导读:本文包含了体细胞胚再生体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:体细胞,胚胎,植株,发生,诱导,胚轴,陆地棉。
体细胞胚再生体系论文文献综述
冯琴,魏文霞,董翔宇,张婷婷,杨玉婷[1]（2019）在《黄瓜体细胞胚途径再生体系的建立及优化》一文中研究指出以不同生态型的黄瓜(Cucumis sativus L.)为材料,利用不同基因型建立黄瓜体细胞胚再生体系,并在此基础上对黄瓜体细胞胚再生体系进行了优化。结果表明:华南型黄瓜9101和D4能够诱导出正常的胚状体。以筛选出的9101为材料,进一步通过不同组织部位、激素配比、暗培养等对体细胞胚再生体系进行优化,认为子叶节是最佳的外植体,其胚性愈伤组织诱导的最适培养基为MS+2.00 mg·L~(-1) 2,4-D,诱导率可达100.00%,出胚的最适培养基为MS+0.10 mg·L~(-1) 2,4-D+0.5mg·L~(-1) KT,其出胚率可达33.33%。此外,在愈伤诱导培养前期给予暗培养条件能提高愈伤诱导率、出胚率及正常再生植株的获得。对体细胞胚的形态学观察发现,黄瓜体细胞胚发源于子叶节表面的胚性愈伤组织,经历球形胚、心形胚、鱼雷形胚和子叶胚等时期,最终发育成完整的黄瓜植株。(本文来源于《中国蔬菜》期刊2019年02期）
葛书娅,沈秋平,何积明,吕尊富,郑海彪[2]（2018）在《陆地棉新陆早45号体细胞胚胎发生及再生体系的建立》一文中研究指出【目的】拓展胚胎发生再生的陆地棉基因型,为棉花遗传转化提供优良受体材料。【方法】以新疆推广的陆地棉品种新陆早45号下胚轴为外植体,设计了6种不同激素组合的培养基进行初生愈伤组织诱导,建立其胚胎发生的再生体系。【结果】新陆早45号下胚轴在激素组合C1 [0.1 mg·L~(-1) 2,4-D(二氯苯氧乙酸)+0.1 mg·L~(-1) KT(呋喃氨基嘌呤)]和C5 [0.1 mg·L~(-1) 2,4-D+0.5 mg·L~(-1) IBA(吲哚-3-丁酸)+0.1 mg·L~(-1) KT]均可诱导出淡黄色疏松状的初生愈伤组织。将增殖后的愈伤组织培养在去掉激素、 KNO_3加倍的MS3培养基上可诱导出胚性愈伤组织,实现胚胎发生和植株再生,初生愈伤组织诱导率和分化率最高分别可达到92.2%和40.3%。研究发现C1和C5激素组合的新陆早45号下胚轴出愈率没有显着差异,但C1诱导愈伤组织的胚胎发生率明显优于C5。【结论】成功建立了陆地棉新陆早45号的胚胎发生再生体系,可为下一步通过农杆菌介导转化新陆早45号提供技术支持。(本文来源于《棉花学报》期刊2018年06期）
韦祖生,杨秀娟,付海天,田益农[3]（2017）在《木薯种子体细胞胚诱导发生及植株再生体系建立》一文中研究指出【目的】建立木薯杂交种子诱导体细胞胚发生及植株再生体系,为木薯育种及种质创新提供技术参考。【方法】以不同成熟度的木薯华南5号(SC5)杂交种子组织为外植体材料,包括未成熟种子子叶(a1)和胚芽(b1)、成熟种子子叶(a2)和胚芽(b2)及诱导萌发种子子叶(a3)、胚芽(b3)和胚轴(c3),利用不同外源激素诱导其体细胞胚胎发生、子叶器官形成、不定芽(茎叶器官)发生和生根,并比较不同外源激素的诱导效果。【结果】利用基本培养基(M1)预培养外植体材料可有效控制其污染率(<5.00%),保持其生物活性(>90.00%),预培养材料的褐化率比对照(未预培养,CK)降低30.00%~40.00%,且预培养的子叶(a)、胚芽(b)和胚轴(c)膨大率分别比CK提高6.67%~13.33%、6.67%~50.00%和20.00%。利用4.00 mg/L 2,4-D和12.00 mg/L Picloram诱导体细胞胚胎发生,结果发现胚芽出胚率较高,胚轴次之,子叶较低;成熟度高的种子材料出胚率高于成熟度低的种子材料;4.00 mg/L 2,4-D诱导的体细胞胚胎发生效果优于12.00 mg/L Picloram。