导读:本文包含了焦性没食子酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脱羧酶,高效,杆菌,铜绿,液相,过氧化氢,亚硝酸盐。
焦性没食子酸论文文献综述
徐曼,汪咏梅,张亮亮[1]（2018）在《产焦性没食子酸菌株筛选及其培养条件优化》一文中研究指出研究了肠杆菌、短乳杆菌和植物乳杆菌3种菌种催化底物没食子酸降解产焦性没食子酸的能力,其中产焦性没食子酸效果较好的是肠杆菌和植物乳杆菌。对不同温度、底物浓度、pH值、离子浓度等反应条件对肠杆菌和植物乳杆菌没食子酸脱羧酶酶活的影响进行分析,并确定了这两株菌降解没食子酸的培养条件。结果表明:在培养温度为28℃、没食子酸浓度为30 mmol/L,(NH_4)_2SO_4浓度8 mmol/L,MgSO_4浓度为80 mmol/L,初始培养基pH值6.0,培养48 h时,肠杆菌催化没食子酸产焦性没食子酸58.11%;在培养温度为37℃、底物浓度为10 mmol/L,(NH_4)_2SO_4浓度为8 mmol/L,MgSO_4浓度为20 mmol/L,初始培养基pH值6.5,培养48 h时,植物乳杆菌催化没食子酸产焦性没食子酸83.31%。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2018年03期）
郑东凤[2]（2017）在《化感物质焦性没食子酸缓释微球的制备及其抑藻效应研究》一文中研究指出化感物质来源丰富,具有天然的生物相容性、可自然降解特性以及选择性抑藻效应,近年来水生植物化感作用逐渐被认为是一种生态、有效的蓝藻水华控制的重要方法。酚酸类化感物质是目前发现数量最多且活性较强的一类化感物质,以焦性没食子酸为酚酸类物质代表,对水华优势种铜绿微囊藻具有显着的抑制效果。但在实际工程应用中直接投加焦性没食子酸作为抑藻剂往往会受到抑藻有效作用时间短、局部浓度高,水中其它生物受到影响等问题的限制,而水生植物化感效应又显示出低剂量持续释放的有效抑藻模式,因此为了最大程度的发挥化感物质的抑藻效应,生态安全的利用化感物质的抑藻效果,本课题配合经济、环保的缓释微球化技术,以期化感物质在发挥其选择性抑藻效应的同时可实现低剂量持续释放的作用效果。本课题以缓释微球化技术作为技术支持,制备可实现低剂量持续释放焦性没食子酸的缓释微球,且对该缓释微球的包埋效果在制备条件下的不同水平进行优化,以此来实现化感物质低剂量持续释放的作用模式。同时进一步探究该缓释微球对铜绿微囊藻的抑制效果以及藻细胞的生理响应结果,进一步探究化感物质低剂量持续释放的有效抑藻机理。最后通过优化该缓释微球的使用条件,为该缓释微球在水华控制方面的应用提供技术参数上的支持。本课题研究取得如下结果:(1)利用锐孔法一步制备出包埋焦性没食子酸的缓释微球,通过优化制备条件,制得包埋率最高达45.24%的焦性没食子酸缓释微球。(2)焦性没食子酸缓释微球对铜绿微囊藻的抑藻效果及藻细胞的生理响应实验结果显示随着微球中焦性没食子酸的释放趋势,藻细胞的膜完整性、胞内酯酶活性、藻细胞光合作用活性以及藻细胞密度等指标均呈现先下降后回升的趋势,其中藻细胞内活性氧水平呈现先上升后下降的趋势,且各指标呈现有效抑制的时间均只可维持4天,4天后抑制效果相应减弱。(3)焦性没食子酸缓释微球在藻细胞初始密度为1×10~6cells/mL的条件下的抑藻效果更显着,且黑暗条件下投放该缓释微球的抑藻效果要优于相同条件下白天投放缓释微球的抑藻效果。综合实验结果表明,微球化技术可有效保护焦性没食子酸的理化性质不变,同时辅助其模拟自然水生植物的分泌代谢过程,通过破坏铜绿微囊藻细胞膜完整性,降低藻细胞内酯酶活性、藻细胞光合活性以及提高藻细胞内活性氧水平等对铜绿微囊藻进行抑制作用,本研究也为直接利用化感物质控制水华藻类异常增殖的研究方向提供了参考价值。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2017-05-01）
