制作用 ,并可诱导细胞的凋亡 ,具有明显的抗肿瘤效应(本文来源于《细胞生物学杂志》期刊2003年06期）
黄春玲[2]（2003）在《烷化溶血磷脂体外净化多发性骨髓瘤的实验研究》一文中研究指出目的 选用 ET- 18- OCH3作为多发性骨髓瘤 (MM)体外净化的药物 ,处理 U2 6 6细胞和 MM骨髓细胞 ,研究 AL P对骨髓瘤细胞的杀伤作用和骨髓净化效果 ,为 AL P用于 MM的体外净化提供实验依据。研究包括 2个部分 :(1) ET- 18- OCH3对 U2 6 6细胞的抗肿瘤效应 方法 不同浓度 ET- 18- OCH3与 U2 6 6细胞作用一定时间 ,收集细胞 ,进行计数和集落形成实验 (CFU- U2 6 6 )观察 ET- 18- OCH3对 U 2 6 6细胞的杀伤作用 ;通过形态学观察、琼脂糖凝胶电泳、流式细胞技术观察ET- 18- OCH3诱导细胞凋亡现象 ;利用 RT- PCR、流式细胞技术检测 U2 6 6细胞 bcl- 2 ,c- myc m RNA水平及蛋白表达率 ,探讨 ET- 18- OCH3杀伤 U2 6 6细胞的作用机制。 结果 ET-18- OCH3对 U2 6 6细胞具有明显的细胞毒作用 ,并可抑制U2 6 6细胞集落的形成 ,这些作用呈剂量和时间的依赖性 ;形态学特征及梯状 DNA降解片段表明 ET- 18- OCH3;还可诱导U2 6 6细胞发生凋亡 ,并具有时效关系 ;流式细胞技术检测实验组细胞凋亡率为 17.5 3% ,而对照组细胞未出现凋亡现象 ;RT- PCR显示经 ET- 18- OCH3处理后 U 2 6 6细胞的 bcl- 2 ,c-myc RNA表达明显减少 ,分别减少了原来的 86 %和 72 % ;流式细胞技术检测 U 2 6 6细胞的 Bcl- 2、C- myc蛋白水平明?(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2003年02期）
陈志哲,徐莉敏,杨婷,黄惠芳,张浪辉[3]（2003）在《烷化溶血磷脂选择性杀伤慢性粒细胞白血病骨髓细胞的净化效能》一文中研究指出目的 研究烷化溶血磷脂 (AL P)对慢性粒细胞白血病 (CML )骨髓细胞的杀伤效能及肿瘤坏死因子α(TNF-α)在其中所起的作用。 方法 以甲基纤维素半固体培养液观察 AL P对 CML和健康骨髓祖细胞的作用 ,并用骨髓细胞长期培养 (L TBMC)动态观察 CFU- C的变化。在上述 L TBMC上清液中测定 TNF-α浓度 ,并比较加或不加 TNF-α抗体 CFU- C的变化。 结果 AL P使 CML祖细胞减少但对正常骨髓祖细胞无影响 ,添加 TNF-α抗体能抑制 AL P对 CML骨髓细胞的杀伤作用 ,L TBMC培养 4周后 AL P处理的 CML骨髓祖细胞恢复正常。 结论 AL P选择性杀伤 CML白血病祖细胞 ,此种作用与 TNF-α部分相关 ,AL P处理不影响正常骨髓早期祖细胞自我复制功能 ,可作为净化手段(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2003年01期）
黄春玲[4]（2002）在《烷化溶血磷脂体外净化多发性骨髓瘤的实验研究》一文中研究指出多发性骨髓瘤(MM)目前仍是一种难治性造血系统恶性肿瘤。大剂量化疗联合自体干细胞移植的应用明显提高了存活率，但存在着移植后复发的问题，这主要与回输移植物中含有残留的肿瘤细胞有关。为此有必要对移植物进行体外净化，清除残留的肿瘤细胞。近年来研究认为，烷化溶血磷脂(ALP)是一种较为理想的净化药物，它可选择性地杀伤肿瘤细胞，而对正常的造血祖细胞影响甚小。本课题选用ET-18-OCH_3(ALP家族中应用最广的一员)作为MM体外净化的药物，处理U266细胞和MM骨髓细胞，研究ALP对骨髓瘤细胞的杀伤作用和骨髓净化效果，旨在为ALP用于MM的体外净化提供实验依据。 