0.10 mg/L BAP和1.00 mg/L NAA均可诱导体细胞胚胎分化、增殖,但0.05 mg/L BAP+0.50 mg/L NAA诱导下a、b和c体细胞胚胎增殖率均比单独添加0.10 mg/L BAP或1.00 mg/L NAA显着提高(P<0.05,下同)。a2、a3、b1、b2、b3和c3的不定芽发生率分别为30.00%、40.00%、40.00%、53.33%、70.00%和13.33%,即对于同一组织,成熟度高的种子材料体细胞诱导不定芽发生效果优于成熟度低的种子材料,且不同成熟度的种子均以b最优。a2、a3、b1、b2、b3和c3的生根率分别为23.33%、23.33%、16.67%、30.00%、56.67%和0,其中b3的生根率显着高于其他材料,a2、a3、b1和b2的生根率无显着差异,也表现为成熟度高的种子材料比成熟度低的种子材料更易诱导生根,发育更好。7种不同成熟度的杂交种子材料组织中,a2、a3、b1、b2和b3经体细胞诱导获得再生植株,成功率为71.43%。【结论】通过预培养可有效防止木薯杂交种子组织褐化,提高其膨大诱导效果。在木薯生产中,应在培养基中添加4.00 mg/L2,4-D进行体细胞胚胎发生诱导,混合添加0.05 mg/L BAP和0.50 mg/L NAA进行体细胞胚胎增殖培养,且应选择成熟度高的种子材料(如萌发种子胚芽等)作为外植体材料。(本文来源于《南方农业学报》期刊2017年12期）
汤璇,丁晓六,徐庭亮,潘会堂,张启翔[4]（2017）在《粉团蔷薇体细胞胚途径再生体系的建立及GUS基因转化研究》一文中研究指出以粉团蔷薇(Rosa multiflora var.cathayensis)小叶为外植体材料,结合细胞学显微观察,筛选出通过体细胞胚途径进行再生体系建立的各项最适条件,其中,愈伤诱导分化中的最适培养基为MS+1.5mg/L 6-BA+3.0 mg/L 2,4-D+2.0mg/L NAA+0.1mg/L KT+300mg/L L-proline+30g/L Sucros+2.4g/L Gel,pH=5.8~5.9,暗培养时间为30d。体胚诱导萌发的最适培养基为MS+3.0mg/L2,4-D+1.5mg/L TDZ+0.1mg/L KT+0.1mg/L ZT+300mg/L L-proline+30g/L Sucrose+2.4g/L Gel,pH=5.8~5.9,暗培养时间为30d。通过农杆菌介导转化GUS报告基因,筛选出最适遗传转化条件为卡那霉素选择压50mg/L,OD_(600)=0.5+侵染时间40min+共培时间3d+100μmol/L AS。(本文来源于《中国观赏园艺研究进展2017》期刊2017-08-20）
严瑞[5]（2017）在《基于体细胞胚发生的五种切花百合高效再生体系建立》一文中研究指出体细胞胚发生对于百合种球繁殖、种质资源保存、遗传性状改良等具有重要意义。本试验以五个不同系列的百合切花品种为试材,研究了不同外植体、不同PIC浓度及不同培养条件对体细胞胚诱导以及成熟体胚萌发的影响,分别建立了 5种百合体细胞胚发生的高效再生体系,为百合种球繁育和基于体胚发生的遗传转化体系建立奠定了基础。主要研究结果如下:1.以叶片为外植体诱导体细胞胚:体细胞胚以间接途径发生,即首先形成胚性愈伤组织。'Strawberry and cream'的最适诱导培养基为 MS+2.0 mg·L~(-1) PIC+0.2 mg·L~(-1)NAA,其余四个品种的最适培养基为MS+1.5 mg·L~(-1) PIC+0.2 mg·L~(-1) NAA,在暗培养条件下诱导效果更佳。