李满秀,李永霞,张媛,贺晨芳[3]（2017）在《氨基化碳量子点荧光猝灭法测定焦性没食子酸的研究》一文中研究指出以葡萄糖为原料,通过一步水热法合成稳定性高的碳量子点,并用乙二胺使其表面氨基化。焦性没食子酸能使氨基化的碳量子点荧光明显猝灭,由此建立一种简便、高效检测焦性没食子酸的新方法。考察了缓冲体系p H、反应时间、反应温度等对焦性没食子酸测定的影响。结果表明,在pH=11.20的叁酸缓冲溶液中,室温反应20 min时,体系的F0/F与焦性没食子酸的浓度呈良好的线性关系,其线性范围为4.0×10~(-6)~9.0×10~(-5)mol·L~(-1),相关系数r=0.997 4,检出限为3.5×10~(-6)mol·L~(-1)。该方法快速简便,适用于水样中焦性没食子酸的检测。(本文来源于《发光学报》期刊2017年01期）
李春萍,刘松,周富强,冉菲[4]（2016）在《高效液相色谱-标准加入法测定焦性没食子酸含量》一文中研究指出采用标准加入法结合高效液相色谱测定焦性没食子酸含量。色谱条件为:Thermo Hypersil C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为40%甲醇+60%水(0.5%磷酸),流速1.0 mL/min,紫外检测波长为266 nm。测定叁个不同含量的焦性没食子酸,测定值分别为96.54%、98.1 2%和98.83%,相对标准偏差(RSD)分别为0.837%(n=5)、0.337%(n=5)和0.1 42%(n=5)。该方法测定焦性没食子酸产品含量准确、重现性好。(本文来源于《当代化工研究》期刊2016年02期）
韦海浪,曹黎明[5]（2015）在《荧光猝灭法检测焦性没食子酸的实验研究》一文中研究指出通过简单的高温热解柠檬酸方法制备具有荧光性质的石墨烯,实验发现以辣根过氧化物酶作为催化剂催化焦性没食子酸发生反应为前提,利用石墨烯荧光特性的变化,从而对焦性没食子酸进行定量测定。在pH 7.8的磷酸盐缓冲溶液中,焦性没食子酸在催化酶的作用下发生反应生成有色物质醌,该物质可以迅速使石墨烯的荧光强度发生猝灭现象。据此设计焦性没食子酸荧光猝灭检测法。实验发现随着焦性没食子酸量的不断加入,荧光猝灭现象逐渐增大,并呈现良好的线性。本实验利用新型纳米材料结合荧光法实现了对水样中焦性没食子酸简便、快速地检测。(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
张亮亮,汪咏梅,徐曼,陈笳鸿[6]（2015）在《高效液相色谱-内标法测定焦性没食子酸含量（英文）》一文中研究指出建立了一种方便、快速、准确的测定焦性没食子酸含量的高效液相色谱-内标分析方法。色谱条件为:Thermo Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇/水(含0.1%的叁氟乙酸),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为266 nm。选择鞣花酸作为内标物。结果表明在该色谱条件下,焦性没食子酸和鞣花酸的保留时间分别为4.33和19.25 min,焦性没食子酸质量浓度在62.5~2 000 mg/L范围内呈良好线性关系,线性方程y=0.000 138 66x+0.001 92(R=0.999 7),平均加样回收率为103.6%。该方法简便、准确、重现性好,可适用于焦性没食子酸产品含量的分析测定。(本文来源于《生物质化学工程》期刊2015年02期）