本研究主要包括2个部分： (1)ET-18-OCH_3对U266细胞的抗肿瘤效应：不同浓度的ET-18-OCH_3与U266细胞作用一定时间后，收集这些细胞，进行细胞计数和集落形成实验(CFU-U266)观察ET-18-OCH_3对U266细胞的杀伤作用；通过形态学观察、琼脂糖凝胶电泳、流式细胞技术观察ET-18-OCH_3诱导细胞凋亡现象；利用RT-PCR、流式细胞技术检测U266细胞bcl-2、c-myc mRNA水平及蛋白表达率，以探讨ET-18-OCH_3杀伤U266细胞的作用机制。结果表明ET-18-OCH_3对U266细胞具有明显的细胞毒作用，并可抑制U266Aq4K＃k＃ 99 gg：rff．m－－＄k＆1 ，zvxH细胞集落的形成，这些作用均呈剂量和时间的依赖性；形态学特征及梯状DNA降解片段表明n－18个。还可诱导U266细胞发生凋亡，并具有时效关系：流式细胞技术检测实验组细胞凋亡率为N．53兑而对照组细胞未出现凋亡现象；RT干CR结果显示经ETl0。处理后U266细胞的b＊七、旷叮cInRNA表达明显减少，分别减少了原来的86％和72协 流式细胞技术检测结果显示U266细胞的BCI六儿仇yC蛋白水平也明显下降，阳性率分别下降了原来的 17％和 60儿 门）ETl刁。对删骨髓的体外净化作用：MM患者骨髓细胞与75u g／ml ET18－OCH。作用 4h后，利用流式细胞技术检狈 CD38”CD56”CD45－细胞数的变化、半巢式 PCR检测蛇H CDRlll基因的变化及粒－单核系造血祖细胞集落形成实验JFU－GM）研究 ET习十。对 W患者骨髓体外净化的效果；利用流式细胞技术检测正常骨髓CD34”细胞和 CFU｛M的变化分析ETl刁。对正常造血祖细胞的影响；利用RT干CR、流式细胞技术检测 MM ＄者骨髓细胞 bC刁、C皿 InRN及蛋白的变化，以探讨ET－18－OCH。体外净化删的作用机末。结果表明 ET－18－OCH。可有效地杀伤骨髓瘤细胞，使删患者骨髓m38℃仍讥M5细胞及蛇HmRHI基因表达明显减少；但不影响删患者的造血功能，作用后删患者的CFU｛M无明显变化。ET叫刁。对正常的造血祖细胞影响甚小，作用后正常骨髓CD34”细胞与CFU｛M均无明显变化；RT干CR、流式细胞技术检测结果显示经 ET－18－OCH。处理后删患者骨髓细胞的仇－2、c－myc。RNA水平及蛋白表达率均有所下降。 结论：＊）ET、刁。可有效地杀伤U266细胞，并可通过下调k七、C－IllyC InRNA及蛋白的表达，诱导U266细胞发生凋亡，具有显着的抗肿瘤效应。Q）ETIS个。可有效地杀伤骨髓瘤细胞，而对正常的造血祖细胞影响甚小，可用于MM患者骨髓的体外狰化。(本文来源于《福建医科大学》期刊2002-05-01）
林祥华,陈志哲,杨婷,吕联煌[5]（2002）在《bcl-2部分编码区的反义RNA促进烷化溶血磷脂诱导的白血病细胞凋亡》一文中研究指出ｂｃｌ 2抗凋亡基因在白血病细胞株常有高表达 ,引起对化放疗的耐受 ,封闭该基因的转录和翻译都将诱导白血病细胞凋亡 ,且对化放疗敏感。本研究通过比较逆转录病毒载体介导的全部和部分编码区的ｂｃｌ 2反义基因瞬时和稳定表达在对抗ｂｃｌ 2作用、降低内源性ｂｃ(本文来源于《中华内科杂志》期刊2002年01期）