铁炮百合'White heaven'与LO系列百合'Triumphator'的诱导率均可达95.83%,LA 系列百合'Eyeliner'的诱导率可达 95.00%,亚洲百合'Strawberry and cream,与东方百合'Double surprise'的诱导率均为93.33%。2.以无菌苗鳞片为外植体诱导体细胞胚:不同百合品种的发生途径不同。结果表明,'Eyeliner'与'Double surprise'诱导体细胞胚的最适培养基为 MS+2.5 mg·L~(-1) PIC+0.2 mg·L~(-1)NAA,培养条件为暗培养,诱导率均可达90.83%。'White heaven'最佳培养基与'Eyeliner'相同,但在光培养条件下诱导效果更佳,可达96.67%。'Strawberry and cream'与'Triumphator'的最适培养基为 MS+2.0 mg,L~(-1) PIC+0.2 mg·L~(-1) NAA,其中'Strawberry and cream'在光培养条件下诱导效果更好,诱导率可达88.33%,而'Triumphator'在暗培养条件下诱导效果较好,诱导率为93.33%。3.体细胞胚的分化:将胚性愈伤组织转接到体胚分化培养基中,结果表明,暗培养更有利于胚性愈伤分化及体细胞胚的形成。'Triumphator'分化率达97.5%,'Eyeliner'与'Strawberry and cream'分化率均为 95%,'Double surprise' 分化率为 92.5%,'White heaven'分化率为90%。4.体细胞胚的萌发:将长有不同形态体胚的胚性愈伤组织转入MS+0.5 mg·L~(-1) BA,结果发现,光培养更有利于体胚的萌发。'Eyeliner'和'Triumphator'萌发率达到97.5%。'White heaven'和'Double surprise'萌发率均达到 95%。'Strawberry and cream'体细胞胚的萌发率达到92.5%。5.炼苗移栽:将生长状态良好的小苗移栽至草炭:蛭石:珍珠岩为1:1:1的基质中,幼苗成活率相均可达到90%以上。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2017-03-26）
彭欣怡,程琴,黄秋伟,李慧敏,王丽萍[6]（2016）在《锯叶棕体细胞胚胎发生及植株再生体系的建立》一文中研究指出从锯叶棕成熟种子中成功实现体细胞胚胎发生和植株再生。成熟种子放在MS培养基上培养,加入0.15%活性炭,452μmol/L 2,4-D和14.7μmol/L N6-2i P,所有成熟合子胚培养5周后长出体胚簇,12周后,外植体转移到2,4-D浓度减到90.4μmol/L的MS培养基中进行体胚增殖,之后体胚转移到含有0.9,9μmol/L TDZ或没有生长调节剂的基本培养基中转化成小植株。9μmol/L TDZ对植株再生是无效的,然而,在0.9μmol/L TDZ中作次培养有12%胚胎能长成完整植株,没有生长调节剂中35%胚胎长出嫩枝,这些嫩枝转移到含有22.2μmol/L NAA的培养基中全部都会生根。picloram和2,4-D对锯叶棕幼苗愈伤的诱导效果最佳,6-BA次之,对子叶来说,picloram和2,4-D对愈伤的诱导起不到任何作用,而对茎尖的诱导效果最好。(本文来源于《热带农业科学》期刊2016年07期）