谢文仙,韩雅莉[7]（2015）在《焦性没食子酸清除亚硝酸盐和阻断亚硝胺作用探究》一文中研究指出研究焦性没食子酸清除亚硝酸盐和阻断亚硝胺生成作用及其作用机制。利用紫外分光光度法检测在不同温度、p H、浓度和反应时间条件下,研究焦性没食子酸清除亚硝酸盐和阻断亚硝胺生成作用情况,并分别对反应物的添加顺序、缓冲液的添加情况等进行了检测,同时比较了6种不同的含羟基物质清除亚硝酸盐和阻断亚硝胺生成作用。温度、p H和反应时间、反应物的添加顺序、缓冲液的添加等均对亚硝酸盐清除率有所影响,在一定浓度范围内,随着焦性没食子酸浓度的增加,亚硝酸盐清除率和亚硝胺阻断率均呈上升趋势,焦性没食子对亚硝酸盐的最大清除率为86.56%,对亚硝胺最大的阻断率为83%,与Vc等强阻断剂的效果相接近。推测其阻断亚硝胺生成的机制为焦性没食子酸首先清除了亚硝胺的前体物质亚硝酸盐。(本文来源于《食品科技》期刊2015年02期）
李文君,王成章,闵凡芹,陶冉,周昊[8]（2015）在《降解没食子酸制备焦性没食子酸的菌种筛选及工艺条件》一文中研究指出通过研究不同微生物菌属——肠杆菌属(Enterobacer spp.)、柠檬酸杆菌属(Citrobacter spp.)菌株在CDM培养基中经底物诱导降解没食子酸生产焦性没食子酸,筛选出产气肠杆菌(Enterobacer aerogenes)为焦性没食子酸高产菌种。对发酵温度、底物浓度、初始发酵液p H等单因素对焦性没食子酸收率的影响进行了分析,并采用Box-Behnken实验设计进行叁因素叁水平的响应面分析及模型修正,确定了产气肠杆菌(Enterobacer aerogenes)降解没食子酸的最佳发酵条件。结果表明,在发酵温度为32℃、底物质量分数为0.32%、初始发酵液p H=6.0时,焦性没食子酸收率最大为77.86%,优于同等条件下的化学法及其他复杂的生物法,为微生物法降解没食子酸生产焦性没食子酸的规模化生产提供参考。(本文来源于《精细化工》期刊2015年01期）
李文君,王成章[9]（2015）在《微生物降解没食子酸生产焦性没食子酸的研究进展》一文中研究指出焦性没食子酸是一种用途广泛的化工原料和试剂,多以化学法由没食子酸脱羧制备。文章针对该方法导致的严重环境污染和设备腐蚀等问题,从微生物转化的角度,重点综述降解没食子酸生产焦性没食子酸的微生物菌株及其相关工艺研究,如碳源、底物浓度、p H、发酵时间对焦性没食子酸得率的影响。同时也介绍了影响没食子酸脱羧酶(GAD)活性和产量的相关因素,如p H、温度、金属离子、添加剂等。然后,文章简要概括了利用微生物处理没食子单宁加工生产过程中的废水等问题。最后,文章通过展望了今后焦性没食子酸的生产制备工艺,作出了思考,为微生物转化法生产焦性没食子酸的工业化生产提供指导和参考。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2015年03期）
孙雪梅,刘碧云,鲁志营,吴振斌[10]（2014）在《焦性没食子酸对铜绿微囊藻的氧化胁迫效应研究》一文中研究指出沉水植物穗花狐尾藻分泌的焦性没食子酸是一种抑藻效应较强的化感物质,为进一步研究其抑藻机理,分别于黑暗和光照条件下对铜绿微囊藻进行12h不同浓度焦性没食子酸的暴露,研究藻细胞内超氧阴离子、过氧化氢及羟自由基水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量以及细胞膜损伤的情况.结果显示,0.5mg/L焦性没食子酸能诱导藻细胞内超氧阴离子水平的显着性上升(P<0.01);过氧化氢及羟自由基水平、SOD活性均随焦性没食子酸浓度的升高而升高;MDA含量和用以表征细胞膜损伤情况的碘化丙啶(PI)荧光强度分别在0.5和1mg/L的焦性没食子酸暴露浓度下出现显着升高(P<0.05).综上,较低浓度的焦性没食子酸就能诱导藻细胞产生活性氧,进而引发脂质过氧化并造成藻细胞膜的损伤,这证实了氧化胁迫效应是化感物质抑藻的重要机理.(本文来源于《第二届全国流域生态保护与水污染控制研讨会论文集》期刊2014-09-25）
焦性没食子酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