黄慧芳,陈志哲,卓光生,王少元[6]（2001）在《烷化溶血磷脂对白血病细胞HL-60增殖、分化的影响》一文中研究指出目的 :探讨烷化溶血磷脂 (ALP)对HL - 60细胞增殖、凋亡及分化的影响。方法 :克隆形成率测定细胞生长 ;细胞形态学、DNA电泳分析、流式细胞术检测细胞凋亡 ;硝基蓝四氮唑 (NBT)还原实验分析细胞分化。结果 :ALP作用后 ,HL - 60细胞的集落形成率明显下降 (P <0 .0 1) ;15mg/L的ALP作用HL - 60细胞 9h后 ,出现特征的凋亡形态学改变及DNA片段化降解 ;1mg/L的ALP持续作用HL - 60细胞 ,可使NBT还原率提高到 84 .2 %± 2 .6%。结论 :ALP可抑制HL - 60细胞增殖 ,诱导其凋亡和分化(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2001年12期）
黄慧芳,陈志哲,卓光生,王少元[7]（2001）在《烷化溶血磷脂作为骨髓净化药物的实验研究》一文中研究指出目的 :探讨烷化溶血磷脂 (ALP)作为骨髓净化药物的潜在应用价值。方法 :克隆形成实验测定HL6 0细胞生长 ;正常粒 -单核系造血祖细胞 (CFU -GM )集落产率的变化检测ALP对正常造血祖细胞的影响 ;RT -PCR检测bcl- 2mRNA表达 ;流式细胞术检测Bcl- 2蛋白表达。结果 :ALP作用后 ,HL6 0细胞的克隆形成率明显下降 (P <0 .0 1) ;ALP对CFU -GM的影响不显着 ,2 0 μg/ml预处理 2 4h ,CFU -GM集落产率才被抑制 (P <0 .0 1) ;ALP不影响bcl- 2基因在mRNA及蛋白水平的表达。结论 :ALP具有抑制白血病细胞增殖的作用 ,但对正常造血细胞无显着毒性 ,在白血病病人自体骨髓体外净化中有良好的应用前景。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2001年06期）
石奇珍,黄慧芳,陈志哲,吕联煌[8]（2001）在《烷化溶血磷脂ET-18-OCH3对K562细胞作用的研究》一文中研究指出为研究烷化溶血磷脂ET-18-OCH3(ALP)的抗白血病效果,本文以K562细胞为研究对象,通过台盼蓝拒染法测定ALP作用后K562细胞的生长抑制率和生长曲线;甲基纤维素半固体培养法测定克隆原细胞的存活率;流式细胞仪检测K562细胞P210蛋白表达;RT-PCR半定量法测定细胞的bcr-abl mRAN;采用流式细胞仪进行DNA分析以及电镜观察细胞形态学改变。结果显示,K562细胞经ALP处理后细胞生长明显受抑制,呈作用时间和剂量的依赖性,IC_(50)为31.6(24),22.3(48h),14.8(72h)μg/ml;细胞增殖速度显着降低,克隆原细胞存活曲线呈指数型,而正常对照组细胞的CFU-GM则未受影响;ALP还可使K562细胞P210及bcr-abl mRNA水平下调,并有诱导细胞凋亡的作用。说明ALP对K562细胞生长具有明显抑制作用,并有诱导细胞凋亡作用,提示ALP具有一定的抗白血病效应。(本文来源于《细胞生物学杂志》期刊2001年02期）
黄慧芳,陈志哲,卓光生,王少元[9]（2001）在《烷化溶血磷脂对HL-60细胞生长及药物敏感性的影响》一文中研究指出目的 :探讨烷化溶血磷脂 ( AL P)对 HL 6 0细胞生长及药物敏感性的影响。方法 :以 AL P对 HL 6 0细胞克隆形成率及生长曲线影响来反映它的抗增殖效应。用 MTT法检测 HL 6 0细胞对 AL P及其他化疗药物敏感性。结果 :AL P能显着抑制 HL 6 0细胞的增殖能力 ,并且呈时间、剂量依赖性。 AL P与阿糖胞苷、氨甲蝶呤联合用药产生相加效应 ;与柔红霉素、地塞米松、叁尖杉酯碱产生协同效应。结论 :AL P可抑制 HL - 6 0细胞增殖 ,增强 HL - 6 0细胞的药物敏感性(本文来源于《白血病.淋巴瘤》期刊2001年01期）