韦虹宇[7]（2016）在《连香树体细胞胚胎发生及植株再生体系的研究》一文中研究指出连香树(Crediphyllum japonicum Sieb.)是连香树科连香树属的稀有种植物,是国家二级重点保护植物,集药用、材用和观赏等功能于一体,具有广阔的利用前景。然而,其雌雄异株,结实率低,种子较小,天然更新能力较差,现存树种资源十分稀少,常规的繁育方法,难以实现其种群的扩繁、保护和合理利用,因此,本研究以连香树授粉120d的种子为外植体,研究不同种类和浓度的植物生长调节剂、不同的外植体类型、不同的添加物等多种因素对连香树体细胞胚胎发生的影响,以期建立稳定的连香树体细胞胚胎发生的培养体系；同时,通过对连香树胚性与非胚性愈伤组织同工酶酶谱的分析,初步探讨连香树体细胞胚胎发生形态建成的机理,研究结果如下：1、以连香树授粉120 d后未成熟种子子叶胚为外植体接种到不同植物生长调节剂组合的培养基上诱导愈伤组织,在添加不同浓度的2,4-D和KT的MS培养基上,愈伤诱导率最高达到73.33%,但在后期的增殖培养中愈伤组织不能转化成为胚性愈伤组织；在添加不同浓度的6-BA.NAA和KT的MS培养基上,愈伤组织也未能在后期培养中转化成为胚性愈伤组织；培养基MS + 0.5 mg/L 2,4-D + 2.0 mg/L 6-BA + 0.5 g/LAC是诱导愈伤组织的最佳培养基,并且在此培养基中能观察到有直接体胚发生的现象,在后期的增殖培养基MS + 0.1 mg/L 2,4-D + 0.1 mg/L 6-BA + 0.5 g/LAC中愈伤组织能转化成为胚性愈伤组织。2、以连香树授粉120 d后未成熟种子子叶胚和授粉150 d后成熟种子萌发出来的幼苗,切取子叶面积大小为0.3 cm2、胚轴长度为0.5 cm和胚根长度为0.5 cm作为4种外植体诱导愈伤组织,结果表明未成熟种子子叶胚是诱导体细胞胚胎发生最适合的外植体。3、连香树体细胞胚胎发生最适合的诱导培养基为MS + 0.5 mg/L 6-BA + 1.0 mg/L NAA + 1.0 g/LAC,体胚的诱导率为30%；体胚增殖最适合的的培养基为MS + 0.1 mg/L 6-BA + 0.1 mg/L NAA + 0.5 g/LAC,PH为6.0,琼脂浓度为0.7%-0.75%；体胚苗最适合的生根培养基为MS + 1.0 mg/L IBA。4、用非变形聚丙烯酰氨凝胶电泳技术(PAGE)对连香树胚性和非胚性愈伤组织的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和淀粉酶(AMY)同工酶酶谱的分析表明：POD、SOD和AMY酶等同工酶活性与胚性愈伤组织的诱导密切相关,酶谱的差异可作为体细胞胚胎发生的参考标记。(本文来源于《广西大学》期刊2016-06-01）
梁芬[8]（2016）在《抗松材线虫病黑松体细胞胚胎发生及植株再生体系研究》一文中研究指出松材线虫病是危害松属树种的一种毁灭性病害,对我国林业生产和生态环境造成很大影响。黑松是易感病树种,受到松材线虫病的严重危害。通过抗病选育建立了种子园,但种子数量有限,不能满足生产所需,开展离体组织培养相关抗病育种技术研究,可为抗性优良基因型快速繁殖及其产业化提供技术支持。本文以抗松材线虫病黑松(抗性黑松)未成熟合子胚为外植体,对体细胞胚胎发生与植株再生过程(ESM诱导和增殖、体胚诱导与成熟、体胚萌发与植株再生)及相关影响因素进行研究,主要研究结果如下:1抗性黑松胚性愈伤组织诱导以抗性黑松未成熟合子胚为外植体,在添加了一定浓度生长素2,4-D、细胞分裂素KT、6-BA的培养基上进行胚性愈伤组织诱导。结果表明,黑松合子胚发育至2-4阶段,诱导率较高;不同家系球果最佳采集日期不同,39#、37#家系于7月1日左右为最优采集期、36#家系则为7月8日左右;不同家系之间胚性愈伤组织诱导率不同,诱导率由高到低依次为36#、37#、34#、39#、35#,诱导率分别为2.5%、2.5%、1.5%、1.5%、1%。2抗性黑松胚性愈伤组织增殖与维持以前期诱导所得胚性愈伤组织为材料,对增殖阶段的主要影响因素进行研究。结果表明,不同胚性细胞系对2,4-D、NAA的适应性不同:34#-1、37#-1所需生长素最佳浓度为0.5 mg/LNAA,36#-2为2 mg/L 2,4-D,39#-1为1 mg/L 2,4-D;各胚性细胞系增殖阶段的生长曲线基本为“S”型,生长率最大值出现在5-10d之间,继代培养15d后,生长基本趋于停滞,最佳继代周期为次/2周。