化感物质来源丰富,具有天然的生物相容性、可自然降解特性以及选择性抑藻效应,近年来水生植物化感作用逐渐被认为是一种生态、有效的蓝藻水华控制的重要方法。酚酸类化感物质是目前发现数量最多且活性较强的一类化感物质,以焦性没食子酸为酚酸类物质代表,对水华优势种铜绿微囊藻具有显着的抑制效果。但在实际工程应用中直接投加焦性没食子酸作为抑藻剂往往会受到抑藻有效作用时间短、局部浓度高,水中其它生物受到影响等问题的限制,而水生植物化感效应又显示出低剂量持续释放的有效抑藻模式,因此为了最大程度的发挥化感物质的抑藻效应,生态安全的利用化感物质的抑藻效果,本课题配合经济、环保的缓释微球化技术,以期化感物质在发挥其选择性抑藻效应的同时可实现低剂量持续释放的作用效果。本课题以缓释微球化技术作为技术支持,制备可实现低剂量持续释放焦性没食子酸的缓释微球,且对该缓释微球的包埋效果在制备条件下的不同水平进行优化,以此来实现化感物质低剂量持续释放的作用模式。同时进一步探究该缓释微球对铜绿微囊藻的抑制效果以及藻细胞的生理响应结果,进一步探究化感物质低剂量持续释放的有效抑藻机理。最后通过优化该缓释微球的使用条件,为该缓释微球在水华控制方面的应用提供技术参数上的支持。本课题研究取得如下结果:(1)利用锐孔法一步制备出包埋焦性没食子酸的缓释微球,通过优化制备条件,制得包埋率最高达45.24%的焦性没食子酸缓释微球。(2)焦性没食子酸缓释微球对铜绿微囊藻的抑藻效果及藻细胞的生理响应实验结果显示随着微球中焦性没食子酸的释放趋势,藻细胞的膜完整性、胞内酯酶活性、藻细胞光合作用活性以及藻细胞密度等指标均呈现先下降后回升的趋势,其中藻细胞内活性氧水平呈现先上升后下降的趋势,且各指标呈现有效抑制的时间均只可维持4天,4天后抑制效果相应减弱。(3)焦性没食子酸缓释微球在藻细胞初始密度为1×10~6cells/mL的条件下的抑藻效果更显着,且黑暗条件下投放该缓释微球的抑藻效果要优于相同条件下白天投放缓释微球的抑藻效果。综合实验结果表明,微球化技术可有效保护焦性没食子酸的理化性质不变,同时辅助其模拟自然水生植物的分泌代谢过程,通过破坏铜绿微囊藻细胞膜完整性,降低藻细胞内酯酶活性、藻细胞光合活性以及提高藻细胞内活性氧水平等对铜绿微囊藻进行抑制作用,本研究也为直接利用化感物质控制水华藻类异常增殖的研究方向提供了参考价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
焦性没食子酸论文参考文献
[1].徐曼,汪咏梅,张亮亮.产焦性没食子酸菌株筛选及其培养条件优化[J].林产化学与工业.2018
[2].郑东凤.化感物质焦性没食子酸缓释微球的制备及其抑藻效应研究[D].武汉理工大学.2017
[3].李满秀,李永霞,张媛,贺晨芳.氨基化碳量子点荧光猝灭法测定焦性没食子酸的研究[J].发光学报.2017
[4].李春萍,刘松,周富强,冉菲.高效液相色谱-标准加入法测定焦性没食子酸含量[J].当代化工研究.2016
[5].韦海浪,曹黎明.荧光猝灭法检测焦性没食子酸的实验研究[J].山西大学学报(自然科学版).2015
[6].张亮亮,汪咏梅,徐曼,陈笳鸿.高效液相色谱-内标法测定焦性没食子酸含量（英文）[J].生物质化学工程.2015
[7].谢文仙,韩雅莉.焦性没食子酸清除亚硝酸盐和阻断亚硝胺作用探究[J].食品科技.2015
[8].李文君,王成章,闵凡芹,陶冉,周昊.降解没食子酸制备焦性没食子酸的菌种筛选及工艺条件[J].精细化工.2015
[9].李文君,王成章.微生物降解没食子酸生产焦性没食子酸的研究进展[J].中国实验方剂学杂志.2015
[10].孙雪梅,刘碧云,鲁志营,吴振斌.焦性没食子酸对铜绿微囊藻的氧化胁迫效应研究[C].第二届全国流域生态保护与水污染控制研讨会论文集.2014
论文知识图