黄慧芳,陈志哲[10]（2000）在《烷化溶血磷脂与自体骨髓体外净化》一文中研究指出烷化溶血磷脂(alkyl-lysophospholipid,ALP)是一种醚脂(ether lipid,EL),其化学结构与溶血磷脂血磷脂酰胆碱(lysophosphatidyl choline,LPC)相似。ALP的化学特性是:甘油骨架的sn-1位与sn-2位有代谢稳定的醚键相连;sn-1位为长链烷基,sn-2位为短链烷基,sn-3位为磷酸胆碱。ALP分子结构稳定,只能被O-烷基裂解酶(O-alkyl cleavage enzyme,OAC酶)所代谢。ALP家族具有选择性抗肿瘤作用,ET-18-OCH_3为该家族中研(本文来源于《医学综述》期刊2000年05期）
烷化溶血磷脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 选用 ET- 18- OCH3作为多发性骨髓瘤 (MM)体外净化的药物 ,处理 U2 6 6细胞和 MM骨髓细胞 ,研究 AL P对骨髓瘤细胞的杀伤作用和骨髓净化效果 ,为 AL P用于 MM的体外净化提供实验依据。研究包括 2个部分 :(1) ET- 18- OCH3对 U2 6 6细胞的抗肿瘤效应 方法 不同浓度 ET- 18- OCH3与 U2 6 6细胞作用一定时间 ,收集细胞 ,进行计数和集落形成实验 (CFU- U2 6 6 )观察 ET- 18- OCH3对 U 2 6 6细胞的杀伤作用 ;通过形态学观察、琼脂糖凝胶电泳、流式细胞技术观察ET- 18- OCH3诱导细胞凋亡现象 ;利用 RT- PCR、流式细胞技术检测 U2 6 6细胞 bcl- 2 ,c- myc m RNA水平及蛋白表达率 ,探讨 ET- 18- OCH3杀伤 U2 6 6细胞的作用机制。 结果 ET-18- OCH3对 U2 6 6细胞具有明显的细胞毒作用 ,并可抑制U2 6 6细胞集落的形成 ,这些作用呈剂量和时间的依赖性 ;形态学特征及梯状 DNA降解片段表明 ET- 18- OCH3;还可诱导U2 6 6细胞发生凋亡 ,并具有时效关系 ;流式细胞技术检测实验组细胞凋亡率为 17.5 3% ,而对照组细胞未出现凋亡现象 ;RT- PCR显示经 ET- 18- OCH3处理后 U 2 6 6细胞的 bcl- 2 ,c-myc RNA表达明显减少 ,分别减少了原来的 86 %和 72 % ;流式细胞技术检测 U 2 6 6细胞的 Bcl- 2、C- myc蛋白水平明?
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烷化溶血磷脂论文参考文献
[1].黄春玲,陈志哲,陈君敏,王少元,刘庭波.烷化溶血磷脂对U266细胞作用的实验研究[J].细胞生物学杂志.2003
[2].黄春玲.烷化溶血磷脂体外净化多发性骨髓瘤的实验研究[J].福建医科大学学报.2003
[3].陈志哲,徐莉敏,杨婷,黄惠芳,张浪辉.烷化溶血磷脂选择性杀伤慢性粒细胞白血病骨髓细胞的净化效能[J].福建医科大学学报.2003
[4].黄春玲.烷化溶血磷脂体外净化多发性骨髓瘤的实验研究[D].福建医科大学.2002
[5].林祥华,陈志哲,杨婷,吕联煌.bcl-2部分编码区的反义RNA促进烷化溶血磷脂诱导的白血病细胞凋亡[J].中华内科杂志.2002
[6].黄慧芳,陈志哲,卓光生,王少元.烷化溶血磷脂对白血病细胞HL-60增殖、分化的影响[J].中国病理生理杂志.2001
[7].黄慧芳,陈志哲,卓光生,王少元.烷化溶血磷脂作为骨髓净化药物的实验研究[J].中国现代医学杂志.2001
[8].石奇珍,黄慧芳,陈志哲,吕联煌.烷化溶血磷脂ET-18-OCH3对K562细胞作用的研究[J].细胞生物学杂志.2001
[9].黄慧芳,陈志哲,卓光生,王少元.烷化溶血磷脂对HL-60细胞生长及药物敏感性的影响[J].白血病.淋巴瘤.2001
[10].黄慧芳,陈志哲.烷化溶血磷脂与自体骨髓体外净化[J].医学综述.2000
论文知识图