3抗性黑松体细胞胚的诱导与成熟选取增殖状态良好的愈伤组织,以DCR为基本培养基,比较了不同浓度麦芽糖、肌醇、ABA、PEG和GA对抗性黑松体细胞胚诱导与成熟的影响。结果表明,麦芽糖浓度为45 g/L,肌醇浓度为4-6 g/L时,体细胞胚发育最好;GA3对体细胞胚诱导作用优于GA4+7,且最佳浓度为0.5-1g/L;10-15 mg/L ABA、100-140 g/LPEG处理,对体细胞胚的成熟与发育最好。4抗性黑松体细胞胚的萌发与植株再生以抗性黑松胚性细胞系39#-1成熟阶段发育良好的体细胞胚为材料,研究了麦芽糖和活性炭对体细胞胚萌发与植株再生的影响,结果表明,麦芽糖和活性炭最适浓度分别为20g/L、1-2 g/L,能够促进抗性黑松体细胞胚子叶、胚轴以及胚根的形成,有利于体细胞胚的萌发。(本文来源于《南京林业大学》期刊2016-06-01）
邢玉良[9]（2016）在《火龙果茎段组织再生体系建立与体细胞抗寒突变体诱导》一文中研究指出本研究以火龙果(Hylocereusndatus)茎段组织为外植体进行离体培养研究,建立火龙果茎段组织再生体系,并利用此再生体系进行火龙果体细胞抗寒突变体的诱导与筛选,得到具有抗寒能力的火龙果植株。本实验着重研究了火龙果茎段外植体表面灭菌方法和不同生长调节物质对火龙果茎段愈伤组织的诱导和增殖、不定芽的分化以及生根的影响,同时利用火龙果茎段诱导出的愈伤组织在低温下处理,将存活的愈伤组织增殖、分化和生根移栽,获得具有抗寒特性的火龙果植株。主要研究结果如下：1.火龙果茎段外植体的最佳表面灭菌方法选取火龙果一年生幼嫩无病虫害枝条,切成2-4 cm长放置于大烧杯中,在自来水流下冲洗2 h。将冲洗好的火龙果茎段放在超净工作台上,先用75%的酒精浸泡并摇晃30 s,无菌水冲洗4-6次,再用0.1%升汞溶液浸泡8 min,最后用无菌水冲洗4-6次。此种方法灭菌效果最好,污染率低至9.2%。2.火龙果茎段愈伤组织诱导的最适培养基火龙果茎段愈伤组织诱导的最适培养基为：MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+TDZ 0.8 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)。此时茎段愈伤组织出愈率达92.7%,愈伤组织块大呈黄绿色致密细颗粒状。3.火龙果茎段不定芽诱导的最适培养基火龙果茎段不定芽诱导的最适培养基为：MS+TDZ0.4 mg·L~(-1)+KT 0.5 mg·L~(-1)+IBA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·~(-1).在此条件下不定芽再生率达到87.2%,且芽呈绿色,茎段粗壮,长势健壮。4.火龙果茎段最适生根培养基火龙果茎段最适生根培养基为：1/2MS+NAA0.4 mg·L~(-1)+IBA0.3mg·L~(-1)+AC 500 mg·L~(-1),生根率达到97.3%,而且平均每株生根数为7.1条,平均根长达10.2cm,生根苗长势健壮。5.炼苗移栽当生根苗茎段高5-7 cm,根3-5条时,将生根苗移栽至珍珠岩：腐叶土：蛭石=1：2：1混合基质中,放在自然环境中生长(冬天放置于温室大棚中生长),适当施肥,加强光照和水分管理,移栽成活率达97%。6.火龙果体细胞抗寒突变体及火龙果抗寒植株的获得将继代增殖15 d的火龙果茎段愈伤组织分别在0、2、4℃的恒温气候箱中低温处理48 h,最终0℃条件下存活3块愈伤组织,2℃条件下存活5块愈伤组织,4℃条件下存活10块愈伤组织。将这18块愈伤组织继续培养直至生根移栽,最后共得到55株火龙果植株。55株火龙果植株外部形态指标与正常生长的火龙果植株差异不明显。(本文来源于《四川农业大学》期刊2016-05-01）
丁喜莲,曲延英,李琼,郭家雁,陈全家[10]（2016）在《六个海岛棉品系体细胞胚胎发生及再生体系的研究》一文中研究指出以海岛棉DJ-1(373)、天长2号(376)、5917(380)、阿长-599(381)、塔07-152(383)、S0717(408)6个品系的下胚轴为外植体,通过双因素随机区组设计的方法筛选出的两组最佳激素组合,诱导出愈伤组织,并成功获得再生植株。研究结果表明,0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L KT为海岛棉380、383和381愈伤组织最佳诱导条件,0.3 mg/L NAA+0.1 mg/L KT为海岛棉373、376和408愈伤组织最佳诱导条件;诱导出的愈伤组织接种于KNO3加倍的培养基可产生胚性愈伤组织;将其接种于含有0.1mg/L KT和0.05 mg/L IBA的培养基中可促进体细胞胚胎的发生和成熟,利用畸形苗的培育可缩短再生体系的周期,6个品种在6-8个月内均能获得再生植株。(本文来源于《生物技术通报》期刊2016年01期）
体细胞胚再生体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】拓展胚胎发生再生的陆地棉基因型,为棉花遗传转化提供优良受体材料。【方法】以新疆推广的陆地棉品种新陆早45号下胚轴为外植体,设计了6种不同激素组合的培养基进行初生愈伤组织诱导,建立其胚胎发生的再生体系。【结果】新陆早45号下胚轴在激素组合C1 [0.1 mg·L~(-1) 2,4-D(二氯苯氧乙酸)+0.1 mg·L~(-1) KT(呋喃氨基嘌呤)]和C5 [0.1 mg·L~(-1) 2,4-D+0.5 mg·L~(-1) IBA(吲哚-3-丁酸)+0.1 mg·L~(-1) KT]均可诱导出淡黄色疏松状的初生愈伤组织。将增殖后的愈伤组织培养在去掉激素、 KNO_3加倍的MS3培养基上可诱导出胚性愈伤组织,实现胚胎发生和植株再生,初生愈伤组织诱导率和分化率最高分别可达到92.2%和40.3%。研究发现C1和C5激素组合的新陆早45号下胚轴出愈率没有显着差异,但C1诱导愈伤组织的胚胎发生率明显优于C5。【结论】成功建立了陆地棉新陆早45号的胚胎发生再生体系,可为下一步通过农杆菌介导转化新陆早45号提供技术支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体细胞胚再生体系论文参考文献
[1].冯琴,魏文霞,董翔宇,张婷婷,杨玉婷.黄瓜体细胞胚途径再生体系的建立及优化[J].中国蔬菜.2019
[2].葛书娅,沈秋平,何积明,吕尊富,郑海彪.陆地棉新陆早45号体细胞胚胎发生及再生体系的建立[J].棉花学报.2018
[3].韦祖生,杨秀娟,付海天,田益农.木薯种子体细胞胚诱导发生及植株再生体系建立[J].南方农业学报.2017
[4].汤璇,丁晓六,徐庭亮,潘会堂,张启翔.粉团蔷薇体细胞胚途径再生体系的建立及GUS基因转化研究[C].中国观赏园艺研究进展2017.2017
[5].严瑞.基于体细胞胚发生的五种切花百合高效再生体系建立[D].沈阳农业大学.2017
[6].彭欣怡,程琴,黄秋伟,李慧敏,王丽萍.锯叶棕体细胞胚胎发生及植株再生体系的建立[J].热带农业科学.2016
[7].韦虹宇.连香树体细胞胚胎发生及植株再生体系的研究[D].广西大学.2016
[8].梁芬.抗松材线虫病黑松体细胞胚胎发生及植株再生体系研究[D].南京林业大学.2016
[9].邢玉良.火龙果茎段组织再生体系建立与体细胞抗寒突变体诱导[D].四川农业大学.2016
[10].丁喜莲,曲延英,李琼,郭家雁,陈全家.六个海岛棉品系体细胞胚胎发生及再生体系的研究[J].生物技术通报.2016
论文知识图
